全香花,王龍源,汪川,韓志武(青島大學醫(yī)學院附屬醫(yī)院,山東青島266003)
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma)患者的治療是現(xiàn)代腫瘤學的成功典范,超過70%的患者通過規(guī)范化治療可以治愈,但治療相關(guān)并發(fā)癥愈發(fā)突出。目前研究的熱點是在確保療效的前提下,如何降低治療相關(guān)并發(fā)癥[1]。對于臨床藥師,如何提高霍奇金淋巴瘤患者的化療療效、保證患者合理用藥、減少化療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)是工作重點,對患者實施全程的藥學監(jiān)護成為臨床藥學工作的重要內(nèi)容。筆者通過對1例霍奇金淋巴瘤患者實施的藥學監(jiān)護實例,探討臨床藥師參與化療藥物治療過程的模式與方法。
患者,男性,31歲?;颊邿o意中發(fā)現(xiàn)左頸部腫物,伴脹痛不適,伴全身瘙癢,無發(fā)熱,無消瘦,無盜汗,服用“防風通圣丸”后瘙癢消失。在頸叢+基礎(chǔ)麻醉下作左側(cè)頸部包塊切除術(shù),病理示符合結(jié)節(jié)硬化型霍奇金淋巴瘤,免疫組織化學(IHC):CD15(-)、CD30(+)、CD3(-)、CD20(-)、CD79 α(-)、PAX-5(-)、CD57(-)、CD68(-)、Ki-67(+)。已接受3周期化療第14天。化療方案為改良的多柔比星+博萊霉素+長春新堿+達卡巴嗪(ABVD)方案:表柔比星70 mg d1、15+平陽霉素 16 mg d1、15+長春新堿 2 mg d1、15+達卡巴嗪 0.7 g d1、15,輔以保肝、止吐治療。患者左頸部可見一長約10 cm切口疤痕,愈合好。雙側(cè)頸部、鎖骨上、腋窩、腹股溝淋巴結(jié)未觸及腫大。既往體健,否認乙肝、結(jié)核病史及密切接觸史,否認高血壓、冠心病、糖尿病病史,否認外傷、手術(shù)史,否認輸血史,否認藥物、食物過敏史。院外復查血常規(guī)示Ⅰ度骨髓抑制,自行應(yīng)用粒細胞集落刺激因子100 μg,ih,qd×3 d后未復查血常規(guī),為行3周期第15天的化療而再次入院。
1979年,由意大利學者Santoro和Bonadonna報道試用ABVD方案。2005年的意大利協(xié)作組的研究[2]表明ABVD、Stanford V和MOPP/EBV/CAD的完全緩解率(CR)分別為89%、76%和94%,5年無失敗生存率分別為78%、54%和81%,5年總生存率(OS)分別為90%、82%和89%。目前ABVD方案是治療霍奇金淋巴癌的聯(lián)合化療標準方案。
在回顧性研究中推薦全量ABVD的治療方案[3]。推測如果單用化療,維持ABVD方案的劑量強度是很重要的。由于博來霉素和多柔比星相關(guān)的心肺毒性,只能最小化ABVD化療周期及用藥劑量。該患者為單用化療,為保證化療周期以及保證化療效果給予改良的ABVD方案:由表柔比星代替多柔比星;由平陽霉素代替博來霉素。這樣減輕了多柔比星的心臟毒性,減少了博來霉素肺纖維化的不良反應(yīng)。
改良的ABVD方案:表柔比星70mg d1、15+平陽霉素16 mg d1、15+長春新堿 2 mg d1、15+達卡巴嗪 700 mg d1、15。
提高免疫藥物:胸腺五肽;保肝藥物:多烯磷脂酰膽堿;止吐藥物:泮托拉唑、昂丹司瓊、甲氧氯普安;預(yù)處理藥物:吲哚美辛栓;預(yù)防腫瘤并發(fā)癥藥物:別嘌醇、碳酸氫鈉。
