汪 巖翟延君呂國軍馬小軍
1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,遼寧 大連 116600;2.中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,遼寧 大連 116023
自制炒制滾動床內(nèi)物料顆粒傳熱因素考察及對中藥炮制的影響
汪 巖1,2翟延君1*呂國軍2*馬小軍2*
1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,遼寧 大連 116600;2.中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,遼寧 大連 116023
目的:研究滾動床結(jié)構(gòu)對其內(nèi)部顆粒傳熱特性,探討其對中藥炮制過程的影響。方法:以徑向截面多點測溫法對滾筒內(nèi)物料溫度進(jìn)行實時監(jiān)測,優(yōu)化滾筒結(jié)構(gòu);以水紅花子爆花率及槲皮素的含量為評價指標(biāo),采用HPLC法進(jìn)行含量測定。結(jié)果:滾動床最佳結(jié)構(gòu)條件為轉(zhuǎn)速為rpm=50,內(nèi)置8個135°“L”型擋板,此時其內(nèi)物料顆粒傳熱最為均勻,且此條件機(jī)械化炮制水紅花子爆花率達(dá)50%以上,槲皮素含量為0.69mg·g-1,明顯高于傳統(tǒng)方法炒制的水紅花子槲皮素的含量。結(jié)論:滾動式炒制機(jī)內(nèi)物料設(shè)計合理,傳熱迅速、均勻、使用方便,能夠保障和提高中藥炮制品的質(zhì)量,此研究對藥材炒制機(jī)械化生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。
滾動床;傳熱;水紅花子;炮制
隨著中藥現(xiàn)代化進(jìn)程日益推進(jìn),作為中藥獨有的加工工藝,中藥炮制在中醫(yī)藥學(xué)中有著舉足輕重的地位,中藥現(xiàn)代化的實現(xiàn)離不開中藥炮制機(jī)械化的進(jìn)程,而經(jīng)過近些年的研究,中藥炮制仍停留在傳統(tǒng)模式,成為中藥發(fā)展中的薄弱環(huán)節(jié)。由于傳統(tǒng)中藥飲片從炮制到質(zhì)量控制仍存在許多問題[1],如炮制方法不統(tǒng)一、炮制機(jī)制不清楚、指標(biāo)性成分含量不穩(wěn)定等,嚴(yán)重制約著傳統(tǒng)中藥飲片的發(fā)展,因此,建立一種現(xiàn)代化的炮制工藝,使藥物炮制質(zhì)量均一,指標(biāo)性成分含量穩(wěn)定,炮制方法簡單、易操作是十分必要的。
在冶金和催化等行業(yè)滾動床是比較常用的混合設(shè)備[2,3],它的旋轉(zhuǎn)速度、內(nèi)置結(jié)構(gòu)等對其內(nèi)部顆粒傳熱的影響與其具體應(yīng)用領(lǐng)域關(guān)系十分密切,而將滾動床的顆粒傳熱研究與中藥炮制相結(jié)合的研究還尚未見報道。
中藥炮制方法中以炒制最為常用,而炒制方法的局限在于傳熱不均,以水紅花子為例,因其炒制后能使果皮疏松爆裂,易于煎出有效成分,現(xiàn)臨床皆炒成爆花后入藥,所以爆花率可以作為水紅花子炮制質(zhì)量好壞的標(biāo)準(zhǔn)[4],但因炒制時熱量不易控制,導(dǎo)致爆花率高低不一,且炒制重復(fù)性差,指標(biāo)性成分的含量也不穩(wěn)定。本研究通過自制炒制滾動床對內(nèi)物料顆粒傳熱因素進(jìn)行考察,并以水紅花子為例探討滾筒式炒制機(jī)對中藥炮制的影響。
1.1 自制滾動床 自制滾動床[316不銹鋼滾筒材質(zhì),容積1.5×106mm3,滾筒內(nèi)置可拆卸不同大小不同類型擋板,“1”型(5,15mm), “L”型(90°L,135°L),見圖1(A)]轉(zhuǎn)速可調(diào)節(jié);滾筒側(cè)面有8個孔洞,可插入溫敏型熱電偶,隨時測量滾筒內(nèi)部截面溫度變化,見圖1(B)。
1.2 傳熱因素考察 參照Bodhisattwa Chaudhuri等人[5]的測溫方法,進(jìn)行實驗,以滾動速度、檔板大小、擋板結(jié)構(gòu)、
擋板數(shù)量4項為檢驗條件,保持其中3項不變,只改變其中1項,觀察滾動床中顆粒層的整體溫差R(R=Tmax-Tmin)的變化情況。
1.3 實驗結(jié)果 在滾動床內(nèi)顆粒填充物(40-60目砂礫)的填充率均為f=30%,熱源加熱功率保持不變的條件下,實驗結(jié)果如下所示。
