張金風(fēng)
(中國(guó)文化遺產(chǎn)研究院, 北京 100029)
磚、石及土質(zhì)文物普遍存在的粉化、開裂及脫落等表面風(fēng)化問題,本質(zhì)上是文物本體對(duì)環(huán)境的適應(yīng)問題.由于人類對(duì)這類不可移動(dòng)文物賦存環(huán)境的干預(yù)能力有限,只能通過提高其本身抵抗風(fēng)化的能力,把環(huán)境對(duì)文物的破壞作用降到最低.對(duì)此,國(guó)際上公認(rèn)的方法是用恰當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)材料對(duì)文物進(jìn)行滲透加固.目前使用于文物保護(hù)的加固材料種類眾多,包括了無機(jī)材料(氫氧化鈣和PS)、有機(jī)高分子材料(丙烯酸類、聚氨酯類、有機(jī)氟類和有機(jī)硅類)及無機(jī)/有機(jī)雜化材料.如何從繁多的化學(xué)材料中選擇合適的加固材料,是加固保護(hù)中的一個(gè)重要環(huán)節(jié),也是一大難題.目前,文物保護(hù)工作者在試驗(yàn)研究中,常常著重于加固后文物的特性(透汽性、強(qiáng)度等)及各種耐老化試驗(yàn)研究,而較少對(duì)加固材料本身特性進(jìn)行系統(tǒng)的研究[1-2].本質(zhì)上,加固材料的物化特性決定了加固效果,如果能從研究加固材料的特性出發(fā)來研究加固效果,則可以大大簡(jiǎn)化選擇過程.在此基礎(chǔ)上,結(jié)合加固后文物的特性研究,有利于加固材料的不斷優(yōu)化,從而為有針對(duì)性、科學(xué)地選擇合適的加固材料提供依據(jù).筆者在借鑒國(guó)內(nèi)外磚、石及土質(zhì)文物化學(xué)滲透加固保護(hù)試驗(yàn)研究、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,提出了在文物保護(hù)中應(yīng)給予研究的加固材料特性內(nèi)容及相應(yīng)的試驗(yàn)方法.
“外觀”是指加固材料的顏色、物理狀態(tài)、透明度、氣味等感官特性.外觀并不能表明某種加固性能,只是作為一種基本性質(zhì)的記錄.可能是因?yàn)橥庥^和加固性能之間無直接關(guān)系,因此文物保護(hù)相關(guān)文獻(xiàn)中較少給出材料外觀描述.
現(xiàn)行國(guó)標(biāo)及行標(biāo)中與材料外觀評(píng)定有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)包括:《農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則 第3部分:外觀》(NY/T 1860.3-2010)、《汽車風(fēng)窗玻璃清洗液》(GB/T 23436-2009,對(duì)應(yīng)于《汽車用風(fēng)窗洗滌液》(JIS K 2398:2001),與JIS K 2398:2001的一致性程度為非等效)、《清漆 清油及稀釋劑外觀和透明度測(cè)定法》(GB/T 1721-2008)、《木材膠粘劑及其樹脂檢驗(yàn)方法》(GB/T 14074-2006)等.
這些標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容大同小異.其中,《農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則 第3部分:外觀》(NY/T 1860.3-2010)中明確給出了外觀試驗(yàn)中相關(guān)定義,并且對(duì)試驗(yàn)方法的描述更為精確.因此,筆者建議使用此標(biāo)準(zhǔn)來描述加固材料的外觀.
測(cè)定溶液pH值的方法包括pH試紙和pH計(jì).pH試紙雖然比較方便、便宜,但精度不高,受操作人員主觀視覺的影響較大.因此,目前pH計(jì)得到了廣泛的應(yīng)用.
pH計(jì)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)很多,包括:《化學(xué)試劑pH值測(cè)定通則》(GB/T 9724-2007)、《混凝土外加劑均質(zhì)性試驗(yàn)方法》(GB/T 8077-2000)、《天然膠乳 pH值的測(cè)定》(GB/T 18012-2008,修改采用《橡膠和塑料-聚合物分散體和膠乳——pH值的測(cè)定》(ISO 976:1996)及其修改單ISO 976/Amd.1:2006)、《土壤檢測(cè) 第2部分:土壤pH的測(cè)定》(NY/T 1121.2-2006)、《膠粘劑的pH值測(cè)定》(GB/T 14518-1993)、《表面活性劑 水溶液pH值的測(cè)定 電位法》(GB/T 6368-2008,等同采用《表面活性劑 水溶液pH值的測(cè)定 電位法》(ISO 4316:1977))等.
