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    力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中大鼠紋狀體神經(jīng)元局部場(chǎng)電活動(dòng)的動(dòng)態(tài)研究

    2012-11-17 12:23:42喬德才李許貞劉曉莉胡琰茹
    關(guān)鍵詞:力竭紋狀體皮層

    喬德才 李許貞 劉曉莉 胡琰茹

    北京師范大學(xué)體育與運(yùn)動(dòng)學(xué)院(北京 100875)

    本實(shí)驗(yàn)室從2001年開(kāi)始關(guān)注紋狀體對(duì)運(yùn)動(dòng)性疲勞(exercise-induced fatigue)的中樞調(diào)控作用及其機(jī)制的研究,通過(guò)采用玻璃微電極細(xì)胞外電生理記錄技術(shù),麻醉狀態(tài)下在體觀察發(fā)現(xiàn),運(yùn)動(dòng)疲勞大鼠紋狀體神經(jīng)元自發(fā)高頻放電比例增加,出現(xiàn)爆發(fā)式放電活動(dòng)特征[1],初步證實(shí)紋狀體神經(jīng)元參與了運(yùn)動(dòng)疲勞的中樞調(diào)控,也是引起運(yùn)動(dòng)疲勞的重要中樞腦區(qū)之一。但由于實(shí)驗(yàn)存在一定的滯后性,上述研究結(jié)果只能反映大鼠疲勞時(shí)神經(jīng)元電活動(dòng)與安靜狀態(tài)的差異。事實(shí)上,大鼠在運(yùn)動(dòng)過(guò)程中的行為能力具有明顯的階段性特征[2,3],其行為能力改變主要受運(yùn)動(dòng)中樞神經(jīng)元功能的控制與調(diào)節(jié)[4,5]。 為此,本研究采用金屬記錄電極手術(shù)植入技術(shù),實(shí)現(xiàn)對(duì)大鼠一次性力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中紋狀體神經(jīng)元電活動(dòng)的實(shí)時(shí)、動(dòng)態(tài)觀察,探討安靜、運(yùn)動(dòng)、疲勞、恢復(fù)等不同狀態(tài)下紋狀體神經(jīng)元電活動(dòng)變化特征與運(yùn)動(dòng)能力的關(guān)系,為揭示紋狀體在運(yùn)動(dòng)疲勞形成、恢復(fù)過(guò)程中的調(diào)控規(guī)律提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

    健康雄性 Wistar大鼠 12 只,體重(250±10)g,購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司。動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(京)2002-2003。常規(guī)分籠飼養(yǎng),自由飲水進(jìn)食,自然光照,動(dòng)物房?jī)?nèi)溫度(20±3)℃,相對(duì)濕度為40%~60%。本實(shí)驗(yàn)在北京師范大學(xué)運(yùn)動(dòng)生理學(xué)實(shí)驗(yàn)室完成。

    1.2 金屬電極植入手術(shù)

    實(shí)驗(yàn)前將大鼠用戊巴比妥鈉(50 mg/kg)腹腔麻醉,俯臥固定于腦立體定位儀(SN-3N,日本成茂)上,沿大鼠頭頂正中線做一矢狀位切口,暴露前、后囟及冠、矢狀縫等骨性標(biāo)志,調(diào)整門齒高度,使前囟和后囟處在同一水平面上。依照大鼠腦立體定位圖譜[6],在紋狀體對(duì)應(yīng)的顱骨部位鉆孔,掀去硬腦膜,將金屬電極植入左側(cè)紋狀體(P:0.2,L:3,H:3.2),并用小螺釘和牙科水泥固定,保證電極不隨動(dòng)物的活動(dòng)而移動(dòng)或松動(dòng)。注射地塞米松注射液緩解術(shù)后腦水腫。大鼠恢復(fù)4~5天,手術(shù)引起的不良反應(yīng)即可消失,飲食和行為活動(dòng)恢復(fù)正常,開(kāi)始進(jìn)行恢復(fù)性遞增負(fù)荷運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,并使大鼠逐漸適應(yīng)測(cè)試系統(tǒng)導(dǎo)聯(lián)狀態(tài)下的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)。待大鼠能以20 m/min的速度跑30 min,并未見(jiàn)不良反應(yīng),即可進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn)。

