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    原油瀝青質(zhì)分子結(jié)構(gòu)與乳化特性的關(guān)聯(lián)研究

    2013-05-14 00:55:14何鳳友杜彥民凌鳳香
    當(dāng)代化工 2013年2期
    關(guān)鍵詞:文森特分率乳狀液

    唐 文,何鳳友,杜彥民, 凌鳳香

    (1. 遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)與材料學(xué)院, 遼寧 撫順 113001; 2. 撫順石油化工研究院, 遼寧 撫順 113001)

    原油當(dāng)中含有的天然乳化劑,導(dǎo)致開采的原油絕大多數(shù)為穩(wěn)定的油包水乳狀液形式[1,2],這給原油脫水脫鹽造成了極大困難。由于瀝青質(zhì)是原油中的重要乳化活性物質(zhì),與其它組分相比,瀝青質(zhì)的分子量最大、極性最強(qiáng),雜原子含量更高,H/C更低,芳碳率更大[3],其結(jié)構(gòu)與組成對原油乳化起到了決定作用[4,5]。

    核磁共振氫譜(1H-NMR)可清楚地區(qū)分與芳香碳相連的氫和與飽和碳相連的氫,并根據(jù)化學(xué)環(huán)境的差別作進(jìn)一步細(xì)分,對分析難揮發(fā)的重油具有獨(dú)特的優(yōu)勢。改進(jìn)的Brown-Ladner法(簡稱B-L法)在計算中作了若干簡化處理,但其計算結(jié)果基本能反映不同瀝青質(zhì)結(jié)構(gòu)上的差別,是用來計算重油化學(xué)結(jié)構(gòu)的重要方法[6,7]。

    本文采用核磁共振波譜儀測定了幾種典型原油瀝青質(zhì)的氫譜,結(jié)合元素分析和相對分子質(zhì)量,用改進(jìn)的B-L法給出瀝青質(zhì)的結(jié)構(gòu)參數(shù)、平均分子式、分子結(jié)構(gòu)致密度、烷基鏈的長短以及雜原子官能團(tuán)等,并與原油水乳狀液的表觀黏度進(jìn)行了關(guān)聯(lián)。

    1 實(shí)驗部分

    1.1 實(shí)驗試劑

    試劑:正庚烷,分析純,天津市永大化學(xué)試劑開發(fā)中心;甲苯,分析純,天津市富宇精細(xì)化工有限公司。

    1.2 實(shí)驗方法

    1.2.1 原油乳液的表觀黏度測定

    向原油中加入一定量的蒸餾水,在 55 ℃的水浴中靜置,取出振蕩,用Brookfield DV-III utral流變儀測定原油的表觀黏度。

    1.2.2 瀝青質(zhì)分離

    使用正庚烷沉淀瀝青質(zhì),靜置24 h,過濾。沉淀得到的粗瀝青質(zhì)用索氏提取器抽提,先用正庚烷抽提至無色,再用甲苯抽提,甲苯抽提物除溶劑后,真空干燥得瀝青質(zhì)樣品。

    1.2.3 相對分子質(zhì)量

    采用KNAUER K7000 VPO分子量測定儀測定瀝青質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量。

    1.2.4 元素分析

    采用ELEMENTAR VARIO EL Ⅲ元素分析儀測定瀝青質(zhì)的碳、氫、硫元素含量,采用ANTEK 9000氮元素分析儀測定氮元素含量。

    1.2.5 核磁分析

    在德國BRUKER500MHz核磁共振波譜儀上測定原油瀝青質(zhì)的核磁共振氫譜。測定條件:以CDCl3為溶劑,掃描寬度為10 330 Hz。1H-NMR譜的歸屬如參考文獻(xiàn)[8]所示。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 原油樣品性質(zhì)

    實(shí)驗用原油的幾項性質(zhì)列于表1。

    2.2 原油瀝青質(zhì)平均相對分子質(zhì)量及元素組成

    平均相對分子質(zhì)量以及碳、氫、硫、氮、氧元素的含量是瀝青質(zhì)的重要參數(shù),其中氧元素含量是差值法計算得到的。所測6種原油瀝青質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量及元素分析結(jié)果見表 2??梢钥闯觯瑸r青質(zhì)相對分子質(zhì)量都比較大,從H/C原子比來看,相對分子質(zhì)量小的瀝青質(zhì)H/C原子比較大,反之,H/C原子比則較大。

