陳 合, 張秋紅, 田 悅, 王 娟, 舒國偉
(陜西科技大學 生命科學與工程學院, 陜西 西安 710021)
乳桿菌屬細菌是一類廣泛應用于食品發(fā)酵、工業(yè)乳酸生產(chǎn)及醫(yī)療保健等領域,與人類生活密切相關的有益微生物[1,2].植物乳桿菌(L.plantannn)是乳酸桿菌中的一種,因多數(shù)從植物中分離得到而得名.最適生長溫度為30 ℃~35 ℃,兼性厭氧,最適pH值6.5左右.植物乳桿菌無論是在食品發(fā)酵,還是工業(yè)乳酸發(fā)酵以及民療保健等領域中均有著廣泛的應用[3].
ACE抑制肽即血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制肽,是一類由蛋白質(zhì)經(jīng)酶解而產(chǎn)生的具有ACE抑制活性的多肽類物質(zhì),通常含有3~10個氨基酸殘基,分子量通常在300~10 000之間[4],可以快速通過消化粘膜進入血液循環(huán),與ACE強效結合從而抑制其活性,具有降壓的作用.ACE是一種膜結合的二肽羧基多功能酶,是一種糖蛋白,含有維持其活性所必需的Zn2+和Cl-,廣泛存在于人體組織及血漿中,在肺毛細管內(nèi)皮細胞的含量最為豐富[5-7].ACE作用于體內(nèi)的腎素——血管緊張素系統(tǒng)(Renin-Angiotensin System,RAS)和激肽釋放酶——激肽系統(tǒng)(Kallikrein-Kinin System,KKS),對血壓的調(diào)節(jié)起著重要的作用[8].
近年來,國外有許多關于發(fā)酵法制備乳源ACE 抑制肽的研究報道,最早Yamamoto[9]等研究得出瑞士乳桿菌發(fā)酵乳中的ACE 抑制肽含量及活性高于其它乳酸菌.本研究主要以植物乳桿菌在復原羊乳中發(fā)酵,通過在羊乳中添加不同的酪蛋白、乳糖、葡萄糖和大豆蛋白胨等確定LactobacillusPlantarumL69發(fā)酵羊奶產(chǎn)ACE抑制肽的4種物質(zhì)的最佳添加量,為研制高ACE抑制活性的乳產(chǎn)品提供理論依據(jù)和技術支撐.
1.1.1 菌種及培養(yǎng)基
植物乳桿菌,分離自內(nèi)蒙古酸奶樣品,陜西科技大學生命科學與工程學院1C-419研究室保存.
MRS培養(yǎng)基(g/L):葡萄糖20,酵母浸粉4,蛋白胨10,牛肉膏8,乙酸鈉5,檸檬酸二銨2,磷酸氫二鉀2, MgSO42,MnSO44,吐溫-80 1 mL.118 ℃滅菌15 min.
1.1.2 主要試劑與儀器
蔗糖,乳糖、脫脂乳粉和抗壞血酸鈉及MRS培養(yǎng)基中的試劑均為生化試劑.恒溫培養(yǎng)箱:天津市泰斯特儀器有限公司;鼓風干燥箱: 天津泰斯特儀器有限公司;SW-CJ-1F 無菌操作臺:蘇州凈化;DH5000AB 電手提式蒸汽壓力滅菌器:江陰濱江醫(yī)療器械廠;LG10-2.4離心機:北京醫(yī)用離心機廠;UV-5300PC型紫外分光光度計:上海元析儀器有限公司;PB-10酸度計:賽多利斯(北京)科技有限公司.
1.2.1 植物乳桿菌的活化及發(fā)酵劑的制備
將植物乳桿菌5%接種于MRS培養(yǎng)基中,連續(xù)活化三次,活化好的菌種5%轉(zhuǎn)接到14% 的滅菌復原羊乳中,37 ℃條件下培養(yǎng)12 h,連續(xù)轉(zhuǎn)接三次,制成發(fā)酵劑.