考慮到pH計(jì)均為商品化產(chǎn)品,因此,對(duì)其操作要求較為簡(jiǎn)單.《混凝土外加劑均質(zhì)性試驗(yàn)方法》(GB/T 8077-2000)提供了簡(jiǎn)單清晰的測(cè)試說明.因此,建議使用此標(biāo)準(zhǔn)來測(cè)定加固材料的pH值.需要注意的是,加固材料中很大一部分是非水溶液材料,在測(cè)定此類加固材料的pH值時(shí),應(yīng)參照《酚醛樹脂pH值的測(cè)定》(HG/T 2501-1993)中的試樣制備方法.
同“外觀”類似,密度并不能表明某種加固性能,只是作為一種基本性質(zhì)的記錄.
和液體材料密度相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)包括:《液態(tài)膠粘劑密度的測(cè)定方法 重量杯法》(GB/T 13354-1992)、《塑料 液體樹脂 用比重瓶法測(cè)定密度》(GB/T 15223-2008,等同采用《塑料——液體樹脂——用比重瓶法測(cè)定密度》(ISO 1675:1985))、《色漆和清漆 密度的測(cè)定 比重瓶法》(GB/T 6750-2007,等同采用《色漆和清漆密度的測(cè)定第1部分:比重瓶法》(ISO 2811-1:1997))、《木材膠粘劑及其樹脂檢驗(yàn)方法》(GB/T 14074-2006)、《混凝土外加劑均質(zhì)性試驗(yàn)方法》(GB/T 8077-2000)、《農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則 第17部分:密度》(NY/T 1860.17-2010)等.
在這些標(biāo)準(zhǔn)中,測(cè)量的儀器包括有重量杯、密度計(jì)、比重瓶等.其中,比重瓶適合于加固材料密度的測(cè)量,同時(shí)使用比較廣泛.而在所有比重瓶法中,《色漆和清漆 密度的測(cè)定 比重瓶法》(GB/T 6750-2007)的設(shè)計(jì)更為精準(zhǔn),并同時(shí)給出了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求.因此,建議使用此標(biāo)準(zhǔn)來測(cè)定加固材料的密度.
表面張力是指作用于一個(gè)相表面并指向相內(nèi)部的張力,它是由表面上的分子與表面下的分子間引力所引起的.加固材料表面張力的大小關(guān)系到其能否在被加固材料上潤(rùn)濕、鋪展、從而影響到滲透的深度.因此,表面張力成為影響加固過程的重要因素.一般情況下,液體可以在比其表面自由能高的表面擴(kuò)展,而難以在低表面自由能的表面擴(kuò)展和潤(rùn)濕.土中的礦物顆粒表面自由能很高[3],一些液體在20℃下表面張力值分別為:甲醇22.6, mN/m;乙醇,22.55 mN/m;丙酮,23.3 mN/m;水,72.75 mN/m;汞,476 mN/m;聚四氟乙烯,22.5 mN/m;聚醚酮,46.0 mN/m,可見大部分液體材料的表面張力都遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于土體的表面自由能,這有利于加固材料液體在礦物顆粒表面的附著、浸透與展布,促進(jìn)加固材料向土內(nèi)部滲透.
雖然表面張力是一個(gè)很重要的性能指標(biāo),但相關(guān)的測(cè)試卻很少[4].
