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      β-受體阻滯劑治療慢性心力衰竭進(jìn)展

      2013-02-19 18:24:43李紅瑞賀琴風(fēng)新疆伊犁州婦幼保健院新疆伊犁835000新疆伊犁州婦幼保健院新疆伊犁835000
      吉林醫(yī)學(xué) 2013年14期
      關(guān)鍵詞:人民衛(wèi)生出版社阻滯劑洛爾

      李紅瑞,賀琴風(fēng)(.新疆伊犁州婦幼保健院,新疆 伊犁 835000;.新疆伊犁州婦幼保健院,新疆 伊犁 835000)

      慢性心力衰竭(CHF)是由于各種病因?qū)е碌男募p害而引起心臟結(jié)構(gòu)和功能的改變,最終導(dǎo)致心臟泵功能衰竭所形成的一組嚴(yán)重的臨床綜合征,是大多數(shù)心血管疾病的最終歸宿,也是最主要的死亡原因[1]。其發(fā)病率逐年快速增長,而且預(yù)后差,有臨床癥狀的患者5年存活率與惡性腫瘤相仿[2]。近年來,眾多臨床試驗(yàn)證實(shí),β-受體阻滯劑類藥物對心力衰竭有良好的治療作用,β-受體阻滯劑能通過慢性抑制交感神經(jīng)的興奮,改善心力衰竭患者的心功能和預(yù)后,顯著降低病死率和再住院率[3],已經(jīng)成為治療慢性心力衰竭的基本藥物之一。

      1 慢性心力衰竭發(fā)生發(fā)展的機(jī)制

      1.1 β-受體表達(dá)與心力衰竭的關(guān)系:近年來,人們從基因水平探討了β-受體表達(dá)與心力衰竭的關(guān)系。通過對β1受體與β2受體mRNA水平的表達(dá)進(jìn)行了測定,證實(shí)衰竭心肌β1受體mRNA的穩(wěn)態(tài)水平明顯降低,提示心肌β1受體mRNA生成減少或降解增多是導(dǎo)致β1受體蛋白密度下調(diào)的主要原因。心力衰竭時β2受體mRNA無明顯變化,但會出現(xiàn)功能性脫耦聯(lián)[4]。

      1.2 交感神經(jīng)過度興奮對心肌細(xì)胞的影響:心力衰竭發(fā)生后,由于代償機(jī)制使交感神經(jīng)興奮性持久增強(qiáng),對心臟將產(chǎn)生不利的影響。首先引起腎素的過多分泌,RAS系統(tǒng)的激活更進(jìn)一步使交感神經(jīng)興奮性增強(qiáng),導(dǎo)致心率增快、誘發(fā)心律失常、心肌耗氧量增加,小血管收縮使心臟的后負(fù)荷增大,并刺激和促進(jìn)心肌肥厚產(chǎn)生心肌重構(gòu)[5]。高水平的NE使細(xì)胞自律性增強(qiáng),室顫閾值降低,通過興奮β2受體,使鉀離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),造成低血鉀,促進(jìn)室性心律失常發(fā)生,這些均可以使病變心肌原有的心律失常和折返激動惡化,引起猝死[6]。

      1.3 心室重構(gòu):當(dāng)心臟超負(fù)荷時,交感興奮性持久增強(qiáng),使某些正常基因的表達(dá)發(fā)生不正常改變,促進(jìn)心肌細(xì)胞凋亡,降低心肌收縮功能,改變心肌細(xì)胞形態(tài)等,可能參與心室重塑。高濃度NE長期刺激促進(jìn)末期分化的心肌細(xì)胞生長,造成心肌缺氧狀態(tài),其間α1、β1受體參與心肌細(xì)胞凋亡,可能與心力衰竭進(jìn)展有關(guān)。由于激活了RAS系統(tǒng),使全身和心臟局部組織中血管緊張素Ⅱ水平升高,通過AT1受體介導(dǎo),刺激心臟組織的胚胎型基因表達(dá),使心肌細(xì)胞適應(yīng)性不良性肥大等其他一系列改變,這是慢性心力衰竭發(fā)生發(fā)展的基本特征。

      2 心臟中不同的腎上腺素能受體

      2.1 心肌細(xì)胞表面表達(dá):3種β-腎上腺素能受體,其中β1受體是心肌細(xì)胞表面最重要的受體,具有正性肌力作用;β2受體對心臟功能的調(diào)節(jié)功能非常強(qiáng)[7]。β3受體主要存在于脂肪組織中,在心臟組織中少量表達(dá)。最近還有研究發(fā)現(xiàn),心肌細(xì)胞表面還存在β4受體,使用其特異拮抗劑CGP12177研究顯示β4受體也具有正性肌力作用,但通過β1、β2受體敲除小鼠證明β4受體的作用主要通過β1受體介導(dǎo)[8]。

      3 β-受體阻滯劑治療慢性心力衰竭的機(jī)制

      應(yīng)用β-受體阻滯劑可以通過拮抗交感神經(jīng)過度活化獲得對心血管系統(tǒng)的保護(hù)。①降低交感神經(jīng)過度興奮,降低去甲腎上腺素對心肌細(xì)胞的毒性作用,解除冠脈痙攣;降低心率,減少心肌氧耗,改善舒張期充盈和順應(yīng)性,改善心肌缺血和能量缺乏,從而減少室顫等惡性心律失常的發(fā)生;②通過抑制心肌細(xì)胞膜上的CAMP,防止心肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載,減輕心肌細(xì)胞損傷,有利于阻止心室重構(gòu);③阻斷由β1受體和(或)α1受體介導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡;④抑制RAAS,減少鈉潴留,降低心臟負(fù)荷,同時減少血管緊張素對心肌的損害;⑤減少交感神經(jīng)末梢釋放兒茶酚胺,增加受體密度,使β1受體可逆性下調(diào)解除,恢復(fù)β1受體功能。因此,β-受體阻滯劑可以改善心室重構(gòu),改善心功能,并顯著改善心力衰竭患者的預(yù)后[9]。