1.2.2 植物乳桿菌發(fā)酵乳的制備
將復原羊奶配置成14%濃度,分別添加上述物質(zhì),按5%(v/v)接種量接入發(fā)酵劑,37 ℃下培養(yǎng)16 h,取樣測定其生物量(活菌數(shù))、酸度、pH以及ACE抑制率.
1.3.1 活菌數(shù)測定
平板涂布法,將樣品震蕩混勻,用稀釋液依次做10倍遞增稀釋至10-8,選擇適宜的稀釋度,稀釋后取0.1 mL稀釋液均勻接種在MRS固體培養(yǎng)基上,涂布均勻后于37 ℃培養(yǎng)48 h,選菌落數(shù)為30~300個之間的平板,每個樣品選兩個稀釋度,每個稀釋度做兩個復本求均值,計算活菌數(shù)(CFU/mL表示).
1.3.2 酸度測定
氫氧化鈉滴定法,以吉爾涅爾度(°T)表示[10].取5 mL發(fā)酵液注入容量為100 mL的三角瓶中,用10 mL蒸餾水稀釋,加入2~3滴1%酚酞指示劑,用0.l mol/L NaOH標準溶液滴定.
1.3.3 pH值的測定
pHs-3c酸度計室溫下測定[11].
1.3.4 ACE抑制率測定
Cushman和Cheung的方法[12].
用含有0.3 mol/L NaCl的0.1 mol/L硼酸鹽緩沖液(pH8.3)將HHL(Hip-His-Leu)配成5.0 mmol/L的溶液.在10 mL試管中分別加入200μL的5 mmol Hip-His-Leu溶液和100μL的發(fā)酵乳上清液,于37 ℃下保溫5 min后,再加入20μL ACE溶液(溶解于蒸餾水中,活力為0.1 U/mL),混勻后37 ℃下保溫30 min,加入250μL 1 mol/L HCl終止反應,再加入1.7 mL醋酸乙酯,經(jīng)15 s振蕩混勻后,靜置5 min,用移液管吸取1.0 mL 的醋酸乙酯層于另一干凈小瓶,于120 ℃環(huán)境中烘干30 min后,取出加入2.0 mL蒸餾水,混勻后于228 nm處測定吸光度.測定過程有三次平行實驗,ACE抑制肽對ACE的抑制率用以下面公式計算.
ACE抑制率=[(B-A)/(B-C)] ×100%
(1)
式中:A—a組的吸光度值,a組中,發(fā)酵羊乳乳清樣品與ACE、HHL同時反應;B—b組的吸光度值,b組在反應中不加入發(fā)酵羊乳乳清樣品, ACE與HHL完全反應;C—c組的吸光度值,c組在反應前先使ACE失活,作為ACE與HHL反應的空白組.
將酪蛋白分別以0.1%、0.2%、0.3%、0.4%和0.5%的添加量加入到14%的復原羊乳中,90 ℃殺菌15 min,再以5%的接種量接入植物乳桿菌,混勻后于37 ℃恒溫培養(yǎng)18 h,測定其滴定酸度、pH值、ACE抑制率和活菌數(shù).結果如圖1及圖2所示.
從圖1、2中可以看出,在0.1%~0.5%酪蛋白濃度范圍內(nèi),發(fā)酵羊乳pH逐漸下降,滴定酸度逐漸上升.當酪蛋白濃度達到0.4%時,pH值和滴定酸度變化趨勢趨于平緩;隨著酪蛋白濃度的增大,活菌數(shù)和ACE抑制率的變化呈現(xiàn)出相反趨勢.在0.1%~0.4%的酪蛋白濃度范圍內(nèi),植物乳桿菌的活菌數(shù)呈緩慢上升趨勢,在酪蛋白質(zhì)量濃度0.4%時達到最大值.而ACE抑制率在0.2%~0.5%酪蛋白質(zhì)量濃度范圍內(nèi)呈下降趨勢,0.2%時處于ACE抑制率最大值,此時發(fā)酵產(chǎn)物中的小肽作為底物可能被植物乳桿菌重新利用,導致發(fā)酵產(chǎn)物中的小肽含量降低,從而導致了ACE抑制率的降低.姜瞻梅等[13]研究發(fā)現(xiàn)隨著添加酪蛋白量的增加,ACE抑制活性逐漸增強,原因在于發(fā)酵菌株和牛羊奶中酪蛋白含量的不同造成的差異.