有關(guān)液體表面張力的標(biāo)準(zhǔn)包括:《表面活性劑 表面張力的測(cè)定》(GB/T 22237-2008,等同采用《表面活性劑——表面張力的測(cè)定》(BS EN 14370:2004))、《混凝土外加劑均質(zhì)性試驗(yàn)方法》(GB/T 8077-2000)、《天然膠乳 環(huán)法測(cè)定表面張力》(GB/T 18396-2008,技術(shù)內(nèi)容完全依據(jù)《塑料/橡膠 聚合物分散體和膠乳(天然和合成)環(huán)法測(cè)定表面張力》(ISO 1409:1995)的相應(yīng)部分——天然膠乳編寫)、《表面活性劑 用拉起液膜法測(cè)定表面張力》(GB/T 5549-2010,與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)《表面活性劑 用拉起液膜法測(cè)定表面張力》(ISO 304:1985)的一致性程度為非等效)等.
其中,《表面活性劑 表面張力的測(cè)定》(GB/T 22237-2008)所設(shè)計(jì)的試驗(yàn)內(nèi)容比較完備,等同采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)比較新.因此,建議采用此標(biāo)準(zhǔn)來測(cè)定加固材料的表面張力.
考慮到加固材料的滲透速度,建議加固材料的表面張力值應(yīng)不大于20℃純凈水的表面張力值,即:72.75 mN/m.
固化是指液體加固材料通過物理作用和化學(xué)作用,轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂幸欢◤?qiáng)度的固體過程.固化率是指加固材料在自然風(fēng)干條件下固化后形成的固體質(zhì)量與固化前液體質(zhì)量的比值,以百分比表示.固化率的研究主要考慮到兩點(diǎn)因素:1)如果固化率高,則反應(yīng)產(chǎn)物可能堵塞土體空隙,阻礙了土體內(nèi)外物質(zhì)和能量交換,勢(shì)必給文物造成不同程度的損害;2)如果固化率低,則意味著大量有機(jī)材料散發(fā)到空氣中,對(duì)環(huán)境帶來一定的負(fù)面影響(水性加固材料不存在此問題).
化工行業(yè)上的“固含量”是指乳液或涂料在規(guī)定條件下烘干后剩余部分占總量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù),其實(shí)叫“不揮發(fā)份含量”更確切.相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)包括:《聚丙烯酰胺固含量測(cè)定方法》(GB/T 12005.2-1989)、《色漆、清漆和塑料——不揮發(fā)物的測(cè)定》(GB/T 1725-2007,等同采用《色漆、清漆和塑料不揮發(fā)物臺(tái)量的測(cè)定》(ISO 3251:2003))、《混凝土外加劑均質(zhì)性試驗(yàn)方法》(GB/T 8077-2000)、《土壤固化劑》(CJ/T 3073-1998)等.這些標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)步驟大體相同,只是加熱溫度不一樣.但由于土遺址化學(xué)加固材料的有效成分基本為揮發(fā)性材料,加熱會(huì)增加加固材料的揮發(fā),并不能表征實(shí)際的固化率,上述標(biāo)準(zhǔn)不能直接搬來使用.針對(duì)文物保護(hù)的特殊需求,建議采用《混凝土外加劑均質(zhì)性試驗(yàn)方法》(GB/T 8077-2000)中“固體含量”的試驗(yàn)方法,但將“升溫至100℃~105℃烘干”,修改為“自然風(fēng)干”.同時(shí),為避免和“固含量”在概念上的混淆,建議使用“固化率”.
黏度是指流體物質(zhì)在發(fā)生形變時(shí)對(duì)應(yīng)力的吸收特性,分為動(dòng)力黏度、運(yùn)動(dòng)黏度和相對(duì)黏度.三者有區(qū)別,不能混淆.黏度一般是動(dòng)力黏度的簡(jiǎn)稱.
幾乎在所有的文獻(xiàn)中都對(duì)加固化學(xué)材料提到了低粘度的要求,但較少提及具體數(shù)值[5].黏度決定了滲透速度,因此,保護(hù)人員常常會(huì)使用滲透速度等指標(biāo)來間接表征加固材料的表面張力[6-9].但滲透速度的量測(cè)和文物本體的特性密切相關(guān),難以獨(dú)立表征材料的特性.
