黎 婕,陳 中,林偉鋒
(華南理工大學(xué)輕工與食品學(xué)院,廣東廣州510640)
柚子(pomelo)是柑橘屬常綠果樹,是典型的熱帶、亞熱帶水果,具有清爽、甘甜、營(yíng)養(yǎng)豐富、風(fēng)味獨(dú)特等突出特點(diǎn),并且柚子皮厚耐藏,因此有“天然水果罐頭”的稱號(hào)[1]。柚子成熟后富含糖類,還有抗壞血酸和一些酶類,整體存放的柚子可以維持較常時(shí)間。但是在加工過程和存放過程中,顏色會(huì)逐漸變深嚴(yán)重影響觀感質(zhì)量和產(chǎn)品的商品市場(chǎng)價(jià)值。褐變是柚子加工過程中最容易發(fā)生的現(xiàn)象,褐變一般有兩種:一種是非酶褐變,這種褐變加工品不僅顏色變深,同時(shí)還發(fā)生其他一些生化反應(yīng),破壞營(yíng)養(yǎng)成分,影響制品風(fēng)味,產(chǎn)品品質(zhì)下降,柚子產(chǎn)品一般會(huì)在高溫滅菌過程中發(fā)生美拉德反應(yīng);另一種是酶促褐變,柚子中的單寧等物質(zhì)在多酚氧化酶(Polyphenol Oxidase,PPO)和過氧化物酶(Peroxidase,POD)作用下生成褐色產(chǎn)物[2]。本文對(duì)梅州金柚果肉中多酚氧化酶的性質(zhì)進(jìn)行研究,為進(jìn)一步利用這優(yōu)良資源,科學(xué)控制深加工過程中的酶促褐變提供依據(jù)。
梅州金柚 市售;丙酮、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、檸檬酸、巴比妥鈉、鹽酸、鄰苯二酚 分析純。
JM-L50膠體磨 溫州市龍灣永興張祥膠體磨廠;UV6100A紫外可見分光光度計(jì) 上海元析儀器有限公司;5418小型高速離心機(jī) 德國(guó)eppendorf有限公司;TC10K電子天平 美國(guó)雙杰兄弟(集團(tuán))有限公司;B11-2轉(zhuǎn)速數(shù)顯恒溫磁力攪拌器 上海司樂儀器有限公司;HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋 金壇市富華儀器有限公司
將柚子去皮、去囊,將一定量柚子肉在膠體磨中打成漿狀,量取 100mL肉漿,加入 200mL丙酮(-20℃),高速攪拌2min,用布氏漏斗抽濾,濾餅用200mL丙酮(-20℃)再次抽濾,丙酮粉置于蒸發(fā)皿中,用冷風(fēng)將殘留的丙酮吹干,約得丙酮粉12g,置于-20℃下存放。取丙酮粉 1.0g,加入 100mL預(yù)冷(4℃)磷酸緩沖溶液(0.05mol/L,pH6.4),磁力攪拌30min,高速冷凍離心以5000r/min離心10min,上清液過濾即得PPO粗酶液。
參比液為2.0mL磷酸緩沖溶液(0.05mol/L、pH6.4)、2mol/L鄰苯二酚1.0mL,搖勻后在60℃水浴中預(yù)熱10min;待測(cè)液為1.5mL磷酸緩沖溶液(0.05mol/L、pH6.4)、2mol/L 鄰苯二酚 1.0mL,搖勻在60℃水浴中預(yù)熱10min,測(cè)定前再加入預(yù)熱(60℃)的PPO粗酶液0.5mL,馬上在422nm波長(zhǎng)下進(jìn)行比色測(cè)定,酶液加入后開始計(jì)時(shí),每1s記錄一次吸光值OD值,共記錄5min,對(duì)照不加酶液的參比液,酶活性以1min OD值每增0.001為一個(gè)活力單位。
按照1.3中測(cè)定酶活性方法加入底物及粗酶液,在UV6100A紫外可見分光光度計(jì)下于350~600nm波長(zhǎng)范圍內(nèi),連續(xù)掃描待測(cè)液5次,獲得不同酶促反應(yīng)時(shí)間的吸收光譜。每次掃描間隔20s,5次掃描共計(jì)酶催化底物反應(yīng)100s。從5次掃描的吸收光譜中可得到每次掃描時(shí)的最大吸收波長(zhǎng)λmax,及其在此最大吸收波長(zhǎng)下的吸光度值。
配制 pH 為 3、4、5、5.8、6.0、6.2、6.4、6.6、6.8、7.0、7.2、7.4、8、9的一系列緩沖溶液,按照1.3中方法測(cè)定不同pH下PPO活性的變化。以最高酶活力為100%,計(jì)算PPO相對(duì)酶活。
