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      VEGF和LN在大腸癌中的表達(dá)及與大腸癌預(yù)后的關(guān)系

      2013-03-09 01:32:10張宏旭李穩(wěn)霞王助新胡大為承德醫(yī)學(xué)院河北承德067000承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤外二科
      關(guān)鍵詞:基底膜承德大腸癌

      張宏旭,李穩(wěn)霞,王助新,胡大為△(.承德醫(yī)學(xué)院,河北承德 067000;.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤外二科)

      VEGF和LN在大腸癌中的表達(dá)及與大腸癌預(yù)后的關(guān)系

      張宏旭1,李穩(wěn)霞2,王助新2,胡大為2△
      (1.承德醫(yī)學(xué)院,河北承德 067000;2.承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤外二科)

      目的:探討大腸癌血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、層黏連蛋白(LN)表達(dá)及與大腸癌預(yù)后的關(guān)系。方法:應(yīng)用SP免疫組化法檢測(cè)正常大腸黏膜、大腸腺瘤和大腸癌組織VEGF和LN的表達(dá),并分析二者與大腸癌病理特征和預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:大腸癌VEGF和LN的表達(dá)均明顯高于大腸腺瘤和正常大腸黏膜(P<0.01,P<0.05)。大腸癌VEGF和LN的表達(dá)均與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度、Duke’s分期和術(shù)后生存期有關(guān)(P<0.01,P<0.05)。結(jié)論:聯(lián)合檢測(cè)VEGF和LN可作為判斷大腸癌浸潤轉(zhuǎn)移和評(píng)估預(yù)后的參考指標(biāo)。

      VEGF;LN;大腸癌;免疫組化;預(yù)后

      腫瘤的浸潤和轉(zhuǎn)移是大腸癌患者的主要死亡原因,是多基因相互作用的結(jié)果[1]。腫瘤的血管生成對(duì)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展具有重要作用。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)屬血小板源性生長因子超家族,通過VEGF受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、遷移,阻止內(nèi)皮細(xì)胞凋亡和管腔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)退化,增加血管滲透性,從而在腫瘤血管生成和腫瘤生長中起重要作用[2]。層黏連蛋白(LN)是基底膜的主要組分,LN表達(dá)越低,基底膜的缺損程度越高,因此以LN的表達(dá)水平代表基底膜的缺損程度。LN可介導(dǎo)癌細(xì)胞與基底膜的黏著,在癌細(xì)胞的浸潤和轉(zhuǎn)移方面起重要作用[3]。本研究旨在觀察大腸癌VEGF、LN的表達(dá)與大腸癌發(fā)生、浸潤、轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系,為判斷大腸癌的預(yù)后提供依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 研究對(duì)象承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院腫瘤外二科2007年5月-2010年10月收治的68例大腸癌患者手術(shù)切除的大腸癌組織,所有患者術(shù)前均未經(jīng)過放療、化療及免疫治療。同時(shí)選取承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院內(nèi)鏡室留取的26例大腸腺瘤組織,以及距上述大腸癌組織5-10cm的正常大腸黏膜組織18例。所有切片均經(jīng)組織病理學(xué)證實(shí)。所有標(biāo)本均用10%福爾馬林固定,常規(guī)石蠟包埋,連續(xù)切片,切片厚度4μm。

      1.2 S-P免疫組化染色采用S-P免疫組化法觀察VEGF和LN的表達(dá),即用型鼠抗人VEGF單克隆抗體、鼠抗人LN單克隆抗體、SP試劑盒和DAB顯色試劑盒均購自美國Sigma公司。實(shí)驗(yàn)按照試劑盒說明進(jìn)行,DAB顯色,蘇木素復(fù)染細(xì)胞核,染色時(shí)設(shè)立陰性對(duì)照(以PBS液代替一抗)和陽性對(duì)照(已知陽性切片)。

      1.3 免疫組化染色結(jié)果判定

      1.3.1 VEGF:以細(xì)胞漿和細(xì)胞膜出現(xiàn)棕黃色顆粒為VEGF陽性反應(yīng)。在400倍光鏡下隨機(jī)選取5個(gè)視野,每個(gè)視野計(jì)數(shù)100個(gè)細(xì)胞,計(jì)算陽性細(xì)胞百分率:<10%為陰性(-),10%-30%為弱陽性(+),30%-50%為中等陽性(++),>50%為強(qiáng)陽性(+)。

      1.3.2 LN:以基底膜染成棕黃色為陽性信號(hào),以基底膜的缺損程度代表LN的表達(dá)程度。LN染色結(jié)果按基底膜缺損程度分為:呈碎片狀或完全缺失為(-),明顯間斷、區(qū)域缺失為(+),呈不連續(xù)、不均勻的線狀結(jié)構(gòu)為(++),基底膜呈連續(xù)線狀結(jié)構(gòu)為(+++)。以(-)和(+)為基底膜明顯缺損,即LN低表達(dá);以(++)和(+++)代表基底膜的非明顯缺損,即LN高表達(dá)。

      1.4 臨床隨訪對(duì)68例大腸癌術(shù)后患者通過電話、書信及下鄉(xiāng)調(diào)查等方式進(jìn)行隨訪,隨訪68例,隨訪率100%,生存期<5年36例、>5年32例。

