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      原發(fā)性干燥綜合征心臟損傷的危險因素研究

      2013-04-20 03:42:12尹芳蕊王永福
      中國全科醫(yī)學(xué) 2013年23期
      關(guān)鍵詞:脂蛋白膽固醇血脂

      尹芳蕊,王永福

      原發(fā)性干燥綜合征(primary Sjogren′s syndrome,pSS) 是以大量淋巴細胞浸潤淚腺、唾液腺等外分泌腺為特征的自身免疫性疾病,可同時侵犯肝、脾、腎、血液、關(guān)節(jié)等其他器官,表現(xiàn)為多系統(tǒng)、多臟器受累。有文獻報道干燥綜合征患者心包積液發(fā)生率為33%[1]。本研究通過回顧性分析75例住院pSS患者的臨床資料,對pSS患者發(fā)生心臟損傷的危險因素進行初步探討。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2008年1月—2011年10月在包頭醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕免疫科住院的75例pSS患者,其中男11例,女64例;均符合2002年的干燥綜合征國際分類(診斷)標準[2],并排除各種先天性心臟病、風(fēng)濕性心臟病、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、原發(fā)性高血壓病、原發(fā)性高脂血癥、糖尿病、肝膽疾病、血脂代謝異常者。

      1.2 方法 回顧性分析75例pSS患者的臨床資料,包括臨床癥狀、心臟彩超檢查結(jié)果及實驗室檢查結(jié)果。所有患者采用美國惠普5500心臟彩色超聲儀行心臟彩超檢查,測量方法參照美國超聲心動圖學(xué)會標準。根據(jù)彩超檢查結(jié)果判斷是否存在心臟受累,進而將患者分為心臟受累組與非心臟受累組,分析兩組患者的臨床癥狀、一般資料及實驗室檢查指標的差異。實驗室檢查指標包括:IgG、IgA、IgM、C3、C4、C反應(yīng)蛋白(CRP),均采用動態(tài)免疫散射比濁法檢測〔美國德靈公司生產(chǎn)的腦鈉肽(BNP)特種蛋白儀及其配套試劑〕;紅細胞沉降率(ESR)采用魏氏ESR測定法檢測(姜堰市榮飛器械廠生產(chǎn)的魏氏ESR管和特制ESR架);血脂采用氧化酶法檢測(日立76002020 全自動生化分析儀)。

      2 結(jié)果

      2.1 心臟彩超檢查結(jié)果 75例pSS患者中28例(37.3%)心臟彩超檢查異常(心臟受累組),其中左心室舒張功能降低8例(10.7%)、心包積液6例(8.0%)、肺動脈高壓4例(5.3%)、左心房增大3例(4.0%)、主動脈增寬2例(2.7%)、心瓣膜關(guān)閉不全2例(2.7%)、左心室增大2例(2.7%)、左心室收縮功能降低1例(1.3%)。余47例為非心臟受累組,心臟彩超檢查均無異常。

      2.2 兩組患者臨床癥狀比較 心臟受累組pSS患者乏力、口干、眼干、腮腺腫大、猖獗齲、關(guān)節(jié)炎、皮疹的發(fā)生率與非心臟受累組比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表1)。

      2.3 兩組患者一般資料及實驗室檢查指標比較 心臟受累組pSS患者的病程及血清CRP、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)水平與非心臟受累組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而兩組患者的年齡及IgG、IgA、IgM、C3、C4、ESR、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,見表2)。

