張景富
摘 要:中學(xué)化學(xué)教材中Fe3+的鹽溶液通常顯黃色是因?yàn)镕e3+離子呈黃色。在與Fe(OH)3膠體有關(guān)的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)了“反?!爆F(xiàn)象,在滴加稀H2SO4使Fe(OH)3膠體聚沉后,沉淀緩慢溶解并且形成的溶液呈無色。針對(duì)這一“反?!爆F(xiàn)象進(jìn)行了一系列研究,發(fā)現(xiàn)Fe3+離子在水溶液中有多種存在形式,可以生成很多種配離子,其中[Fe(H2O)6]3+在水溶液中呈淡紫色,其水解產(chǎn)生的羥基配離子如[Fe(OH)(H2O)5]2+呈黃色。此外,Cl-離子、SO42-離子對(duì)Fe3+的配位對(duì)溶液顏色也有一定的影響。
關(guān)鍵詞:Fe(OH)3膠體;配合物;水解;晶體場理論
化學(xué)實(shí)驗(yàn)是化學(xué)的學(xué)習(xí)和研究的依據(jù),任何理論的發(fā)現(xiàn)都離不開實(shí)驗(yàn)事實(shí)作為基礎(chǔ)。然而,在實(shí)驗(yàn)過程中時(shí)常會(huì)遇到與預(yù)期不同的現(xiàn)象發(fā)生,這與我們的認(rèn)識(shí)不夠全面有關(guān)。縱觀學(xué)科的發(fā)展,很多突破性的發(fā)現(xiàn)都是從實(shí)驗(yàn)中的“反常”現(xiàn)象中進(jìn)一步研究產(chǎn)生的。所以,發(fā)現(xiàn)并解決實(shí)驗(yàn)中的“反?!爆F(xiàn)象是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和科學(xué)研究的重要方向。本文就是從與Fe(OH)3膠體有關(guān)的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的“反?!爆F(xiàn)象出發(fā),進(jìn)行進(jìn)一步研究和思考。
一、問題發(fā)現(xiàn)
人教版高中化學(xué)必修1中關(guān)于制備Fe(OH)3膠體的實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)過程中我們發(fā)現(xiàn)了一個(gè)“反?!钡默F(xiàn)象:
按照教材中所給的實(shí)驗(yàn)方法制備氫氧化鐵膠體,為了驗(yàn)證聚沉現(xiàn)象,向試管中滴加幾滴稀H2SO4溶液,F(xiàn)e(OH)3膠體變渾濁,靜置幾分鐘后變?yōu)槌恋?。靜置幾天后,沉淀完全溶解且溶液呈無色。這一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與課本中Fe3+離子在水溶液中呈黃色有些反常,對(duì)于這個(gè)問題需要做進(jìn)一步的研究。
二、研究設(shè)想
將研究設(shè)想過程分為三個(gè)階段:
1.實(shí)驗(yàn)探究
通過對(duì)所發(fā)現(xiàn)問題進(jìn)行初步思考,針對(duì)一些猜想進(jìn)行試驗(yàn),從而得出一些有依據(jù)的結(jié)論。
2.理論猜想
通過查閱相關(guān)資料,依據(jù)探究過程中所得出的現(xiàn)象和結(jié)論,進(jìn)行合理的理論分析,并得出針對(duì)所發(fā)現(xiàn)問題的合理解釋。
3.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
通過設(shè)計(jì)一系列實(shí)驗(yàn),對(duì)第二階段所得出的結(jié)論和解釋做進(jìn)一步驗(yàn)證,以確保研究結(jié)論的準(zhǔn)確性。
三、實(shí)驗(yàn)探究——第一階段
1.初步探究
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹刻骄堪l(fā)現(xiàn)的“反常”現(xiàn)象是否具有普遍存在性。