    表1 原油樣品性質(zhì)Table 1 Properties of crude oil samples

    表2 原油瀝青質(zhì)的平均相對分子質(zhì)量及元素分析結(jié)果Table 2 The average relative molecular mass and elemental analysis of crude oil asphaltenes

    2.3 瀝青質(zhì)結(jié)構(gòu)參數(shù)

    計算方法是以核磁氫譜為基礎(chǔ)的改進(jìn)的Brown-Lander法。瀝青質(zhì)按縮合度最高的迫位縮合環(huán)系進(jìn)行處理。為簡化起見,瀝青質(zhì)平均分子結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)參數(shù)的計算,均按純碳?xì)浣Y(jié)構(gòu)處理。計算所用符號的含義見符號說明。

    表3所列的是六種瀝青質(zhì)的平均結(jié)構(gòu)參數(shù)。從表 3可知,6種原油瀝青質(zhì)的芳香取代率在0.37~0.54之間,芳香環(huán)系周邊碳的取代率在0.40~0.53,勝利瀝青質(zhì)芳香碳周邊取代率最高,說明有一半以上的碳在芳香環(huán)系中。所列的6種瀝青質(zhì),文森特的芳碳率fA最小,烷基碳率fP最大,巴林沙中的芳碳率fA最大,烷基碳率fP最小。文森特瀝青質(zhì)的總環(huán)數(shù)為8.61,其它的瀝青質(zhì)總環(huán)數(shù)均在20以上, RA/RN比值均大于1,文森特原油瀝青質(zhì)的芳香環(huán)數(shù)最少,但其取代率較高。巴林沙中原油瀝青質(zhì)的芳香環(huán)數(shù)多,達(dá)到27.25, 但其芳香取代率較低。

    對6種瀝青質(zhì)的芳香碳分率,芳香碳周邊取代率,芳香碳以及飽和碳等數(shù)據(jù)進(jìn)行分析可知,勝利、文森特瀝青質(zhì)的芳香碳分率小于穆爾班瀝青質(zhì),但芳香碳取代率較高,說明勝利、文森特瀝青質(zhì)的芳香核結(jié)構(gòu)較少,支鏈數(shù)目較多;新文昌瀝青質(zhì)芳香碳分率和芳香碳周邊取代率都比穆爾班低,并且新文昌分子量較大,說明新文昌的支鏈比穆爾班瀝青質(zhì)的要長;巴林沙中瀝青質(zhì)芳香碳分率大,芳香碳周邊取代率小,說明巴林沙中瀝青質(zhì)的芳香結(jié)構(gòu)稠密度小,而支鏈烷烴數(shù)量較多;達(dá)里亞瀝青質(zhì)芳香碳周邊取代率與穆爾班的相同,芳香碳分率更小,說明達(dá)里亞瀝青質(zhì)芳香核結(jié)構(gòu)較少,支鏈數(shù)目較多。

    表3 原油瀝青質(zhì)的主要結(jié)構(gòu)參數(shù)Table 3 The main structural parameters of crude oil asphaltenes

    2.4 原油乳液反相特性與瀝青質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系

    圖1是文森特和巴林沙中原油乳狀液的反相特性圖。原油W/O型乳液轉(zhuǎn)變成O/W型乳液,也就是開始反相時,文森特原油乳液表觀粘度值達(dá)到最高點(diǎn)后直接下降,而巴林沙中經(jīng)歷了反復(fù)相變過程最終轉(zhuǎn)變?yōu)镺/W型乳液。這是因為在油水界面堆積的瀝青質(zhì)分子中的雜原子對原油的乳化產(chǎn)生了影響,瀝青質(zhì)中的含硫雜原子官能團(tuán)起到了交聯(lián)作用,增加了瀝青質(zhì)分子間的自締合作用,這就使界面上吸附的高濃度瀝青質(zhì)形成的界面膜強(qiáng)度和硬度增加,油水界面膜很難破壞;瀝青質(zhì)中的氧原子主要以醚基、羰基、羧基、羥基等結(jié)構(gòu)存在,這些含氧官能團(tuán)是直接與水分子相互作用的基團(tuán),是瀝青質(zhì)具有界面能力的主要原因。

