• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高能輻射去除飲用水中鄰苯二甲酸酯的影響因素

    2013-01-18 07:00:56趙永富汪昌保李莉莉葉慶富
    中國環(huán)境科學 2013年3期
    關(guān)鍵詞:吸收劑量劑量率水溶液

    趙永富,鄭 正,汪昌保,李莉莉,葉慶富

    (1.南京大學環(huán)境學院,污染控制與資源化研究國家重點實驗室,江蘇 南京 210093;2.江蘇省農(nóng)業(yè)科學院原子能研究所,江蘇 南京210014;3.復旦大學環(huán)境科學系,上海 200433;4.浙江大學原子核農(nóng)業(yè)科學研究所,浙江 杭州 310029)

    鄰苯二甲酸脂類化合物(PAEs)是影響飲用水水質(zhì)的一類內(nèi)分泌干擾物質(zhì)[1-5].傳統(tǒng)的水處理技術(shù)對PAEs的去除效果有限[6],因此迫切需要一種新的水處理技術(shù)去除這類物質(zhì)以提高飲用水的品質(zhì).

    高能輻照技術(shù)去除水中有機有毒污染物具有氧化能力強,可以同時處理眾多難降解污染物;可以不添加任何化學藥劑,不會產(chǎn)生二次污染;反應速率快、污染物降解徹底;穿透能力強,γ射線可以穿透50cm水層或固體懸浮物等方面的獨特優(yōu)勢,因而美、日、韓等國已積極開展其在水處理方面的研究和應用[7].Tezuka等[8]和Yoshida等[9]分別進行了γ射線輻射去除鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)的降解效果和方法研究,劉寧等[10]對 DBP在氧化體系(乙腈,水)、還原體系(甲醇/水、特丁醇/水)、純水3種體系下的電子束輻射降解機制進行了探討.但該技術(shù)在去除水中 PAEs的實際應用中還較少.提高輻射去除效率以降低運行成本是該技術(shù)實用化的關(guān)鍵.為此,本文著重研究了影響 PAEs輻射去除效率的內(nèi)外因素,主要包括:溶液初始濃度、劑量、射線類型、溶液初始 pH 值、氣氛(O2、N2、空氣)、共存物質(zhì),以期為設計水處理輻照裝置并進行商業(yè)化應用提供理論基礎.

    1 材料與方法

    1.1 樣品制備

    DMP(>99%),DEP(>99%),DBP(>99%),甲 醇(HPLC 級),乙腈(HPLC 級),以上產(chǎn)品皆購置于Sigma 公司;高氯酸(AR,上海試劑公司);其他試劑和藥品均為分析純級.準確稱量DMP、DEP、DBP標準樣品,加入高純水中,攪拌至完全溶解,分裝于50 mL的稱量瓶內(nèi),每樣3個重復.

    1.2 輻照試驗

    樣品輻照分別在江蘇省農(nóng)業(yè)科學院南京輻照中心 II60Co γ 輻照裝置(源強度為 5.55×1014Bq)和上海束能10Mev、2kW電子加速器上進行.每組樣品輻照前預先用硫酸亞鐵標準劑量計標定輻照場,樣品輻照時用重鉻酸銀劑量計跟蹤測定樣品實際輻照吸收劑量.

    1.3 PAEs測定

    PAEs濃度通過 HPLC方法測定,HPLC條件:Agilent HP1200,二極管陣列檢測器,色譜柱 :Zorbax SB-C18,4.6mm×250mm,5μm;流 速 :1.2mL/min,運行時間:20min;柱溫:15℃,檢測波長:225nm,進樣量20uL.DMP、DEP和DBP流動相分別采用甲醇:水=40:60(V/V);乙腈:水=50:50(V/V);乙腈:水=80:20(V/V).

    1.4 氣氛試驗

    先排出溶液中的剩余氧氣,再將99.99%純氮和 99.9%純氧通入溶液平衡 20min以上,制成氧氣飽和、氮氣飽和以及空氣原液3種氣氛溶液,迅速進行輻照處理.