    1.3 大鼠力竭運(yùn)動(dòng)方案

    力竭運(yùn)動(dòng)采用本實(shí)驗(yàn)室根據(jù)Bedford方法修改建立的遞增負(fù)荷跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)方案[7]。運(yùn)動(dòng)前,先將大鼠置于動(dòng)物跑臺(tái) (DSPT-202,杭州段氏)上安靜30 min,隨后進(jìn)行跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)。負(fù)荷分三級(jí):I級(jí)負(fù)荷:8.2 m/min,15 min;II級(jí)負(fù)荷:15 m/min,15 min;III級(jí)負(fù)荷:20 m/min,運(yùn)動(dòng)至力竭。力竭判斷標(biāo)準(zhǔn)為:大鼠跑姿由蹬地式變?yōu)榉厥?,滯留在跑道末端不能繼續(xù)跑動(dòng),且聲波和光刺激均不能驅(qū)使動(dòng)物繼續(xù)維持跑動(dòng)。

    1.4 大鼠力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中LFPs信號(hào)采集

    大鼠開(kāi)始運(yùn)動(dòng)之前,金屬電極經(jīng)導(dǎo)聯(lián)線與主放大器(Dagan EX4-400,美國(guó))連接,導(dǎo)聯(lián)線由柔細(xì)屏蔽線組成,以盡量減少工頻干擾對(duì)信號(hào)的影響。導(dǎo)聯(lián)線靠近電極端包含一個(gè)JFET前置放大器(headstage),該前置放大器由一塊TL082(Texas Instrument,美國(guó))集成電路制成,用于消除運(yùn)動(dòng)過(guò)程中由于導(dǎo)線運(yùn)動(dòng)、纏結(jié)造成的信號(hào)偽跡。信號(hào)采集由多通道記錄儀 (PowerLab 8/30,AD Instrument澳大利亞)及自身所帶軟件Chart5完成,采樣頻率512 Hz,50 Hz數(shù)字陷波,主放大器硬件濾波設(shè)置為0.1~100 Hz,增益200。連續(xù)動(dòng)態(tài)記錄大鼠安靜、運(yùn)動(dòng)、力竭和恢復(fù)期紋狀體神經(jīng)元局部場(chǎng)電位 (local field potentials,LFPs)的電信號(hào)(圖1),并對(duì)大鼠運(yùn)動(dòng)能力進(jìn)行觀察。實(shí)驗(yàn)完成后,取腦組織制作常規(guī)冰凍切片,并進(jìn)行Nissl染色,對(duì)照大鼠腦立體定位圖譜鑒定金屬電極尖端所在位置(圖2),金屬電極未準(zhǔn)確插入紋狀體的數(shù)據(jù)將被刪除。

    圖1 力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中紋狀體LFPs動(dòng)態(tài)記錄模式圖

    圖2 紋狀體局部電極尖端定位腦片圖

    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    使用 Chart5 及 NeuroExplorer4(Plexon,美國(guó))離線分析軟件,快速傅立葉轉(zhuǎn)換 (Fast Fourier Transform,F(xiàn)FT)welch 法(FFT size為 512),對(duì)原始 LFPs信號(hào)進(jìn)行各種參數(shù)的統(tǒng)計(jì)與分析。從力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中每一階段選取4個(gè)30s的原始信號(hào)進(jìn)行頻率譜分析。根據(jù)腦電活動(dòng)特征劃分的方法,將LFPs劃分為5個(gè)頻段 (δ 波:0.8~3.9 Hz,θ 波:4~7.9 Hz,α 波:8~12.9 Hz,β 波:13~30 Hz 及 γ 波:30 Hz以上)[8], 分別計(jì)算不同頻段的功率譜密度值(power spectrum density,PSD)。力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中每15min取4個(gè)30s LFPs電信號(hào)進(jìn)行功率譜重心頻率(gravity frequency,fg)的計(jì)算, 其中:fg為重心頻率;f1到 f2為頻率范圍;P(f)為信號(hào)的功率譜;f為頻率值[5],計(jì)算公式如下:

    2 結(jié)果

    2.1 力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程不同階段劃分及大鼠運(yùn)動(dòng)能力觀察