一般可以根據(jù)以下三條測(cè)定原理來進(jìn)行黏度測(cè)定[10]:1)待測(cè)液體流經(jīng)一根毛細(xì)管——毛細(xì)管黏度計(jì)或流量杯;2)液體在同心圓筒、錐形板和平行板之間剪切——旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)法;3)以一小球在垂直或傾斜注入液體的圓筒中的運(yùn)動(dòng)來測(cè)定動(dòng)力黏度——赫普勒(Hopple)落球黏度計(jì)、拉球黏度計(jì)等.其中,毛細(xì)管黏度計(jì)法的量測(cè)范圍適宜于化學(xué)加固材料,應(yīng)用較為廣泛,相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)包括:《液體粘度的測(cè)定》(GB/T 22235-2008,等同采用《液體黏度的測(cè)定》(OECD 114:1981))、《粘度測(cè)量方法》(GB/T 10247-2008)、《毛細(xì)管黏度計(jì)法 農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則 第21部分:黏度》(NY/T 1860.21-2010)、《塑料 使用毛細(xì)管黏度計(jì)測(cè)定聚合物稀溶液黏度第1部分:通則》(GB/T 1632.1-2008)、《Plastics — Determination of the viscosity of polymers in dilute solution using capillary viscometers — Part 1 General principles》(ISO 1628-1-2009)等.
所有這些標(biāo)準(zhǔn)均使用的是烏氏粘度計(jì),操作步驟也大同小異.建議采用《毛細(xì)管黏度計(jì)法 農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則 第21部分:黏度》(NY/T 1860.21-2010).根據(jù)多個(gè)試驗(yàn)數(shù)據(jù),建議加固材料的動(dòng)力黏度≤2.0 mPa·s.
加固材料的粒度分布決定了加固材料的均勻性,并最終決定了加固體的均勻性和加固深度.如PS材料直徑主要在0.5 μm以下,個(gè)別直徑達(dá)到2 μm左右[5],如果最大粒徑和被加固文物的孔隙直徑相當(dāng),則最大粒徑會(huì)堵塞加固通道,阻止小尺寸顆粒下滲,從而可能導(dǎo)致僅加固材料中有效成分的溶劑的下滲.
對(duì)于液體粒度的測(cè)定,激光衍射法已成為特性和質(zhì)量控制的首選標(biāo)準(zhǔn).按照ISO13320,這個(gè)方法的適用范圍為0.1~3 000 μm.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)包括:《粒度分析結(jié)果的表述 第1部分:圖形表征》(GB/T 15445.1-2008,等同采用《粒度分析結(jié)果的表述第1部分:圖形表征》(ISO 9276-1:1998))、《粒度分析激光衍射法》(GB/T 19077.1-2003,修改采用《粒度分析激光衍射法第2部分:總則》(ISO 13320-1:1999))等建議采用《粒度分析 激光衍射法》(GB/T 19077.1-2003),同時(shí),采用《顆粒粒度分析結(jié)果的圖形表征》(GB/T 15445-1995)中的術(shù)語(yǔ)部分.
在密閉條件中、一定溫度下,與液體或固體處于相平衡的蒸氣所具有的壓力稱為飽和蒸氣壓.飽和蒸氣壓是物質(zhì)的一個(gè)重要性質(zhì),它的大小取決于物質(zhì)的本性和溫度.飽和蒸氣壓越大,表示該物質(zhì)越容易揮發(fā),則其加固效率就較低。在文物保護(hù)文獻(xiàn)中,僅George Wheeler做過相關(guān)測(cè)試[11].
飽和蒸氣壓的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)并不多,筆者僅僅找到了《農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則 第14部分:飽和蒸氣壓》(NY/T 1860.14-2010).由于飽和蒸汽壓的測(cè)定設(shè)備較少,很難找到合適的測(cè)試中心.因此,筆者建議一個(gè)不很精確但簡(jiǎn)單的試驗(yàn)方法——測(cè)定揮發(fā)速率.