圖1 酪蛋白對酸度和pH的影響
圖2 酪蛋白對ACE抑制活性的影響
將乳糖分別以0.1%、0.3%、0.5%、0.7%和0.9%的添加量加入到復原羊乳中,其它條件同2.1.結果如圖3及圖4所示.
圖3 乳糖對酸度和pH的影響
可以看出,活菌數(shù)隨著乳糖濃度的升高先增大后減小,在0.5%濃度處達到最大值.發(fā)酵羊乳的ACE抑制率先緩慢上升,自0.7%濃度處緩慢下降,表明乳糖濃度變化對植物乳桿菌發(fā)酵羊乳產(chǎn)生ACE抑制肽無明顯的促進作用.
圖4 乳糖對ACE抑制活性的影響
將葡萄糖分別以0.1%、0.3%、0.5%、0.7%和0.9%的添加量加入到14%的復原羊乳中,其它條件同2.1.結果如圖5及圖6所示.
圖5 葡萄糖對酸度和pH的影響
圖6 葡糖糖對ACE抑制活性的影響
從圖5、6得知,植物乳桿菌的活菌數(shù)隨葡萄糖濃度的增加而呈現(xiàn)增大的趨勢,在0.7%濃度處達到最高值,之后趨于穩(wěn)定.表明葡萄糖濃度的逐漸升高對植物乳桿菌的生長有一定的促進作用,發(fā)酵羊乳的ACE抑制率隨著葡萄糖濃度的增大也相應提高,表明葡萄糖濃度的變化對菌體的糖代謝作用產(chǎn)生了影響,進而促進了蛋白酶的水解.
將大豆蛋白胨分別以0.1%、0.3%、0.5%、0.7%和0.9%的添加量加入到14%的復原羊乳中,其它條件同2.1.結果如圖7及圖8所示.
圖7 大豆蛋白胨對酸度和pH的影響
圖8 大豆蛋白胨對ACE抑制活性的影響
可以看出,發(fā)酵羊乳的酸度隨著大豆蛋白胨濃度的增大而增大,表明大豆蛋白胨濃度的提高對植物乳桿菌的產(chǎn)酸有促進作用;發(fā)酵羊乳中的活菌數(shù)隨著大豆蛋白胨濃度的增大而增大.ACE抑制率先增大后減小,在0.5%濃度處達到最大值88.7%.表明加入大豆蛋白胨增加了可被水解生成ACE抑制肽的蛋白含量,使得ACE抑制率在一定范圍內(nèi)呈上升趨勢,而在0.5%濃度之后ACE抑制率呈下降趨勢,此時羊乳中蛋白質(zhì)總量的增加,蛋白酶水解蛋白質(zhì)不完全所致.
植物乳桿菌L69發(fā)酵羊乳制備ACE抑制肽的碳氮物最適濃度分別為酪蛋白0.2%、乳糖0.7%、葡萄糖0.9%、大豆蛋白胨0.5%.ACE抑制率可分別達74.5%、76.36%、89.12%、88.70%,對照組為68.38%,添加酪蛋白、乳糖、葡萄糖和大豆蛋白胨對植物乳桿菌產(chǎn)ACE抑制肽均有較為顯著的影響;活菌數(shù)和ACE抑制肽抑制率之間沒有相關性.
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