    1.5 初始pH值試驗

    分別用1%HCl和1%NaOH調(diào)節(jié)溶液pH值,目標值為 2、3、4、6、8、10(誤差±0.1pH 值),迅速進行輻照處理.

    1.6 水中共存物質(zhì)的影響試驗

    以 40mg/L DMP的純水溶液配置分別含2.0、10.0mmol/L 的 NaCl、NaHCO3和 Na2SO4共6種樣品溶液,輻照0.8、1.6kGy后測定各樣品溶液的紫外(UV)吸收光譜,以 UV吸收降低率表示輻解反應的抑制能力.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 初始濃度

    圖1是不同濃度DMP水溶液經(jīng)γ輻照后的降解率變化.由圖1可見,2.5,12,40mg/L DMP水溶液的輻照降解率皆隨著輻照劑量的增大而增加,但相同輻照劑量下,DMP初始濃度越高,其降解效率越低.如,0.4kGy輻照,2.5,12,40mg/L DMP水溶液的降解率分別是96.8%、78.5%和40.4%.對 DMP濃度水平與輻照劑量進行回歸分析(ln[C/C0] = -kD;其中,C0為溶質(zhì)的初始濃度,C為輻照劑量為D時溶質(zhì)的剩余濃度,k為反應常數(shù).),2.5,12,40mg/L DMP的反應常數(shù)k分別為8.40、4.11 和 1.32,且相關(guān)系數(shù)R2>0.99.這表明,DMP降解遵循一級反應動力學方程,低濃度比高濃度輻射降解效率更高.

    圖1 不同初始濃度下的DMP輻照降解效果Fig.1 Effect of initial DMP concentrations on DMP degradation

    為進一步驗證溶液濃度對輻照降解效率的影響,將溶液濃度增加到100mg/L.經(jīng)2,4,8kGy輻照,100mg/L DMP水溶液的降解率分別為55.3%、86.4%和100%.即高濃度樣品的輻照去除效果相對較差,導致輻照成本也較高.

    2.2 吸收劑量

    輻照去除功效(GD)是衡量輻射能量利用率的重要指標.對某一種給定的溶質(zhì),GD可用水溶液中溶質(zhì)濃度的變化來確定:

    式中:ΔRD表示目標化合物濃度的改變量,mol/L;NA表示阿佛加德羅常數(shù),6.02×1023;D表示輻照劑量,×10-2kGy;GD表示每吸收 100eV,目標化合物的改變量;6.24×1019為由10-2kGy轉(zhuǎn)換為100eV/L的轉(zhuǎn)換常數(shù)[11].

    圖 2是輻照功效(GD)隨吸收劑量的變化曲線.可以看出,隨著吸收劑量的增加,3個濃度下的GD皆呈線性衰減,高濃度比低濃度的GD值高.對于12mg/L的DMP,0.8kGy比0.1kGy的GD值降低一半,而吸收劑量同為 0.8 kGy,2.5,12,40mg/L的DMP的GD值依次為0.16(100 eV)-1、0.72 (100 eV)-1、1.58 (100 eV)-1.對于稀水溶液樣品,水中污染物輻射降解主要是通過間接作用即水輻解產(chǎn)生的活性粒子或稱為自由基(OH·、H·、eaq-)與目標物分子的輻解反應來完成的.目標污染物水溶液的輻射降解主要反應如下[12]:

    圖2 GD隨吸收劑量的變化Fig.2 Dependence of GD on absorbed dose

    在一定吸收劑量下,隨著初始濃度的增加反應式(2)在式(1)、式(2)和式(3)反應中所占的比例就增加.因此,GD隨初始濃度的增加而增加.但在高劑量下,活性粒子(eaq-和·OH)會發(fā)生復合反應(4),反而降低活性粒子濃度,減少目標污染物的輻射分解,導致GD值下降.

    2.3 輻射源類型

    不同輻射源的能量輸出和劑量率范圍不同.為比較不同能量和劑量率輻照降解PAEs的差異,分別在高能電子加速器(EB)和鈷-60 γ輻照裝置上對40mg/L的DMP溶液進行不同劑量的輻照處理,結(jié)果如圖3所示.

