• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      野豌豆屬牧草種質(zhì)花粉形態(tài)的掃描電鏡觀察

      2013-04-25 09:30:16馬利超劉志鵬
      草業(yè)科學(xué) 2013年11期
      關(guān)鍵詞:極軸野豌豆花粉粒

      劉 鵬,馬利超,王 宇,劉志鵬

      (蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)科技學(xué)院 草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國家重點實驗室,甘肅 蘭州 730020)

      野豌豆屬(Vicia)牧草具有較高的營養(yǎng)價值和較強的抗寒特性,適宜在高寒和高海拔地區(qū)栽培,是高原牧區(qū)重要的蛋白飼料來源[1]。因其具有生物產(chǎn)量高、生育周期短、種子粗蛋白含量高[2]和抗寒性較強等特點[3]而被科技工作者廣泛關(guān)注。有報道顯示,蠶豆(V.faba)是我國最早栽培的豆類作物之一,可作飼料、綠肥和蜜源植物種植,其種子蛋白質(zhì)含量高達(dá)22.35%,是優(yōu)質(zhì)的植物粗蛋白源。山野豌豆(V.amoena)除作為優(yōu)良牧草及綠肥外,其種子還有一定的藥用價值。長柔毛野豌豆(V.villosa)種子中含有豐富的植物凝血素,這一物質(zhì)在免疫學(xué)、腫瘤生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及發(fā)育生物學(xué)的研究中已得到了廣泛的應(yīng)用。箭筈豌豆(V.sativa)為一年生或越年生葉卷須半攀援性草本植物,整株可用作綠肥及飼料。對野豌豆屬植物的花粉生物學(xué)特性研究,可為植物物種及其種質(zhì)資源鑒定提供重要的形態(tài)依據(jù)。野豌豆屬植物約有190個物種[4],Ball[5]將該屬劃分成4個組:Vicia,Cracca,Ervum和Faba。隨后研究人員進(jìn)一步分析了Vicia和Vicilla兩個亞屬的生物學(xué)特性[6-7]。此外,Vicia亞屬包括很多具有重要農(nóng)業(yè)價值的牧草[8]。Maxted[9]在原表型分類的基礎(chǔ)上又將Vicia亞屬細(xì)分為9大系列,38個物種,14個亞種。本屬植物主要分布在北半球溫帶地區(qū),拉丁美洲有零星分布[10]。根據(jù)中國數(shù)字植物標(biāo)本館(http://www.cvh.org.cn/cms/)和宋敏等[11]的統(tǒng)計結(jié)果,在我國本屬植物廣布于全國各省,華北、西北和西南地區(qū)較多,其中栽培種5種,野生種36種,華南和臺灣地區(qū)分布很少,僅有野生種1種。

      關(guān)于野豌豆屬植物花粉形態(tài)的研究,國內(nèi)學(xué)者曾開展過一些工作。蘇亞拉圖等[12]觀察了我國內(nèi)蒙古境內(nèi)13種野豌豆屬植物花粉掃描電鏡的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)野豌豆屬植物的花粉形態(tài)、萌發(fā)孔和外壁紋飾等特征在種內(nèi)是穩(wěn)定的。野豌豆屬新變種狹柳葉野豌豆(V.venosavar.ich-hsinganica)花粉形態(tài)為長球形,具三孔溝,溝緣加厚,孔膜高升,溝淺,外壁具不規(guī)則網(wǎng)狀紋飾[13]。Erdtman[14]認(rèn)為利用花粉粒形態(tài)特征可以提高植物分類的精確度。深入觀察花粉的形態(tài)特征可為植物分類學(xué)和授粉生物學(xué)等研究提供有價值的參考信息[15-16]。雖然很多學(xué)者在野豌豆屬植物花粉形態(tài)上做了一定的研究工作,但仍存在一些不足,如蘇亞拉圖[12-13]共觀察了13種內(nèi)蒙古野豌豆屬及其新變種植物的花粉形態(tài),但13個物種全部來自中國內(nèi)蒙古,具有地域限制。本研究收集了中國、德國、埃塞俄比亞和蒙古的野豌豆屬花粉材料,使野豌豆屬孢粉學(xué)資料具有廣域性,更加完善。本研究利用高分辨率掃描電鏡,較為系統(tǒng)地對來自4個國家的8份野豌豆屬植物材料的花粉形態(tài)進(jìn)行觀察,獲取新材料的花粉形態(tài)學(xué)信息,探討其系統(tǒng)分類學(xué)特性,以期為野豌豆屬植物的孢粉學(xué)研究[17]積累相關(guān)信息。