《Standard Test Methods for Evaporation Rates of Volatile Liquids by Shell Thin-Film Evaporometer》(ASTM 3539-76)規(guī)定:用Shell薄膜揮發(fā)儀,將一定體積溶劑分布在標(biāo)準(zhǔn)面積的濾板上,在一定溫度和濕度下,氣流以一定流量通過,記錄一定時(shí)間間隔的揮發(fā)量,并將揮發(fā)量為90%的揮發(fā)時(shí)間與醋酸正丁酯揮發(fā)量為90%的時(shí)間(t90=456 s)的比值,稱為該溶劑的相對(duì)揮發(fā)速率.《稀釋劑、防潮劑揮發(fā)性測(cè)定法》(HG/T 3860-2006)以與乙醚揮發(fā)時(shí)間的比值表示.考慮在國(guó)內(nèi)的適用性,建議采用《稀釋劑、防潮劑揮發(fā)性測(cè)定法》(HG/T 3860-2006)來測(cè)定加固材料的飽和蒸汽壓.
玻璃化轉(zhuǎn)變是指在無定形材料內(nèi)或部分結(jié)晶材料的無定形域內(nèi),材料由粘流態(tài)或橡膠態(tài)轉(zhuǎn)變成堅(jiān)硬狀態(tài)(或反之)的一種物理變化.而玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)則是指發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變的溫度范圍內(nèi)的中點(diǎn)處的溫度.
除極少數(shù)高結(jié)晶的聚合物外,高聚物都會(huì)表現(xiàn)出玻璃化轉(zhuǎn)變現(xiàn)象.玻璃化轉(zhuǎn)變給材料的物理性質(zhì)帶來明顯的變化.如果加固材料的玻璃化溫度處在文物環(huán)境溫度的范圍內(nèi),則會(huì)由于其性質(zhì)的劇烈變化而造成和文物本體的變化不協(xié)調(diào),從而造成脫粘現(xiàn)象[12].
目前,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定方法主要是差示掃描量熱法(DSC),相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)包括:《塑料 差示掃描量熱法(DSC)第2部分:玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定》(GB/T 19466.2-2004/ISO 11357.2:1999)、《生橡膠 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定 差示掃描量熱法(DSC)》(SH/T 1771-2010)、《紡織上漿用聚丙烯酸類漿料試驗(yàn)方法 玻璃化溫度測(cè)定 差示掃描量熱法(DSC)》(FZ/T 10015-2011)等.這些標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)方法類似,為了統(tǒng)一試驗(yàn)方法,建議采用選用《塑料 差示掃描量熱法(DSC)第2部分:玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)定》(GB/T 19466.2-2004/ISO 11357.2:1999).
為了防止尺寸變形,應(yīng)選擇Tg遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于室溫的材料.
熱穩(wěn)定性是通過固化后加固材料在受熱條件下的力學(xué)性能或其他性能的變化、質(zhì)量的變化和分子結(jié)構(gòu)的變化三個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià).在一定溫度范圍內(nèi),加固材料性能、質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)應(yīng)不發(fā)生明顯變化,或者能夠維持一段時(shí)間.
王芳[13]、周雙林[14]、李小潔[15]等進(jìn)行了加固材料的熱穩(wěn)定性試驗(yàn),但各自的試驗(yàn)方法不一致.因此,無法進(jìn)行相應(yīng)的對(duì)比分析.
熱分析方法的種類多種多樣,根據(jù)國(guó)際熱分析協(xié)會(huì)(ICTA)的歸納和分類,目前的熱分析方法根據(jù)所分析的不同物理性質(zhì)共分為9類17種.在這些熱分析技術(shù)中,熱重法(TGA)、差熱分析(DTA)、差示掃描量熱法(DSC)和熱機(jī)械分析(TMA)應(yīng)用最為廣泛.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)包括:《化學(xué)物質(zhì)的熱穩(wěn)定性測(cè)定差示掃描量熱法》(GB/T 22232-2008)、《農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則 第4部分:原藥穩(wěn)定性》(NY/T 1860.4-2010)等.
《農(nóng)藥理化性質(zhì)測(cè)定試驗(yàn)導(dǎo)則 第4部分:原藥穩(wěn)定性》(NY/T 1860.4-2010)的論述更為簡(jiǎn)潔、清楚.因此,建議采用此標(biāo)準(zhǔn)來評(píng)價(jià)加固材料的熱穩(wěn)定性.
光輻射會(huì)使加固材料老化,改變加固材料的性質(zhì),包括外觀顏色、粘結(jié)力等,縮短材料使用年限,從而影響加固效果.
