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    玻璃微珠表面處理對(duì)PTFE密封材料性能的影響

    2013-04-29 18:38:00鄭振超寇開(kāi)昌張冬娜
    粘接 2013年10期
    關(guān)鍵詞:聚四氟乙烯結(jié)晶度力學(xué)性能

    鄭振超 寇開(kāi)昌 張冬娜

    摘要:采用硅烷偶聯(lián)劑KH550對(duì)實(shí)心玻璃微珠(SGM)進(jìn)行了表面活化處理,并制備了SGM/PTFE密封材料,分析了活化處理前后SGM的表面形貌,考查了SGM含量對(duì)密封材料力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,KH550提高了SGM顆粒與PTFE樹(shù)脂的相容性;隨著SGM含量的增加,密封材料的拉伸性能與結(jié)晶度下降,邵氏D硬度、壓縮回復(fù)性能提高。

    關(guān)鍵詞:聚四氟乙烯(PTFE);實(shí)心玻璃微珠(SGM);硅烷偶聯(lián)劑;力學(xué)性能;結(jié)晶度

    中圖分類號(hào):TQ325.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1001-5922(2013)10-0063-05

    高性能密封材料是航空航天領(lǐng)域不可或缺的功能材料,其性能和質(zhì)量直接關(guān)系著飛行器與武器裝備的使用壽命。國(guó)防工業(yè)的快速發(fā)展極大地促進(jìn)了高性能密封材料的開(kāi)發(fā)[1~3]。PTFE具有優(yōu)良的耐化學(xué)腐蝕性、耐高低溫性、耐老化性及低摩擦性,被廣泛地應(yīng)用于石油、化工、電氣及醫(yī)療等諸多民用領(lǐng)域[4~6];但是其較小的回彈率以及較差的耐蠕變性能阻礙了它在高精度要求密封領(lǐng)域的應(yīng)用。

    SGM是直徑微小的玻璃實(shí)心球體,由玻璃粉碎后,經(jīng)高溫?zé)贫?。由于具有圓度高、硬度好、耐磨性強(qiáng)等特點(diǎn),在塑料橡膠、耐磨地坪、噴丸除銹等領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用[7~9]。本文通過(guò)硅烷偶聯(lián)劑(KH550)對(duì)SGM進(jìn)行表面活化處理,得到改性實(shí)心玻璃微珠,采用冷壓燒結(jié)工藝制備了SGM/PTFE密封材料,研究了SGM含量對(duì)SGM/PTFE密封材料力學(xué)性能與結(jié)晶性能的影響。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 主要原料

    聚四氟乙烯樹(shù)脂,JF-4TM,浙江巨圣氟化學(xué)有限公司;實(shí)心玻璃微珠,S-300,秦皇島秦皇玻璃微珠有限公司;硅烷偶聯(lián)劑,KH550,南京品寧偶聯(lián)劑有限公司;丙酮,分析純,天津市天大化學(xué)試劑。

    1.2 主要設(shè)備及儀器

    高剪切分散乳化機(jī),F(xiàn)M200,上海弗魯克機(jī)電設(shè)備有限公司;平板硫化機(jī),QLB-D400×40×2,西安機(jī)床附件廠;高溫試驗(yàn)箱,WG-4501,重慶銀河實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;差式掃描量熱儀,Q1000,美國(guó)TA公司;電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī),CMT3502,深圳市新三思計(jì)量技術(shù)有限公司;環(huán)境掃描電子顯微鏡(SEM),Quanta 200,F(xiàn)EI香港有限公司。

    1.3 試樣制備

    先將納米SGM分散在乙醇介質(zhì)中,用電動(dòng)攪拌機(jī)攪拌0.5 h至均勻。將KH550按質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%緩慢加入分散介質(zhì)中,再攪拌1.5 h至均勻,然后抽濾,100 ℃烘干至恒量,得到硅烷偶聯(lián)劑處理的SGM,待用。將處理后的SGM加入到PTFE樹(shù)脂中,用丙酮濕潤(rùn),用高剪切分散乳化機(jī)攪拌,使其混合均勻,在120 ℃烘干2 h,除去水分和溶劑;冷卻后模壓成型,脫模后在高溫試驗(yàn)箱中按一定程序燒結(jié),并制成所需形狀。實(shí)驗(yàn)配方中選取SGM的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0、5%、10%、15%、20%和25%。

    1.4 性能測(cè)試與結(jié)構(gòu)表征

    用邵氏硬度計(jì),按GB 411—80測(cè)試試樣的邵氏D硬度;用電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī),按HG/T 2902—1997測(cè)試試樣的拉伸強(qiáng)度與斷裂伸長(zhǎng)率;用環(huán)境電子顯微鏡(SEM)觀察SGM/PTFE密封材料的微觀形貌;用電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī),按GB/T 20671.2—2006測(cè)試試樣的壓縮回復(fù)性能;用差示掃描量熱儀,將試樣在N2氣氛下,快速升溫至380 ℃,保溫5 min以消除熱歷史,再以15 ℃/min的冷卻速率降溫至260 ℃,記錄該過(guò)程的熱流量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 KH550對(duì)SGM表面的活化處理