      4 應(yīng)用β-受體阻滯劑的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)

      20世紀(jì)90年代以后,已經(jīng)有MERIT-HF、CLBIS-Ⅱ、COPERNⅠ-CUS為代表的、應(yīng)用β-受體阻滯劑治療心力衰竭的20多項(xiàng)隨機(jī)對照臨床試驗(yàn)。薈萃分析結(jié)果表明,在已經(jīng)應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)和利尿劑的基礎(chǔ)上,長期應(yīng)用β-受體阻滯劑治療(>3個月),能改善患者的臨床癥狀和左心室功能,又進(jìn)一步降低總死亡率34%~35%。根據(jù)MERIT-HF亞組分析,猝死是NYHAⅡ~Ⅳ級的患者重要的死因,分別占心力衰竭死因的64%、59%和33%,而β-受體阻滯劑的突出優(yōu)點(diǎn)就是能夠顯著降低心力衰竭患者的猝死率41%~44%,降低患者的再住院率[10]。上述試驗(yàn)均因死亡率的顯著下降而提前結(jié)束,提示選擇性和非選擇性β-受體阻滯劑的臨床療效并無差別。其他還有十幾項(xiàng)關(guān)β-受體阻滯劑的臨床試驗(yàn)也提示,在不同年齡、性別、心功能分級、LVEF以及不論是缺血性或非缺血性病因、糖尿病或非糖尿病的心力衰竭患者,都觀察到β-受體阻滯劑的臨床益處。

      COMET研究比較了卡維地洛和酒石酸美托洛爾治療心力衰竭的效果,結(jié)果兩者均降低了心力衰竭患者的事件發(fā)生率,但是卡維地洛在達(dá)到靶劑量后事件發(fā)生率更低。同期的MDC試驗(yàn)應(yīng)用酒石酸美托洛爾治療心力衰竭,治療組主要終點(diǎn)發(fā)生的相對危險降低34%,由于樣本量太小,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。但治療組中臨床惡化需要心臟移植者和再住院率均顯著降低。

      在對生存率的評估試驗(yàn)(BEST)中,所有患者NYHA心功能分級為Ⅲ~Ⅳ級,LVEF平均為23%,布新洛爾目標(biāo)劑量為50~100 mg,2次/d。結(jié)果發(fā)現(xiàn):布新洛爾能顯著降低總病死率,布新洛爾與安慰劑組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但是在心血管事件病死率,兩者差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),并且LVEF增加、心力衰竭住院率降低(P<0.01)[11]。布新洛爾將β2受體阻滯后,使衰竭心臟的去甲腎上腺素水平顯著降低,可能對患者不利,而卡維地洛不影響去甲腎上腺素的釋放,可能與阻滯α2受體有關(guān)[12]。

      5 β-受體阻滯劑治療慢性心力衰竭的方法及注意事項(xiàng)

      臨床試驗(yàn)資料表明,β-受體阻滯劑短期治療的負(fù)性肌力作用以及交感活性的減退,使左室功能短暫減退,臨床上可能會出現(xiàn)心力衰竭惡化現(xiàn)象,但長期應(yīng)用可以減少心力衰竭癥狀,改善患者臨床狀態(tài)[13]。使用時需注意以下幾個方面:①所有慢性收縮性心力衰竭、NYHAⅡ~Ⅳ級,病情穩(wěn)定者;無癥狀性心力衰竭或NYHAⅠ級(LVEF<40%)的患者均必須應(yīng)用β-受體阻滯劑,而且需終身使用,除非有禁忌證或不能耐受;NYHAⅣ級患者需病情穩(wěn)定后,由??漆t(yī)師指導(dǎo)應(yīng)用。②β-受體阻滯劑應(yīng)盡早開始應(yīng)用,不要等到其他療法無效時才用。③應(yīng)告知患者,癥狀改善常在治療2~3個月后才出現(xiàn),即使癥狀不改善,亦能防止疾病的進(jìn)展;不良反應(yīng)常發(fā)生在治療早期,但一般不妨礙長期用藥。④無β-受體阻滯劑應(yīng)用禁忌證者,如除外支氣管痙攣性疾病、心動過緩、Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯(除非已安裝心臟起搏器)者,在維持原有治療心力衰竭的基礎(chǔ)上,如給予利尿劑、ACEI、地高辛等,加用β-受體阻滯劑。⑤β-受體阻滯劑起始劑量需非常小,如美多洛爾12.5mg,1次/d,比索洛爾1.25 mg,1次/d,卡維地洛3.125 mg,2次/d[14]。直到目標(biāo)劑量或最大可耐受劑量長期維持。治療期間嚴(yán)密監(jiān)測心力衰竭的癥狀、體征,包括體重、低血壓及竇性心動過緩等證據(jù),如果癥狀、水腫、貧血等加重,則暫緩增加或略減少藥物劑量,或加強(qiáng)利尿劑或ACEI用量[15]。

      綜上所述,β-受體阻滯劑用于心力衰竭的治療,主要目的是為了改善預(yù)后。雖然大量的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)已證明,其可顯著改善心室重構(gòu)及左心功能,但由于短期應(yīng)用不會有明顯的癥狀改善甚至可能會出現(xiàn)一些不良反應(yīng),因此,在患者能夠耐受的基礎(chǔ)上堅(jiān)持治療,才可能為更多的患者帶來切實(shí)的益處。

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