【實(shí)驗(yàn)猜想】該“反常”現(xiàn)象具有普遍存在性。
【實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)】[實(shí)驗(yàn)1]先制備相同濃度的Fe(OH)3膠體,分別滴加稀H2SO4溶液、稀HCl溶液、Na2SO4溶液、NaCl溶液,觀察現(xiàn)象。為了進(jìn)行對(duì)比,實(shí)驗(yàn)分為兩組進(jìn)行,分別制取較濃和較稀的兩組Fe(OH)3膠體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
【進(jìn)行實(shí)驗(yàn)】[實(shí)驗(yàn)1-1]用燒杯裝一定量的蒸餾水,加熱至沸騰,滴加約30滴一定濃度的FeCl3溶液,制成Fe(OH)3膠體(較濃),并分別注入4個(gè)試管中。
(1)滴加3滴稀H2SO4溶液,溶液變渾濁,靜置10分鐘,試管底部有較多沉淀,上層清液微黃,靜置47小時(shí)后,試管底部沉淀較少,上層清液微黃。
(2)滴加3滴稀HCl溶液,無明顯變化,靜置10分鐘,無明顯變化,靜置47小時(shí)后,溶液顏色略微變淺。
(3)滴加3滴Na2SO4溶液,溶液變渾濁,靜置10分鐘,試管底部有較多沉淀,上層清液微黃,靜置47小時(shí)后,試管底部沉淀微多,上層清液微黃。
(4)滴加3滴NaCl溶液,無明顯變化,靜置47小時(shí)后,溶液顏色僅有微小改變。
[實(shí)驗(yàn)1-2]用燒杯裝一定量的蒸餾水,加熱至沸騰,滴加約15滴一定濃度的FeCl3溶液,制成Fe(OH)3膠體(較稀),并分別注入4個(gè)試管中。
(1)滴加2滴稀H2SO4溶液,溶液變渾濁,靜置6天后,沉淀完全消失,溶液無色。
(2)滴加2滴稀HCl溶液,無明顯變化,靜置6天后,顏色明顯變淺。
(3)滴加2滴Na2SO4溶液,溶液變渾濁,靜置6天后,試管底部有較少沉淀,上層清液無色。
(4)滴加2滴NaCl溶液,無明顯變化,靜置6天后,顏色變淺,相對(duì)試管(2)來說顏色較深。
【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】該“反?!爆F(xiàn)象不具有普遍存在性,這一“反?!爆F(xiàn)象與Fe(OH)3膠體的濃度和加入的沉淀劑有關(guān),可能與稀H2SO4溶液有一定關(guān)系。但這一實(shí)驗(yàn)無法排除所加試劑中的其他離子與Fe3+離子作用的影響,對(duì)于這一問題我們還需要做進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)來分析。
2.進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)分析
【實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹刻骄縃+離子、SO42-離子和上述實(shí)驗(yàn)引入的其他離子對(duì)FeCl3溶液顏色的影響。
【實(shí)驗(yàn)猜想】猜想一:加入的稀H2SO4溶液中的SO42-離子與Fe3+離子作用使溶液變無色。
猜想二:加入的稀H2SO4溶液中的H+離子與Fe3+離子作用使溶液變無色。
【實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)】[實(shí)驗(yàn)2]先制備相同濃度的FeCl3溶液,分別滴加1 mol/L的H2SO4溶液、2 mol/L的HCl溶液、1 mol/L的Na2SO4溶液、2 mol/L的NaCl溶液,觀察現(xiàn)象。為了進(jìn)行對(duì)比,實(shí)驗(yàn)分為兩組進(jìn)行,分別制取較濃組(向4個(gè)試管中分別加入10 ml蒸餾水,再分別滴加2滴接近飽和的FeCl3溶液)和較稀組(向4個(gè)試管中分別加入10 ml蒸餾水,再分別滴加1滴接近飽和的FeCl3溶液)的FeCl3溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
