紅崗油田復(fù)配聚合物溶液性能及作用機(jī)理

鄒 劍，張玉梅，楊玉梅

（1.中海石油（中國）有限公司天津分公司，天津塘沽 300450；2.中國石油大慶油田公司第六采油廠，黑龍江大慶 163114；3.中國石油吉林油田公司勘探開發(fā)研究院，吉林松原 138003）

紅崗油田復(fù)配聚合物溶液性能及作用機(jī)理

鄒 劍1，張玉梅2，楊玉梅3

（1.中海石油（中國）有限公司天津分公司，天津塘沽 300450；2.中國石油大慶油田公司第六采油廠，黑龍江大慶 163114；3.中國石油吉林油田公司勘探開發(fā)研究院，吉林松原 138003）

紅崗113-3區(qū)塊具有油藏厚度較大、平均滲透率較高和非均質(zhì)性較嚴(yán)重等特征，比較適宜開展化學(xué)驅(qū)。針對油藏開發(fā)實(shí)際需求，利用儀器檢測、物理模擬和理論分析方法，開展了對“復(fù)配”聚合物和“高分”聚合物增黏性、抗剪切性、耐溫抗鹽性、穩(wěn)定性、分子線團(tuán)尺寸分布、流變性和黏彈性等實(shí)驗(yàn)研究。結(jié)果表明，與相同條件下的“高分”聚合物溶液相比較，“復(fù)配”聚合物溶液增黏性、抗鹽性和抗剪切性較強(qiáng)，相對分子質(zhì)量分布較寬，阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)較大，擴(kuò)大波及體積能力較強(qiáng)，與油藏孔隙間適應(yīng)性更好。因此，推薦吉林紅崗油田化學(xué)驅(qū)采用“復(fù)配”聚合物，其質(zhì)量組成“超高∶高分∶中分”等于17∶60∶23。

紅崗油田；聚合物；“復(fù)配”聚合物；性能特征；機(jī)理分析

紅崗油田屬于多層狀砂巖油田，位于松遼盆地中央凹陷區(qū)，是一個(gè)完整的長軸背斜構(gòu)造油藏。油藏具有平均滲透率較高、非均質(zhì)性較嚴(yán)重和原油黏度偏高等特征，水驅(qū)開發(fā)效果較差，亟待采取提高水驅(qū)開發(fā)效果的技術(shù)措施。目前，國內(nèi)大慶、勝利和渤海等油田化學(xué)驅(qū)油技術(shù)應(yīng)用和試驗(yàn)都取得重大進(jìn)展[1-3]，已經(jīng)成為老油田“穩(wěn)油控水”的重要技術(shù)保障。隨著化學(xué)驅(qū)油技術(shù)應(yīng)用范圍和規(guī)模的不斷擴(kuò)大，其應(yīng)用對象已經(jīng)從常規(guī)油藏向高溫、高礦化度、高原油黏度、低滲透和非均質(zhì)性嚴(yán)重的特殊油藏轉(zhuǎn)移，現(xiàn)有聚合物難以適應(yīng)油藏條件變化帶來的新需求。因此，締合型聚合物、聚表劑、插層聚合物和聚合物凝膠等新型聚合物產(chǎn)品和技術(shù)開始陸續(xù)進(jìn)入礦場試驗(yàn)[4-6]，為特殊油藏化學(xué)驅(qū)提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。

表1 水質(zhì)分析

“復(fù)配”聚合物是由幾種具有不同相對分子質(zhì)量聚合物混合而成，它具有配制和調(diào)整工藝簡單以及成本低等特點(diǎn)。與現(xiàn)有聚合物和新型聚合物相比較，“復(fù)配”聚合物相對分子質(zhì)量分布較寬，與非均質(zhì)性油藏適應(yīng)性更強(qiáng)，擴(kuò)大波及體積作用效果更好。在聚合物溶液相同條件下，筆者以普通“高分”和“復(fù)配”聚合物溶液為研究對象，對其黏度、聚合物分子線團(tuán)尺寸及其分布、黏彈性、阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)等評價(jià)指標(biāo)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究和對比分析，并對造成它們性能差異原因進(jìn)行了探索，這為紅崗油田化學(xué)驅(qū)聚合物優(yōu)選技術(shù)決策提供了重要參考依據(jù)。