    12只大鼠中,實(shí)際記錄到有效信號(hào)的8只,其余大鼠均不納入數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。運(yùn)動(dòng)能力觀察發(fā)現(xiàn):運(yùn)動(dòng)開(kāi)始后,大鼠進(jìn)行遞增負(fù)荷自主運(yùn)動(dòng);持續(xù)一段時(shí)間后,大鼠的自主運(yùn)動(dòng)能力明顯下降;此時(shí)給予聲、光、電等外部輕微刺激后,大鼠仍可維持原有速度繼續(xù)運(yùn)動(dòng)直至力竭。由于不同大鼠運(yùn)動(dòng)至力竭的時(shí)間個(gè)體差異較大(163.7±29.32)min,為便于觀察大鼠在不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)LFPs的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,根據(jù)大鼠行為特征將整個(gè)運(yùn)動(dòng)過(guò)程劃分為以下6個(gè)階段:A:安靜狀態(tài);B:自主運(yùn)動(dòng)狀態(tài)(0~30 min,大鼠在自我驅(qū)動(dòng)下能夠維持預(yù)定強(qiáng)度運(yùn)動(dòng));C:疲勞運(yùn)動(dòng)狀態(tài)(力竭前60 min~力竭,通過(guò)輕度驅(qū)趕刺激大鼠能夠維持預(yù)定強(qiáng)度運(yùn)動(dòng));D:力竭狀態(tài)(通過(guò)驅(qū)趕刺激也無(wú)法維持預(yù)定強(qiáng)度運(yùn)動(dòng));E:恢復(fù)30 min(力竭后恢復(fù)30 min);F:力竭后恢復(fù) 90 min(力竭后恢復(fù) 90 min)。忽略自主運(yùn)動(dòng)狀態(tài)與疲勞運(yùn)動(dòng)狀態(tài)之間的時(shí)間點(diǎn),以保證檢測(cè)樣本統(tǒng)計(jì)處理的一致性。不同狀態(tài)下LFPs原始波形如圖3所示。

    2.2 力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中紋狀體LFPs頻率譜特征變化

    力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中紋狀體LFPs頻率譜變化特征如圖4所示。從圖4中可以看出,安靜狀態(tài)下大鼠紋狀體LFPs放電振幅較高,自主運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下放電幅度明顯降低(圖4-A);安靜、力竭和恢復(fù)30 min紋狀體LFPs頻率譜有明顯差異,力竭狀態(tài)放電幅度明顯低于安靜狀態(tài)和恢復(fù)期(圖4-B)。

    2.3 力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中紋狀體LFPs功率譜特征變化

    力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中紋狀體LFPs功率譜變化特征如圖5所示。從圖5中可以看出,大鼠紋狀體LFP功率譜分布在運(yùn)動(dòng)狀態(tài)與非運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有明顯差異,主要表現(xiàn)在運(yùn)動(dòng)狀態(tài)總功率出現(xiàn)多峰值,特別是疲勞運(yùn)動(dòng)狀態(tài);在安靜、自主運(yùn)動(dòng)、力竭及其后的恢復(fù)期內(nèi),大鼠紋狀體LFP放電頻率主要集中在<10Hz范圍內(nèi),以慢波δ和θ波為主;而疲勞運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下大鼠紋狀體LFP放電頻率主要集中在<15Hz范圍內(nèi),α波增多。

    以安靜狀態(tài)下各頻段的PSD值為基值,求其它階段各頻段與安靜狀態(tài)的比值,并對(duì)比值進(jìn)行統(tǒng)計(jì),以消除不同大鼠個(gè)體差異帶來(lái)的影響(圖6)。從圖6可以看出,與安靜狀態(tài)相比,自主運(yùn)動(dòng)和疲勞運(yùn)動(dòng)狀態(tài)紋狀體LFPs各波段PSD顯著升高 (P<0.05,P<0.01);力竭時(shí)各波段PSD明顯下降至安靜水平;恢復(fù)30 min和90 min,δ波、θ波、α波PSD仍顯著高于安靜狀態(tài)(P<0.05),而β波、γ波PSD則均未出現(xiàn)顯著變化(P>0.05)。

    2.4 力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中大鼠紋狀體LFPs功率譜重心頻率的變化曲線

    力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中大鼠紋狀體LFPs功率譜重心頻率的變化,結(jié)果如圖7所示。從圖7中可以看出,運(yùn)動(dòng)開(kāi)始后,fg持續(xù)顯著升高 (P<0.05,P<0.01),力竭前15 min升至最高點(diǎn),隨后fg持續(xù)下降,力竭后恢復(fù)30 min時(shí)fg降至最低點(diǎn),之后雖略有回升,但與安靜水平相比無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