    圖3 EB 和γ輻照降解DMPFig.3 Degradation of DMP using EB and γ radiation

    由圖 3可知,輻照量 1.0,2.0kGy,EB和γ對40mg/L的DMP的降解率分別是62.2%、77.7%和 86.7%、95.0%;而要實現(xiàn) 50%和 90%的降解率,EB和γ處理需要的吸收劑量分別是0.71、0.46 kGy和2.36、1.53 kGy.比較2種射線的動力學反應常數(shù)(kγ=1.50,kEB=0.97),kγ是kEB的 1.55 倍,說明γ輻照比EB輻照能量利用率更高.

    γ輻照的劑量率約為0.20~0.50Gy/s,而EB輻照的劑量率高達 1000Gy/s.照射相等劑量,γ輻照比 EB輻照的降解率高,說明輻照可能存在劑量率效應.EB因安全性高、處理速度快(劑量率高)、無廢源處理之憂已成為輻照加工業(yè)的未來發(fā)展方向.但高劑量率會提高自由基重新“相互組合”的可能性,如式(4),以及基團間的相互反應,損失降解污染物所需的自由基.

    2.4 氣氛

    在40mg/L DMP溶液中充入氮氣及飽和空氣,比較其在輻照過程中 DMP降解率的變化.如圖 4所示,與飽和空氣相比,水溶液中充入 N2后DMP降解率隨著輻照劑量的增大而降低.如0.4、0.8、1.6kGy輻照劑量, DMP在飽和空氣和充N2條件下的降解率分別是46.6%和40.2%、67.9%和62.1%以及93.6%和86.2%.二者相比, DMP降解率降低6%~7%.在0~1.6kGy范圍內(nèi),反應常數(shù)kAir=1.66,kN2=1.24,即飽和空氣(有氧氣存在)比充N2條件下輻照更有利于DMP分子結(jié)構(gòu)的改變.

    圖4 飽和空氣和氮氣條件下 DMP輻照降解Fig.4 Degradation of DMP by γ radiation in the presence of air or N2

    為進一步證明 O2對DMP輻射降解反應的作用,將750mg/L DMP溶液充入足夠N2、O2并與飽和空氣的DMP溶液同時輻照40kGy,結(jié)果表明,充O2、飽和空氣和充N2條件下,DMP經(jīng)輻照后的剩余濃度依次為15.6,20.0,51.0mg/L.

    DMP輻照降解反應是以羥基自由基(·OH)為主的氧化反應.當有O2存在時,氫自由基(·H)和水合電子(eaq-)會被氧氣捕獲生成過氧激發(fā)基團[14],藉此防止了還原性活性粒子·H、eaq-與氧化性·OH 復合而對·OH 的無謂消耗,最終有效加強了污染物的氧化降解.

    2.5 初始pH值

    在不同初始 pH值下,DMP水溶液輻照0.8kGy后的降解率變化與水輻解產(chǎn)生的初級活性粒子(eaq-·OH)產(chǎn)額的關(guān)系如圖5所示.初始pH值對2.5mg/L和12mg/L DMP輻照降解影響趨勢一致:中性、偏酸或偏堿條件下(pH5~10)DMP的輻照降解效率變化不大,但強酸或強堿條件下(pH<5或pH>10)DMP的降解率銳減.從輻射化學角度看,水輻解產(chǎn)生的初級活性粒子的產(chǎn)額(G值)受溶液 pH值影響很大.在酸性溶液中eaq-會被轉(zhuǎn)化為·H,在堿性溶液中, ·OH會與OH-反應從而降低·OH濃度[15].

    eaq-和·OH 是誘導 DMP輻射降解反應的主要活性粒子.由圖5可見,DMP輻射降解效率較高的pH值區(qū)域正好在eaq-和·OH的G值加合較高區(qū)域.這說明,由于 pH值差異導致水中主要活性粒子數(shù)量的變化,從而使污染物受活性粒子攻擊分解的效果不同.