1 實(shí)驗(yàn)條件

1.1 聚合物

聚合物選取大慶煉化公司生產(chǎn)部分水解聚丙烯酰胺（HPAM），包括三種：P1，即“中分”聚合物，相對分子質(zhì)量為1 400×104；P2，即“高分”聚合物，相對分子質(zhì)量1 900×104；P3，即“超高”聚合物，相對分子質(zhì)量為2 500×104，有效含量均按88%計(jì)算。此外，還包括三種由以上三種聚合物按不同配比混合而成的“復(fù)配”聚合物（用“中分∶高分∶超高”表示），其與“高分”聚合物溶液（水型1配制，聚合物質(zhì)量濃度Cp=1 000 mg/L）具有相同視黏度，分別為：F1，其配比為“15∶75∶10”；F2，其配比為“23∶60∶17”；F3，其配比為“30∶50∶20”。

1.2 實(shí)驗(yàn)用水

實(shí)驗(yàn)用水取自吉林紅崗油田試驗(yàn)區(qū)，包括：（1）清水、（2）污水、（3）處理污水、（4）松花江水、（5）混合水（50%注入清水+50%注入污水），分別用水型1、水型2、水型3、水型4和水型5表示。幾種溶劑水離子組成見表1。

流動(dòng)實(shí)驗(yàn)巖心采用石英砂環(huán)氧樹脂膠結(jié)人造柱狀巖心[7]，驅(qū)油實(shí)驗(yàn)巖心為石英砂環(huán)氧樹脂膠結(jié)二維縱向非均質(zhì)巖心[7]，包括高、中、低3個(gè)滲透層，滲透率分別為900×10-3μm2、300×10-3μm2和100×10-3μm2。幾何尺寸為4.5 cm×4.5 cm ×30 cm。

1.3 儀器設(shè)備

聚合物分子線團(tuán)尺寸Dh采用美國布魯克海文BI-200SM型廣角動(dòng)/靜態(tài)光散射儀系統(tǒng)（Brookhaven Instruments Cop，USA）測試。測試前，所有樣品經(jīng)0.85 μm核微孔濾膜過濾，試樣瓶用KQ3200DE型數(shù)控超聲波清洗器清洗。測試后，采用CONTIN數(shù)學(xué)模型進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。黏度采用DV-Ⅱ型布氏黏度儀測試，分別使用“0”號轉(zhuǎn)子（0～100 mPa?s），轉(zhuǎn)速為6 r/min，“1”號轉(zhuǎn)子（1 000～200 mPa?s），轉(zhuǎn)速為30 r/min。聚合物溶液流變性和黏彈性采用哈克Rheo-Stress6000型流變儀測試。流動(dòng)實(shí)驗(yàn)及驅(qū)油實(shí)驗(yàn)裝置包括平流泵、壓力傳感器、巖心夾持器、手搖泵和中間容器等，除平流泵和手搖泵外，其他部分置于55 ℃恒溫箱內(nèi)。除耐溫性測試外，其余實(shí)驗(yàn)在油藏溫度55 ℃條件下進(jìn)行。

2 結(jié)果分析

2.1 聚合物Dh及其分布

按照設(shè)計(jì)配比配制聚合物質(zhì)量濃度Cp=1 000 mg/L“復(fù)配”聚合物和“高分”母液（水型1），后稀釋為Cp=100 mg/L的目的液進(jìn)行動(dòng)態(tài)光散射實(shí)驗(yàn)（DLS），Dh分布曲線見圖1。

