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    老年男性骨質(zhì)疏松患者血漿胰淀素水平變化及臨床意義

    2012-12-17 08:11:44孫佳冰佳木斯大學附屬第一醫(yī)院骨一科黑龍江佳木斯54003
    中國老年學雜志 2012年7期
    關(guān)鍵詞:批間骨細胞成骨細胞

    柴 瑛 孫佳冰 邢 冰 (佳木斯大學附屬第一醫(yī)院骨一科,黑龍江 佳木斯 54003)

    全球1/3的髖部骨折發(fā)生于老年男性,而男性髖部骨折的當年病死率高于女性,達37.5%,老年男性骨質(zhì)疏松(OP)已成為嚴重的公共健康問題〔1〕。老年男性O(shè)P發(fā)病與體內(nèi)性激素水平降低,甲狀旁腺激素水平增高,降鈣素水平降低等多種因素有關(guān),其確切發(fā)病機制至今尚未完全闡明。血漿胰淀素(Amylin)是近年發(fā)現(xiàn)的一種由胰島β細胞分泌的神經(jīng)多肽,動物實驗表明,Amylin促進成骨細胞增生,抑制破骨細胞活性,降低骨吸收,與OP的發(fā)病密切相關(guān)〔2〕。本文擬測定老年男性O(shè)P患者骨密度(BMD)、血漿Amylin、骨堿性磷酸酶(BAP)、骨鈣素(BGP)和Ⅰ型膠原氨基末端肽(NTX)水平,以探討Amylin在老年男性O(shè)P發(fā)病中的可能作用。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 老年男性O(shè)P患者68例,年齡61~79〔平均(69.83±8.1)〕歲,均符合1999年中國原發(fā)性O(shè)P診斷標準,BMD低于健康骨峰值2 S,并排除甲狀腺、甲狀旁腺等內(nèi)分泌疾病及心、肺、腎疾病,半年內(nèi)未服用鈣劑、維生素D及糖皮質(zhì)激素類藥物。正常老年男性50例為對照組,年齡61~71〔平均(68.94±8.62)〕歲,均符合中華醫(yī)學會老年分會推薦的健康老人標準。兩組年齡、體質(zhì)指數(shù)無顯著差異。

    1.2 BMD測定 采用雙能量X線骨密度測定儀(以色列DIREX DEXA Scan DX-10)測定非優(yōu)勢前臂橈骨中遠1/3處BMD。

    1.3 血漿Amylin及骨代謝指標的測定 晨空腹采肘靜脈血,應用酶聯(lián)免疫法(ELISA)測定血漿 Amylin、BAP、BGP、NTX。Amylin采用Phoenix Pharmaceuticals試劑盒,批內(nèi)CV 5.2%,批間CV 8.9%,單位以ng/L表示。BAP、BGP采用Metra Biosystem Inc試劑盒:BAP批內(nèi)CV 5.3%,批間CV 7.1%,單位以U/L表示;BGP批內(nèi)CV 4.9%,批間CV 8.6%,單位以μg/L表示。NTX采用Ostex International Inc試劑盒,批內(nèi) CV 5.3%,批間CV 7.9%,單位以nmol BCE/ml(BCE為人骨膠原當量)。

    1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS15.0軟件,計量資料以s表示,組間差異性測定采用t檢驗,參數(shù)間的相互關(guān)系采用直線相關(guān)分析。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組BMD、血漿 BAP、BGP、NTX檢測結(jié)果 OP組 Amylin、BMD、血漿 BAP、BGP較對照組明顯降低(均 P <0.01),血漿NTX水平較對照組明顯升高(P<0.01)。見表1。

    表1 兩組BMD、血漿Amylin、BAP、BGP水平比較(s)

    表1 兩組BMD、血漿Amylin、BAP、BGP水平比較(s)

    與對照組比較:1)P<0.01

    組別 n BMD(g/cm2)Amylin(μg/L)BAP(U/L)BGP(μg/L)NTX(nmol BCE/ml)對照組 50 0.472±0.056 18.31±5.04 17.96±4.23 6.79±0.72 15.2±4.7 OP組 68 0.371±0.0431) 10.87±3.521) 10.81±3.171) 4.03±0.441) 21.6±6.31)

    2.2 OP患者Amylin與BMD、血漿BAP、BGP、NTX的相關(guān)性分析 OP患者血漿Amylin與BMD、血漿BAP、BGP水平呈明顯正相關(guān)(r=0.498,r=0.516,r=0.537,均 P <0.01),血漿Amylin與血漿 NTX水平呈明顯負相關(guān)(r=-0.628,P<0.01)。

