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    大黃附子湯聯(lián)合西藥干預(yù)急性重癥胰腺炎36例

    2013-03-03 07:02:10萬毓華
    關(guān)鍵詞:外科學附子胰腺炎

    萬毓華 李 林

    (1江西省南昌急救中心,南昌330000;2江西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,南昌330000)

    大黃附子湯聯(lián)合西藥干預(yù)急性重癥胰腺炎36例

    萬毓華1李 林2*

    (1江西省南昌急救中心,南昌330000;2江西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,南昌330000)

    目的 評價大黃附子湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)療法干預(yù)急性重癥胰腺炎的有效性。方法納入2010年1月至2012年12月我中心轉(zhuǎn)送至院內(nèi)外科收治的急性重癥胰腺炎病人69例,隨機分為試驗組(n=36)和對照組(n=33)。對照組予西醫(yī)常規(guī)治療。試驗組:在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上配合口服加味大黃附子湯。結(jié)果兩組臨床療效比較尚無差異,但在繼發(fā)感染發(fā)生率和患者早期康復率方面,P<0.05,差異均有統(tǒng)計學意義,試驗組優(yōu)于對照組。結(jié)論大黃附子湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)療法在減少繼發(fā)感染的發(fā)生率,促進患者早期恢復方面有效。

    大黃附子湯;急性重癥胰腺炎;中西醫(yī)結(jié)合療法

    重癥急性胰腺炎(severo acute pancreatitis,SAP)是一種特殊類型的急腹癥,其發(fā)病急,進展快,病程長,具有高死亡率,而備受胃腸病學家的關(guān)注[1]。近幾十年來,隨著對SAP發(fā)病機制的深入研究和臨床診療水平的提高,其療效有了較大的提高,但SAP的死亡率仍在10%以上[2]。

    SAP屬中醫(yī)“脾心痛”“結(jié)胸”等范疇,病因多由外邪侵襲,暴飲暴食或膽管阻塞等而生是證。自上世紀50年代以來,我國的中西醫(yī)結(jié)合實踐者做了大量工作,經(jīng)過幾十年的努力,形成了祖國醫(yī)學對SAP的獨特的認知和治療方式,取得了較好的臨床治療效果。但是目前國內(nèi)關(guān)于中西醫(yī)結(jié)合治療SAP的文獻報道所使用的研究方法尚不能與國際接軌,證據(jù)強度較低,缺少高質(zhì)量的隨機對照臨床試驗來驗證其療效。

    本研究采用中央隨機、空白對照、醫(yī)患雙盲的研究方法,對大黃附子湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)干預(yù)SAP早期的治療效果進行評價,為進一步本方對SAP的治療作用及其臨床療效提供有力的證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 納入與分組納入2010年1月至2012年12月我中心轉(zhuǎn)送至院內(nèi)外科收治的SAP病人。

    1.1.1 納入標準年齡≥18歲且≤70歲的成年病人;發(fā)病48h以內(nèi),符合SAP診斷標準;得到病人或家屬同意,簽署知情同意書。

    1.1.2 排除標準①孕婦或哺乳期婦女。②晚期腫瘤垂危狀態(tài)。③病人處于瀕死狀態(tài)(估計在12h內(nèi)死亡)。④已存在嚴重臟器功能障礙。⑤病人正在進行有可能干擾本研究的其他治療方法。

    1.1.3 隨機化方法根據(jù)臨床試驗隨機化方案對試驗藥品進行計算機隨機編碼,試驗藥品隨機編碼為受試者唯一識別碼,根據(jù)受試者就診的順序,隨機分為中西醫(yī)結(jié)合組(試驗組)與常規(guī)治療組(對照組)。

    1.1.4 盲法的實施對研究者、受試者和數(shù)據(jù)錄入者實施盲法。保證試驗組藥物和對照組藥物包裝一致。試驗過程中注意盲法的隱藏。

    1.1.5 安慰劑參考中草藥隨機對照試驗中對照藥選擇的常見問題[3]。選擇淀粉加苦味素做為安慰劑,無任何治療作用及副作用。

    1.2 診斷標準診斷標準參照2000年中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組《重癥急性胰腺炎診治原則草案》[4]。