取磷酸緩沖溶液液20mL,鄰苯二酚溶液10mL和 PPO 粗酶液 5mL 分別在 30、40、50、60、70、80、90℃的水浴中保溫10min,按照1.3中的方法測(cè)定不同溫度下PPO活性的變化。以最高酶活力為100%,計(jì)算PPO相對(duì)酶活。
分別配制濃度為 0.5、1、2、3、3.5、4、4.5 mol/L 的鄰苯二酚溶液,按照1.3中的方法進(jìn)行測(cè)定,比較不同底物濃度下PPO的活性變化。并求出相應(yīng)的反應(yīng)速率(以 ΔA/min來表示),根據(jù) Lineweaver和 Burk提出的雙倒數(shù)法作圖求出Km和Vmax值。
取磷酸緩沖溶液液20mL,鄰苯二酚溶液10mL和 PPO 粗酶液5mL 分別在 30、40、50、60、70、80、90、100℃的水浴中保溫30min,馬上冷卻至室溫,再分別在60℃下保溫10min,按照1.3中的方法測(cè)定不同溫度下PPO的穩(wěn)定性。以最高酶活力為100%,計(jì)算PPO相對(duì)酶活。
圖1所示為第1至第5次掃描的吸收光譜。由測(cè)定方法可知,第1至第5次掃描反映了不同酶促反應(yīng)時(shí)間的吸收光譜的變化,每次掃描間隔20s,即第1次掃描結(jié)果是反應(yīng)前20s的吸收光譜,第2次掃描結(jié)果是反應(yīng)第21s至40s的吸收光譜,以此類推。由圖可知,PPO催化的鄰苯二酚反應(yīng)產(chǎn)物在可見光范圍有一個(gè)明顯吸收峰,且不同時(shí)間掃描得到的吸收光譜特征相似。在第一次掃描所得的λmax為422nm,第5次掃描時(shí)λmax已增加為424nm。這說明隨著酶促反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng),反應(yīng)產(chǎn)物在可見光范圍內(nèi)的最大吸收波長(zhǎng),即λmax在不斷增大,向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向偏移。這是由于PPO能催化鄰苯二酚變成醌,醌進(jìn)一步聚合,最后生成黑色素,醌的進(jìn)一步聚合,無需酶的催化可自動(dòng)進(jìn)行,因此當(dāng)PPO催化生成醌這一產(chǎn)物后,醌會(huì)自動(dòng)進(jìn)一步向結(jié)構(gòu)更為復(fù)雜的黑色素形成方向轉(zhuǎn)化,所以酶促反應(yīng)至一段時(shí)間后,λmax會(huì)不斷增大,向長(zhǎng)波長(zhǎng)方向偏移[4]。不同來源的PPO,以鄰苯二酚為底物的產(chǎn)物最大吸收波長(zhǎng)大部分都在410~420nm范圍 內(nèi)[5],例如牛蒡?yàn)?410nm[6],華北落葉松為420nm[7],蕨菜為 415nm[3];但也有部分來源的 PPO最大吸收波長(zhǎng)不在此范圍內(nèi),如荔枝果肉為398nm[8],紫甘薯為 370nm[9]。本實(shí)驗(yàn)測(cè)得金柚果肉中PPO以鄰苯二酚為底物在422nm處有最大吸光值,所以在之后實(shí)驗(yàn)中均取422nm為其測(cè)定波長(zhǎng)。
圖1 酶促反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜Fig.1 Absorption spectrum of product
為了準(zhǔn)確地找出金柚果肉PPO的最適pH范圍,實(shí)驗(yàn)首先在較廣泛pH(3.0~9.0)范圍內(nèi)進(jìn)行,然后在酶活較高的pH(5.8~7.4)范圍內(nèi)再細(xì)分測(cè)定,圖2中只表示出有代表性的點(diǎn)。由圖2可知,金柚果肉PPO酶活性對(duì)環(huán)境酸堿度非常敏感,當(dāng)pH在6.0~6.6范圍內(nèi)表現(xiàn)出較高活性;當(dāng)pH小于5.0或者大于7.0時(shí),活性迅速下降;在pH為3.0和9.0時(shí),PPO活性分別只有最大時(shí)的7.6%和24.6%。其活性在測(cè)定范圍內(nèi)pH變化的趨勢(shì)近似單鐘形,在pH6.2時(shí)酶活最高,在6.0~6.6范圍內(nèi)酶活較高。由此推斷在金柚加工過程中,適當(dāng)控制pH可以抑制酶的活性,也能明顯減輕褐變發(fā)生。這是因?yàn)镻PO的輔基Cu2+,其作用的機(jī)制就在于銅的氧化還原作用,在pH較低的強(qiáng)酸形條件下,酶中的銅離子被解離出來,使酶失去活性,從而防止褐變產(chǎn)生,在pH高的強(qiáng)堿性環(huán)境中,Cu2+轉(zhuǎn)化為沉淀,脫離了酶蛋白,也能使酶失去活性[10]。