      1 材料和方法

      1.1試驗材料 野豌豆屬植物種子由美國國家種質(zhì)資源庫(NPGS)和蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)科技學(xué)院提供。于2012年8月初播種于蘭州大學(xué)榆中校區(qū)智能溫室(16 h光照,8 h黑暗;光照時22 ℃,黑暗時20 ℃)。在當(dāng)年10-11月盛花期分別采集成熟花藥作為掃描電鏡觀察的材料。材料具體名稱及來源地見表1。

      1.2試驗方法

      1.2.1花粉采集 植物盛花期進(jìn)行取樣,每個物種采集5朵鮮花,用鑷子將花藥取出,放入1.5 mL EP管中,常溫下干燥48 h后存放于4 ℃冰箱中。為了獲得自然真實的表面紋飾,采用自然散出的花粉掃描,個別材料的花粉是從刺破的成熟花藥中釋放得到的,掃描前均未經(jīng)任何試劑處理[18]。在導(dǎo)電膠上將花粉均勻散布,置于金屬載物臺上,用常規(guī)真空噴鍍法噴金90 s后,置于掃描電鏡(日本電子光學(xué)公司,JSM-5600LV)下觀察,選取有代表性的視野,分別進(jìn)行顯微拍攝。

      1.2.2計算方法 每份材料隨機取30?;ǚ圻M(jìn)行測量和統(tǒng)計,取平均值表示變化幅度?;ǚ哿4笮∫詷O軸長乘以赤道軸長(P×E)來表示,其形狀以極軸長和赤道軸長的比值(P/E)來表示。花粉的表面紋飾形態(tài)特征參照Punt等[19]的描述,P/E為0.5~0.8是扁圓形,P/E為0.8~1.0是扁球形,P/E為1.0~1.1是長球形。

      表1 8份野豌豆屬種質(zhì)名稱及其來源Table 1 Name and origin of eight Vicia accessions

      2 結(jié)果

      對8份野豌豆屬植物材料的花粉進(jìn)行掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn),野豌豆屬植物的花粉為單?;ǚ?,赤道面觀是扁球形的有5種(V.amoena、V.fabavar.faba、V.fabavar.minuta、V.sativa2560A和V.sativa2560B)、扁圓形的2種(V.sativa2505和V.sativa2556)和長球形的1種(V.villosa)(表2)。對花粉粒大小的比較發(fā)現(xiàn),不同物種花粉粒大小差異比較明顯,V.amoena和V.sativa2556極軸長顯著大于其他材料(P<0.05)。V.sativa2556赤道軸長顯著大于其他材料(P<0.05)。此外,野豌豆屬植物花粉外壁表面紋飾可分為網(wǎng)狀紋飾(V.fabavar.faba、V.fabavar.minuta、V.villosa和V.sativa2505)、腦狀紋飾(V.sativa2556和V.sativa2560A)、片狀紋飾(V.sativa2560B)和穴狀紋飾(V.amoena)4種類型,其極面觀為三裂圓形。萌發(fā)孔溝接近兩極且寬窄不一。

      2.1萌發(fā)孔形態(tài)特征 本研究所觀察的8份植物材料花粉具有下列幾種萌發(fā)孔特征:1)萌發(fā)溝細(xì)窄,溝中部有明顯凸起。如V.fabavar.faba(圖1 A~C),V.sativa2560A(圖2 D~F),V.villosa(圖3 D~F),V.sativa2556(圖4 A~C),V.fabavar.minuta(圖4 D~F)。2)萌發(fā)溝較寬,溝中部無凸起。如V.sativa2505(圖2 A~C),V.sativa2560B(圖3 A~C)。3)萌發(fā)溝中部無凸起。如V.amoena(圖1 D~F)。

