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      復(fù)發(fā)性多軟骨炎10例臨床分析

      2013-02-14 07:54:23王曉梅
      關(guān)鍵詞:復(fù)發(fā)性支氣管鏡軟骨

      王曉梅,魏 蔚,鞏 路

      (天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院感染/風(fēng)濕免疫科,天津300052)

      復(fù)發(fā)性多軟骨炎(relapsing polychondritis, RP)是一種少見的、病因不明的、多系統(tǒng)受累的自身免疫性疾病??衫奂岸⒈?、咽喉、眼、關(guān)節(jié)、氣管及支氣管等部位,表現(xiàn)為全身多部位軟骨及組織反復(fù)非感染性炎癥。合并呼吸道受累者常預(yù)后不佳。其臨床表現(xiàn)復(fù)雜且早期表現(xiàn)常不典型,容易導(dǎo)致漏診誤診。本文回顧性分析我科2004-2011年收治的10例復(fù)發(fā)性多軟骨炎臨床病例資料,以提高對該病的認(rèn)識,探討其診斷和治療。

      1 資料及方法

      1.1 臨床資料 10例復(fù)發(fā)性多軟骨炎患者,男8例、女2例,男女比例4∶1。發(fā)病年齡20~78歲,平均年齡49歲。病史最長10年,最短1個月,平均2年6個月。1例于我科住院前5個月曾收治于呼吸科(未確診),1例于入院前4年已行氣管切開并置套管,1例反復(fù)兩次于我科住院治療。10例患者中呼吸道受累者7例(70%)。

      1.1.1 主要臨床表現(xiàn)

      1.1.1.1 首發(fā)癥狀:耳廓腫痛或塌陷8例,鼻腫痛或鼻梁塌陷4例,眼炎6例,多關(guān)節(jié)疼痛6例,發(fā)熱3例,咳嗽、咳痰、聲嘶、喘息等呼吸道癥狀3例,皮疹3例。

      1.1.1.2 累及部位及表現(xiàn):10例R P患者病程中均出現(xiàn)耳、鼻、喉、眼、關(guān)節(jié)或呼吸道等部位的受累表現(xiàn)。其中耳部受累8例(80%),表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性雙耳廓或雙耳廓交替性紅腫、觸痛,1例耳廓塌陷,且8例耳部受累患者中1例內(nèi)耳受累而表現(xiàn)為聽力下降;鼻部受累7例(70%),表現(xiàn)為外鼻紅腫壓痛,后期鼻梁塌陷呈鞍鼻畸形,其中1例合并慢性鼻竇炎;喉、氣管、支氣管受累7例(70%),表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、聲嘶、胸悶、憋氣、喘息、刺激性干咳、吸氣性呼吸困難等;眼部受累7例(70%),表現(xiàn)為結(jié)膜鞏膜充血、視力下降、眼壓升高,其中1例眼科診斷為“鞏膜炎”,1例曾診斷為“眼眶炎”,1例于發(fā)病時出現(xiàn)單眼異常流液;關(guān)節(jié)受累6例(60%),表現(xiàn)為全身大小多關(guān)節(jié)游走性疼痛或膝踝等大關(guān)節(jié)疼痛,但關(guān)節(jié)無明顯紅腫及變形;皮疹3例(30%),1例表現(xiàn)為四肢、軀干散在點(diǎn)狀紅色丘疹,高于皮面,壓之不褪色,2例表現(xiàn)為雙下肢暗紫色片狀皮疹;其他伴發(fā)癥狀包括1例游走性肌肉疼痛,1例左側(cè)面部疼痛伴感覺異常,1例頭暈、行走不穩(wěn)。

      1.1.2 輔助檢查項(xiàng)目

      1.1.2.1 實(shí)驗(yàn)室檢查:10例患者均行血常規(guī)、血沉、C反應(yīng)蛋白檢查以及包括免疫球蛋白A、G、M、E,補(bǔ)體C 3、C 4,循環(huán)免疫復(fù)合物(C I C),抗核抗體,抗雙鏈D N A抗體,抗S m抗體,抗核R N P抗體,抗S S A抗體,抗S S B抗體,S c l-70抗體,J o-1抗體,類風(fēng)濕因子,抗心磷脂抗體,抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)等的免疫學(xué)及自身抗體檢查。

      1.1.2.2 肺功能、胸部C T、支氣管鏡、喉鏡檢查:肺功能檢查包括用力肺活量(FVC)、1秒鐘用力呼氣量(FEV 1)、最大呼氣峰流速(PEF)、中期用力呼氣流速(MMEF25-75)、1秒率(FEV 1/FVC)。胸部C T表現(xiàn)包括氣管和支氣管狹窄/變形、氣管或中央支氣管壁增厚等。支氣管鏡表現(xiàn)包括黏膜肥厚、氣管環(huán)消失、氣管塌陷、氣道狹窄等。喉鏡表現(xiàn)包括聲帶水腫、聲門下環(huán)狀軟骨處狹窄、環(huán)狀軟骨塌陷等。