      1.5 統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,行卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 不同大腸組織VEGF和LN的表達(dá)情況大腸癌VEGF和LN的陽性表達(dá)率明顯高于正常大腸黏膜和大腸腺瘤(P<0.01,P<0.05);大腸腺瘤VEGF和LN的陽性表達(dá)率明顯高于正常大腸黏膜(P<0.01,P<0.05)。見表1。

      表1 不同大腸組織VEGF和LN的表達(dá)情況

      2.2 VEGF和LN與大腸癌病理特征的關(guān)系大腸癌VEGF和LN的表達(dá)均與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度、Duke’s分期和術(shù)后生存期有關(guān)(P<0.01,P<0.05)。見表2。

      表2 VEGF和LN表達(dá)與大腸癌病理特征的關(guān)系

      3 討論

      VEGF屬血小板源性生長因子超家族,是腫瘤血管生成的重要因子。腫瘤血管的生成與大腸癌的發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切。LN是一種糖蛋白,是基底膜的主要成分,基底膜是腫瘤發(fā)生侵襲轉(zhuǎn)移的天然屏障[4]。LN首先介導(dǎo)腫瘤細(xì)胞與基底膜黏附,然后腫瘤細(xì)胞釋放一系列蛋白水解酶,破壞基底膜的完整性,從而實(shí)現(xiàn)腫瘤的浸潤和轉(zhuǎn)移[5]。本研究發(fā)現(xiàn),大腸癌組織VEGF、LN的表達(dá)明顯高于大腸腺瘤和正常大腸黏膜,并且與大腸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度、Duke’s分期有關(guān),這與胡大為等的報(bào)道一致[6]。本研究結(jié)果顯示,LN低表達(dá)的大腸癌患者更易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且其分化程度較LN高表達(dá)的患者低、Duke’s分期較LN高表達(dá)的患者高,原因可能是低分化的大腸癌細(xì)胞更易破壞基底膜,從而使腫瘤細(xì)胞更易通過腫瘤天然屏障—基底膜轉(zhuǎn)移至淋巴結(jié)以及增加局部浸潤的深度,進(jìn)而導(dǎo)致Duke’s分期升高。因此認(rèn)為,VEGF和LN可作為反映大腸癌生物學(xué)行為的重要指標(biāo)。

      大腸癌的主要死因是術(shù)后復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。本研究通過隨訪發(fā)現(xiàn),生存期<5年的大腸癌患者VEGF、LN陽性表達(dá)率均明顯高于生存期≤5年的患者,說明VEGF及LN高表達(dá)患者更易發(fā)生術(shù)后轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。因此,聯(lián)合檢測(cè)VEGF和LN可作為評(píng)估大腸癌患者預(yù)后的指標(biāo)。

      [1]張汝一,甄運(yùn)寰,霍新凱,等.hTERT CD44v6在大腸癌中的表達(dá)及意義[J].中國腫瘤臨床,2009,37(12):681-684.

      [2]Rmali KA, Puntis MC, Jiang WG. Tumour-associated angiogenesis in human colorectal cancer[J].Colorectal Cis, 2007, 9(1):3-14.

      [3]李穩(wěn)霞,胡大為,敖亞洲,等.LN、CD44v6在大腸癌組織中的表達(dá)及臨床意義[J].承德醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,26(2):125-127.

      [4]Engbring JA, Kleinman KH.The basement membrane matrix in malignancy[J].Pathol, 2003, 200(4): 465-470.

      [5]Wu XZ, Chen D, Xie GR. Extracellular matrix remodeling in epatocellular carcinoma: Effects of soil on seed? [J]. Medical Hypotheses, 2006, 66(6): 1115-1120.

      [6]胡大為,李穩(wěn)霞,王助新,等.VEGF、MVD和LN與大腸癌微轉(zhuǎn)移的關(guān)系[J].腫瘤防治研究,2012,39(4):432-434.

      VEGF AND LN EXPRESSION IN COLORECTAL CANCER AND THEIR RELATIONSHIPS WITH COLORECTAL CANCER PROGNOSIS

      ZHANG Hong-xu, LI Wen-xia, WANG Zhu-xin, et al
      (Chengde Medical College, Hebei Chengde 067000, China)

      Objective:To investigate the vascular endothelial growth factor (VEGF) and laminin (LN) expression in colorectal cancer and their relationships with colorectal cancer prognosis.Methods:SP immunohistochemical staining was used to detect the expression of VEGF and LN in normal colorectal mucosa, colorectal adenoma and colorectal cancer.Results:The expression of VEGF and LN in colorectal cancer was all obviously higher than normal colorectal mucosa and colorectal adenoma (P<0.01, P<0.05). The expression of VEGF and LN in colorectal cancer all was associated with lymphatic metastasis, differentiated degree and Duke’s stage (P<0.01, P<0.05).Conclusions:Joint detection of VEGF and LN can be acted as reference index for judging colorectal cancer metastasis and evaluating prognosis.

      Vascular endothelial growth factor; Laminin; Colorectal cancer; Prognosis

      R735.3

      A

      1004-6879(2013)04-0281-03

      2012-12-05)

      △ 通訊作者

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