李志剛 孫群星 范大慶
【關(guān)鍵詞】 氨磺必利;首發(fā);精神分裂癥;認(rèn)知功能;影響
doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2013.08.486 文章編號:1004-7484(2013)-08-4509-01
為驗(yàn)證氨磺必利對我國首發(fā)精神分裂癥患者的認(rèn)知功能的影響,我們以利培酮作對照進(jìn)行開放性研究,報道如下:
1 資料與方法
1.1 對象 資料來源為本院2012年2月至2013年1月間首次住院或出院隨訪的首發(fā)精神分裂癥患者。用入院順序分層隨機(jī)法,分為氨磺必利組和利培酮組,因療程不足脫落6例(氨磺必利組2組,利培酮組4例),共完成80例。氨磺必利組40例,男24例,女16例,年齡18-47歲,平均(27.1±3.4)歲,病程5-14個周,平均(7.4±4.6)周,家庭遺傳史陽性6例(15.0%)。利培酮組40例,男23例,女17例,年齡19-48歲,平均(26.3±3.8)歲,病程4-16個周,平均(7.3±4.7)周,家庭遺傳史5例(12.5%),以上各項(xiàng)經(jīng)x2或t檢驗(yàn)均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
1.2 研究方法 給藥方法:氨磺必利由山東齊魯制藥有限公司提供,利培酮由西安楊森藥業(yè)股份有限公司出品,氨磺必利的起始劑量200mg/d,第3天后根據(jù)病情和不良反應(yīng)逐漸加量,劑量范圍為200-400mg/d,利培酮初始劑量為1mg/d,根據(jù)療效及副反應(yīng)調(diào)整劑量,劑量范圍為2-6mg/d,連續(xù)觀察12周,治療期間不合并其他抗精神病藥及電休克,確有嚴(yán)重焦慮及失眠者可合并服用苯二氮卓類藥物,有錐體外系副反應(yīng)者給苯海索。
2 結(jié) 果
2.1 氨磺必利組及利培酮組療效比較 氨磺必利顯著好轉(zhuǎn)32例,進(jìn)步5例,無效3例,顯效率80%,有效率92.5%;利培酮組分別為32、4、4例和80%、90%;兩組均有顯著療效,兩組間療效比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 兩組治療前后PANSS總分及各因子分變化 見表1。
2.4 兩組治療前后TESS總分比較 見表3。
3 討 論
目前已有大量的研究資料表明,首發(fā)精神分裂癥的陽性癥狀是由于中腦邊緣系統(tǒng)多巴胺(DA)功能亢進(jìn)所致[1],而陰性癥狀則與額前葉多巴胺活動性下降[2]及5-羥色胺機(jī)制有關(guān)。高劑量主要阻斷邊緣系統(tǒng)中部的多巴胺能神經(jīng)元,低劑量主要阻斷突觸前D2/D3多巴胺能受體,對陰性癥狀作用。本研究結(jié)果表明,氨磺必利與利培酮對首發(fā)精神分裂癥均能有效緩解陽性癥狀和陰性癥狀,利培酮的副反應(yīng)主要表現(xiàn)為EPS,泌乳、體重增加,而氨磺必利組少見。
利培酮目前已成為一線抗精神病藥物,療效好,副反應(yīng)輕。本研究結(jié)果提示,氨磺必利治療分裂癥的療效與利培酮相當(dāng),且副作用較利培酮少,對癥狀的改善徹底,EPS發(fā)生率低,無其他嚴(yán)重副反應(yīng),并對認(rèn)知功能的改善快,故可作為治療首發(fā)精神分裂癥的首選藥物。
參考文獻(xiàn)
[1] 張明園.精神科評定量表手冊[M].長沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1998:94-205.
[2] 湯慈美,主編.神經(jīng)心理學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2001.4.