    1.3 干預(yù)措施

    1.3.1 常規(guī)治療所有病人進行標準的中西醫(yī)結(jié)合治療,且根據(jù)臨床指標采用相應(yīng)的治療方案;液體、電解質(zhì)、白蛋白、胰島素的給藥量依據(jù)中心靜脈壓(CVP達

    到8~12mmHg)、血細胞壓積(30%~35%)、尿量和血糖;疼痛治療是外周和靜脈應(yīng)用止痛藥;面罩吸氧氧分壓低于60mmHg輔助通氣;進展性腎功能衰竭(血清肌酐>3.0mg/dL),則進行血液透析或連續(xù)靜脈血液透析;血清甘油三酸酯1000到2000mg/dL,則進行血漿置換;使用靜脈注射抗生素預(yù)防(亞胺培南或美羅培南);運用中藥胃管注入和灌腸,每日4次;入院后,采用早期腸內(nèi)營養(yǎng)。

    1.3.2 中藥治療入組的患者,隨機給予中藥加味大黃附子湯湯劑,或安慰劑。中藥加味大黃附子湯:大黃12g(后下),附子9g,細辛6g,姜半夏9g,竹茹12g,川楝子12g,枳實15g,廣木香9g,炙甘草9g。水煎400ml,經(jīng)胃管注入200ml/次,2次/日。

    1.3.3 手術(shù)治療根據(jù)SAP的不同階段采取相應(yīng)的治療方式。SAP急性反應(yīng)期手術(shù)主要是針對膽源性胰腺炎,存在明顯的膽道梗阻,和/或伴有膽管炎表現(xiàn),于消化內(nèi)鏡中心急診行十二指腸鏡下Oddi括約肌切開及鼻膽管引流(ERCP+EST+ENBD),如病人的全身情況和局部情況允許行網(wǎng)籃取石。對于持續(xù)腹腔內(nèi)壓達到或超過25cmH2O,CT提示腹腔內(nèi)和/或腹膜后有大量滲出者,采取有效的減壓(CT引導下穿刺置管引流)。

    SAP感染期,胰腺及胰周組織壞死合并感染且伴有全身膿毒癥表現(xiàn)或病情加重者,應(yīng)手術(shù)治療。手術(shù)的方式為剖腹探查:壞死組織清除,腹腔引流等。

    SAP后期,出現(xiàn)胰腺假性囊腫、胰瘺等,則采取相應(yīng)的治療方式方法。

    1.4 觀察指標觀察病人癥狀、體征及相關(guān)實驗室檢查,同時觀察繼發(fā)感染的發(fā)生情況、并發(fā)癥發(fā)生率、手術(shù)情況等。

    1.5療效標準依據(jù)《中國急性胰腺炎指南》[5]評價療效。

    1.6 統(tǒng)計學處理實驗數(shù)據(jù)資料用Excel2007整理錄入,數(shù)值變量以(χ±S)表示,應(yīng)用SPSS11.0進行統(tǒng)計分析,2組間資料比較采用t檢驗。取P=0.05為檢驗標準,P<0.05提示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基本情況SAP急性反應(yīng)期的病人總數(shù)69例,揭盲后發(fā)現(xiàn)中西結(jié)合治療組(試驗組)36例和常規(guī)治療組(對照組)33例。其中男性39例,女性30例;年齡18歲到70歲,平均年齡46.5歲。詳見表1。

    表1 納入患者基本情況(n,%)

    2.2 繼發(fā)感染情況及早期恢復情況治療組3例發(fā)生繼發(fā)感染,對照組11例發(fā)生繼發(fā)感染。治療組發(fā)生1例胰腺假囊腫形成,對照組發(fā)生4例胰腺假囊腫形成和3例腹腔液體積聚。詳見表2。

    表2 兩組繼發(fā)感染及早期恢復情況比較[n(%)]

    2.3 兩組臨床療效比較兩組比較,P>0.05,尚無統(tǒng)計學意義,提示中西醫(yī)結(jié)合治療本病在臨床療效方面尚無差異。詳見表3。

    表3 兩組臨床療效比較(n)

