香蕉茉莉酸合成關(guān)鍵酶基因MaOPR被體外成功克隆和表達(dá)

據(jù)《園藝學(xué)報(bào)》2013年第3期《香蕉茉莉酸合成關(guān)鍵酶基因MaOPR的克隆和表達(dá)分析》（作者許奕等）報(bào)道，從 “巴西”香蕉 （Musa acuminataL.AAA group‘Brazilian’）根的cDNA文庫中獲得了一段12-氧-植物二烯酸還原酶 OPR （12-oxo-phytodienoic acid reductase）基因的片段，RACE擴(kuò)增獲得全長，命名為MaOPR。該基因全長1 512 bp，存在一個完整的開放閱讀框1 287 bp，編碼429個氨基酸。生物信息學(xué)分析表明，該蛋白屬穩(wěn)定蛋白，等電點(diǎn)為8.11，具有一個活性位點(diǎn)，一個基質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)，一個黃素單核苷酸結(jié)合位點(diǎn)。序列預(yù)測分析該蛋白亞細(xì)胞定位為細(xì)胞質(zhì)，其不屬于跨膜蛋白且不存在信號肽。通過和已知植物的12-氧-植物二烯酸還原酶基因相比，同源性達(dá)到66%以上。其中與苜蓿、谷子、粳稻、紫云英的OPR編碼的氨基酸序列的同源性均為71%。器官特異性分析表明，MaOPR在香蕉的根、莖、葉片、花和果實(shí)中均有所表達(dá)，其中在莖和果實(shí)中表達(dá)量較高。通過對其在ABA抑制劑、乙烯、枯萎病脅迫下的表達(dá)結(jié)果分析顯示，該基因響應(yīng)以上3種脅迫。