圖1 Dh分布曲線

從圖1可知，在聚合物溶液視黏度相同條件下，“復(fù)配”聚合物的分子線團(tuán)尺寸Dh與普通“高分”聚合物相差不大，但其分子線團(tuán)尺寸Dh隨光強(qiáng)分布明顯較寬。這主要是由于在“復(fù)配”聚合物溶液中，聚合物分子鏈和分子鏈段云分布不均勻，使得其在水溶液中的溶脹程度不均勻，從而形成具有較大折射率反差的微區(qū)結(jié)構(gòu)，引起的多余散射光強(qiáng)分布較寬，按照CONTIN統(tǒng)計(jì)法計(jì)算所得的無規(guī)線團(tuán)尺寸大小隨光強(qiáng)分布越寬。

2.2 黏度

2.2.1 聚合物濃度的影響

按照設(shè)計(jì)配比配制聚合物質(zhì)量濃度Cp=600、 800、1 000、1 200、1 400、1 600 mg/L的“復(fù)配”聚合物和“高分”聚合物溶液（水型1），聚合物濃度對黏度影響測試結(jié)果見表2。

從表2可知，“復(fù)配”聚合物溶液黏度隨濃度變化規(guī)律與“高分”聚合物（P2）的相似，即黏度隨聚合物濃度增大而增大。隨著聚合物濃度增加，聚合物分子鏈相互纏繞，形成更多的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，溶液的黏度隨之增加。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，3種“復(fù)配”聚合物的增黏率略高于“高分”聚合物的值，可能是由于“復(fù)配”聚合物溶液中，聚合物分子鏈和分子鏈段云的不均勻性，隨著溶液內(nèi)聚合物含量的增加，其纏結(jié)度與普通聚合物相比較大，使得其具有較好的增黏性，其中“復(fù)配”聚合物（F2）增黏效果最好。

2.2.2 礦化度的影響

按照設(shè)計(jì)配比，采用5種不同礦化度溶劑水配制“復(fù)配”聚合物和“高分”聚合物溶液（Cp= 1 000 mg/L），其黏度測試結(jié)果見表3。

從表3可知，3種“復(fù)配”聚合物溶液黏度隨礦化度變化規(guī)律與“高分”聚合物（P2）的相似，即礦化度愈高，黏度愈低。除水型3外，其余4種溶劑水，礦化度愈高，聚合物溶液黏度愈小。這是因?yàn)?，礦化度越高，陽離子的濃度也會(huì)隨之升高，陽離子中和Stern雙電子層中的部分陰離子，使得雙電層的厚度減小，分子鏈與水中離子的斥力變大，分子鏈卷曲收縮，黏度降低[8-10]。

比較水型1（注入清水），水型3（注入處理污水）配制聚合物溶液黏度可知，相對于Na+和K+而言，Ca2+和Mg2+對溶液黏度的影響較大。這是因?yàn)?，幾種離子的半徑相差不大，隨著電荷量的增加，擴(kuò)散層的厚度減小，使得黏度降低的幅度較大。

表2 聚合物濃度對黏度影響測試結(jié)果

進(jìn)一步分析可知，“復(fù)配”聚合物黏度損失率都略小于“高分”聚合物（P2），其中，“復(fù)配”聚合物（F2）抗鹽性最好。

表3 不同水型的黏度測試結(jié)果

2.2.3 剪切作用的影響

按照設(shè)計(jì)配比配制“復(fù)配”聚合物和“高分”聚合物溶液（Cp=1 000 mg/L，水型1），對其進(jìn)行不同強(qiáng)度（時(shí)間）的剪切作用，其保留黏度測試結(jié)果見表4。

表4 經(jīng)不同強(qiáng)度（時(shí)間）剪切作用的黏度測試結(jié)果

從表4可知，“復(fù)配”聚合物溶液黏度隨剪切作用變化規(guī)律與“高分”聚合物（P2）的相似，即剪切強(qiáng)度（剪切時(shí)間）愈大，保留黏度愈小。這是因?yàn)?，剪切作用增?qiáng)，使大分子鏈發(fā)生斷裂，分子結(jié)構(gòu)部分被破壞，溶液黏度降低。且“復(fù)配”聚合物由于基團(tuán)分布的不均勻性及其不同分子間的協(xié)同作用，溶液受剪切作用后的黏度損失率都小于“高分”聚合物的值。由此可見，與普通聚合物相比較，“復(fù)配”聚合物的具有較好的抗剪切性，其中“復(fù)配”聚合物（F2）抗剪切性最好。

