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    TACE序貫聯(lián)合PMCT治療原發(fā)性肝癌的預(yù)后因素分析

    2013-01-07 07:26:38倪嘉延許林鋒陳耀庭孫宏亮譚綺尹胡仁美
    中國(guó)腫瘤臨床 2013年1期
    關(guān)鍵詞:癌栓門脈中位

    倪嘉延 許林鋒 陳耀庭 孫宏亮 譚綺尹 胡仁美

    原發(fā)性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一。綜合介入治療現(xiàn)已成為不能手術(shù)肝癌患者的重要治療手段,與以往單一介入療法相比較,可明顯改善肝癌患者的預(yù)后,延長(zhǎng)患者的生存期[1-2]。本研究旨在探討影響TACE序貫聯(lián)合PMCT治療原發(fā)性肝癌預(yù)后的主要因素,便于對(duì)患者的病情有更為科學(xué)的分析,對(duì)制定個(gè)體化的治療方案及判斷預(yù)后具有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料

    收集2005年1月至2010年12月間,在我科接受TACE序貫聯(lián)合PMCT治療的97例原發(fā)性肝癌患者。

    1.2 方法

    1.2.1 診斷標(biāo)準(zhǔn) 診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2011年9月“第十三屆全國(guó)肝癌學(xué)術(shù)會(huì)議”肝癌診斷相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2.2 病例入選標(biāo)準(zhǔn) 1)明確診斷為原發(fā)性肝癌;2)肝癌巴塞羅那分期(BCLC)為A、B或C期[3];3)肝臟功能為Child-Pugh A或B級(jí);4)不適合手術(shù)治療;5)只接受過(guò)本研究涉及的介入治療。

    1.2.3 主要治療設(shè)備及材料 飛利浦INTERGRIS V3000大C臂數(shù)字減影血管造影X光機(jī);南京億高公司ECO-100型水冷微波治療儀;西門子64排多層螺旋CT機(jī);單極微波天線(18 G);常規(guī)介入器械、栓塞劑及化療藥。

    1.2.4 治療方法TACE治療 采用Seldinger穿刺技術(shù),通過(guò)選擇性或超選擇性插管,緩慢注射化療藥物和碘化油的混合劑對(duì)腫瘤血管進(jìn)行栓塞,根據(jù)情況加用明膠海綿顆粒強(qiáng)化栓塞。對(duì)合并有動(dòng)靜(門)脈瘺患者,瘺口采用明膠海綿顆?;蛎髂z海綿條栓塞。PMCT治療:PMCT治療在TACE后2~4周進(jìn)行。CT引導(dǎo)定位,局部麻醉,穿刺定位成功后,引入微波天線。視情況采用單個(gè)微波天線或兩個(gè)微波天線、針對(duì)一個(gè)消融區(qū)域或多個(gè)消融區(qū)域、單次或分次治療。

    1.2.5 隨訪 所有納入病例均通過(guò)門診或電話咨詢隨訪,以生存時(shí)間作為判斷TACE序貫聯(lián)合PMCT術(shù)后遠(yuǎn)期療效的主要標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    利用SPSS 17.0軟件,對(duì)各變量進(jìn)行單因素分析,再用多因素Cox逐步回歸分析。應(yīng)用Kaplan-Meier法計(jì)算累計(jì)生存率,Log Rank檢驗(yàn)方法檢驗(yàn),繪制生存率曲線。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 累積生存率

    研究截止時(shí)隨訪時(shí)間為85個(gè)月。本組病例死亡86例,終檢11例。 1、2、3、5年的累積生存率分別為68.2%、43.2%、28.8%、13.4%。中位生存時(shí)間為19.5個(gè)月,患者Kaplan-Meier生存曲線見圖1。

    圖1 97例肝癌患者的Kaplan-Meier生存曲線Figure1 Kaplan-Meier survival curve for the 97 patients

    2.2 單因素分析

    與預(yù)后有關(guān)的變量有腫瘤大小、肝癌臨床分期(BCLC)、Child-Pugh分級(jí)、門脈癌栓、動(dòng)靜脈瘺、PMCT治療次數(shù)及體力狀況(ECOG評(píng)分)預(yù)后相關(guān)因素與中位生存時(shí)間見表1。