采用SPSS16.0對實驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析,觀察影響滾動床內(nèi)部砂礫層溫度分布的因素,結(jié)果見表1。統(tǒng)計分析結(jié)果顯示,滾筒轉(zhuǎn)速、擋板大小、擋板數(shù)量P均小于0.01,說明它們對滾筒內(nèi)物料的溫度分布存在顯著性影響,轉(zhuǎn)速越快、擋板越大、數(shù)量越多,滾筒內(nèi)物料溫度分布越趨于均勻;檔板形狀P大于0.05,說明它不是影響滾筒內(nèi)物料溫度分布的顯著因素,但根據(jù)文獻(xiàn)[6]介紹可知,135°“L”型擋板對其物料舀起程度及炒制中藥材時翻炒效果要明顯優(yōu)于 “1”型擋板和90°“L”型擋板,所以滾動床結(jié)構(gòu)的條件選擇為:滾動速度rpm=50,內(nèi)置8個135°“L”型擋板。
表1 統(tǒng)計分析結(jié)果
2.1 儀器與材料 Agilent 1100高效液相色譜儀,DAD
檢測器,Agilent色譜工作站。ALC211014電子天平。甲醇為色譜純,水為超純水,其他試劑為分析純。槲皮素對照品由中國藥品生物制品檢定所提供(批號08129003)。水紅花子藥材購于河北省安國市藥材批發(fā)中心,由遼寧中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室翟延君教授鑒定為正品藥材。
2.2 色譜條件 色譜柱:大連伊利特分析儀器有限公司產(chǎn)4.6mm×250mm,5μmC18柱。流動相:A為甲醇,B為0.1%磷酸溶液。檢測波長270nm,柱溫25℃,流速1.0m l/min。流動相梯度洗脫見表2。
表2 梯度洗脫條件
2.3 測定方法與結(jié)果
2.3.1 對照品溶液的制備 精密稱取槲皮素對照品適量,加甲醇制成0.20mg/ml的溶液,過0.45μm濾膜,取續(xù)濾液備用。
2.3.2 供試品溶液的制備 采用上述實驗得出的傳熱最優(yōu)
條件,用滾動床開始炒制水紅花子,粉碎過60目篩,精密稱定2.0g,加入甲醇25ml,稱定重量,加熱回流40min,放冷,再次稱定重量,用甲醇補(bǔ)足失去的重量,搖勻,過0.45μm濾膜,取續(xù)濾液作為供試品1。
傳統(tǒng)炒制水紅花子,粉碎,重復(fù)上述步驟,取續(xù)濾液作為供試品2。
2.3.3 線性范圍的測定 精密吸取2.0,4.0,6.0,8.0,10.0μl對照品溶液注入液相色譜儀測定峰面積,以槲皮素量為橫坐標(biāo),以槲皮素峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為Y=3007.4X-107.42,相關(guān)系數(shù)r=0.9999,表明槲皮素在0.4~2.0μg的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,見表3。
表3 槲皮素線性范圍考察
2.3.4 精密度考察 取槲皮素對照品溶液10.0μl注入液相色譜儀,重復(fù)進(jìn)樣5次,測定各自峰面積,結(jié)果見表4,RSD為0.68%,說明精密度良好。
表4 精密度考察
2.3.5 重復(fù)性及穩(wěn)定性考察 取生品水紅花子樣品液10.0μl注入液相色譜儀,重復(fù)進(jìn)樣5次,測定各自峰面積,因為進(jìn)樣間隔為60min,故同時對該方法進(jìn)行了穩(wěn)定性考察,結(jié)果見表5,RSD為1.71%,說明重復(fù)性良好且樣品5h內(nèi)穩(wěn)定性良好。
表5 重復(fù)性及穩(wěn)定性考察
2.3.6 加樣回收率測定 精密稱定已知槲皮素含量(0.6125mg/g)的水紅花子樣品5份,分別精密加入槲皮素對照品溶液(0.20mg/ml)1ml,按照供試品制備方法制備溶液,精密吸取10.0μl,注入液相色譜儀,測定各自峰面積,計算回收率,結(jié)果見表6。
表6 樣品中槲皮素加樣回收率考察
2.3.7 樣品測定 取供試品溶液1號,2號各10.0μl,注入液相色譜儀,測定各自峰面積,結(jié)果見表7。
表7 樣品中槲皮素含量測定結(jié)果
3.1 本研究首次將滾動床顆粒傳熱研究與傳統(tǒng)中藥炮制相結(jié)合,用熱力學(xué)指標(biāo)指導(dǎo)中藥炮制、量化炮制過程;有關(guān)滾動床內(nèi)物料顆粒的傳熱研究也是目前炮制工藝的研究熱點。
3.2 中藥炮制機(jī)械化勢在必行,目前傳統(tǒng)中藥炒制工藝存在著許多難以解決的問題,如水紅花子爆花不均問題、雞內(nèi)金發(fā)泡鼓起不均及炒焦僵化率較高、制品指標(biāo)性成分難以限定等問題。本研究自制滾動式炒藥機(jī),通過內(nèi)物料顆粒傳熱自控技術(shù)取代傳統(tǒng)炮制工藝,不僅使中藥飲片炮制過程變得簡單省工、指標(biāo)可控,而且還能保障和提高中藥炮制品的質(zhì)量,對指導(dǎo)及優(yōu)化中藥炮制,推動中藥炮制工業(yè)化生產(chǎn)進(jìn)程具有重要理論和現(xiàn)實意義。
3.3 適宜的翻炒速度配合恰當(dāng)?shù)膿醢孱愋蜁蛊鋬?nèi)顆粒物料傳熱更加均勻,可使所炒制的藥材達(dá)到最佳的炒制效果,藥材質(zhì)量得以保證。