      1.2 治療方法 選用激素及免疫抑制劑治療,1例呼吸困難患者于入院前行氣管切開并置套管治療。

      1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) Damiani及Levine[1]診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)雙耳復(fù)發(fā)性軟骨炎。(2)非侵蝕性多關(guān)節(jié)炎。(3)鼻軟骨炎。(4)眼部炎癥[包括結(jié)膜炎、角膜炎、鞏膜炎、表層鞏膜炎和(或)葡萄膜炎]。(5)侵及喉和(或)氣管軟骨的呼吸道軟骨炎。(6)耳蝸和(或)前庭受損,表現(xiàn)為感覺神經(jīng)性聽力損失、耳鳴和(或)眩暈。符合以下其中的1項(xiàng)即可診斷為R P:①滿足上述6項(xiàng)中的3項(xiàng)或更多;②至少有上述1項(xiàng)陽性,另有組織學(xué)的證實(shí)(軟骨活檢);③有2處或更多處不同解剖部位的軟骨炎,對糖皮質(zhì)激素(簡稱激素)或氨苯砜治療有效。本組10例R P患者均符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)。

      2 結(jié)果

      2.1 實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果 血沉加快8例、白細(xì)胞升高5例、貧血2例、血小板升高3例、C反應(yīng)蛋白升高7例。免疫及自身抗體檢查中I g G升高2例、I g A升高1例、C I C升高3例、R F升高2例、補(bǔ)體降低2例。2.2肺功能、胸部CT、支氣管鏡、喉鏡檢查結(jié)果 合并呼吸道受累的7例患者中,5例行肺功能檢查:5例均提示阻塞性通氣功能障礙,其中3例提示重度阻塞;通氣功能指標(biāo)FEV1、FEV1/FVC、PEF以及MMEF25-75較正常參考值均明顯下降。7例行胸部C T檢查:其中氣道狹窄2例,氣管壁增厚4例,氣管變形1例;另外肺不張1例,肺間質(zhì)病變2例,肺氣腫2例,肺大泡1例,正常1例。4例行支氣管鏡檢查:其中主氣管及左(右)主支氣管黏膜肥厚3例,氣管環(huán)消失2例,氣道狹窄2例;3例患者行支氣管黏膜活檢病理,其中2例提示慢性炎癥,1例提示慢性炎癥伴間質(zhì)纖維組織增生及局部支氣管黏膜上皮增生。5例喉部受累者中3例行喉鏡和(或)喉部C T檢查:1例喉鏡提示環(huán)狀軟骨處狹窄,鼻竇部軟骨下陷;1例喉部C T提示聲門下腔局限性狹窄,氣道壁多發(fā)鈣化,環(huán)狀軟骨欠規(guī)整;1例喉部C T未見異常。

      2.3 誤診情況 1例以耳廓腫痛為首發(fā)癥狀的患者入院前曾被診斷為“耳瘺”,并接受手術(shù)治療。1例以發(fā)熱、咳嗽、喘息為首發(fā)癥狀者曾于入院前4月于外院診斷為“支氣管哮喘”,后就診于我院呼吸科,出院診斷為肺炎、復(fù)發(fā)性多軟骨炎?5個月后再次因咳嗽、喘憋、聲嘶于我科住院,最終確診為復(fù)發(fā)性多軟骨炎。1例以呼吸道癥狀及耳部腫痛表現(xiàn)發(fā)病的患者,于入院前曾被分別誤診為“慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張”以及“右耳廓丹毒、蜂窩織炎”。1例以雙下肢皮疹起病,后出現(xiàn)耳部腫痛的患者也曾被診斷為“雙下肢丹毒”,接受抗感染治療。

      2.4 并發(fā)疾病 3例患者并發(fā)肺部感染,1例合并中度貧血。

      2.5 治療效果 單用糖皮質(zhì)激素治療4例;糖皮質(zhì)激素聯(lián)合免疫抑制劑治療6例,其中免疫抑制劑包括環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、愛若華;合并呼吸道感染者予抗菌藥物治療。1例患者于入院前行氣管切開并置套管,呼吸困難癥狀緩解。全部患者的癥狀較治療前均有不同程度的改善。

      2.6 隨訪結(jié)果 10例患者中6例隨訪至今,其中最長隨訪5年;失訪4例。隨訪的6例患者均于門診復(fù)查血沉、C反應(yīng)蛋白等炎性指標(biāo)以及免疫和自身抗體檢查;呼吸道受累者以及存在呼吸道癥狀者均行胸部C T及肺功能檢查,到目前為止6例患者病情處于穩(wěn)定期。

      3 討論

      復(fù)發(fā)性多軟骨炎是一種反復(fù)發(fā)作的、慢性進(jìn)行性且累及全身多系統(tǒng)的自身免疫性疾病。R P的病因和發(fā)病機(jī)制尚不明確。本病無種族、性別、年齡的差異,但以40~60歲多發(fā)。本組研究資料中發(fā)病年齡在20~78歲,男性占多數(shù)。R P可并發(fā)其他多種疾病,常見的有系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性血管炎、干燥綜合征、橋本甲狀腺炎、炎癥性腸病、骨髓增生不良綜合征等[2],本研究中患者未見合并其他自身免疫性疾病。