2.2.4 溫度的影響

按照設(shè)計(jì)配比配制“復(fù)配”聚合物和“高分”聚合物溶液（Cp=1 000 mg/L，水型1），在45、55、65 ℃條件下進(jìn)行黏度測試，其測試結(jié)果見表5。

從表5可知，“復(fù)配”聚合物溶液黏度隨溫度變化規(guī)律與“高分”聚合物（P2）的相似，即隨溫度升高，黏度降低，其降低幅度基本相同。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是，隨溫度的升高，聚合物溶液內(nèi)部分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，部分分子鏈熱降解而發(fā)生斷裂，分子鏈卷曲收縮，所以聚合物黏度逐漸減小。進(jìn)一步分析可知，“復(fù)配”聚合物的黏度損失率都大于“高分”聚合物的值，其原因可能是“復(fù)配”聚合物體系中聚合物分子結(jié)構(gòu)更易被破壞。由此可見，“復(fù)配”聚合物的耐溫性較差，其中“復(fù)配”聚合物（F2）耐溫性較好。

表5 不同溫度的黏度測試結(jié)果

2.2.5 時(shí)間的影響

按照設(shè)計(jì)配比配制“復(fù)配”聚合物和“高分”聚合物溶液（Cp=1 000 mg/L，水型1），其黏度與時(shí)間關(guān)系測試結(jié)果見圖2。

圖2 黏度與放置時(shí)間關(guān)系

從圖2可知，“復(fù)配”聚合物與“高分”聚合物黏度隨放置時(shí)間變化規(guī)律有所不同。隨著放置時(shí)間的增加，一方面聚合物分子線團(tuán)相互纏繞，形成更多的空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使溶液黏度增加；另一方面，分子鏈的降解作用也隨之加劇，聚合物分子鏈分裂成較小的部分，溶液黏度降低。聚合物溶液黏度的變化皆是這兩個(gè)方面共同作用的結(jié)果。

隨放置時(shí)間的延長，比例為“15∶75∶10”（F1）和“23∶60∶17”（F2）的“復(fù)配”聚合物黏度先減小后增大，且均在第2天時(shí)達(dá)到最小值；比例為“30∶50∶20”（F3）的“復(fù)配”聚合物隨時(shí)間逐漸減小。此外，與初期黏度值相比，當(dāng)放置60 d時(shí)，除“復(fù)配”聚合物（F2）黏度增大外，其余2種“復(fù)配”聚合物黏度均減小，其中“復(fù)配”聚合物（F3）黏度降低幅度較大。

2.3 流變性和黏彈性

2.3.1 聚合物類型對流變性的影響

采用水型1（注入清水）配制Cp=1 000 mg/L的“復(fù)配”聚合物和“高分”聚合物溶液，其視黏度與剪切速率關(guān)系見圖3。

圖3 視黏度與剪切速率關(guān)系

從圖3可知，“復(fù)配”聚合物視黏度隨剪切速率的變化規(guī)律與“高分”聚合物（P2）的相似，即初期表現(xiàn)出剪切增稠現(xiàn)象，然后表現(xiàn)出明顯的剪切變稀現(xiàn)象。其主要原因是，在低剪切速率條件下，聚合物溶液承受到的剪切應(yīng)力較小，分子線團(tuán)相互靠近、纏結(jié)，分子間引力較大，溶液表現(xiàn)出較高的黏度。但隨剪切速率增大，溶液承受到的剪切應(yīng)力增加，聚合物分子在剪切作用下發(fā)生構(gòu)象變化，分子線團(tuán)趨于拉伸，分子間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)被破壞（或部分破壞），大分子鏈和鏈段沿著流動(dòng)方向的取向越來越明顯，使得流動(dòng)阻力減小，溶液表觀黏度下降。繼續(xù)增大剪切速率，大分子擬網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)完全被破壞，雜亂卷曲的大分子已經(jīng)最大限度伸展和定向排列，溶液黏度達(dá)到平衡，表現(xiàn)出非牛頓流體的流變特性，此時(shí)再增大剪切速率也不能改變?nèi)芤罕碛^黏度[11,12]。