    圖5 輻照降解反應常數(shù)與初始pH值的關(guān)系Fig.5 Rate constant of DMP degradation as a function of initial solution pH

    2.6 水中共存陰離子的影響

    圖6 自由基清除劑對DMP輻照降解的影響Fig.6 Effects of free radical scavengers on DMP degradation during gamma radiation

    在40mg/L DMP的純水中添加陰離子Cl-、HCO3和 SO4各 2.0、10.0mmol/L,輻照 0.8、1.6kGy后各樣品的輻解反應抑制效果見圖 6.除添加2.0mmol/L Na2SO4對DMP輻照降解無顯著效果外,其余試樣的UV吸收降低率均低于純水,且各陰離子的抑制能力依次為 Cl->HCO3->SO42-.這種抑制作用是由于它們對 DMP輻解起主要作用的·OH 的競爭反應所致.在水輻解體系中,Cl-、HCO3-、SO42-能與·OH 反應分別生成·HOC1、CO3-、SO4-·,減少了溶液中·OH 濃度,從而抑制DMP的氧化性降解反應[14-16].

    2.7 PAEs類型

    為比較不同種類 PAEs的輻照降解效果,配制質(zhì)量濃度為 12mg/L的 DMP、DEP和 DBP水溶液進行γ輻照,結(jié)果如圖 7所示.隨著輻照劑量的增大,DMP、DEP和DBP逐漸降解.在同一劑量下,不同類型PAEs的降解效果有所差異.輻照0.4kGy,DMP、DEP和DBP的降解率分別是78.5%、75.2%和67.60%;輻照0.8 kGy,降解率分別為96.6%、94.5%和86.2%.DMP和DEP的輻照降解效果相差不大,但 DBP的降解效果顯著差于 DMP(如果等濃度輻照處理,降解效果差異更大).

    圖7 PAEs輻照降解效應Fig.7 Degradation of PAEs by γ-ray irradiation

    表1給出了與PAEs輻照降解有關(guān)的參數(shù).3種 PAEs的輻射降解反應常數(shù)大小依次是:kDMP>kDEP>kDBP.同一吸收劑量下,水體系中輻照產(chǎn)生的活性粒子總數(shù)相等,k值差異與PAEs對活性粒子(·OH、eaq-)的利用效率及反應機理有關(guān).

    隨著 PAEs脂肪側(cè)鏈增長,分子量加大,溶解度迅速降低,造成其與活性粒子的反應速率減慢;另一方面,脂肪鏈越長,長鏈分子礦化耗費的輻射能也越多.

    表1 PAEs輻照降解的有關(guān)參數(shù)

    Table 1 Parameters relevant to PAEs degradation by γ-ray irradiation

    鄰苯二甲

    酸酯輻解反應

    常數(shù)

    降解50%的吸收劑量(kGy)溶解度

    (mg/L) 分子量

    DMP 4.11 0.17 5000 194 DEP 3.57 0.19 896 222 DBP 2.55 0.27 13 278

    3 結(jié)論

    3.1 高能輻照能有效降解水中PAEs.以DMP為例, 輻照降解效率與劑量呈正相關(guān),與濃度呈負相關(guān)關(guān)系,但活性粒子的利用效率隨吸收劑量增加而降低.γ輻照比EB輻照能量利用率更高,說明輻照存在劑量率效應.充 N2、飽和空氣、充 O2條件下的輻照降解試驗證明,O2存在有利于DMP輻照分解.輻射降解的最適初始 pH值是5~10,較低或較高 pH 值都降低去除效率.水中陰離子抑制劑存在會降低去除效果, Cl-抑制能力較大、HCO3-次之,SO42-最差.不同類型的 PAEs輻照降解效率大小依次為DMP、DEP、DBP.

    3.2 在本試驗濃度范圍內(nèi)(2.5~40mg/L),就某類PAEs而言, 影響輻射降解能效的主要因素是PAEs初始濃度、體系pH值和共存物質(zhì), 射線類型和氣氛條件的作用次之.