太陽(yáng)光是最重要的光源.照射到地球表面的太陽(yáng)光的光譜,其范圍由290 ~3 000 nm,光譜分布與大氣條件和緯度有關(guān).一般地,使高分子材料老化的日光波長(zhǎng)是400 nm以下的短波,即所謂由紫外線引起的老化,而太陽(yáng)光線中只有300 nm以上的波長(zhǎng)可到達(dá)地面,其余范圍波長(zhǎng)被大氣吸收.由此可見,300~400 nm波長(zhǎng)范圍的光與材料老化有直接關(guān)系.光穩(wěn)定性就是利用熒光紫外燈的輻射,模擬日光中的紫外輻射,確定地面太陽(yáng)輻射對(duì)加固材料的影響.
王芳[13]、周雙林[14]57-59、李小潔[15]進(jìn)行了相關(guān)試驗(yàn),但同樣存在試驗(yàn)方法的不統(tǒng)一的問題,無相互借鑒的意義.
相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)包括:《電工電子產(chǎn)品環(huán)境試驗(yàn) 第二部分:試驗(yàn)方法 試驗(yàn)Sa:模擬地面上的太陽(yáng)輻射》(GB/T 2423.24-1995,等同采用《基本環(huán)境試驗(yàn)規(guī)程 第2部分:試驗(yàn)方法試驗(yàn)Sa:模擬地面上的太陽(yáng)輻射》(IEC 68-2-5)1975年版)、《機(jī)械工業(yè)產(chǎn)品用塑料、涂料、橡膠材料人工氣候老化試驗(yàn)方法 熒光紫外燈》(GB/T 14522-2008)、《色漆和清漆 涂層的人工氣候老化曝露 曝露于熒光紫外線和水》(GB/T 23987-2009,等同采用《色漆和清漆——涂層的人工氣候老化曝露——曝露于熒光紫外線和水》(ISO 11507:2007))、《彩色涂層鋼板及鋼帶試驗(yàn)方法》(GB/T 13448-2006)等.
相比較而言,《機(jī)械工業(yè)產(chǎn)品用塑料、涂料、橡膠材料人工氣候老化試驗(yàn)方法 熒光紫外燈》(GB/T 14522-2008)設(shè)計(jì)的內(nèi)容較為詳細(xì),并給出了熒光紫外燈暴露試驗(yàn)的典型實(shí)驗(yàn)條件,這可以為目前尚處于探索階段的化學(xué)加固提供選擇空間.
在建材行業(yè),隨著工業(yè)的現(xiàn)代化,環(huán)境污染的予盾越來越突出.因此,國(guó)內(nèi)外都提出使用綠色環(huán)保型涂料.對(duì)此,國(guó)家環(huán)境總局頒布了一系列環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求,包括防水涂料(《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求 防水涂料》(HJ 457-2009))、水性涂料(《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求 水性涂料》(HJ/T 201-2005))、氣霧劑(《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求 殺蟲氣霧劑》(HJ/T 423-2008))、膠粘劑(《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求 膠粘劑》(HJ/T 220-2005))、洗滌劑(《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求 家用洗滌劑》(HJ 458-2009))等.
中國(guó)環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證是國(guó)內(nèi)最權(quán)威的綠色產(chǎn)品、環(huán)保產(chǎn)品認(rèn)證,又被稱作十環(huán)認(rèn)證,代表官方對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量和環(huán)保性能的認(rèn)可,由環(huán)保部指定中環(huán)聯(lián)合(北京)認(rèn)證中心(環(huán)保部環(huán)境認(rèn)證中心)為唯一認(rèn)證機(jī)構(gòu),通過文件審核、現(xiàn)場(chǎng)檢查、樣品檢測(cè)三個(gè)階段的多準(zhǔn)則審核,來確定產(chǎn)品是否可以達(dá)到國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)的要求.
文物保護(hù)中使用的化學(xué)加固材料,基本來源于建材行業(yè).因此,有必要對(duì)其環(huán)保性提出要求,以便杜絕在施工或展陳階段對(duì)環(huán)境及人體的可能危害.
