HSP60在胃腺癌中的表達及意義

聞淑娟　劉煒　楊順娥

【摘要】 目的 研究HSP60在胃癌中的表達及臨床意義。方法 應用免疫組化S-P法檢測60例胃腺癌手術切除標本，其中維吾爾族30例，漢族30例，所有患者術前未行放療和化療。另選切端正常粘膜組織15例作對照。以上病例均經(jīng)病理檢查，診斷明確無誤。觀察HSP60在胃腺癌中的表達及其與臨床的關系。結果 1）60例胃腺癌組織中HSP60的表達陽性檢出率為：35.0%（21/60），其在胃粘膜正常組織中基本未見表達，HSP60的表達與分化程度呈負相關，在淋巴結有無轉移組的表達無統(tǒng)計學差異。結論 提示HSP60與胃腺癌的惡性程度有相關性，可能參與了胃癌的發(fā)展與轉移，可以作預后參考指數(shù)。

【關鍵詞】 胃腺癌；HSP60；轉移；HSPs

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2013.08.065 文章編號：1004-7484（2013）-08-4172-01

胃癌發(fā)病率居消化道惡性腫瘤之首，浸潤和轉移是導致胃癌患者死亡的最主要原因，也是判定預后的重要指標。熱休克蛋白（heat shock protein，HSP）：熱休克蛋白（heat shock proteins，HSPs）是生物細胞在受到各種細胞損傷因素刺激時產(chǎn)生的一類高度保守的蛋白質，HSP60家族是細胞內含量最多的HSPs，它在多肽的解離、轉運和在蛋白復合物的裝配和分解過程中起著重要作用[1]。我們應用免疫組化方法檢測HSP60在胃腺癌中的表達，旨在探討其與胃癌的分級、轉移、浸潤的關系及其意義。

1 方 法

1.1 標本 收集選用2011年新疆腫瘤醫(yī)院病理科胃癌手術切除標本60例，所有患者術前未行放療和化療。另選切端正常黏膜組織15例作對照。高、中、低分化腺癌例數(shù)分別為11、28、21例。其中淋巴結有轉移19例，未見淋巴結轉移41例。所有標本均經(jīng)病理檢查，診斷明確無誤。

1.2 切片處理 研究用蠟塊以4-5μm厚度連續(xù)切片5張，貼片后置55℃烤箱中3小時后取出備用。

1.3 試劑 本研究所用抗體HSP60均為兔抗人單克隆抗體，產(chǎn)品編號分別為RAB-00976，與實驗中所用其它試劑一起購自福州邁新生物技術公司。

1.4 實驗方法 采取SP法，DAB顯色。石蠟標本，4μm連續(xù)3張切片，蘇木精-伊紅染色，核實診斷。陽性對照玻片由福州邁新生物技術公司提供，陰性對照根據(jù)本實驗的情況采用空白對照，PBS代替一抗進行免疫染色并完成全過程。

1.5 結果判定 光鏡下觀察HSP60陽性反應物為細胞漿內的棕黃色顆粒。免疫組織化學染色評分標準：將著色強度評分（0分：無；1分：弱；2分：中；3分：強）和陽性細胞率評分（0分：<5%；1分：5%-10%；2分：10%-20%；3分：20%-50%；4分≥50%）之和為該病例評分值。其中0-2分定為陰性病例，>2分定為陽性病例。

1.6 結果統(tǒng)計 用PEMS軟件包進行X2檢驗及校正X2檢驗。檢驗水準α=0.05。

2 結 果

HSP60在正常組織中未表達，在60例腺癌組織中陽性表達例數(shù)為21例，陽性表達率為35%，明顯高于對照組（P<0.05），差異有統(tǒng)計學意義。我們將胃腺癌根據(jù)分化程度不同分為高中低分化3組，HSP60在胃高、中、低分化腺癌陽性表達率分別為18.23%、25.0%、57.1%，χ2值是11.66，P<0.05。統(tǒng)計學均有顯著性差異。而HSP60的表達與早晚期及民族無關，見表1。

3 討 論

HSP60作為分子伴侶參與腫瘤細胞周期調控和表型改變，阻止細胞終末分化后凋亡，甚至可以保護腫瘤細胞免受抗癌藥物、射線照射等因素誘發(fā)的凋亡，HSP60還可通過與原癌基因和抑癌基因及其蛋白產(chǎn)物的相互作用調節(jié)腫瘤細胞的增殖。目前已有報道證實許多惡性腫瘤細胞內常常高表達HSP60，而且在體內外許多不利于腫瘤生長的環(huán)境中具有腫瘤細胞保護作用[2]，導致腫瘤細胞耐藥，化療失敗。

陳志芬[3]等研究結腸癌組織中HSP60表達明顯高于正常組織，分化程度越差，表達越高，提示HSP60增高與結腸癌細胞增殖、侵襲和轉移有關。在本實驗研究中，我們發(fā)現(xiàn)，與正常胃組織對照，HSP60在胃癌組織中呈高表達，且不同分化程度胃癌組織中HSP60陽性表達率分別為18.23%、25.0%、57.1%，χ2值是5.66，P<0.05。表明不同分化程度的胃腺癌HSP60表達有差異，低分化腺癌高表達，證實了HSP60與胃腺癌的惡性程度有相關性，可以作為分化程度的一個指標。這與目前有報道證實許多惡性腫瘤細胞內常常高表達HSP60的結果相一致[4]。由此，可推測HSP60作為一種重要的基因參與了惡性腫瘤細胞增殖的轉錄調控過程。而本研究發(fā)現(xiàn)HSP60在胃癌中較正常胃黏膜存在過表達。這初步說明其過表達與胃癌的發(fā)生發(fā)展有關。因此，胃癌HSP60的過度表達，也許正是通過參與腫瘤細胞增殖的轉錄調控過程而產(chǎn)生的后果。在本研究中，胃腺癌淋巴結有癌轉移及無癌轉移的HSP60陽性表達率分別為47.4%、29.3%，χ2值是1.87，P>0.05。統(tǒng)計學無顯著性差異。說明HSP60表達與胃腺癌淋巴結轉移無密切相關。在本研究中，胃腺癌臨床分期為T0-2及T3-4HSP60的表達陽性率分別為18.9%、60.9%，χ2值是10.97，P<0.05。早期與進展期的胃腺癌HSP60的表達有顯著性差異，晚期高表達提示是在胃腺癌的進展期發(fā)揮作用。結果與楊曉春在膀胱癌中研究結論一致。因此，提示檢測HSP60可作為判斷胃癌惡性程度的一個指標。其原因還需進一步探索，也可能是由于本實驗例數(shù)較少所致。

綜上所述，HSP60與胃癌的發(fā)生發(fā)展、病期有關。HSP60可以作為評估胃癌分化程度、預后不良的指標。我們希望今后對其更深入的研究來揭開其中的秘密。

參考文獻

[1] 周林靜，劉炳亞，朱正綱，等.表達與胃癌浸潤·轉移的關系[J].上海醫(yī)學，2000，23（4）：213.

[2] Cappello F，David S，Rappa F，et al.The expression of HSP60and HSP10 in large bowel carcinomas with lymph node metastase[J].BMC Cancer，2005.

[3] 陳志芬，鄧長生，夏冰，等.HSP60和CD44V6在胃腺癌中的表達及其意義[J].世界華人消化雜志，2001，9（9）：988-991.

[4] Santarosa M，F(xiàn)avaro D，Quala M.Expression and release of HSP60 in renel-cancer patients[J].Int J Cancer，1995，62：271.