3.4 用傳統(tǒng)方法炒制的水紅花子,火候不易掌控,導(dǎo)致爆花率高低不一,槲皮素含量每次炒制品也高低不一;用滾動床炒制水紅花子,經(jīng)過5次重復(fù)試驗,其爆花率均保持在50%以上,測得藥材中槲皮素保持在0.6mg/g以上且含量穩(wěn)定;兩種方法相比,后者優(yōu)勢明顯,說明在藥材的炒制過程中,傳熱均勻?qū)λ幉牡馁|(zhì)量產(chǎn)生了明顯影響,這對建立水紅花子炮制工藝規(guī)范化具有很好的指導(dǎo)意義。
3.5 滾動床具有翻炒均勻、加熱迅速、傳熱均勻等特點,可以廣泛適用于炒制法各類中藥的炮制,如雞內(nèi)金[7]、馬錢子、牛蒡子、龜甲鱉甲等,尤其適于果實及種子類藥材的炮制。通過對滾動床設(shè)備的不斷研究與完善,這一現(xiàn)代化炮制手段定將取代傳統(tǒng)炮制方法,本研究對中藥炮制現(xiàn)代化研究可以起到很好的借鑒作用。
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Heat transfer in granular materials during rolling bed and the influence for traditional Chinese medicine processing
WANG Yan1,2,ZHAI Yan-jun1*,LV Guo-jun2*,MA Xiao-jun2*
(1.Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Liaoning Dalian 116600,China;2.Dalian Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Liaoning Dalian 116023,China)
objective:Research on rolling bed structure on its internal particles heat transfer characteristics,and discussing the influence on processing for TCM.methods:Roller structure was optimized by monitoring materials temperature in roller with radial section of multi-point temperature measurement method;With fructus Polygoni Orientalis frizzling rate and its internal quercetin content as evaluation indexes;HPLC method for content determination.results:Optimal structure of the rolling bed as following:stir frying speed 50 r·min-1,8 flights with L-shaped,and then the optimization of mechanization processing fructus Polygoni Orientalis has a high frizzling rate above the 50%,and the content of the quercetin is0.69mg·g-1,this method is better than the traditional processing. conclusion:The rolling bed had a optimal structure,heat transfer quickly and evenly,it can be improved a quality of processing TCM. This research can provide a experimental basis for mechanized frying production of Chinese material medicine.
rolling bed;heat transfer;fructus Polygoni Orientalis;Processing
R283
A
1007-8517(2013)10-0026-04
2013.03.22)
汪巖 (1987-),男,碩士研究生,研究方向:中藥鑒定與質(zhì)量控制.
翟延君,女,中藥鑒定與質(zhì)量控制,博導(dǎo),Tel(0411)87586003;E-mail:lnzyzyj@sohu.com。馬小軍,男,生物醫(yī)學(xué)材料工程,研究員,博導(dǎo),Tel:(0411)84379652 E-mail:maxj@dicp.ac.cn。