    3 討論

    BAP是成骨細胞的一種胞外酶,在成骨細胞內(nèi)合成,為多糖蛋白,是成骨細胞增殖的特異性產(chǎn)物,其血漿水平直接反映成骨細胞的活性,反映骨形成率〔3〕。BGP由成熟成骨細胞和增生的軟骨細胞合成,其主要生理功能是維持骨正常鈣化的速度,BGP血中含量與骨中含量呈正相關(guān),血BGP水平直接反映骨形成和骨重建情況〔4〕。血漿BAP、BGP水平降低提示老年男性O(shè)P患者成骨細胞活性降低,骨形成過程減弱。NTX是破骨細胞致成熟骨膠原降解形成的,其血中含量不受飲食影響,能特異地反映破骨細胞致骨吸收的蛋白質(zhì)分解過程的強弱,血漿NTX水平是反映骨吸收的特異性指標〔5〕。血漿NTX水平升高提示老年男性O(shè)P患者破骨細胞功能活躍,骨吸收增強。

    本研究結(jié)果提示血漿Amylin降低影響了骨代謝,參與了老年男性O(shè)P發(fā)病的病理生理過程。Amylin是胰島β細胞分泌的由37個氨基酸組成的神經(jīng)肽類激素。Amylin通過激活蛋白激酶C促進成骨細胞和軟骨細胞增殖〔6〕。給成年大鼠注射Amylin后,類骨質(zhì)面積、成骨細胞周長、成骨細胞數(shù)目均較對照組增加〔7〕。Amylin促進成骨細胞增生不依賴于細胞的基礎(chǔ)生長率,對生長活躍期的成骨細胞也促進其增生,并呈劑量依賴性,作用持久〔8〕。Amylin還抑制破骨細胞的活性,能降低基礎(chǔ)及甲狀旁腺激素刺激的骨吸收。Amylin與破骨細胞上的降鈣素受體結(jié)合,通過增加cAMP的生成抑制破骨細胞前體細胞相互融合成成熟的多核巨細胞,使骨吸收作用被抑制〔9〕。

    老年男性O(shè)P患者血漿Amylin水平降低導致成骨細胞活性減弱、破骨細胞增生從而造成骨形成降低、骨吸收增加,骨量減少。因此,血漿Amylin水平降低可能是老年男性O(shè)P發(fā)生的重要原因之一。

    1 劉幼碩,王田琪,秦愛平,等.2003年長沙地區(qū)各級老年病??漆t(yī)師對老年性骨質(zhì)疏松治療態(tài)度的調(diào)查分析〔J〕.中國老年學雜志,2004;24(8):683-4.

    2 Bronsky J,Rprcs A.Amylin fasting plasma levels are decreased in patients with osteoprosis〔J〕.Osteoporos Int,2004;15(3):243-7.

    3 Cundy J,Horne A,Bolland M,et al.Bone formation markers in adults with mild osteogenesis imperfecta〔J〕.Clin Chem,2007;53(6):1109-14.

    4 Aonuma H,Miyakoshi N,Hongo M,et al.Low serum levels of under carboxylated osteocalcin in postmenopausal osteoporotic women receiving an inhibitor of bone resorption〔J〕.Tohoku J Exp Med,2009;218(3):201-5.

    5 Takada J,Iba K,Imoto K,et al.Changes in bone resorption markers among Japanese patients with postmenopausal osteoporosis treated with alendronate and risedronate〔J〕.Bone Miner Metab,2007;25(2):142-6.

    6 Villa I,Dalfume C,Maestroni A,et al.Human osteoplast like cell proliferation induced by calcitonin-related peptides involves PKC activity〔J〕.Am J Physiol Endocrinol Metab,2003;284(3):627-33.

    7 Ornish J,Callonk E,Kinga R,et al.Systemic administration of amylin increases bone mass linear growth and adiposity in adult male mice〔J〕.Am J Physiol Endocrinol Metab,1998;275(4):694-9.

    8 Villa I,Melzi R,Pagani F,et al.Effects of calcitonin generalated peptide and amylin on human osteoblast-like cells proliferation〔J〕.Eur J Pharmacol,2000;409(1):273-8.

    9 Dacquin R,Davey RA,Laplace C,et al.Amylin inhibits bone resorption while the calcitonin receptor controls bone formation in vivo〔J〕.Cell Biol,2004;164(4):509-14.

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