      2.2外壁表面紋飾 所觀察的花粉外壁表面紋飾有以下4個類型:1)網(wǎng)狀紋飾。網(wǎng)紋較深,網(wǎng)眼大小不一,如V.fabavar.faba(圖1 A~C);網(wǎng)紋較淺,網(wǎng)眼細(xì)密,如V.fabavar.minuta(圖4 D~F);網(wǎng)紋較淺,網(wǎng)眼較大,如V.villosa(圖3 D~F)、V.sativa2505(圖2 A~C)。2)腦狀紋飾。紋飾較深,立體感強烈,如V.sativa2560A(圖2 D~F);紋飾較淺,如V.sativa2556(圖4 A~C)。3)穴狀紋飾。如V.amoena(圖1 D~F)。4)片狀紋飾。如V.sativa2560B(圖3 A~C)。

      表2 8份野豌豆屬植物材料花粉形態(tài)學(xué)特征Table 2 Main characteristics of the pollen morphology in eight accessions of Vicia

      圖1 V.faba var. faba(A~C)和V.amoena(D~F)花粉粒形態(tài)Fig.1 Pollen morphology of V.faba var. faba(A~C)and V.amoena(D~F)

      V.fabavar.faba(圖1 A~C)極軸長25.5,赤道軸長33.0,P/E值為0.8。赤道面觀為扁球形,極面觀為三裂圓形。三孔萌發(fā)溝并延伸達(dá)兩極,萌發(fā)溝細(xì)窄,溝中部有明顯凸起。表面為網(wǎng)狀紋飾,明顯,網(wǎng)眼大小不一。

      V.amoena(圖1 D~F)極軸長30.0,赤道軸長37.6,P/E值為0.8。赤道面觀為扁球形,極面觀為三裂圓形。三孔萌發(fā)溝并延伸達(dá)兩極,萌發(fā)溝細(xì)窄,少數(shù)花粉萌發(fā)溝中部有凸起。表面為穴狀紋飾,較深。

      V.sativa2505(圖2 A~C)極軸長24.3,赤道軸長34.8,P/E值為0.7。赤道面觀為扁圓形,極面觀為三裂圓形。三孔萌發(fā)溝并延伸達(dá)兩極,萌發(fā)溝較寬,溝中部有明顯突起。表面為網(wǎng)狀紋飾,較深,網(wǎng)眼大小不一。

      V.sativa2560A(圖2 D~F)極軸長20.5,赤道軸長25.8,P/E值為0.8。赤道面觀為扁球形,極面觀為三裂圓形。三孔萌發(fā)溝并延伸達(dá)兩極,萌發(fā)溝細(xì)窄,溝中部有明顯突起。表面為腦狀紋飾,較深,紋飾層次分明。

      V.sativa2560B(圖3 A~C)極軸長21.8,赤道軸長25.6,P/E值為0.9。赤道面觀為扁球形,極面觀為三裂圓形。三孔萌發(fā)溝并延伸達(dá)兩極,萌發(fā)溝深且寬。表面為片狀紋飾,非常明顯。

      V.villosa(圖3 D~F)極軸長10.3,赤道軸長9.0,P/E值為1.1。赤道面觀為長球形,極面觀為三裂圓形。三孔萌發(fā)溝并延伸達(dá)兩極,萌發(fā)溝細(xì)窄,溝中部有明顯凸起。表面為網(wǎng)狀紋飾,較淺,網(wǎng)眼大小不一。

      V.sativa2556(圖4 A~C)極軸長30.5,赤道軸長47.4,P/E值為0.6。赤道面觀為扁圓形,極面觀為三裂圓形。三孔萌發(fā)溝并延伸達(dá)兩極,萌發(fā)溝細(xì)窄,溝中部有細(xì)小凸起。表面為腦狀紋飾,比較明顯。

      V.fabavar.minuta(圖4 D~F)極軸長19.3,赤道軸長20.8,P/E值為0.9。赤道面觀為扁球形,極面觀為三裂圓形。三孔萌發(fā)溝并延伸達(dá)兩極,萌發(fā)溝細(xì)窄,溝中部有明顯凸起。表面為網(wǎng)狀紋飾,比較模糊,網(wǎng)眼大小不一。

