王革 鐘渠 鄭桃曉
【摘要】目的:分析探討突發(fā)性難治性耳聾臨床治療效果及安全性。方法:隨機(jī)抽取我院在2010年11月-2012年11月期間收治的42例突發(fā)性難治性耳聾患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)不同的治療方法,將患者分為兩組,對(duì)照組和觀察組,對(duì)照組采用強(qiáng)的松治療,觀察組采用前列地爾治療,針對(duì)兩種治療方法治療突發(fā)性難治性耳聾臨床效果及安全性進(jìn)行綜合分析。結(jié)果:對(duì)照組治療總有效率為61.9%,觀察組治療總有效率為90.0%,觀察組治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)意義,即P<0.05。結(jié)論:采用前列地爾治療突發(fā)性難治性耳聾,臨床效果良好,用藥安全[1],值得臨床推廣與應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】突發(fā)性;難治性;耳聾;臨床治療效果;安全性
【中圖分類號(hào)】R764 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1004-4949(2013)08-55-02
突發(fā)性難治性耳聾是一種臨床常見疾病,而且各個(gè)年齡段的人群均有可能發(fā)生突發(fā)性難治性耳聾,據(jù)有關(guān)調(diào)查顯示,突發(fā)性難治性耳聾的發(fā)病率在20/10萬-30/10萬之間,尤其是近來年發(fā)現(xiàn),在青少年的群體中,突發(fā)性難治性耳聾也時(shí)有發(fā)生[2]。突發(fā)性難治性耳聾會(huì)給患者的正常生活和工作造成不同程度的影響因此,必須要及時(shí)規(guī)范突發(fā)性難治性耳聾治療,使其得到較好的治療唯,可是臨床研究顯示,在突發(fā)性難治性耳聾患者中,將近有30%的患者,雖然經(jīng)過及時(shí)規(guī)范的治療,但是治療效果并不明顯,不僅聽力沒有改善,反正病情出現(xiàn)加重的情況,尤其是對(duì)于全聾的患者,聽力的恢復(fù)率僅僅占到三分之一[3]。因此,突發(fā)性難治性耳聾的臨床治療就是當(dāng)下研究的重點(diǎn)問題,為此,在這里隨機(jī)抽取我院在2010年11月-2012年11月期間收治的42例突發(fā)性難治性耳聾患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,具體的報(bào)告結(jié)果如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料
42例突發(fā)性難治性耳聾患者,年齡在25-68歲,平均年齡45歲,其中,男22例,女20例,對(duì)照組21例患者,年齡在25-68歲,平均年齡45歲,其中,男12例,女9例,觀察組21例患者,年齡在25-68歲,平均年齡45歲,其中,男10例,女11例,兩組患者在性別、年齡、生命體征、臨床癥狀等方面P>0.05,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有臨床可比性。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)
本組患者的臨床表現(xiàn)癥狀均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科學(xué)會(huì)突發(fā)性聾診斷標(biāo)準(zhǔn),除了達(dá)到了以上標(biāo)準(zhǔn)以外,所有患者還符合以下條件:本組患者均排除其他因素導(dǎo)致的突發(fā)性難治性耳聾,所有患者均排除間或單耳發(fā)病,所有患者的突發(fā)性難治性耳聾病程在32-90天,本組所患者均經(jīng)過除其他方法的治療,如皮質(zhì)激素、前列地爾以及其他方法的治療,且經(jīng)過治療后無改善[4]。
1.3 研究方法
以我院在2010年11月-2012年11月期間收治的42例突發(fā)性難治性耳聾患者的臨床資料為研究對(duì)象,根據(jù)不同的治療方法,將患者分為兩組,對(duì)照組和觀察組,對(duì)照組采用強(qiáng)的松治療,觀察組采用前列地爾治療,針對(duì)兩種治療方法治療突發(fā)性難治性耳聾臨床效果及安全性進(jìn)行綜合分析。
1.4 治療方法