圖2 PPO的最適反應(yīng)pHFig.2 The optimum pH for PPO from pomelo
一般來說,各種來源的PPO最適pH都在中性(6.0~7.4)附近[11],大多在7.0~7.4 范圍。很多文獻(xiàn)都有關(guān)于PPO最適pH的報(bào)道,例如以鄰苯二酚為底物,草莓PPO的最適pH為5.5,蘋果為pH6.0,茄子為 pH7.0,蔥為 pH7.5,大薔薇為 pH8.5 等[12]。本實(shí)驗(yàn)測(cè)得金柚果肉PPO的最適pH范圍為6.0~6.6,與其它來源的PPO較為接近,可在加工過程中采用與其他果蔬類似的方法控制pH。
圖3為PPO粗酶液和底物分別在不同溫度下處理10min,再混合進(jìn)行測(cè)定的效果圖。由圖3可知,溫度在50~70℃之間金柚果肉PPO活性保持較高值。在溫度較低(20~50℃)時(shí),隨溫度升高活性增加,在溫度高于70℃時(shí),隨著溫度的升高,酶活性明顯降低。溫度對(duì)PPO的影響數(shù)雙重的,一方面溫度升高能加快酶催化反應(yīng)速度的進(jìn)程,另一方面促使酶蛋白變性,是兩種作用的綜合[9]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,大部分不同來源的PPO最適溫度皆在20~35℃范圍,例如梨為 20℃,葡萄為 25℃,梅子為 37℃等[13],通常在70℃以上短時(shí)高溫處理即為有效鈍化酶的活性。本實(shí)驗(yàn)所得金柚果肉PPO的最適反應(yīng)溫度與其他來源PPO相似。
圖3 PPO的最適反應(yīng)溫度Fig.3 The optimum temperature for PPO from pomelo
由圖4可以看出,底物在低濃度時(shí)(<1mol/L),底物濃度和反應(yīng)速率有一定的正比關(guān)系,隨著底物濃度的增加,反應(yīng)速率也相應(yīng)地增加;當(dāng)?shù)孜镞_(dá)到一定濃度(≥2mol/L),底物濃度再增加,反應(yīng)速率接近平緩,不再具有線性關(guān)系;但底物濃度進(jìn)一步增大(≥3.5mol/L),吸光值的變化隨著濃度的增大反而降低。說明金柚果肉PPO的最適反應(yīng)底物濃度為2mol/L,再增加底物濃度對(duì)酶的活性作用不大。這是因?yàn)榈孜餄舛容^低時(shí),有一些酶的活性部位并沒有與底物結(jié)合,隨著底物濃度增加,越來越多的酶活性部位與底物結(jié)合,使酶促反應(yīng)進(jìn)行,在達(dá)到一定濃度后,所有的酶活性部位都與底物結(jié)合,此時(shí),酶活性部位被底物飽和,進(jìn)一步提高底物濃度也不能提高酶活,酶活力達(dá)到最大值[14]。這個(gè)結(jié)論與Michaelis-Menten假說是相一致的,可根據(jù)Lineweaver和Burk提出的雙倒數(shù)法作圖求出Km和Vmax值。
圖4 底物濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系Fig.4 The relationship between substrate concentration and reaction rate
將粗酶液和底物分別在 30、40、50、60、70、80、90、100℃保溫30min后,再調(diào)至最適溫度60℃測(cè)定PPO活性,得到結(jié)果如圖5。由圖5可知,高于80℃處理的酶液,活性迅速下降,90℃處理30min后,PPO活力只有最大時(shí)的16.8%。因此在實(shí)際生產(chǎn)中,可采用熱燙處理,降低直至破壞果蔬組織中的PPO活性,從而控制果蔬的酶促褐變。