      3 討論

      蘇亞拉圖等[12]認(rèn)為,V.amoena花粉粒外壁為細(xì)網(wǎng)狀紋飾或模糊,萌發(fā)溝中部有疣狀凸起,而本研究觀察發(fā)現(xiàn),此物種的花粉粒外壁為穴狀紋飾,萌發(fā)溝比較平滑(圖1 D~F)。這8種植物花粉粒形態(tài)特征從以下方面進(jìn)行識別和區(qū)分,即花粉的極軸長和赤道軸長,赤道面觀,外壁紋飾。

      圖2 V.sativa 2505(A~C)和V.sativa 2560A(D~F)花粉粒形態(tài)Fig.2 Pollen morphology of V.sativa 2505(A~C)and V.sativa 2560A(D~F)

      圖3 V.sativa 2560B(A~C)和V.villosa(D~F)花粉粒形態(tài)Fig.3 Pollen morphology of V.sativa 2560B(A~C)and V.villosa(D~F)

      圖4 V.sativa 2556(A~C)和V.faba var.minuta(D~F)花粉粒形態(tài)Fig.4 Pollen morphology of V.sativa 2556(A~C)and V.faba var.minuta(D~F).

      按照花粉粒極軸長將這8份種質(zhì)從大到小排序,即V.sativa2556,V.amoena,V.fabavar.faba,V.sativa2505,V.sativa2560B,V.sativa2560A,V.fabavar.minuta,V.villosa(表2);同樣,按照花粉粒赤道軸長可排為V.sativa2556,V.amoena,V.sativa2505,V.fabavar.faba,V.sativa2560A,V.sativa2560B,V.fabavar.minuta,V.villosa。表明,這8份種質(zhì)花粉粒的極軸長與赤道軸長沒有直接的相關(guān)性。根據(jù)花粉粒體積大小演化的一般趨勢,即比較原始的植物花粉粒體積較大[20]。因此,可以根據(jù)這8個物種花粉粒的極軸長和赤道軸長推測它們的歷史演化趨勢。

      通過對野豌豆屬8種植物(1種已見報道)的花粉進(jìn)行掃描電鏡觀察,既對已報道的結(jié)果進(jìn)行驗證,又同時獲得了新材料的花粉形態(tài)學(xué)信息,對豐富野豌豆屬植物孢粉學(xué)的信息做出了一定貢獻(xiàn)。在已報道的V.amoena發(fā)現(xiàn)差異較大,本研究有明確的引種渠道和形態(tài)學(xué)分類結(jié)果,獲得了清晰的花粉粒掃描電鏡照片(圖1 D~F);而前人僅在文中做了描述,并未提供圖片。從而表明,對植物孢粉學(xué)觀察結(jié)果進(jìn)行驗證是必要的。

      有研究資料表明,可將花粉形態(tài)特征作為植物的分類依據(jù)[21]。V.amoena極軸長與V.sativa2505和V.villosa差異顯著(P<0.05),推測二者親緣關(guān)系較遠(yuǎn);V.fabavar.faba與V.sativa2556和V.villosa的花粉在赤道軸長上差異顯著,推測二者親緣關(guān)系較遠(yuǎn)。這一結(jié)果有關(guān)學(xué)者通過分子標(biāo)記已經(jīng)證實[22-23]?;ǚ圩鳛橹参锏谋J仄鞴?,其形態(tài)特征具有可遺傳性,同時具有科屬的共同特征和種的特異性[24]。張庭龍等[25]認(rèn)為花粉粒大小可能與植物生長環(huán)境有關(guān),花粉形態(tài)要比花粉絕對大小更加穩(wěn)定。Beck[26]指出,植物花粉在原始時期都是光滑且具有無定型的外壁,可以推測原始的野豌豆屬植物花粉外壁都是光滑的,依據(jù)進(jìn)化程度的不同,外壁紋飾也有明顯差異,這為鑒定物種的特異性提供了依據(jù)[27]。長柔毛野豌豆外壁紋飾為網(wǎng)狀紋飾,較淺,推測其進(jìn)化上處于較原始的地位。V.sativa2560A和V.sativa2560B的外壁紋飾都非常明顯,推測其處于較為進(jìn)化的地位。此結(jié)果有關(guān)學(xué)者在野豌豆屬植物的核型研究上已經(jīng)得到證實[28]。本研究發(fā)現(xiàn),依據(jù)植物花粉形態(tài)和外壁紋飾類型,可鑒定野豌豆屬的共同特征和種的特異性。此外,還可根據(jù)花粉粒的極軸長、赤道軸長和萌發(fā)孔形態(tài)特征將這8份豌豆屬植物材料區(qū)分開來。此外,根據(jù)所研究的8份野豌豆屬植物材料花粉粒大小的演化趨勢還可推測各個材料的進(jìn)化程度甚至親緣關(guān)系,為野豌豆屬牧草系統(tǒng)分類學(xué)奠定基礎(chǔ),為其孢粉學(xué)相關(guān)研究積累信息。