      2.4 Logistic回歸分析 將上述單因素分析差異有統(tǒng)計學(xué)意義的因素作為自變量,以心臟有無損傷為因變量進行Logistic回歸分析。結(jié)果顯示HDL進入回歸方程(P<0.05,見表3)。

      表3 pSS患者心臟損傷相關(guān)因素的多元逐步Logistic回歸分析

      表1 心臟受累組與非心臟受累組pSS患者臨床癥狀比較〔n(%)〕

      表2 心臟受累組與非心臟受累組pSS患者一般資料及實驗室檢查指標比較

      注:CRP=C反應(yīng)蛋白,ESR=紅細胞沉降率, TG=三酰甘油,TC=總膽固醇,HDL=高密度脂蛋白,LDL=低密度脂蛋白

      3 討論

      干燥綜合征是一種多臟器受累的自身免疫性疾病。但心臟的表現(xiàn)不突出,多為亞臨床癥狀,因此對其病變的危險因素研究相對較少,尚無確定性的論斷。血脂水平的改變與自身免疫異常相關(guān),Slomiany等[3]和Lzumi等[4]發(fā)現(xiàn)干燥綜合征患者血脂水平存在不同程度的異常,并與患者臨床癥狀相關(guān),可增加心血管疾病的發(fā)生率。Lodde等[5]研究發(fā)現(xiàn)成年干燥綜合征患者心臟PR間期延長與抗干燥綜合征B(SSB)抗體、淋巴細胞高度浸潤、低HDL水平均相關(guān)。Lodde等[6]的另一研究發(fā)現(xiàn)pSS患者抗SSA抗體與低TC相關(guān),抗SSB抗體與低高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)相關(guān)。Vaudo等[7]研究發(fā)現(xiàn)干燥綜合征患者HDL水平明顯降低。Ramos-Casals等[8]研究發(fā)現(xiàn)干燥綜合征患者可伴有血脂水平不同程度的異常,并與患者腺外損害特別是腎臟、血管炎患病率升高相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,與pSS非心臟受累者比較,心臟受累者的病程延長,血清CRP、TC水平升高,而血清HDL水平降低;Logistic回歸分析顯示HDL水平降低是pSS患者心臟損害的危險因素。HDL可逆向轉(zhuǎn)運膽固醇并以此發(fā)揮其經(jīng)典的抗動脈粥樣硬化作用,可將外周細胞中過剩的膽固醇移出并轉(zhuǎn)運至肝臟進行轉(zhuǎn)化和清除,對新生脂肪條紋的形成有潛在性抑制作用,還具有抗炎、抗氧化和抗血栓作用,保護內(nèi)皮功能。研究表明,冠心病患者血清HDL-C水平顯著低于非冠心病患者,其差值平均為0.104 mmol/L(4 mg/dl),HDL-C平均升高0.026 mmol/L(1 mg/dl),冠心病的相對危險在男性和女性中分別降低2%和3%[9]。因此,目前認為HDL-C是惟一具有抗動脈粥樣硬化作用的蛋白[10-11],作用于動脈粥樣硬化形成與發(fā)展過程的多個環(huán)節(jié)。

      綜上所述,pSS患者血清HDL-C水平降低是影響pSS患者發(fā)生心臟損傷的獨立危險因素。

      1 Gy?ngy?si M,Pokorny G,Jambrik Z,et al.Cardiac manifestations in primary Sj?gren′s syndrome [J].Ann Rheum Dis,1996,55(7):450-454.

      2 Vitali C,Bombardieri S,Jonsson R,et al.Classification criteria for Sj?gren′s syndrome:a revised version of the European criteria proposed by the American European Consensus Group[J].Ann Rheum Dis,2002,61(6):554-558.

      3 Slomiany BL,Kosmala M,Nadziejko C,et al.Lipid composition and viscosity of parotid saliva in Sj?gren′s syndrome in man[J].Arch Oral Biol,1986,3l(10):699-702.

      4 Lzumi M,Hida A,Takagi Y,et al.MR imaging of the salivary glands in sicca syndrome:comparison of lipid profiles and imaging in patients with hyperlipidemia and patients with Sj?gren′s syndrome[J].AJR,2000,175(3):829-834.

      5 Lodde BM,Sankar V,Kok MR,et al.Adult heart block is associated with disease activity in primary Sj?gren′s syndrome[J].Seand J Rheumatol,2005,34(5):383-386.

      6 Lodde BM,Sankar V,Kok MR,et al.Serum lipid levels in Sj?gren′s syndrome[J].Rheumatology Oxford,2006,45(4):481-484.

      7 Vaudo G,Bocci EB,Shoenfeld Y,et al.Precocious intima-media thickening in patients with primary Sj?gren′s syndrome[J].Arthritis Rheum,2005,52(12):3890-3897.

      8 Ramos-Casals M,Brito-Zeron P,Siso A,et al.High prevalence of serum metabolic alterations in primary Sj?gren′s syndrome:influence on clinical and immunological expression[J].J Rheumatol,2007,34(4):754-761.

      9 Bersot TP,Pépin GM,Mahley RW.Risk determination of dyslipidemia in populations characterized by low levels of high-density lipoprotein cholesterol[J].Am Heart J,2003,146(6):1052-1059.

      10 Wierzbicki AS,Mikhailidis DP.Beyond LDL-C——the importance of raising HDL-C[J].Curr Med Res Opin,2002,18(1):36-44.

      11 Price MJ,Shah PK.New strategies in managing and preventing atherosclerosis:focus on HDL[J].Rev Cardiovasc Med,2002,3(3):129-137.

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