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    臨床護(hù)士在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理中的作用

    2013-01-24 11:15:44閔楊世國(guó)
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年3期
    關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)科容器標(biāo)本

    周 閔楊世國(guó)

    (1 宜賓市第一人民醫(yī)院,四川 宜賓 644000;2 宜賓市第二中醫(yī)院,四川 宜賓 644000)

    臨床護(hù)士在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量管理中的作用

    周 閔1楊世國(guó)2

    (1 宜賓市第一人民醫(yī)院,四川 宜賓 644000;2 宜賓市第二中醫(yī)院,四川 宜賓 644000)

    醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量管理包括:檢驗(yàn)申請(qǐng)是否合理、患者準(zhǔn)備是否充分、標(biāo)本采集是否恰當(dāng)、標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室是否及時(shí),標(biāo)本在檢驗(yàn)科內(nèi)部的傳遞是否正確等;能否得到一份真正代表患者實(shí)際情況的合格標(biāo)本,護(hù)理人員在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)分析前的各個(gè)時(shí)間段的每一環(huán)節(jié)中均發(fā)揮著重要的作用。

    護(hù)士;檢驗(yàn);質(zhì)量管理

    醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量管理在檢驗(yàn)科全面質(zhì)量管理體系中并不是由檢驗(yàn)人員能夠完全控制,標(biāo)本質(zhì)量缺陷極為隱蔽,影響檢驗(yàn)前質(zhì)量因素非常復(fù)雜,其責(zé)任難以確定的一個(gè)最重要的階段[1]。有報(bào)道,檢驗(yàn)科約70%左右的不符合項(xiàng)來(lái)自分析前標(biāo)本的處理不當(dāng),其中約60%的分析前不符合項(xiàng)來(lái)自護(hù)士的不當(dāng)處理[2]。檢驗(yàn)前質(zhì)量控制環(huán)節(jié)中,患者的準(zhǔn)備、標(biāo)本的采集、標(biāo)本的收集和運(yùn)送工作相當(dāng)大部分是由護(hù)士指導(dǎo)進(jìn)行或護(hù)士完成。所以,提高臨床護(hù)士在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量管理中的作用就顯得相當(dāng)重要。

    1 標(biāo)本采集前臨床護(hù)士的準(zhǔn)備

    1.1 臨床護(hù)士應(yīng)學(xué)習(xí)

    臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目手冊(cè)、標(biāo)本采集手冊(cè)、特殊標(biāo)本采集方法、標(biāo)本拒收原則。

    1.2 臨床護(hù)士應(yīng)認(rèn)真核對(duì)臨床醫(yī)生開出的檢驗(yàn)申請(qǐng)單的受檢者姓名、性別、年齡、臨床診斷、送檢標(biāo)本、檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)本采集年月日時(shí)、申請(qǐng)醫(yī)生及采樣者簽名。

    1.3 當(dāng)檢驗(yàn)醫(yī)囑有疑問(wèn)時(shí),臨床護(hù)士應(yīng)有對(duì)患者負(fù)責(zé)、對(duì)其所采集的標(biāo)本負(fù)責(zé)的態(tài)度,向醫(yī)生提出質(zhì)疑,并應(yīng)獲得滿意的答復(fù)。

    1.4 根據(jù)檢驗(yàn)申請(qǐng)項(xiàng)目準(zhǔn)備各種標(biāo)本采集所需要的器材,如各種真空采血管等。

    1.5 采集標(biāo)本之前,先在容器上貼上申請(qǐng)單的附聯(lián),寫上患者姓名、科室、床號(hào)和住院號(hào),或直接在容器上注明,或生成條碼并粘貼于容器上。

    2 標(biāo)本采集前對(duì)患者進(jìn)行宣傳教育,指導(dǎo)其做好準(zhǔn)備,配合標(biāo)本的采集工作

    根據(jù)檢驗(yàn)申請(qǐng)要求,患者及病情的情況,護(hù)士應(yīng)向患者交待所需標(biāo)本類型、采集方法和注意事項(xiàng)、檢驗(yàn)項(xiàng)目名稱、為什么要檢查、檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)間、如何得到結(jié)果。內(nèi)容應(yīng)簡(jiǎn)單、易懂、易記,必要時(shí)可給予書面性提示和指導(dǎo)。