TLS是由于大量腫瘤細胞迅速死亡、細胞內(nèi)成分釋放入循環(huán),導致包括高尿酸血癥、高鉀血癥、高磷血癥和低鈣血癥等代謝紊亂,最終發(fā)生急性少尿性腎衰竭。TLS常見于快速分裂的髓性增殖性病變和淋巴增殖性病變,典型者為高度惡性淋巴瘤和急性白血病。霍奇金淋巴瘤患者有TLS發(fā)生的高度危險性,所以在抗腫瘤治療同時給予預(yù)防性處理。臨床藥師應(yīng)針對TLS癥狀做好藥學監(jiān)護。
4.1.1 堿化尿液:堿化尿液能增加尿酸的排泄,pH為7.0時尿酸溶解度是pH為5.0時的10~12倍。選用藥物為碳酸氫鈉1 g,po,tid。堿化尿液過程中應(yīng)嚴密監(jiān)測電解質(zhì)及酸堿平衡狀態(tài),防止酸堿平衡紊亂。
4.1.2 抑制尿酸的形成,預(yù)防尿酸鹽的沉積:選用藥物為別嘌醇,別嘌醇為黃嘌呤氧化酶抑制劑,具體服用方法為0.1 g,po,tid。
4.1.3 監(jiān)測電解質(zhì)及腎功能:密切監(jiān)測電解質(zhì),包括高磷血癥、低鈣血癥、高尿酸血癥及腎功能不全。出現(xiàn)高磷血癥時應(yīng)停止堿化尿液,應(yīng)禁食含磷高的食物。高磷血癥時尿液可呈現(xiàn)混濁,引起磷酸鹽性腎病和繼發(fā)性低鈣血癥。而低鈣可出現(xiàn)惡心、嘔吐、手足抽搐等表現(xiàn)[4]。
4.2.1 心臟毒性的藥學監(jiān)護。表柔比星的心臟毒性雖然低于多柔比星,但蒽環(huán)類抗腫瘤藥可致氧自由基形成,其與心臟毒性有關(guān),表現(xiàn)為劑量累積性的心肌炎,引起遲發(fā)性嚴重心力衰竭,心電圖呈室上性心動過速、室性前期收縮、ST-T段改變,應(yīng)注意在用藥期間監(jiān)測心功能、心電圖、超聲心動圖、血清酶學和其他心肌功能試驗[5]。
4.2.2 神經(jīng)毒性的藥學監(jiān)護。長春新堿劑量限制性毒性是神經(jīng)系統(tǒng)毒性,主要引起外周神經(jīng)癥狀,如手指、足趾麻木、腱反射遲鈍或消失、外周神經(jīng)炎。運動神經(jīng)、感覺神經(jīng)和腦神經(jīng)也可受到破環(huán),并產(chǎn)生相應(yīng)癥狀。神經(jīng)毒性常發(fā)生于40歲以上者,兒童的耐受性好于成人,惡性淋巴瘤患者出現(xiàn)神經(jīng)毒性的傾向高于其他腫瘤患者。長春新堿常規(guī)劑量為每次1.4mg/m2,但單次最大量不超過2mg。吳云等[6]報道曾接診1例患者,單次用量達10 mg,故產(chǎn)生嚴重的毒副作用。長春新堿中毒無特效解毒藥物,出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)者應(yīng)立即停藥。該患者為霍奇金淋巴瘤并已接受3周期的ABVD方案化療,而且長春新堿的神經(jīng)毒性又與累積量有關(guān)。所以,臨床藥師要加倍關(guān)注患者在院內(nèi)或院外是否已出現(xiàn)神經(jīng)毒性的有關(guān)臨床癥狀,并在化療時應(yīng)再次確認長春新堿的用量,以免發(fā)生超大劑量引起的不必要的不良反應(yīng),保癥患者的用藥安全。
4.3.1 對化療藥物稀釋溶液、稀釋濃度的監(jiān)護:表柔比星說明書中明確規(guī)定藥物的最終稀釋不得大于2 g/L。表柔比星在葡萄糖溶液中降解速度快,因此,應(yīng)該在0.9%氯化鈉注射液中溶解為宜。平陽霉素肌肉注射時,應(yīng)使用生理鹽水5 ml以下溶解制得平陽霉素4~15 mg(效價)/ml濃度注射。