    硅烷偶聯(lián)劑KH550,即γ-氨丙基三乙氧基硅烷,化學(xué)式為NH2(CH2)3Si(OC2H5)3,其中-OC2H5水解生成硅醇,可與玻璃表面上的羥基縮合,形成硅氧烷;-NH2是有機(jī)官能團(tuán),能與有機(jī)物質(zhì)反應(yīng)而結(jié)合;從而把2種性質(zhì)懸殊的材料以化學(xué)鍵連接在一起[10]。硅烷偶聯(lián)劑KH550的表面能較低,潤(rùn)濕能力較高,可以均勻地分布在SGM表面。

    硅烷偶聯(lián)劑KH550使得SGM表面形成帶有親有機(jī)基團(tuán)的三維有機(jī)層,并由親水性變成親有機(jī)性。圖1是SGM填充PTFE淬斷面的SEM照片。未經(jīng)KH550處理的SGM表面很光滑(圖1a)。經(jīng)KH550處理后,SGM的表面變得粗糙,且包覆了一層厚度不均的有機(jī)層,導(dǎo)致SGM由原來(lái)規(guī)則的球形表面變?yōu)椴灰?guī)則表面(圖1b)。說(shuō)明KH550使SGM和PTFE形成了更緊密的連接。

    2.2 密封材料的硬度

    由圖2可知,SGM/PTFE密封材料的硬度隨SGM含量的增加呈現(xiàn)先增后減的趨勢(shì),而且在不同SGM含量時(shí),SGM/PTFE密封材料的硬度均高于純PTFE。這是因?yàn)镾GM在PTFE樹(shù)脂中起到剛硬支撐的作用,阻止了密封材料塑性變形的發(fā)生,進(jìn)而提高了密封材料的硬度。但是當(dāng)SGM質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)15%時(shí),SGM的分散性下降,SGM顆粒出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象,壓應(yīng)力作用下這些團(tuán)聚的顆粒間容易發(fā)生相互滑移,從而導(dǎo)致硬度下降。

    2.3 密封材料的拉伸性能

    從圖3可以看出,隨著SGM含量的增加,SGM/PTFE密封材料的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率均有不同程度的下降。材料的拉伸強(qiáng)度由界面層的剪切強(qiáng)度決定,而界面層的剪切強(qiáng)度則取決于界面的粘合強(qiáng)度、填料的性質(zhì)及含量等因素。

    對(duì)于純PTFE來(lái)說(shuō),基體形成一個(gè)整體性結(jié)構(gòu),如圖4(a)所示,其拉伸強(qiáng)度達(dá)27.27 MPa。當(dāng)SGM的添加量較小時(shí),SGM在PTFE基體中可以達(dá)到均勻分散,密封材料的拉伸強(qiáng)度稍有下降。隨SGM含量的增加,SGM在PTFE樹(shù)脂中的分散情況變差,界面出現(xiàn)空穴,如圖4(b)所示,導(dǎo)致復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度逐步下降。

    此外,SGM是高模量的硬質(zhì)填料,與復(fù)合材料界面粘合作用較弱,在拉伸應(yīng)力作用下很容易從PTFE樹(shù)脂中脫出,從而導(dǎo)致復(fù)合材料斷裂伸長(zhǎng)率的下降。

    2.4 密封材料的壓縮回復(fù)性能

    良好的壓縮性能是保證預(yù)緊時(shí)密封材料表面與法蘭形成初始密封的必要條件,而較好的回復(fù)率可以有效地保證連接系統(tǒng)的緊密性。從圖5可以看出,當(dāng)SGM質(zhì)量分?jǐn)?shù)在5%~15%變化時(shí),壓縮率大幅降低;當(dāng)SGM用量繼續(xù)增加,達(dá)到25%時(shí),壓縮率又緩慢升高。由圖6可以看出,SGM/PTFE復(fù)合材料的回復(fù)率隨SGM含量增加的變化規(guī)律正好與壓縮率的變化規(guī)律相反。當(dāng)SGM質(zhì)量分?jǐn)?shù)在5%~15%變化時(shí),回復(fù)率大幅升高;當(dāng)SGM質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于25%時(shí),共混物的回復(fù)率又開(kāi)始降低,但降低的幅度較小,SGM/PTFE密封材料的回復(fù)率均高于純PTFE。當(dāng)SGM質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時(shí),SGM/PTFE密封材料的壓縮回復(fù)性能最佳。