進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)，“高分”聚合物（P2）剪切增稠和剪切變稀現(xiàn)象最嚴(yán)重，其次為配比“23∶60∶17”的“復(fù)配”聚合物（F2），配比為“15∶75∶10”（F1）的最不明顯。此外，當(dāng)剪切速率小于7.3 s-1時(shí)，在剪切速率相同條件下，3種聚合物溶液視黏度相差較大。當(dāng)剪切速率大于7.3 s-1時(shí)，溶液的視黏度幾乎相同。這主要是由于聚合物的流動(dòng)是分子重心沿流動(dòng)方向的位移，聚合物溶液中分子鏈段長度越不均勻，分子鏈在實(shí)現(xiàn)黏流運(yùn)動(dòng)時(shí)更容易發(fā)生協(xié)同效應(yīng)，運(yùn)動(dòng)過程中所需克服的摩擦阻力越大。在低剪切速率條件下，分子鏈間更易形成物理纏結(jié)，但這種纏結(jié)很不穩(wěn)定，當(dāng)剪切速率增大時(shí)很容易遭到破壞。因此，隨著剪切速率的增大，“復(fù)配”聚合物溶液的剪切增稠和剪切變稀幅度越大。

2.3.2 聚合物類型對黏彈性的影響

采用水型1（注入清水）配制Cp=1 000 mg/L的“復(fù)配”聚合物和“高分”聚合物溶液進(jìn)行黏彈性測試，其儲(chǔ)能模量（G’）與振蕩頻率關(guān)系見圖4，損耗模量（G”）與振蕩頻率關(guān)系見圖5。

圖4 儲(chǔ)能模量與振蕩頻率關(guān)系

圖5 損耗模量與振蕩頻率關(guān)系

從圖4和圖5可知，“復(fù)配”聚合物組成對聚合物溶液儲(chǔ)能模量和損耗模量的影響很小?！皬?fù)配”聚合物視黏度隨振蕩頻率的變化規(guī)律與“高分”聚合物（P2）的相似，隨振蕩頻率增大，儲(chǔ)能模量先微量減小后增大，損耗模量逐漸增大，即聚合物溶液表現(xiàn)出“增彈特性”和“增黏特性”。這說明，相對分子質(zhì)量分布對聚合物黏彈性幾乎沒有影響。進(jìn)一步分析可知，當(dāng)振蕩頻率小于0.1 Hz時(shí)，“高分”聚合物（P2）溶液的儲(chǔ)能模量和損耗模量較大。當(dāng)振蕩頻率大于0.1 Hz時(shí)，2種“復(fù)配”聚合物與“高分”聚合物（P2）溶液黏彈性曲線基本重合。

2.4 滲流特性

“高分”和“復(fù)配”聚合物溶液阻力系數(shù)（FR）和殘余阻力系數(shù)（FRR）實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表6。從表6可以看出，聚合物類型和巖石滲透率對聚合物溶液流動(dòng)性質(zhì)即阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)存在影響。在巖心滲透率相同條件下，“復(fù)配”聚合物溶液黏度略低于“高分”聚合物，但其體系阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)比“高分”聚合物溶液的大。由此可見，“復(fù)配”聚合物在多孔介質(zhì)中滯留量要大于“高分”聚合物溶液，也進(jìn)一步證實(shí)了“復(fù)配”聚合物由于相對分子量分布較寬，不同分子質(zhì)量基團(tuán)之間的協(xié)同效應(yīng)得其與低滲透油藏的適應(yīng)性更好。

2.5 驅(qū)油效果

在注入孔隙體積倍數(shù)為0.38條件下，考察聚合物溶液（高分和復(fù)配聚合物，Cp=1 200 mg/L）的驅(qū)油效果，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表7。