    3 做血液標(biāo)本采集的執(zhí)行者

    3.1 采血時(shí)間

    ①選擇具有“代表性”陽(yáng)性檢出率的時(shí)間:如血培養(yǎng)應(yīng)盡可能在菌血癥期(體溫升高期)、抗生素使用前或停用抗生素24h后采血。瘧原蟲則在高熱、寒顫時(shí)采集。②最具診斷價(jià)值的時(shí)間:疑似急性心肌梗死者,肌紅蛋白宜在胸痛2-6h、cTnI宜在胸痛3-24h、CK-Mb宜在7~24h采樣。

    3.2 采血部位

    不可在患者輸液的同側(cè)肢體采集血液標(biāo)本。成人多選肘靜脈,嬰幼兒可選頸靜脈或股靜脈。

    3.3 采血體位

    門診患者可用坐位,住院患者可用臥位。

    3.4 壓脈帶的應(yīng)用

    如果壓脈帶壓迫超過(guò)1min,可使受壓側(cè)血液濃縮,血清Alb可增加6%。壓脈帶壓迫超過(guò)3min,可使AST、ALT、TC、BIL等成分增加5%。

    3.5 根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目要求選擇合適的真空采血管,采集合適的血液量,特別注意血量與抗凝劑的比例,并在采血后輕輕顛倒混勻5~8次。

    3.6 采血順序

    血培養(yǎng)瓶→綠頭管→藍(lán)頭管→黑頭管→紫頭管→紅頭管→其他

    3.7 防止溶血

    引起標(biāo)本溶血的主要原因有:壓脈帶使用時(shí)間過(guò)長(zhǎng),淤血過(guò)久;抗凝血混勻振蕩過(guò)度,注射器和容器不干燥、不清潔;靜脈穿刺不順利;抽血速度過(guò)快;血液注入容器時(shí)未取下針頭等[4]。

    4 做好標(biāo)本的運(yùn)送與交接工作

    4.1 標(biāo)本采集后要立刻送檢,血液標(biāo)本存放時(shí)間太長(zhǎng),血K+會(huì)隨時(shí)間延長(zhǎng)而升高,Glu會(huì)隨時(shí)間的延長(zhǎng)有下降表現(xiàn),有報(bào)道:3h左右Glu下降約5.14%,6h左右則下降達(dá)18%,24h后下降達(dá)77%[3]。

    4.2 做好輸送過(guò)程中的安全

    ①防止標(biāo)本對(duì)環(huán)境的污染或水分蒸發(fā)等;②防止唯一性標(biāo)識(shí)丟失、混淆;③防止標(biāo)本被污染;④防止標(biāo)本容器損壞;⑤防止標(biāo)本過(guò)度震蕩;⑥做好生物安全防護(hù);⑦長(zhǎng)距離運(yùn)送應(yīng)有冷藏;⑧防止陽(yáng)光直接照射。

    4.3 檢驗(yàn)科工作人員在標(biāo)本送到檢驗(yàn)科后一定要檢查標(biāo)本是否符合檢驗(yàn)的要求,若不符合要求應(yīng)即時(shí)與臨床護(hù)士聯(lián)系,要求重新采集送檢??傊?,醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)分析前質(zhì)量管理直接影響到檢驗(yàn)結(jié)果能否真實(shí)的反映患者當(dāng)前病情;檢驗(yàn)結(jié)果是否準(zhǔn)確直接關(guān)系到臨床醫(yī)生的診斷和治療。因此,臨床護(hù)士應(yīng)加強(qiáng)防患意識(shí),嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,熟練掌握各種檢驗(yàn)標(biāo)本的要求,規(guī)范檢驗(yàn)標(biāo)本的采集流程,認(rèn)真履行告知義務(wù),爭(zhēng)取患者的理解與配合,以期提高送檢標(biāo)本的質(zhì)量,得到合理準(zhǔn)確檢驗(yàn)結(jié)果,從而提高臨床醫(yī)生的診斷和治療質(zhì)量,更好為患者服務(wù)[5]。

    [1]葉應(yīng)嫵.全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程[S].南京:東南大學(xué)出版社.2006: 93.

    [2]鄭鐵生.臨床生物化學(xué)和系列化生物化學(xué)檢驗(yàn)[M].鎮(zhèn)江:江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)技術(shù)學(xué)院,2002:72.

    [3]張緒紅.臨床護(hù)士在檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制環(huán)節(jié)中的作用[J].中華現(xiàn)代護(hù)理雜志,2009,15(2):167-169.

    [4]梁棟.淺析影響血液標(biāo)本質(zhì)量的因素[J].護(hù)理研究2004,18(11): 2036.

    [5]肖似男.提高臨床檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制加強(qiáng)護(hù)理工作[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2010,8(20):312.

    R192.6

    :A

    :1671-8194(2013)03-0361-02

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