      根據(jù)本組病例的資料,結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道可以看出,R P臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,可隱匿起病,也可驟發(fā)或急劇加重[3]。男性患者以眼、耳受累更常見,女性則以鞍鼻和聲門破壞多見。據(jù)統(tǒng)計(jì),受累部位中外耳為90%,內(nèi)耳為50%,鼻為60%,眼部為50%,關(guān)節(jié)為76%,喉、氣管、支氣管為70%,還可累及心臟、皮膚、肝、腎、腦等部位[4]。本研究中耳部受累占80%,鼻部受累占70%,眼部受累占70%,關(guān)節(jié)受累占60%,喉氣管支氣管受累占70%,各部位受累的比例以及臨床表現(xiàn)均與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。

      目前還沒有特異性的血清學(xué)標(biāo)志物,大多數(shù)急性期或活動期常表現(xiàn)為C R P及E S R顯著升高。肺功能檢查可以敏感地檢測出早期呼吸道受累的R P患者,主要表現(xiàn)為不可逆性的阻塞性通氣功能障礙,一些早期患者肺功能可呈可逆性通氣功能障礙,吸入支氣管舒張劑后通氣功能明顯改善,此時很容易誤診為支氣管哮喘,但是很快通氣功能障礙變?yōu)椴豢赡嫘?,并進(jìn)行性加重[5]。胸部C T可以很好地檢測到氣道內(nèi)徑和氣道壁的變化,對于發(fā)現(xiàn)R P患者早期呼吸道受累時的氣道狹窄、管壁增厚、氣管塌陷是一項(xiàng)有價值的檢查[6]。支氣管鏡檢查可直觀地觀察到氣管支氣管黏膜炎癥、軟骨環(huán)和氣道狹窄的情況,對于診斷R P有一定意義。此外,支氣管內(nèi)超聲檢查,對于某些累及氣道的疾病的鑒別也有幫助[7]。

      據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,就診時有14%~38%的R P患者有呼吸道受累,而在整個病程中出現(xiàn)呼吸道受累者約為48%~67%[5]。本研究中合并呼吸道受累者7例,以呼吸道癥狀為首發(fā)表現(xiàn)者3例。7例患者中2例于確診前分別被誤診為支氣管哮喘和慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張。7例患者全部行胸部C T檢查,5例行肺功能檢查,4例行支氣管鏡檢查,其中的3例呼吸道受累已提示氣道狹窄和重度阻塞,另1例累及喉氣管出現(xiàn)呼吸困難者已于外院行氣管切開處理。因此及早對是否存在呼吸道受累進(jìn)行評價并早期干預(yù)非常重要。肺功能測定、胸部C T或纖維支氣管鏡檢查等對早期呼吸道受累均有較高的敏感性[8]。建議對全部R P患者均應(yīng)行胸部C T及肺功能檢查。

      R P診斷多數(shù)依賴于疾病的臨床表現(xiàn),依據(jù)Damiani及Levine診斷標(biāo)準(zhǔn),診斷并不困難,但因部分臨床醫(yī)生對本病缺乏認(rèn)識,多數(shù)病例均存在漏診或誤診,同時本病可累及全身多系統(tǒng),臨床表現(xiàn)多樣,也需要與感染性軟骨炎、丹毒、韋氏肉芽腫、淀粉樣變、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、哮喘及由于其他原因引起的鞍鼻等多種疾病相鑒別。

      R P至今仍無根治性的治療方法,以藥物治療為主,其中以糖皮質(zhì)激素應(yīng)用最多;對激素治療無效或者無法耐受者,特別是眼部、肺、心血管系統(tǒng)受累或伴有系統(tǒng)性血管炎時常需加用免疫抑制劑??晒┻x擇的免疫抑制劑包括甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、環(huán)孢素A、羥氯喹以及新型免疫抑制劑如來氟米特和霉酚酸酯。本研究中10例患者均接受了糖皮質(zhì)激素和(或)免疫抑制劑治療,本組全部患者的癥狀經(jīng)治療均有不同程度的改善。生物制劑作為二線治療藥物,近年來應(yīng)用逐漸增多。國外報(bào)道白介素-6受體單抗治療難治性R P取得良好效果[9]。Ratzinger等[10]應(yīng)用利妥昔單抗(美羅華)治療1例R P的患者并獲得持續(xù)的療效。但各家報(bào)道療效不一,其應(yīng)用價值有待進(jìn)一步研究。當(dāng)氣道受累嚴(yán)重,出現(xiàn)急性呼吸困難甚至窒息時,需急診行氣管切開;而對于氣管及主支氣管狹窄和(或)軟化,氣道內(nèi)支架植入可顯著改善氣道阻塞癥狀,是目前較為有效的治療手段,但其術(shù)后并發(fā)癥較高[11],需權(quán)衡利弊。

      綜上所述,應(yīng)提高臨床醫(yī)生對該病的認(rèn)識,熟悉其臨床表現(xiàn),掌握檢查手段和診斷標(biāo)準(zhǔn),早診斷早治療,在一定程度上可延緩疾病進(jìn)展,從而延長患者的生存期。

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