      [1] Liu Z P,Ma L C,Nan Z B,etal.Comparative transcriptional profiling provides insights into the evolution and development of the zygomorphic flower ofViciasativa(Papilionoideae)[J].PloS One,2013,8(2):e57338.

      [2] 賀學(xué)禮,趙莉麗,譚志遠(yuǎn),等.7種豆科植物花粉形態(tài)的研究[J].中國草地,1994(3):62-64.

      [3] 姚雅琴,蔣選利,郁楓,等.豆科Leguminosae植物部分種花粉形態(tài)研究[J].西北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1990,18(2):78-82.

      [4] Castiglione M R,Frediani M,Gelati M T,etal.Cytology ofViciaspecies X.karyotype evolution and phylogenetic implication inViciaspecies of the sectionsAtossa,Microcarinae,WiggersiaandVicia[J].Protoplasm,2011,248(4):707-716.

      [5] Ball P W.ViciaL[A].In:Tutin T G,Heywood V H,Burges N A,etal.Flora Europaea[C].Cambridge:Cambridge University Press,1968:129-136.

      [6] Castiglione M R,Frediani M,Ravalli C,etal.Cytological characterization ofViciaoroboidesWulfen in Jacq[J].Protoplasm,2009,236(1-4):21-27.

      [7] Frediani M,Caputo P,Venora G,etal.Nuclear DNA contents,rDNAs and karyotype evolution in subgenusVicia:III.The heterogeneous sectionHypechusa[J].Protoplasm,2006,228(4):167-177.

      [8] Frediani M,Caputo P,Venora G,etal.Nuclear DNA contents,rDNAs and karyotype evolution inViciasubgenusVicia:II.SectionPeregrinae[J].Protoplasm,2005,226(3-4):181-190.

      [9] Maxted N.A phenetic investigation ofViciaL.subgenusVicia(Leguminosae,Vicieae)[J].Botanical Journal of the Linnean Society,1993,111(2):155-182.

      [10] 夏振岱.中國野豌豆屬的分類研究[J].植物分類學(xué)報,1996,34(4):421-433.

      [11] 宋敏,于洪柱,婁玉潔,等.山野豌豆生物學(xué)特性及其利用[J].草業(yè)與畜牧,2011(4):5-6.

      [12] 蘇亞拉圖,音扎布,哈斯巴根.內(nèi)蒙古野豌豆屬(ViciaL.)植物的花粉形態(tài)研究[J].內(nèi)蒙古師大學(xué)報,1998,27(3):215-222.

      [13] 蘇亞拉圖,哈斯巴根,音扎布.內(nèi)蒙古野豌豆屬-新變種及其花粉形態(tài)[J].內(nèi)蒙古師大學(xué)報,2000,29(2):135-136.

      [14] Erdtman G.Palynology[A].In:Preston R D.Advances in Botanical Research[C].London:Academic Press,1963:149-208.

      [15] Grayum M H.Correlations between pollination biology and pollen morphology in the Araceae,wigh some implications for angiosperm evolution[A].In:Blackmore S,Ferguson I K.Pollen and Spores:Form and Function[C].London:Academic Press,1986:313-327.