從表7可以看出，驅(qū)油劑類型對化學(xué)驅(qū)增油效果存在影響。復(fù)配聚合物驅(qū)增油效果略優(yōu)于高分聚合物驅(qū)的值。相對于普通“高分”聚合物而言，“復(fù)配”聚合物相對分子質(zhì)量分布較寬，其溶液中分子鏈段長度不均勻，使得分子鏈在運(yùn)動(dòng)時(shí)更容易發(fā)生協(xié)同效應(yīng)，分子鏈間更易形成物理纏結(jié)。當(dāng)驅(qū)油劑流經(jīng)孔隙介質(zhì)時(shí)，由于其含有不同分子量的聚合物，聚合物分子鏈長短不均，分子線團(tuán)尺寸Dh分布較寬，可以進(jìn)入不同大小的孔隙吼道發(fā)生堵塞，導(dǎo)致聚合物滯留量較大，使得注入壓力較高；同時(shí)增大波及面積，與油層巖石孔隙間具有較強(qiáng)的適應(yīng)性，采收率較高。“復(fù)配”聚合物溶液配制方法簡單，且均為普通聚合物混合，原材料簡單，可在不同礦場實(shí)驗(yàn)中，多使用較合適比例“復(fù)配”聚合物代替普通“高分”聚合物作為驅(qū)油劑。

表6 阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)

表7 驅(qū)油劑類型實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3 結(jié) 論

（1）在聚合物溶液視黏度相同條件下，“復(fù)配”聚合物的分子線團(tuán)尺寸Dh與普通“高分”聚合物相差不大，但其分子線團(tuán)尺寸分布明顯變寬。

（2）與相同黏度“高分”聚合物溶液相比較，“復(fù)配”聚合物溶液在抗鹽性、耐溫性和穩(wěn)定性等方面具有優(yōu)勢，但抗剪切性較差。

（3）與“高分”聚合物相比較，“復(fù)配”聚合物在多孔介質(zhì)中滯留量較大，阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)較大，表現(xiàn)出較強(qiáng)的擴(kuò)大波及體積能力。

（4）與高分聚合物相比較，復(fù)配聚合物中聚合物分子線團(tuán)尺寸分布較寬，與油藏巖石孔隙分布適應(yīng)性較強(qiáng)，擴(kuò)大波及體積效果較好。

（5）推薦吉林油田化學(xué)驅(qū)采用“復(fù)配”聚合物，其質(zhì)量組成為“超高∶高分∶中分”=17∶60∶23。

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[12] 趙豐，杜玉扣，李興長，等．水解聚丙烯酰胺溶液粘彈特性的研究[J]．物理化學(xué)學(xué)報(bào)，2004，20（11）：1385-1388．

中海油水合物領(lǐng)域首個(gè)973計(jì)劃課題通過驗(yàn)收

10月11日，中海油研究總院承擔(dān)的國家973計(jì)劃課題“天然氣水合物開采中的多相流動(dòng)機(jī)理和相關(guān)基礎(chǔ)理論研究”通過驗(yàn)收，評選結(jié)果為優(yōu)秀。

此課題是國家973計(jì)劃“南海天然氣水合物富集規(guī)律與開采基礎(chǔ)研究”項(xiàng)目八個(gè)課題之一，主要研究目標(biāo)是針對南海北部典型天然氣水合物藏，獲得水合物分解過程中基礎(chǔ)物性和相態(tài)變化、傳熱和傳質(zhì)變化規(guī)律，為未來南海北部天然氣水合物經(jīng)濟(jì)、安全和有效的開采方法選取奠定理論基礎(chǔ)。該課題是2009年中國海油首批承擔(dān)的國家973計(jì)劃課題之一，也是中海油承擔(dān)的第一個(gè)水合物方面的國家973計(jì)劃課題。

專家組一致認(rèn)為該課題在理論模型、實(shí)驗(yàn)?zāi)M手段和數(shù)值模擬方法上具有較大的創(chuàng)新，研究成果處于國內(nèi)領(lǐng)先水平，部分研究成果與國際同步。該課題為南海北部天然氣水合物經(jīng)濟(jì)、安全和有效的開采方法選取奠定了理論基礎(chǔ)。