    [1] Van Wezel A P, Van Vlaardingen, Posthumus R, et al.Environmental risk limits for two phthalates, with special emphasis on endocrine disruptive properties [J]. Ecotoxicol.Environ. Safety, 2000,46:3205-3214.

    [2] 鄧 臣,羅定貴,陳迪云,等.鄰苯二甲酸酯在包氣帶土層中的遷移模擬研究 [J]. 中國環(huán)境科學, 2011,31(12):2018-2022.

    [3] 張?zhí)N暉,陳秉衡,鄭力行,等.環(huán)境樣品中鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的測定與分析 [J]. 環(huán)境與健康雜志, 2003,20(5):283-286.

    [4] 沙玉娟,夏星輝,肖翔群.黃河中下游水體中鄰苯二甲酸酯的分布特征 [J]. 中國環(huán)境科學, 2006,26(1):120-124.

    [5] 高香玉,崔益斌,胡長偉,等.太湖梅梁灣2008年有機污染物檢測及環(huán)境影響度 [J]. 中國環(huán)境科學, 2009,29(12):1296-1300.

    [6] 胡曉宇,張克榮,孫俊紅,等.中國環(huán)境中鄰苯二甲酸酯類化合物污染的研究 [J]. 中國衛(wèi)生檢查雜志, 2003,13(1):9-14.

    [7] 趙永富.高能輻射法去除水中 PAEs的研究 [D]. 南京:南京大學, 2012.

    [8] Tezuka M, Okada S, Tamemasa O. Radiolytic decontamination of di-n-butyl phthalate from water [J]. Radioisotopes, 1978,27(6):306-310.

    [9] Yoshida T, Tanabe T, Chen A, et al.Method for the degradation of dibutyl phthalate in water by gamma-ray irradiation [J]. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry, 2003,255(2):265-269.

    [10] 劉 寧,徐 剛,吳明紅,等.鄰苯二甲酸二丁酯的電子束輻射降解 [J]. 核技術(shù), 2008,31(3):209-213

    [11] Zhang J B,Zheng Z, Yang G J, et al.Degradation of microcystin by gamma irradiation [J]. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section a-Accelerators Spectrometers Detectors and Associated Equipment, 2007,580(1):687-689.

    [12] Wu M H, Liu N, Xu G, et al.Electron beam radiolysis of diethyl phthalate in aqueous Solutions [J]. Environmental Engineering Science, 2011,28(4):257-262.

    [13] Zheng B G, Zheng Z, Zhang J B, et al. The removal of Microcystis aeruginosa in water by gamma-ray irradiation [J].Separation and Purification Technology, 2012,85:165-170.

    [14] Getoff N. Factors influencing of radiation-induced degradation of water pollutants [J]. Radiat. Phys. Chem., 2002,65:437-446.

    [15] Guo Z B, Zhou F, Zhao Y F, et al.Gamma irradiation-induced sulfadiazine degradation and its removalmechanisms [J].Chemical Engineering Journal, 2012,191:256-262.

    [16] Cooper W J, Nickelsen M G, Green R V, et al.The removal of naphthalene from aqueous solutions using high-energy electron beam irradiation [J]. Radiation Physics and Chemistry, 2002,65(4/5):571-577.