對(duì)照組采用強(qiáng)的松治療,具體的治療方法如下:強(qiáng)的松(批號(hào)125547,上海制藥有限公司生產(chǎn)),劑量1 mg/kg,采用口服給藥,每天1次,連續(xù)服用3天,以后每天可以根據(jù)患者病情逐漸減量,服藥時(shí)間以每天早晨7點(diǎn)頓服為宜[5],同時(shí),在治療過程中,加服,維生素B1片,10 mg/次,3次/天,口服;甲鈷胺0.5mg/天,3次/天,口服,其他的輔助藥物則均以10天為一療程;觀察組采用前列地爾治療,前列地爾(批號(hào)128897,上海制藥有限公司生產(chǎn))每天10μg,采用靜滴注射,一天1次,并且在此基礎(chǔ)上加服,維生素B1片,10 mg/次,3次/天,口服;甲鈷胺0.5mg/天,3次/天,口服,以10天為一療程;在患者治療達(dá)到一個(gè)療程,對(duì)患者例行純音測(cè)聽檢查,針對(duì)患者的治療結(jié)果進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),并且所有患者均隨訪6個(gè)月,觀察患者臨床效果。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采取SPSS13.0軟件實(shí)施統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料是X2檢驗(yàn),計(jì)量資料用x±s來表示,方法為t檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)意義,即P<0.05。
2 結(jié)果
2.1 臨床治療效果
對(duì)照組治療總有效率為61.9%,觀察組治療總有效率為90.0%,觀察組治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)意義,即P<0.05。
2.2 安全性分析
對(duì)照組患者有4例患者發(fā)生不良反應(yīng),根據(jù)患者的實(shí)際狀況調(diào)整用藥方案后,不良癥狀逐漸消失,觀察組患者有無一例發(fā)生不良反應(yīng),治療安全有效,兩組差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即P<0.05。
3 討論
近年來,隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)療水平的提高,突發(fā)性難治性耳聾治療也取得了一定的進(jìn)展,臨床上不僅對(duì)突發(fā)性難治性耳聾治療臨床用藥的治療進(jìn)行分析,而且對(duì)其安全性進(jìn)行了深入探討。突發(fā)性難治性耳聾是一種臨床常見疾病,而且各個(gè)年齡段的人群均有可能發(fā)生突發(fā)性難治性耳聾,據(jù)有關(guān)調(diào)查顯示,突發(fā)性難治性耳聾的發(fā)病率在20/10萬-30/10萬之間,尤其是近來年發(fā)現(xiàn),在青少年的群體中,突發(fā)性難治性耳聾也時(shí)有發(fā)生。突發(fā)性難治性耳聾會(huì)給患者的正常生活和工作造成不同程度的影響。
3.1 發(fā)病機(jī)制[6]
臨床上關(guān)于突發(fā)性難治性耳聾的原因尚不明確,其中最有可能的一種原因就是由于血運(yùn)障礙所引起的,其主要的理論依據(jù)是人體內(nèi)耳的血供主要來源于纖細(xì)的內(nèi)聽動(dòng)脈,但是該動(dòng)脈極易受累,一旦發(fā)生異常就會(huì)引起內(nèi)耳血供障礙。
3.2 危害影響
臨床研究突發(fā)性難治性耳聾患者中,將近有30%的患者,雖然經(jīng)過及時(shí)規(guī)范的治療,但是治療效果并不明顯,不僅聽力沒有改善,反正病情出現(xiàn)加重的情況,尤其是對(duì)于全聾的患者,聽力的恢復(fù)率僅僅占到三分之一[7]。因此,突發(fā)性難治性耳聾的臨床治療就是當(dāng)下研究的重點(diǎn)問題。
3.3 治療效果
本組實(shí)驗(yàn)中,主要采用強(qiáng)的松和前列地爾給予患者治療,臨床研究證實(shí),對(duì)照組治療總有效率為61.9%,觀察組治療總有效率為90.0%,觀察組治療效果明顯優(yōu)于對(duì)照組,采用前列地爾治療突發(fā)性難治性耳聾,臨床效果良好,用藥安全,值得臨床推廣與應(yīng)用[8]。
3.4 安全性
本研究中前列地爾治療突發(fā)性難治性耳聾的安全性和耐受性都相對(duì)較高,前列地爾治療組沒有發(fā)現(xiàn)任何不良反應(yīng)和不適,而且治療結(jié)果后觀察組患者的聽力改善要高于對(duì)照組。
總而言之,必須要及時(shí)規(guī)范突發(fā)性難治性耳聾治療,根據(jù)患者的實(shí)際情況合理用藥,并及時(shí)調(diào)整治療方案,從而確?;颊叩玫捷^好的治療。
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