    從表3可知,文森特瀝青質(zhì)中氧原子含量較高,硫原子含量較少,平均5個瀝青質(zhì)分子才含有一個硫原子,瀝青質(zhì)間的作用力較小,而親水的含氧官能團(tuán)較多,這使文森特原油乳液很容易與水分子作用,宏觀上表現(xiàn)為原油乳液反相點(diǎn)的含水率較低且反相規(guī)律簡單;而巴林沙中瀝青質(zhì)分子中硫原子含量較高,氧原子含量較少,平均5個瀝青質(zhì)分子才含有一個氧原子,瀝青質(zhì)分子間相互作用力很大,不易向油水界面擴(kuò)散,但隨著水分子數(shù)量增加,瀝青質(zhì)濃度相對降低,瀝青質(zhì)發(fā)生解吸,逐漸向界面擴(kuò)散,擴(kuò)散到界面上的瀝青質(zhì)又因為較強(qiáng)的自締合作用,使界面膜厚度和強(qiáng)度增加,宏觀上表現(xiàn)為原油乳液反相點(diǎn)較高,相變困難并出現(xiàn)相變區(qū)域。

    圖1 文森特和巴林沙中原油乳狀液的反相特性Fig.1 The phase inversion of Vincent and Balinshazhong crude oil emulsions

    3 結(jié) 論

    (1)6種原油瀝青質(zhì)的芳香取代率在0.37 ~0.54之間,芳香環(huán)系周邊碳的取代率在0.40~0.53。

    (2)與穆爾班原油瀝青質(zhì)相比,勝利、文森特原油瀝青質(zhì)的芳香核結(jié)構(gòu)較小,而支鏈烷烴數(shù)量較多;達(dá)里亞瀝青質(zhì)芳香核結(jié)構(gòu)較少,支鏈數(shù)目較多;新文昌的支鏈比穆爾班瀝青質(zhì)的要長;巴林沙中瀝青質(zhì)的芳香結(jié)構(gòu)較為致密。

    (3)原油乳液的乳化特性與瀝青質(zhì)分子結(jié)構(gòu)相關(guān)。其中含硫官能團(tuán)和含氧官能團(tuán)對乳化特性起到了重要作用,瀝青質(zhì)中含有大量硫橋鍵起到交聯(lián)作用,使原油乳液反相時出現(xiàn)反相區(qū)域,而瀝青質(zhì)中的含氧官能團(tuán)具有親水性,與水分子相互作用時,容易形成穩(wěn)定的水包油型乳狀液,兩者的綜合作用導(dǎo)致了原油乳化特性的差異性。

    符號說明:

    CA——芳香碳數(shù);

    CN——環(huán)烷碳數(shù);

    CP——烷基碳數(shù);

    CS——飽和碳數(shù);

    Cα——芳香環(huán)系的α碳數(shù);

    M ——平均分子量;

    fA——芳香碳分率;

    fN——環(huán)烷碳分率;

    fP——烷基碳分率;

    RT——總環(huán)數(shù);

    RA——芳香環(huán)數(shù);

    RN——環(huán)烷環(huán)數(shù);

    σ ——芳香環(huán)系周邊碳的取代率。

    [1]宮敬,竇丹用. 改進(jìn)的PR模型預(yù)測原油包水型乳狀液表觀粘度[J].中國石油大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2007,31(5):114-118.

    [2]蔣小華,王瑋,宮敬. 稠油包水乳狀液的表觀黏度[J]. 化工學(xué)報,2008,59(3):721-727.

    [3]李南生,李洪升,丁德義.淺埋集輸油管線擬穩(wěn)態(tài)溫度場及熱工計算[J]. 冰川凍土,1997,19(1):66-72.

    [4]徐明進(jìn),李明遠(yuǎn),彭勃,等.油包水乳狀液中膠質(zhì)和瀝青質(zhì)的界面剪切黏度和乳狀液穩(wěn)定性的關(guān)系[J].石油學(xué)報(石油加工),2007,23(3):107-110.

    [5]楊小莉,陸婉珍. 用Langmuir-Blodgett 技術(shù)研究原油中瀝青質(zhì)和膠質(zhì)膜性質(zhì)[J]. 石油學(xué)報(石油加工),1999,15(3):5-10.

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    [7]劉越君,郭福君,姜貴等. 石油瀝青質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)研究進(jìn)展[J].內(nèi)蒙古石油化工, 2008(4):11-15.

    [8]梁文杰,闕國和陳月珠. 我國原油減壓渣油的化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)減壓渣油及其各組分的平均結(jié)構(gòu)[J].石油學(xué)報(石油加工),1991,7(4):1-11.

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