宋紅勇
文獻報道[1],胃癌的發(fā)生通常經歷萎縮性胃炎、腸上皮化生、上皮內瘤變、胃癌的多階段過程。幽門螺桿菌被認為在是胃癌發(fā)生的觸發(fā)因素。環(huán)氧化酶2參與多種腫瘤的發(fā)生,資料顯示,環(huán)氧化酶2在結腸癌、直腸癌、食管癌等疾病中呈現(xiàn)過表達[2]。通過研究胃黏膜病變的不同時期幽門螺桿菌感染和環(huán)氧化酶2的表達程度和相關性,探尋胃癌的早期診斷的指標,現(xiàn)總結如下。
1.1 一般資料 隨機選擇2008年6月至2012年6月我科收治的胃癌、上皮內瘤變、腸上皮化生、慢性淺表性胃炎各35例。所有診斷均經胃鏡檢查和病理診斷明確。其中男74例,女66例,年齡41~65歲,平均年齡(53.4±12.1)歲。各組患者在年齡、性別等一般資料具有可比性(P>0.05)。
1.2 檢測方法 幽門螺桿菌的檢測使用快速尿素酶法和Giemsa染色法,同時表現(xiàn)為陽性的患者計入陽性率中;環(huán)氧化酶2的檢測使用S-P免疫組織化學法,標本經過甲醛固定、石蠟包埋、切片厚約4μm,然后采用S-P法染色,DAB溶液顯色、再進行脫水透明和中性樹膠封片。用已知陽性切片作陽性對照,用PBS代替一抗作陰性對照。1000個細胞中,陽性細胞少于5%為陰性,多于或等于5%為陽性。
1.3 統(tǒng)計學方法顧問 使用SPSS 11.0統(tǒng)計軟件包分析處理有關數(shù)據,使用百分數(shù)來表達陽性率,χ2檢驗來進行組間率的比較,判斷具有統(tǒng)計學差異為P<0.05。
慢性淺表性胃炎、腸上皮化生、上皮內瘤變、胃癌的環(huán)氧化酶2的陽性率分別為8.57%、62.9%、77.1%、82.9%、呈現(xiàn)逐漸遞增的趨勢,而且腸上皮化生、上皮內瘤變、胃癌與慢性淺表性胃炎比較,差異具有顯著的統(tǒng)計學意義(P<0.01);幽門螺桿菌陽性率分別為 37.14%、57.14%、71.42%、68.58%、幽門螺桿菌陽性患者環(huán)氧化酶2陽性率為47.14%,幽門螺桿菌陰性患者環(huán)氧化酶2陽性率為24.29%,比較差異具有顯著的統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
胃癌的發(fā)生經歷了多階段、多因素的復雜過程,幽門螺桿菌在胃癌的發(fā)生過程起到關鍵的作用。研究表明[3],環(huán)氧化酶2在腫瘤的發(fā)生中,通過加速合成前列腺素E2,誘導細胞增殖并且通過bc1-2蛋白抑制細胞凋亡而促進腫瘤發(fā)生;也可促進腫瘤相關血管增生促進侵襲或轉移;甚至通過延長細胞G1周期,細胞不斷增殖發(fā)生突變。本組研究中,環(huán)氧化酶2在胃癌的不同發(fā)展階段的陽性表達呈現(xiàn)逐漸增高的趨勢,并且顯著的高于慢性淺表性胃炎,同時在幽門螺桿菌陽性患者環(huán)氧化酶2陽性率顯著高于陰性患者,與劉霖[4]進行的研究結果相同,表明環(huán)氧化酶2在胃癌的早期階段即發(fā)揮作用,是促進癌前病變向癌癥發(fā)展的促進因子,并且與幽門螺桿菌存在著正相關的關系。
綜上所述,環(huán)氧化酶2的表達受到幽門螺桿菌陽性表達的影響,環(huán)氧化酶2在癌前病變到胃癌的發(fā)展過程呈現(xiàn)過表達的強度不斷增高,有助于早期的診斷胃癌。
[1] 霍曉輝,朱振龍,儲建坤,等.幽門螺桿菌感染與胃癌前病變胃內分布的特點.世界華人消化雜志,2006,14(20):1992-1994.
[2] 李紅菊,湯浩,姜敏,等.環(huán)氧化酶-2在胃癌和胃炎中的表達及其與幽門螺桿菌感染的關系.中國實用內科雜志,2007,27(11):857-859.
[3] 姚健鳳,陳維雄,殷于磊.胃癌和胃癌前病變中環(huán)氧合酶-2、p16的表達及其臨床意義.胃腸病學,2009,14(1):31-34.
[4] 劉霖.胃癌前病變患者幽門螺桿菌感染與COX-2表達相關性分析.陜西醫(yī)學雜志,2010,39(11):1463-1465.