【進(jìn)行實(shí)驗(yàn)】[實(shí)驗(yàn)2-1]向4個(gè)試管中分別加入10 ml蒸餾水,再分別滴加2滴接近飽和的FeCl3溶液。
(1)滴加3滴1 mol/L的H2SO4溶液,顏色變淺,幾乎無色。
(2)滴加3滴2 mol/L的HCl溶液,顏色變淺,但仍然呈現(xiàn)黃色。
(3)滴加3滴1 mol/L的Na2SO4溶液,顏色變?yōu)楹稚?/p>
(4)滴加3滴2 mol/L的NaCl溶液,無明顯變化。
[實(shí)驗(yàn)2-2]向4個(gè)試管中分別加入10 ml蒸餾水,再分別滴加1滴接近飽和的FeCl3溶液。
(1)滴加3滴1mol/L的H2SO4溶液,顏色變淺,幾乎無色。
(2)滴加3滴2mol/L的HCl溶液,顏色變淺,但較試管①的顏色略深。
(3)滴加3滴1mol/L的Na2SO4溶液,顏色變?yōu)楹稚?/p>
(4)滴加3滴2mol/L的NaCl溶液,無明顯變化。
【實(shí)驗(yàn)結(jié)論】證實(shí)了猜想二的假設(shè),同時(shí)還發(fā)現(xiàn)Cl-可能對(duì)FeCl3溶液的顏色有一定的影響,并且還發(fā)現(xiàn)SO42-離子會(huì)與Fe3+離子作用,會(huì)使溶液變褐色。
四、理論支持——第二階段
查閱相關(guān)資料作出了如下分析:
1.有關(guān)Fe3+離子在水溶液中的存在形式
Fe3+離子在水溶液中是以[Fe(H2O)6]3+這樣一個(gè)配合離子的形式存在的,根據(jù)晶體場理論的解釋,該配離子應(yīng)該呈很淡的紫色。而之所以我們會(huì)看到Fe3+鹽溶液呈黃色,是因?yàn)樵撆浜想x子發(fā)生水解作用,例如,[Fe(H2O)6]3++H2O?葑[Fe(OH)(H2O)5]2++H3O+
Fe3+離子水解可以產(chǎn)生多種水解程度不同的離子,例如,[Fe(OH)(H2O)5]2+、[Fe(OH)2(H2O)4]2+等,甚至是二聚離子,它們都有不同程度的顏色。例如,[Fe(OH)(H2O)5]2+呈黃色。
2.理論分析
利用晶體場理論解釋[Fe(H2O)6]3+離子的顏色:
在[Fe(H2O)6]3+離子中,六個(gè)水配位到Fe3+上形成一個(gè)八面體場,由于水分子對(duì)3d軌道的靜電作用,使原本簡并的五個(gè)3d軌道發(fā)生能級(jí)分裂,形成三個(gè)能量較低的軌道和兩個(gè)能量較高的軌道。
原本在Fe3+的3d軌道中的五個(gè)電子,由于它們的成對(duì)能P大于分裂能Δo,即P>Δo。所以五個(gè)電子以高自旋的形式填入分裂后的五個(gè)軌道中。
所以在[Fe(H2O)6]3+離子吸收一定頻率范圍的光子后,處于能量較低的軌道的電子發(fā)生d-d躍遷。
即:E(dγ)-E(dε)=Δo=h·ν=h·c/λ
由此可推知:λ=h·c/Δo
設(shè)λ1是[Fe(H2O)6]3+離子吸收光子的吸收峰的波長,Δo為[Fe(H2O)6]3+離子的分裂能,則可計(jì)算:
λ1=h·c·NA/Δo
最后求得λ1=729.4nm
可見吸收峰處于紅色與橙色的交界區(qū)域,其補(bǔ)色為紫色。但由于d電子的構(gòu)型是高自旋的(dγ)3(dε)2,電子的躍遷是自旋-禁阻的,d-d吸收的概率很小,即吸收很弱,所以[Fe(H2O)6]3+離子在水溶液中呈現(xiàn)很淺的紫色,在稀溶液中幾乎無色。
3.有關(guān)Fe(OH)3膠體的產(chǎn)生和溶解過程
[Fe(H2O)6]3+離子在水溶液中的水解過程很復(fù)雜,初步水解平衡如下:
[Fe(H2O)6]3++H2O?葑[Fe(OH)(H2O)5]2++H3O+ K1=10-3.05
[Fe(OH)(H2O)5]2++H2O?葑[Fe(OH)2(H2O)4]++H3O+ K2=10-3.36
隨著水解的進(jìn)行,同時(shí)發(fā)生各種類型的縮合反應(yīng),總反應(yīng)式可寫成:
2[Fe(H20)6]3++2H2O?葑[Fe(H2O)4(OH)2Fe(H2O)4]4++2H3O+ K2=10-2.91
水合鐵離子雙聚體的結(jié)構(gòu)如下圖所示:
當(dāng)溶液中酸過量時(shí),F(xiàn)e3+主要以[Fe(H2O)6]3+的形式存在。pH約為零時(shí),溶液中含約99%的[Fe(H2O)6]3+。隨著pH值的增大,水解傾向增大,溶液顏色由黃棕色逐漸變?yōu)榧t棕色。當(dāng)pH=2-3時(shí),聚合傾向增大,形成聚合度大于2的多聚體,最終導(dǎo)致生成紅棕色膠狀水合三氧化二鐵(通常稱之為氫氧化鐵)。
從Fe(OH)3沉淀的溶解可以看出,當(dāng)溶液的pH值較小時(shí),其主要以離子形式存在于水溶液中。所以可以推測,加入的稀H2SO4溶液使溶液的pH值減小,聚合度較高的粒子無法在這樣一個(gè)pH環(huán)境下存在,因此觀察到沉淀逐步溶解。這一點(diǎn)可以通過對(duì)比實(shí)驗(yàn)1-1、實(shí)驗(yàn)1-2的試管(1)(3)看出,包括實(shí)驗(yàn)1-1、實(shí)驗(yàn)1-2中未沉淀的Fe(OH)3膠體也逐步溶解這一現(xiàn)象,也可以證明上述結(jié)論。
4.其他離子對(duì)Fe3+離子顏色的影響
通過查閱一些相關(guān)資料我們了解到,其他陰離子與Fe3+離子的配位作用對(duì)溶液顏色也是有一定影響的。Cl-可以進(jìn)入內(nèi)界與Fe3+配位,形成黃色的配合離子。這就可以解釋為何加入稀HCl溶液的FeCl3溶液的顏色仍然有一些黃色。而形成的配合離子的顏色也不能簡單地用晶體場理論解釋,需要在以后的深入學(xué)習(xí)中尋找答案。而SO42-離子同樣能與Fe3+離子作用,使Fe3+離子溶液的顏色變褐色,這可能是由于在SO42-離子濃度較高的情況下,SO42- 離子的氧配位到Fe3+上導(dǎo)致的。
五、研究總結(jié)
在制備Fe(OH)3膠體的實(shí)驗(yàn)中,我們發(fā)現(xiàn)了上述“反?!爆F(xiàn)象,我們以“探究—理論—驗(yàn)證”的思想對(duì)此做了進(jìn)一步研究并查閱了相關(guān)資料,得出的結(jié)論如下:
1.Fe3+離子對(duì)溶液顏色的影響
Fe3+離子在水溶液中是以[Fe(H2O)6]3+這樣一個(gè)配合離子的形式存在的,根據(jù)晶體場理論的解釋,該配離子應(yīng)該呈很淡的紫色但由于其稀溶液在實(shí)際操作過程中很難看到,溶液基本上應(yīng)是無色的。我們看到Fe3+鹽溶液呈黃色,是因?yàn)樵撆浜想x子發(fā)生水解作用產(chǎn)生多種水解程度不同的離子,甚至是二聚離子,它們都有不同程度的顏色。例如,[Fe(OH)(H2O)5]2+呈黃色。由于這一過程滿足平衡關(guān)系,所以可以看出當(dāng)Fe3+離子濃度大或H+離子濃度小時(shí),平衡趨向于向發(fā)生水解的方向移動(dòng),溶液顏色呈黃色。而加入H+離子抑制該離子水解,或Fe3+離子濃度較低時(shí),平衡趨向于向抑制水解的方向移動(dòng),因此觀察到的溶液顏色接近無色。
2.其他陰離子與Fe3+的配位對(duì)溶液顏色也有一定的影響
例如,Cl-離子可以與Fe3+配位,形成黃色的配合離子。SO42-離子的氧配位到Fe3+上,使溶液的顏色變褐色,這些影響在Cl-離子或SO42-離子的濃度較大時(shí)顯現(xiàn)的較為明顯,但這些影響在本實(shí)驗(yàn)中相對(duì)來說較為微弱,我們暫且忽略不計(jì)。
通過實(shí)驗(yàn)探究得出的以上結(jié)論,可以很好地解釋滴加稀H2SO4溶液后,F(xiàn)e(OH)3膠體緩慢溶解消失并且溶液顏色幾乎無色的原因。并且在對(duì)這一“反常”現(xiàn)象的研究中,了解到了更多有關(guān)Fe3+離子的水溶液顯色的原因,而這次研究中遺留下來的兩個(gè)問題:
(1)[Fe(H2O)6]3+的水解產(chǎn)物顯黃色的合理解釋。
(2)Cl-離子和SO42-離子與Fe3+離子作用使其顯色的具體原因和機(jī)理,以及產(chǎn)物顯色的合理解釋。
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(作者單位 北京市第二十中學(xué))