    猜你喜歡
    吸收劑量劑量率水溶液
    顱內(nèi)腫瘤放療中kV 級錐形束CT 引導引入的眼晶體吸收劑量研究
    甲狀腺乳頭狀癌患者術(shù)后首次131Ⅰ治療后輻射劑量率的影響因素及出院時間的探討
    DMAC水溶液乙酸吸附分離過程
    空間重離子在水模體中劑量深度分布的蒙特卡羅模擬
    載人航天(2016年3期)2016-06-04 06:08:45
    聚焦水溶液中的三大守恒關(guān)系
    TEA水溶液的流變性研究
    X線照射劑量率對A549肺癌細胞周期的影響
    癌癥進展(2016年10期)2016-03-20 13:15:43
    γ吸收劑量率在線探測用硅光電池的電學性能研究
    ITER極向場線圈PF4維修區(qū)域停堆劑量率分析
    60Coγ射線水吸收劑量量值傳遞方法初步研究
    同位素(2015年1期)2015-03-10 05:09:47
    操出白浆在线播放| 亚洲欧美激情在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品欧美一区二区三区在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线观看66精品国产| 国产成人av激情在线播放| 亚洲精华国产精华精| 亚洲,欧美精品.| 久久久久久久国产电影| 在线观看免费高清a一片| 国产精品 国内视频| 午夜精品国产一区二区电影| 丰满迷人的少妇在线观看| 成在线人永久免费视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一a级毛片在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费在线观看黄色视频的| 一二三四社区在线视频社区8| 天堂俺去俺来也www色官网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美激情高清一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av网站在线播放免费| 1024视频免费在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久9热在线精品视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久狼人影院| 午夜福利影视在线免费观看| 十八禁人妻一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 1024视频免费在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品国产国语对白av| 91国产中文字幕| 国产不卡av网站在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人av激情在线播放| 大香蕉久久成人网| 午夜福利,免费看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 黑人操中国人逼视频| 一区二区三区精品91| 国产三级黄色录像| 色老头精品视频在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美av亚洲av综合av国产av| 丝袜美足系列| 国产亚洲欧美98| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲专区字幕在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 欧美激情 高清一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 欧美大码av| 露出奶头的视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久久国产精品麻豆| 曰老女人黄片| 老司机福利观看| 国产精品 国内视频| 免费少妇av软件| 久久久久久免费高清国产稀缺| 少妇粗大呻吟视频| 一级毛片精品| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美久久黑人一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产在视频线精品| 91麻豆av在线| 操出白浆在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 婷婷丁香在线五月| 日本a在线网址| 国产主播在线观看一区二区| 超碰97精品在线观看| 在线观看舔阴道视频| 免费av中文字幕在线| 两性夫妻黄色片| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品九九99| 精品视频人人做人人爽| 不卡一级毛片| netflix在线观看网站| tocl精华| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品国产亚洲在线| 国产精品电影一区二区三区 | 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲专区字幕在线| 成人影院久久| 首页视频小说图片口味搜索| 91av网站免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产日韩欧美亚洲二区| ponron亚洲| 九色亚洲精品在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲成国产人片在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 成在线人永久免费视频| 国产精品免费一区二区三区在线 | 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品在线观看二区| 又黄又粗又硬又大视频| 我的亚洲天堂| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩视频一区二区在线观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 午夜福利一区二区在线看| 妹子高潮喷水视频| 超碰成人久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品成人在线| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产精品电影一区二区三区 | 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99香蕉大伊视频| 大型av网站在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国内亚洲2022精品成人 | 夜夜躁狠狠躁天天躁| 大码成人一级视频| 国产成人免费观看mmmm| 黄片大片在线免费观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产一区在线观看成人免费| 久热爱精品视频在线9| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 一级片'在线观看视频| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲,欧美精品.| tube8黄色片| 国产欧美日韩一区二区三| 精品久久久久久,| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品综合久久久久久久免费 | a级毛片在线看网站| 亚洲人成电影免费在线| 女人精品久久久久毛片| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 黄片小视频在线播放| 91av网站免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人av教育| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 久久久国产欧美日韩av| 日韩三级视频一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 久久国产精品影院| 黄色视频,在线免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 色94色欧美一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区 | 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 飞空精品影院首页| 夜夜爽天天搞| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产在线观看jvid| 一级片免费观看大全| 日韩欧美在线二视频 | 极品人妻少妇av视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 丰满的人妻完整版| 