4.3.2 對預(yù)處理藥物的給藥時間的監(jiān)護:平陽霉素的不良反應(yīng)主要有發(fā)熱、胃腸道反應(yīng)、皮膚反應(yīng)、肢端麻痛、口腔炎等,其中發(fā)熱為平陽霉素的較常見不良反應(yīng)。為預(yù)防平陽霉素引起的發(fā)熱不良反應(yīng),給藥前1 h應(yīng)肛入半枚吲哚美辛栓。
4.3.3 對避光藥物的實施監(jiān)護:達卡巴嗪對光和熱極不穩(wěn)定、遇光或熱易變紅,所以達卡巴嗪滴注時要避光。長春新堿對光敏感,應(yīng)避免日光直接照射。
4.3.4 藥物儲存的監(jiān)護:達卡巴嗪和長春新堿需要冷藏于2~8℃儲存。
4.3.5 對血管損害藥物的監(jiān)護:長春新堿對血管刺激性強,藥液不能外漏,否則可引起局部壞死,宜采取鎖骨下靜脈穿刺置管滴注法。如發(fā)生靜脈炎,可給予硫酸鎂溶液、多磺酸基黏多糖霜劑等局部外敷。
4.4.1 紅色尿:用表柔比星1~2 d內(nèi)可出現(xiàn)尿液紅染,若發(fā)現(xiàn)紅色尿,此為用藥后的正常現(xiàn)象,勿須驚慌,一般在2 d后消失。
4.4.2 便秘:化療藥物長春新堿和輔助藥物昂丹司瓊常引起便秘,長春堿類還可發(fā)生麻痹性腸梗阻。囑咐患者適當運動、多飲水、進食高纖維素食物。需要時可給予緩瀉劑或潤腸藥緩解癥狀。
4.4.3 脫發(fā):表柔比星、達卡巴嗪、長春新堿都有脫發(fā)的不良反應(yīng),但一般是可逆的,囑患者不要懷恐懼心理。
4.4.4 流感樣綜合征:達卡巴嗪常伴有流感樣綜合征,表現(xiàn)為全身不適、肌肉酸痛、高熱等。常出現(xiàn)于給藥后第7天,可持續(xù)1~3周。不可耐受時可對癥服藥,一般停藥后自行消失。
4.4.5 眼部損害:長春新堿可致眼外肌麻痹,能引起上瞼下垂。長春新堿還可發(fā)生復視現(xiàn)象,但停藥后復視現(xiàn)象即可消失。若出現(xiàn)任何眼部不適癥狀,可隨診眼科。
4.4.6 骨髓抑制:一般骨髓抑制常常出現(xiàn)在給藥后的7~10 d,所以出院后在院外必須定期監(jiān)測血常規(guī),而且該患者在前3周期化療過程中曾出現(xiàn)1度骨髓抑制,所以更要引起足夠的重視,以免免疫力低下而發(fā)生感染。若發(fā)現(xiàn)白細胞和中性粒細胞減少時及時給予升白細胞藥物。
臨床藥師不僅對霍奇金淋巴瘤化療方案進行了藥學監(jiān)護,還對患者可能出現(xiàn)的TLS進行了預(yù)防性處理,保證了患者的用藥安全并順利完成整個化療過程。臨床藥師又與護士進行有效溝通,對有血管損害、需要避光、需要冷藏、有稀釋濃度要求等特殊藥品進行了精細化的藥學監(jiān)護,避免了藥物治療中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。藥患教育方面指導患者有關(guān)特殊藥品的使用注意事項、不良反應(yīng)的預(yù)防等,消除了患者對藥物治療的疑慮,提高了患者用藥依從性。臨床藥師通過理論學習與臨床實踐的循環(huán),逐漸進入臨床藥師的角色,并充分利用自己的專業(yè)特長發(fā)揮了應(yīng)有的作用。
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