    SGM粒子在基體中起到剛硬支撐作用,并且在基體中形成以SGM粒子為交聯(lián)點(diǎn),PTFE大分子鏈相互纏結(jié)的結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)可以很好地限制PTFE大分子鏈的運(yùn)動(dòng),提高材料的抗壓縮性能,使壓縮率下降,且SGM含量增加,對(duì)大分子鏈運(yùn)動(dòng)的限制增強(qiáng),壓縮率降低,當(dāng)SGM質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)15%時(shí),SGM與PTFE樹(shù)脂之間的界面間出現(xiàn)空穴,缺陷較多,導(dǎo)致抗壓縮性能下降。

    對(duì)于純PTFE,當(dāng)壓力去除后,晶區(qū)中的大分子鏈產(chǎn)生了永久形變,不再回復(fù)。而非晶區(qū)中的相互纏結(jié)的大分子鏈由于相互之間的限制作用向壓應(yīng)力的反方向產(chǎn)生一定的回彈。而對(duì)于SGM/PTFE密封材料,在壓應(yīng)力去除后,除了非晶區(qū)大分子鏈的限制作用產(chǎn)生一定的回彈外,SGM粒子的牽制作用也將使大分子鏈沿壓應(yīng)力反方向產(chǎn)生一定的伸展,提高材料的回復(fù)率。

    2.5 密封材料的結(jié)晶性能

    結(jié)晶度是表征結(jié)晶性密封材料形態(tài)結(jié)構(gòu)和性能的重要參數(shù),密封材料的一些物理性能和機(jī)械性能與其結(jié)晶度的大小有著密切的關(guān)系。通過(guò)結(jié)晶度的測(cè)定,可以對(duì)SGM/PTFE密封材料性能做進(jìn)一步的分析。

    本實(shí)驗(yàn)采用DSC測(cè)定法,通過(guò)公式(1)計(jì)算SGM/PTFE密封材料的結(jié)晶度。

    Xc=△Hm/(△Hm0×α) (1)

    式中:△Hm0—完全結(jié)晶試樣的熔融熱,經(jīng)驗(yàn)值為69 J/g;△Hm—試樣的熔融熱;α—復(fù)合材料中PTFE樹(shù)脂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

    表1給出了不同SGM含量的SGM/PTFE密封材料的熔融熱(△Hm),結(jié)晶度(Xc)。由表1可知,隨著SGM含量的增加,SGM/PTFE密封材料的結(jié)晶度呈現(xiàn)先減小再增加而后再減小的趨勢(shì),且加入SGM后,密封材料的結(jié)晶度都比純PTFE的結(jié)晶度低。

    SGM的加入,對(duì)密封材料結(jié)晶度的影響具有雙重效應(yīng):SGM可以阻礙PTFE分子鏈的運(yùn)動(dòng),使其不易排入晶格,導(dǎo)致結(jié)晶度下降;加入的SGM又可以看作是成核劑,利于結(jié)晶的進(jìn)行,使密封材料的結(jié)晶度提高[11,12]。SGM質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí),SGM阻礙分子鏈運(yùn)動(dòng)的效應(yīng)占主導(dǎo),導(dǎo)致密封材料結(jié)晶度明顯下降;當(dāng)SGM質(zhì)量分?jǐn)?shù)在5%~15%變化時(shí),SGM的異相成核作用占主導(dǎo),隨著SGM含量增加,密封材料的結(jié)晶度提高;當(dāng)SGM質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)15%時(shí),SGM阻礙分子鏈運(yùn)動(dòng)的效應(yīng)超過(guò)了其異相成核的作用,導(dǎo)致密封材料結(jié)晶度再次下降。

    3 結(jié)論

    實(shí)心玻璃微珠表面經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑KH550預(yù)處理后,表面變得粗糙,并有少量附著物,可在一定程度上增強(qiáng)其與PTFE樹(shù)脂間的界面粘合強(qiáng)度。SGM的加入,使得SGM/PTFE密封材料的拉伸性能和斷裂伸長(zhǎng)率呈近乎線性函數(shù)形式減小。隨著SGM含量的增加,SGM/PTFE密封材料的邵氏D硬度和回復(fù)率均呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì),并在SGM質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時(shí),出現(xiàn)極值。SGM對(duì)密封材料結(jié)晶度的影響具有雙重效應(yīng),隨著SGM含量的增加,SGM/PTFE密封材料的結(jié)晶度呈現(xiàn)先減小再增加而后再減小的趨勢(shì)。

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    ZHENG Zhen-chao,KOU Kai-chang,ZHANG Dong-na

    (Key Laboratory of Macromolecular Science & Technology of Shanxi Province,School of Science,Northwestern Polytechnical University,Xi′an,Shanxi 710129,China)

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