圖5 米氏常數(shù)的測(cè)定Fig.5 The Lineweaver-Burk plots of enzyme-catalyzed reaction of PPO from pomelo
圖6 PPO的熱穩(wěn)定性Fig.6 Thermal stability of PPO from pomelo
金柚果肉中PPO的最大吸收波長(zhǎng)為422nm,最適pH范圍為6.0~6.6。PPO的最適溫度范圍為50~70℃;經(jīng)過PPO的熱穩(wěn)性實(shí)驗(yàn):表明金柚果肉中PPO要經(jīng)過80℃以上處理才開始被鈍化。動(dòng)力學(xué)研究表明,底物濃度與金柚果肉PPO活性的關(guān)系遵循Michealis-Menten的酶促動(dòng)力學(xué)。以鄰苯二酚為底物,在本實(shí)驗(yàn)條件下(pH6.4,60℃),米氏常數(shù) Km=0.947mol/L,最大反應(yīng)速率Vmax=0.375U/min。經(jīng)比較,金柚果肉PPO與其他來源PPO的特性基本相似,因此可利用常見的果蔬處理方法來抑制金柚在貯運(yùn)和加工過程發(fā)生的褐變。
[1]王明.柚子小檔案[J].飲食科學(xué),2004(3):26.
[2]黎婕.柚子的加工研究[D].廣州:華南理工大學(xué),2011.
[3]史云東,賈琳,李祥,等.雪蓮果多酚氧化酶活性及褐變控制的研究[J].糧油食品科技,2011,19(2):46-49.
[4]陳乃富.蕨菜多酚氧化酶的酶學(xué)性質(zhì)[J].云南植物研究,2003,25(6):705-710.
[5]張莉,陳乃富.多酚氧化酶的酶學(xué)性質(zhì)及其應(yīng)用研究[J].云南農(nóng)學(xué)通報(bào),2006,12(12):29-30.
[6]喬旭光,夏向東,張步志,等.牛蒡多酚氧化酶酶學(xué)性質(zhì)研究[J].山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1997,28(3):327-330.
[7]張淑改,姚廷壽,常鵬,等.華北落葉松多酚氧化酶動(dòng)力學(xué)特性及其同工酶的研究[J].山西大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,1999,22(1):61-64.
[8]劉春麗,楊躍寰,陳欲云.荔枝果肉多酚氧化酶酶學(xué)性質(zhì)研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(2):646-648,651.
[9]高路.紫甘薯多酚氧化酶酶學(xué)性質(zhì)的研究[J].中國(guó)糧油學(xué)報(bào),2008,23(5):82-83.
[10]張百剛.紅棗多酚氧化酶特性及抑制其酶促褐變的研究[D].西安:陜西師范大學(xué),2006.
[11]Urszula Gawlik- Dziki,Urszula Zlotek,Micha? Swieca.Characterization of polyphenol oxidase from butter lettuce[J].Food Chemistry,2008,107:129-133.
[12]Dogan S,Dogan M.Determination of kinetic properties of polyphenol oxidase from Thymus(Thymus longicaulis subsp.chaubardii var.chaubardii)[J].Food Chemistry,2004,88:69-77.
[13]Dogan M,Arslan O,Dogan S.Substrate specificity,heat inactivation and inhibition of polyphenol oxidase from different aubergine cultivars[J].International Journal of Food Science and Technology,2002,37:415-423.
[14]張福平,張喜春.佛手瓜多酚氧化酶酶學(xué)特性研究[J].食品科學(xué),2010,31(1):161-164.