    表1 納入研究病例基本特征及結(jié)果Table1 Baseline and case study results

    2.3 多因素分析

    將以上7項(xiàng)指標(biāo)引入Cox逐步回歸分析模型,得到與預(yù)后相關(guān)的有顯著意義的因素變量的參數(shù)為腫瘤大小、BCLC分期、門脈癌栓、PMCT治療次數(shù)及ECOG評(píng)分(表2)。

    2.4 不良反應(yīng)

    主要不良反應(yīng)有:惡心、嘔吐、發(fā)熱、腹痛。發(fā)熱患者體溫一般在37.5~38.5℃,腹痛多為上腹部及肝區(qū)疼痛,在3~7 d內(nèi)經(jīng)過(guò)對(duì)癥處理后能夠緩解。

    表2 Cox逐步回歸分析結(jié)果Table2 Results of multivariate analysis using stepwise Cox regression

    3 討論

    3.1 肝癌臨床分期和肝功能分級(jí)與預(yù)后

    肝癌巴塞羅那(BCLC)臨床分期是惟一的一個(gè)綜合考慮了腫瘤情況、肝功能和患者體力情況的分期系統(tǒng)。該分期標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)患者的不同病程來(lái)確定肝癌的治療,對(duì)肝癌的臨床治療有較好的指導(dǎo)意義[4]。對(duì)肝功能評(píng)估,目前臨床上多采用Child-Pugh分級(jí)作為標(biāo)準(zhǔn)。肝功能儲(chǔ)備是肝癌的獨(dú)立預(yù)后因素,與患者預(yù)后密切相關(guān)。本研究結(jié)果顯示臨床分期等級(jí)越高、Child-Pugh分級(jí)越差,患者的遠(yuǎn)期生存時(shí)間越短、生存率越低。由此可見,BCLC分期和Child-Pugh分級(jí)為肝癌患者預(yù)后的重要影響因素,與以往學(xué)者研究的結(jié)論相一致[5]。

    3.2 腫瘤大小與預(yù)后

    無(wú)論是手術(shù),還是非手術(shù)方法治療原發(fā)性肝癌,小肝癌患者的預(yù)后都明顯好于大肝癌患者,Arii等[6]報(bào)道單發(fā)腫瘤<2 cm的Ⅲ期患者5年生存率為71.5%,而2~5 cm 者為42.8%。Liang等[7]報(bào)告PMCT治療228例小肝癌,其1和3年生存率分別高達(dá)92%和72%,而PMCT治療大肝癌的1和2年生存率卻分別為62.29%和42.86%[8]。腫瘤的大小同樣對(duì)TACE治療原發(fā)性肝癌的預(yù)后有著重要的影響,商春雨等[9]對(duì)120例接受單獨(dú)TACE治療的原發(fā)性肝癌患者的預(yù)后相關(guān)因素進(jìn)行分析得出,隨著腫瘤的增大患者的中位生存時(shí)間依次縮短。本研究中,小肝癌、結(jié)節(jié)型、塊狀型、巨塊型肝癌患者的中位生存時(shí)間亦呈逐漸縮短趨勢(shì)。提示,大肝癌為接受TACE聯(lián)合PMCT治療患者預(yù)后的危險(xiǎn)性因素。

    3.3 門脈癌栓和動(dòng)靜脈瘺與預(yù)后

    門靜脈癌栓形成后,肝癌組織極易發(fā)生肝內(nèi)擴(kuò)散和肝外轉(zhuǎn)移,癌栓增大阻塞門靜脈時(shí),可導(dǎo)致門脈高壓,進(jìn)一步損傷肝功能。門脈癌栓常常伴發(fā)肝動(dòng)脈-門靜脈瘺,后者會(huì)升高門靜脈壓,減少肝組織的有效灌注,對(duì)肝癌患者的預(yù)后產(chǎn)生重要的影響。有學(xué)者認(rèn)為動(dòng)靜脈瘺是影響肝癌預(yù)后的因素[10]。肝動(dòng)脈-靜脈瘺常導(dǎo)致肝靜脈癌栓形成,后者侵犯到下腔靜脈還可以引起布-加氏綜合征,嚴(yán)重影響肝癌患者的預(yù)后。本研究中,伴有門脈主干及門脈分支癌栓肝癌患者的遠(yuǎn)期生存時(shí)間,較無(wú)門脈癌栓的肝癌患者明顯縮短。提示,門脈癌栓以及動(dòng)靜脈瘺是肝癌患者預(yù)后的危險(xiǎn)性因素,與多數(shù)學(xué)者的研究結(jié)論相一致。