摘編自《中國海洋石油報(bào)》2013年10月16日

我國首套自主研發(fā)的高精度地震勘探系統(tǒng)海試

11月3日，我國首套自主研發(fā)的海上高精度地震勘探采集系統(tǒng)“海亮”在南黃海工區(qū)進(jìn)行海試，這是“海亮”系統(tǒng)經(jīng)過作業(yè)檢驗(yàn)后的又一次海試，將對“海亮”的采集系統(tǒng)、采集電纜、不受限深度控制、導(dǎo)航系統(tǒng)等進(jìn)行更全面測試。

測試中，“海亮”系統(tǒng)研發(fā)團(tuán)隊(duì)現(xiàn)場對設(shè)備進(jìn)行了拆檢前導(dǎo)段、更新羅經(jīng)鳥參數(shù)、修改源代碼等更新升級，系統(tǒng)自主研發(fā)優(yōu)勢凸顯。

“海亮”系統(tǒng)是中海油繼“ELLS”測井系統(tǒng)之后，海油標(biāo)志性的自主科研產(chǎn)品，系統(tǒng)指標(biāo)達(dá)到世界先進(jìn)水平，系統(tǒng)可大大降低前端模擬信號的干擾，提高地震數(shù)據(jù)的信噪比，滿足高分辨率地震勘探的要求，打破了國外公司在海上地震勘探裝備領(lǐng)域的壟斷。2008年，“海亮”系統(tǒng)開始應(yīng)用于海上井場工程勘探作業(yè)，2009年底用于海上二維地震勘探作業(yè)。

按照作業(yè)計(jì)劃，船隊(duì)將在南黃海工區(qū)完成10 m深度常規(guī)作業(yè)、40 m深度作業(yè)、5～40 m斜纜作業(yè)后，轉(zhuǎn)戰(zhàn)渤海開始“海亮”系統(tǒng)的三維海試作業(yè)。

摘編自《中國海洋石油報(bào)》2013年11月11日

Study on Performance and Mechanism of Compound Polymer Flooding in Honggang Oilfeld

ZOU Jian1, ZHANG Yumei2, YANG Yumei3

（1. Tianjin Branch, CNOOC Ltd., Tanggu 300450, China; 2. The Sixth Oil Factory of PetroChina Daqing Oilfeld Company, Daqing Heilongjiang 163114, China; 3. Exploration and Development Research Institute of PetroChina Jilin Oilfeld Company, Songyuan Jilin 138003, China）

Chemical fooding is suitable in Block 113-3 of Honggang Oilfeld because the reservoirs in this feld are characterized by thick layers, high average permeability and the serious interlayer heterogeneity. To meet the actual requirments for development of Block 113-3 of Honggang Oilfeld, a series of experiments have been conducted to evaluate the viscosifying, salt tolerance, temperature and shear resistance, stability, rheological property and viscoelasticity characteristics of the compound polymers and common polymers. The study results indicated that comparing with the common polymer, the compound polymers are better in propreties of the viscosifying, salt tolerance, temperature and shear resistance，and the the distribution of the relative molecular mass is also wider. The compound polymers are better in compatibility with the reservoirs because the resistance factor and residual resistance factor are larger, and swept volume is also larger. Therefore, it is recommendated that compound polymer fooding should be used in Block 113-3 of Honggang Oilfeld, and the optimizeding mass ratio of the compound polymer is 17∶60∶23 for ultrahigh molecule, macromolecule and medium molecule polymers.

Honggang oilfeld; polymer; compound polymer; performance; expeirment

TE357.46

A

10.3969/j.issn.1008-2336.2013.04.039

1008-2336（2013）04-0039-07

中國石油吉林油田公司重點(diǎn)科技攻關(guān)課題“紅崗113-3區(qū)塊二元復(fù)合驅(qū)配方體系優(yōu)化”（JS10-W-13-JZ-03-07）經(jīng)費(fèi)資助。

2012-03-30；改回日期：2013-02-25

鄒劍，男，1969年生，1992年畢業(yè)于西南石油大學(xué)石油地質(zhì)專業(yè)，主要從事海上油田開發(fā)、采油工藝研究和技術(shù)管理工作。E-mail：chobits520520@163.com。