亚洲熟女精品中文字幕| 一本综合久久免费| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 777米奇影视久久| 欧美成人午夜精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 在线天堂中文资源库| 一级作爱视频免费观看| 午夜激情av网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲熟女毛片儿| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 高清在线国产一区| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品少妇久久久久久888优播| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久青草综合色| 18禁观看日本| 最新的欧美精品一区二区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲欧美色中文字幕在线| 后天国语完整版免费观看| 不卡av一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 1024视频免费在线观看| 老司机亚洲免费影院| 一二三四社区在线视频社区8| 大码成人一级视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最新的欧美精品一区二区| 香蕉久久夜色| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 亚洲综合色网址| 老司机靠b影院| 男女下面插进去视频免费观看| 一级毛片精品| 高清视频免费观看一区二区| 男女高潮啪啪啪动态图| 99re在线观看精品视频| 最新在线观看一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 桃红色精品国产亚洲av| 下体分泌物呈黄色| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产精品电影一区二区三区 | 一级毛片精品| 高清视频免费观看一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 涩涩av久久男人的天堂| 人人妻人人澡人人看| 国产精品亚洲一级av第二区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 大型av网站在线播放| 看片在线看免费视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | av视频免费观看在线观看| 操美女的视频在线观看| 亚洲 国产 在线| 日韩大码丰满熟妇| 97人妻天天添夜夜摸| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲在线自拍视频| 人妻 亚洲 视频| 女人精品久久久久毛片| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 在线观看免费视频日本深夜| 老鸭窝网址在线观看| 精品久久久精品久久久| 90打野战视频偷拍视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产一区有黄有色的免费视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 激情视频va一区二区三区| 满18在线观看网站| 国产亚洲精品一区二区www | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 国精品久久久久久国模美| 一区福利在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 电影成人av| 美国免费a级毛片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 老司机福利观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线看a的网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品人妻在线不人妻| 久久性视频一级片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久中文看片网| 99国产综合亚洲精品| 国产精品一区二区在线不卡| 一a级毛片在线观看| 免费在线观看完整版高清| 国产欧美日韩一区二区精品| 黄色成人免费大全| 精品人妻在线不人妻| aaaaa片日本免费| 精品国产亚洲在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品亚洲成a人片在线观看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲午夜理论影院| 精品久久久久久久毛片微露脸| 黄色怎么调成土黄色| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲中文字幕日韩| 免费观看人在逋| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美日韩亚洲高清精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 村上凉子中文字幕在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 91字幕亚洲| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜视频精品福利| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久久久视频综合| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久九九热精品免费| av免费在线观看网站| 国产免费av片在线观看野外av| 高清毛片免费观看视频网站 | 最新美女视频免费是黄的| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 最新的欧美精品一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久热在线av| 少妇粗大呻吟视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国精品久久久久久国模美| 国产成人系列免费观看| 欧美色视频一区免费| 欧美人与性动交α欧美软件| 女性生殖器流出的白浆| 久久热在线av| 午夜免费观看网址| 制服诱惑二区| 欧美乱妇无乱码| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久中文字幕一级| 超色免费av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 色婷婷av一区二区三区视频| 一区二区三区国产精品乱码| 涩涩av久久男人的天堂| 国产国语露脸激情在线看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一级a爱片免费观看的视频| 一夜夜www| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 久久人妻熟女aⅴ| 久久久久视频综合| 久久久久久人人人人人| 在线免费观看的www视频| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲在线自拍视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品福利永久在线观看| 精品久久久久久,| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品久久久久成人av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品国产国语对白av| 中文字幕高清在线视频| www.