    3 討論

    SAP是一種并發(fā)癥發(fā)生率和死亡率相對較高的急腹癥,極大地消耗有限的醫(yī)療資源,中西醫(yī)結(jié)合治療急性胰腺炎既可發(fā)揮中藥多靶點的作用,又可共同阻斷疾病發(fā)展過程中的關(guān)聯(lián)反應(yīng)[6]。Gong等報道,中藥對胰腺組織的再生具有促進作用,聯(lián)合生長抑素能提高轉(zhuǎn)化生長因子和表皮生長因子的基因表達,增加DNA合成和蛋白含量,促進胰腺的修復和再生[7]。

    SAP屬中醫(yī)“脾心痛”、“結(jié)胸”等范疇,病因多由外邪侵襲,暴飲暴食或膽管阻塞等,而生是證[8]。在SAP早期我們運用的中藥為大黃附子湯加味治療,方中大黃其性苦寒,氣味重濁,自降下行,走而不守,蕩滌腸胃,推陳出新;附子、細辛性溫熱,散寒止痛,溫運脾胃;三者同用,寒熱并投,剛?cè)岵⒂?,可避免大黃苦寒凝滯之弊,同時增加疏通之力。對氣機郁滯者配疏肝理氣之元胡、川楝子,苦泄辛散之枳實、木香;嘔吐甚者加降逆止嘔之半夏、竹茹等;痛甚加緩急止痛之白芍、甘草。通過辨病與辨證相結(jié)合而取得較好的療效。

    中西醫(yī)結(jié)合治療組與對照組相比,具有明顯的優(yōu)勢,既可以減少繼發(fā)感染的發(fā)生率,又可以促進患者早期恢復,讓患者從急性反應(yīng)期直接恢復健康,而沒有遺留并發(fā)癥,如胰瘺、液體積聚等。

    [1]葉舜賓,吳在德.外科學[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:55-58.

    [2]Chris E.Forsmark(郭克建主譯).胰腺炎及其并發(fā)癥[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:6-7.

    [3]Bian ZX,Moher D,Dagenais S,et al.Improving the quality of randomized controlled trials in Chinese herbal medicine,part II:control group design[J].Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao,2006,4(2):130-136.

    [4]中華醫(yī)學會外科學分會胰腺外科學組.重癥急性胰腺炎診治原則草案[J].中華外科雜志,2001,39(12):963-964.

    [5]吳階平,裘法祖,黃家駟.外科學[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:1299-1305.

    [6]Schmid SW,Uh1W,F(xiàn)riess H,et al.The role of infection in acute pancreatitis[J].Gut,1999,45(2):311-316.

    [7]Gong Z,Yuan Y,Lou K,et al.Mechanisms of Chinese herb odinand somatostatin analogs on pancreatitic regeneration in acutepan-creatitis in rats[J].Pancreas,2002,5:154-160.

    [8]丁海波,邴強,李云山.加味清胰湯治療急性胰腺炎的臨床研究[J].衛(wèi)生職業(yè)教育,2010,(28):135-136.

    Treatment of Severe Acute Pancreatitis by Dahuang Fuzi Decoction Combined with Western Medicine for 36 Cases

    Wan ruhua1Li Lin2
    (1 Nanchang Emergency Center,Nanchang,Jiangxi Prouince,330000,China; 2 Affiliated Hospital,Jiangxi Uniuersity of TCM,Nanchang,Jiangxi Prouince,330000,China)

    Objective Analysis the effectiveness on treatment of severe acute pancreatitis by dahuang fuzi decoction combined with Conventional western medicine therapy.Methods9 hospitalized patients with severe acute pancreatitis from January 2010 to December 2012 were divided into experimental group(n=36)and control group(n=33).Control group was given conventional western medicine therapy,experimental group was given western therapy combined with Dahuang Fuzi decoction.ResultsAs to clinical effects,the two groups have no difference.However the differences of the rate of secondary infection and early recovery rate of patients have statistical significance.P<0.5,The experimental group was superior to the control group.ConclusionDahuang Fuzi decoction combined with conventional western medicine therapy was effective on decreasing secondary infection rate and promoting the early recovery rate.

    Dahuang Fuzi decoction;Severe acute pancreatitis;Treatment combined Chinese traditional with Western medicine

    10.3969/j.issn.1672-2779.2013.19.053

    1672-2779(2013)-19-0075-02

    楊 杰

    2013-08-10)

    *通訊作者

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