考慮到防水涂料、水性涂料更接近加固材料,因此,建議對(duì)溶劑性加固材料和水性加固材料分別選用《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求 防水涂料》(HJ 457-2009)、《環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品技術(shù)要求 水性涂料》(HJ/T 201-2005)來評(píng)定其環(huán)保性.
近十多年來,我國(guó)在文物的化學(xué)加固保護(hù)方面的研究有了很大的提高,積累了的大量資料和經(jīng)驗(yàn),取得了很好的效果.但由于文物保護(hù)尚無行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),文物保護(hù)工作者各自依據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)判斷進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì),成果可比性較差,嚴(yán)重地影響了成果的推廣應(yīng)用和效果評(píng)定的權(quán)威性.同時(shí),不利于全國(guó)范圍內(nèi)積累經(jīng)驗(yàn),無法有效地推動(dòng)土遺址加固水平的持續(xù)、不斷提高.因此,統(tǒng)一技術(shù)規(guī)格、測(cè)試方法、測(cè)試參數(shù)、資料整理和分析方法,以保證加固質(zhì)量和不同地區(qū)、不同單位之間的相互對(duì)比和引用,就成為當(dāng)前亟待解決的問題.
[參考文獻(xiàn)]
[1] 李曉溪,王麗琴,李偉東,等. 脆弱硅酸鹽質(zhì)文物保護(hù)用納米級(jí)SiO2-丙烯酸酯復(fù)合材料的性能[J]. 精細(xì)化工,2011,28(10):945-949.
[2] 雷 濤.石質(zhì)文物保護(hù)材料評(píng)價(jià)方法研究[D]. 蘭州:蘭州理工大學(xué)圖書館,2010:54-60.
[3] 盧壽慈,翁 達(dá). 界面分選原理及應(yīng)用[M]. 北京:冶金工業(yè)出版社, 1992:38-39.
[4] 尹小濤,趙海英,李最雄,等. K2SiO3溶液對(duì)黏性土孔隙分形特性的影響分析[J].巖土力學(xué),2008,29(10):2 848-2 852.
[5] 趙海英,汪 稔,李最雄,等.PS材料加固土遺址的微觀特性探討[A]∥中國(guó)土木工程學(xué)會(huì)第十屆土力學(xué)及巖土工程學(xué)術(shù)會(huì)議論文集編委會(huì).中國(guó)土木工程學(xué)會(huì)第十屆土力學(xué)及巖土工程學(xué)術(shù)會(huì)議[C].重慶:重慶大學(xué)出版社,2007:268-273.
[6] 周雙林,王雪瑩,胡 原,等.遼寧牛河梁紅山文化遺址土體加固保護(hù)材料的篩選[J].巖土工程學(xué)報(bào),2005,27(5):567-570.
[7] 李小潔,林金輝,萬 濤.一種新型土遺址加固材料的制備及加固效果評(píng)價(jià)[J].成都理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2006,33(3): 321- 326.
[8] 張 慧,李玉虎,萬 俐,等.土遺址防風(fēng)化加固材料的研制及加固性能比較研究[J].東南文化,2008(2):91-96.
[9] 肖維兵.有機(jī)硅改性丙烯酸酯微乳液的制備、表征及應(yīng)用[D].成都:成都理工大學(xué),2007:39-42.
[10] 中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).GB/T 22235-2008.液體粘度的測(cè)定[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.
[11] George W. Alkoxysilanes and the consolidation of stone[M]. Los Angels:The Getty conservation institute, 2005:16.
[12] 和 玲.含氟聚合物及其對(duì)文物的保護(hù)研究[D].西安:西北工業(yè)大學(xué),2002:29.
[13] 王 芳.有機(jī)高分子文物保護(hù)材料穩(wěn)定性研究[D]. 西安:西北大學(xué),2005:26-33.
[14] 周雙林.土遺址保護(hù)材料探索----非水分散體材料研制及土遺址加固研究[M].北京:文物出版社,2011:60-63.
[15] 李小潔.新型土遺址保護(hù)材料的制備、表征和應(yīng)用[D].成都:成都理工大學(xué),2007:32.