    3.4 PMCT治療次數(shù)與預(yù)后

    TACE是目前不可切除肝癌治療最常用的診療技術(shù),但是其遠(yuǎn)期療效并不理想,TACE栓塞治療的腫瘤完全壞死率僅為10%~20%[11-12]。然而,由于TACE術(shù)后肝動(dòng)脈結(jié)構(gòu)的改變和微小新生血管側(cè)枝循環(huán)的生成,難以對(duì)腫瘤供血?jiǎng)用}多次實(shí)施選擇性插管栓塞治療。序貫聯(lián)合PMCT治療可以直接作用于肝內(nèi)殘留或新生病灶,提高局部殘留或復(fù)發(fā)瘤組織的壞死率,最大程度上減少瘤組織的殘留,避免了腫瘤復(fù)發(fā)和(或)轉(zhuǎn)移的發(fā)生,克服單獨(dú)應(yīng)用TACE治療腫瘤壞死不徹底的缺陷。與此同時(shí),多次實(shí)施TACE治療累積的化療及栓塞效應(yīng)會(huì)加大對(duì)肝臟功能的損害,對(duì)患者的預(yù)后造成負(fù)面影響,TACE后序貫應(yīng)用PMCT可以減少TACE的治療次數(shù),減輕TACE引發(fā)的肝臟損害,在一定程度上起到保護(hù)肝臟功能和改善預(yù)后的作用。

    本研究中,接受≥3次PMCT治療肝癌患者的中位生存時(shí)間較僅接受1次PMCT治療或2次PMCT治療肝患者的中位生存時(shí)間顯著延長(zhǎng)。提示,在一般情況及肝臟功能允許的情況下,適當(dāng)增加PMCT治療的次數(shù),可以對(duì)腫瘤局部病灶有較好控制、提高腫瘤的壞死率,延長(zhǎng)腫瘤患者的遠(yuǎn)期生存時(shí)間。

    3.5 體力狀況(ECOG評(píng)分)與預(yù)后

    本研究結(jié)果顯示,ECOG評(píng)分為0及1分患者的中位生存時(shí)間明顯長(zhǎng)于ECOG評(píng)分為≥2分的患者。說(shuō)明體能狀況好的患者,對(duì)多次介入治療的承受能力、化療藥物的耐受以及肝臟功能的恢復(fù)都比較好,機(jī)體的免疫力也較體能狀況差的患者高。因此,本研究中肝癌患者的體能狀況越好,其中位生存時(shí)間越長(zhǎng),預(yù)后越好。

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    2 趙 明,王健鵬,吳沛宏,等.TACE與TACE聯(lián)合RFA治療中晚期原發(fā)性肝癌167例臨床對(duì)比分析[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,90(41):2916-2921.

    3 Llovet JM,Burrouqhs A,Bruix J.Hepatocelluar carcinoma[J].Lancet,2003,362(93399):1907-1917.

    4 葉勝龍,陳榮新.2010年美國(guó)肝病學(xué)會(huì)肝細(xì)胞癌臨床指南更新版解讀[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2011,3(1):17-20.

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    6 Arii S,Yamaoka Y,Futagawa S,et al.Results of surgical and nonsurgical treatment for small-sized hepatocellular carcinomas:a retrospective and nationwide survey in Japan[J].Hepatology,2000,32(6):1224-1229.

    7 Liang P,Dong B,Yu X,et al.Prognostic factors for survival in patients with hepatocellular carcinoma after percutaneous microwave ablation[J].Radiology,2005,235(1):299-307.

    8 向 華,龍 林,張智明,等.聯(lián)合介入治療大肝癌的臨床療效分析[J].南華大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版,2007,35(5):761-763.

    9 商春雨,韓向軍,徐 克,等.原發(fā)性肝癌肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)預(yù)后多因素分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2011,19(12):2466-2469.

    10 Lizhong Jia,Shigeru K,Takeyuki W,et al.Prognosis of Hepatocellular Carcinoma with Portal Vein Tumor Thrombus:Assessment Based on Clinical and ComputerTomography Characteristics[J].Acta Med Okayama,2012,66(2):131-141.

    11 Burrel M,Reig M,Forner A,et al.Survival of patients with hepatocellularcarcinoma treated by transarterialchemoembolisation(TACE)using Drug Eluting Beads.Implications for clinical practice and trial design[J].J Hepatol,2012,56(6):1330-1335.

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