      [16] Nilsson S.The significance of pollen morphology in the Apocynaceae[A].In:Blackmore S,Ferguson I K.Pollen and Spores:Form and Function[C].London:Academic Press,1986:313-327.

      [17] 盧玉飛,蔣建雄,艾辛,等.芒屬部分類群花粉形態(tài)觀察研究[J].草業(yè)學(xué)報,2012,21(6):151-158.

      [18] 張彥妮,錢燦.12種百合屬植物花粉形態(tài)掃描電鏡觀察[J].草業(yè)學(xué)報,2011,20(5):111-118.

      [19] Punt W,Hoen P,Blackmore S,etal.Glossary of pollen and spore terminology[J].Review of Palaeobotany and Palynology,2007,143(1-2):1-81.

      [20] 劉家熙,席以真,寧見長,等.中國紫草科破布木屬花粉形態(tài)和外壁超微結(jié)構(gòu)[J].植物學(xué)報,2001,43(9):893-898.

      [21] 丁春幫,李強,李燕,等.重樓屬9種5變種花粉活力與柱頭可授性研究[J].草業(yè)學(xué)報,2009,18(4):61-66.

      [22] 賀蓉,賀士元.華北地區(qū)野豌豆屬的系統(tǒng)研究[J].西北植物學(xué)報,1994,14(4):303-306.

      [23] Elena P,Tomooka N,Duncan A V,etal.Phylogeny ofVicia(Fabaceae)based on analysis of RAPDs and RFLP of PCR-amplified chloroplast genes[J].Genetic Resources and Crop Evolution,1999,46(2):149-161.

      [24] 藍(lán)盛銀,徐珍秀.植物花粉剝離觀察掃描電鏡圖解[M].北京:科學(xué)出版社,1996:42-45.

      [25] 張庭龍,張啟翔,謝松林.秦巴山及其毗鄰地區(qū)8種野生百合孢粉學(xué)研究[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報,2010,19(1):144-146.

      [26] Beck C B.被子植物的起源和早期演化[M].北京:科學(xué)出版社,1981:190-194.

      [27] 王彥榮,南志標(biāo),聶斌,等.幾種抗寒春箭筈豌豆新品系的形態(tài)特異性比較[J].草業(yè)學(xué)報,2005,14(2):28-32.

      [28] 冉雪琴,朱曉彤,朱邦長.貴州野豌豆屬植物的核型研究[J].草業(yè)科學(xué),1997,14(1):5-9.

      猜你喜歡
      極軸野豌豆花粉粒
      野豌豆
      有風(fēng)就夠啦
      F型小麥雄性不育系和SQ-1誘導(dǎo)的不育植株花粉形態(tài)電鏡掃描觀察
      作物雜志(2021年6期)2021-12-17 07:20:24
      花粉塊內(nèi)花粉粒形態(tài)觀察的掃描電鏡樣品制備方法
      植物研究(2021年5期)2021-03-02 03:53:10
      青藏高原3種野豌豆光合生理特性的比較
      青藏高原東北部3種野豌豆種子萌發(fā)特性的研究
      楊樹2n花粉形態(tài)判別方法的比較1)
      軍事文摘·科學(xué)少年(2015年2期)2015-01-26 14:43:32
      深空天體攝影的硬件操作技巧
      —— 對極軸(下)
      天文愛好者(2014年1期)2014-10-11 00:42:20
      線葉野豌豆生長規(guī)律及克隆植株擴展性能研究
      草食家畜(2010年4期)2010-03-20 13:22:26
      青神县| 清水河县| 陆丰市| 大同市| 穆棱市| 广平县| 高唐县| 酒泉市| 田阳县| 精河县| 应用必备| 塘沽区| 宣恩县| 唐海县| 天津市| 得荣县| 雅安市| 南通市| 泰州市| 朔州市| 阿巴嘎旗| 娱乐| 昆明市| 阳信县| 沈丘县| 宁明县| 稷山县| 永登县| 嘉祥县| 永安市| 昌黎县| 分宜县| 西盟| 伊金霍洛旗| 吐鲁番市| 陕西省| 松溪县| 疏勒县| 灵璧县| 资阳市| 澎湖县|