精华液| 久久久久久久精品吃奶| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 男人操女人黄网站| 黄频高清免费视频| 激情视频va一区二区三区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费在线观看日本一区| 欧美高清成人免费视频www| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲最大成人中文| 亚洲精品在线美女| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品永久免费网站| 首页视频小说图片口味搜索| 成人无遮挡网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产99白浆流出| 色尼玛亚洲综合影院| 男插女下体视频免费在线播放| 国产av不卡久久| 在线视频色国产色| 波多野结衣高清无吗| 悠悠久久av| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | www.www免费av| 午夜日韩欧美国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 婷婷丁香在线五月| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲av美国av| 亚洲国产欧美人成| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲无线观看免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久久久久大av| 亚洲 国产 在线| 两个人的视频大全免费| 女同久久另类99精品国产91| 免费一级毛片在线播放高清视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 天堂影院成人在线观看| 91九色精品人成在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 久久香蕉国产精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 精品国产亚洲在线| 香蕉av资源在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品 欧美亚洲| 99国产精品一区二区三区| 91字幕亚洲| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品91蜜桃| 久久亚洲真实| av天堂中文字幕网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 999久久久精品免费观看国产| 日韩欧美精品免费久久 | 精品人妻1区二区| 99在线视频只有这里精品首页| ponron亚洲| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 听说在线观看完整版免费高清| 一级毛片女人18水好多| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲天堂国产精品一区在线| 此物有八面人人有两片| 亚洲成人久久爱视频| ponron亚洲| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲最大成人中文| 18美女黄网站色大片免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费观看人在逋| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲内射少妇av| 欧美极品一区二区三区四区| 神马国产精品三级电影在线观看| 性色avwww在线观看| 国产高清videossex| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品一区二区三区四区久久| 俺也久久电影网| 免费av不卡在线播放| 亚洲五月天丁香| 日本熟妇午夜| 欧美成人一区二区免费高清观看| 白带黄色成豆腐渣| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人午夜高清在线视频| 亚洲av不卡在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 五月玫瑰六月丁香| 久99久视频精品免费| 免费看光身美女| 88av欧美| 女人被狂操c到高潮| 少妇的逼水好多| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日本a在线网址| 欧美黄色淫秽网站| 精品国产亚洲在线| 制服丝袜大香蕉在线| 久久人妻av系列| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本a在线网址| 成人欧美大片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美乱妇无乱码| 国产精品乱码一区二三区的特点| 99久久精品一区二区三区| avwww免费| 黄片大片在线免费观看| 国产综合懂色| 全区人妻精品视频| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久国产成人免费| 人人妻人人看人人澡| 国产主播在线观看一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 青草久久国产| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 长腿黑丝高跟| 成年人黄色毛片网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 村上凉子中文字幕在线| 欧美黑人巨大hd| xxx96com| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩av在线大香蕉| 免费观看精品视频网站| 久久人人精品亚洲av| 午夜老司机福利剧场| 国产精品野战在线观看| 精品人妻1区二区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲自拍偷在线| 国产精品久久电影中文字幕| 午夜免费观看网址| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品久久久人人做人人爽| 真实男女啪啪啪动态图| 波多野结衣高清作品| 91九色精品人成在线观看| 岛国在线免费视频观看| 成人国产综合亚洲| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久久人人人人人| aaaaa片日本免费| 一进一出好大好爽视频| 九色国产91popny在线| 中文字幕熟女人妻在线| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美bdsm另类| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 久久这里只有精品中国| 级片在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品99久久久久久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 操出白浆在线播放| 在线视频色国产色| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久久久大精品| 国产精品99久久久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 欧美日韩综合久久久久久 | 一a级毛片在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 五月玫瑰六月丁香| 国产探花极品一区二区| 亚洲五月天丁香| 婷婷精品国产亚洲av在线| 色av中文字幕| 久久亚洲精品不卡| 国产精品电影一区二区三区| 综合色av麻豆| 免费av不卡在线播放| 麻豆国产av国片精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久伊人香网站| 亚洲av美国av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩黄片免| 国产麻豆成人av免费视频| 最好的美女福利视频网| 日韩欧美国产在线观看| 国产一区二区激情短视频| 成人国产综合亚洲| 男人的好看免费观看在线视频| 不卡一级毛片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品色激情综合| 欧美大码av| 亚洲av电影在线进入| 天天一区二区日本电影三级| 青草久久国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲avbb在线观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久久国产成人免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 天堂影院成人在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 色老头精品视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久国产成人精品二区| 天堂动漫精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品一区二区三区视频在线 | 久久久精品欧美日韩精品| 日日夜夜操网爽| 两个人视频免费观看高清| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 观看美女的网站| 黄色成人免费大全| 操出白浆在线播放| 国产一区二区在线观看日韩 | 少妇丰满av| 亚洲人成网站高清观看|