    3 討論

    基底神經(jīng)節(jié)與運(yùn)動(dòng)控制有密切聯(lián)系[9]。通過(guò)直接通路(皮層―紋狀體―蒼白球內(nèi)側(cè)部/黑質(zhì)網(wǎng)狀部―丘腦―皮層)、間接通路(皮層―紋狀體―蒼白球外側(cè)部―丘腦底核―蒼白球內(nèi)側(cè)部/黑質(zhì)網(wǎng)狀部―丘腦―皮層)和超直接通路(皮層―丘腦底核―蒼白球內(nèi)側(cè)部/黑質(zhì)網(wǎng)狀部―丘腦―皮層)與皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)發(fā)生聯(lián)系[10,11]。直接通路可對(duì)運(yùn)動(dòng)皮層產(chǎn)生興奮作用,間接和超直接通路可對(duì)運(yùn)動(dòng)皮層產(chǎn)生抑制作用。紋狀體是基底神經(jīng)節(jié)中信息傳導(dǎo)的主要核團(tuán)之一,它接受來(lái)自皮層的大量神經(jīng)投射,直接或間接參與隨意運(yùn)動(dòng)的程序編制與執(zhí)行。同時(shí),在調(diào)節(jié)運(yùn)動(dòng)方向、順序、速度、幅度以及運(yùn)動(dòng)可塑性等方面都具有重要作用[12]。目前,對(duì)紋狀體神經(jīng)元活動(dòng)機(jī)制的研究主要采用電生理學(xué)研究方法,它可以在不傷及組織的條件下觀察神經(jīng)元活動(dòng)的瞬間變化。記錄LFPs是神經(jīng)電生理學(xué)研究的重要手段之一,主要分析指標(biāo)有放電頻率及頻率譜、功率譜密度及功率譜重心頻率等。低頻、高幅的神經(jīng)元放電活動(dòng)一般代表中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性降低,抑制性增強(qiáng);而高頻、低幅則反映中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增強(qiáng),抑制性減弱。功率譜重心頻率曲線不僅可以較好地反映功率譜密度的分布情況,還反映不同條件下整個(gè)功率譜的遷移情況,它與腦功能狀態(tài)存在非常密切的關(guān)系[8]。清醒安靜時(shí),正常腦電的高、低頻放電功率相對(duì)平衡;腦疲勞時(shí),皮層抑制程度增加,腦電高頻成分減少,低頻成分增加,整個(gè)功率譜重心頻率向低頻遷移,反之,則向高頻遷移。

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),一次性力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中,大鼠紋狀體神經(jīng)元LFPs活動(dòng)的動(dòng)態(tài)變化特征主要表現(xiàn)為:安靜狀態(tài)下放電頻率較低、幅度較高;運(yùn)動(dòng)過(guò)程中放電頻率逐漸升高、幅度逐漸降低;力竭后逐漸恢復(fù)至安靜時(shí)水平。功率譜重心頻率動(dòng)態(tài)變化規(guī)律為:運(yùn)動(dòng)開(kāi)始,紋狀體LFPs活動(dòng)的功率譜重心頻率由低頻向高頻逐漸遷移,力竭前達(dá)到峰值,隨后逐漸向低頻遷移,力竭后及恢復(fù)初期降至最低點(diǎn)。由此可以認(rèn)為:當(dāng)紋狀體接受來(lái)自大腦皮層的運(yùn)動(dòng)指令后,通過(guò)直接通路向皮層發(fā)放興奮性沖動(dòng),以發(fā)起動(dòng)作并維持預(yù)定的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度;當(dāng)運(yùn)動(dòng)時(shí)間持久并出現(xiàn)疲勞時(shí),紋狀體通過(guò)間接通路向皮層發(fā)放抑制性沖動(dòng),使皮層興奮性減弱,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)能力降低。紋狀體在力竭運(yùn)動(dòng)的不同階段可分別通過(guò)直接通路和間接通路對(duì)運(yùn)動(dòng)行為能力進(jìn)行調(diào)節(jié)。

    神經(jīng)元間的信息傳遞主要依賴神經(jīng)遞質(zhì)實(shí)現(xiàn)[12]。紋狀體可接受來(lái)自皮層的谷氨酸(Glu)能興奮性神經(jīng)纖維投射,再發(fā)出γ-氨基丁酸(GABA)能神經(jīng)纖維,經(jīng)直接或間接通路到達(dá)蒼白球內(nèi)側(cè)部/黑質(zhì)網(wǎng)狀部,經(jīng)丘腦返回皮層[13]。本實(shí)驗(yàn)室前期采用微透析和高效液相色譜聯(lián)用等技術(shù)發(fā)現(xiàn),大鼠一次性力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中在自主運(yùn)動(dòng)期,紋狀體內(nèi)興奮性神經(jīng)遞質(zhì)Glu的作用占優(yōu)勢(shì),神經(jīng)元以興奮性功能活動(dòng)為主,通過(guò)激活直接通路,釋放更多的GABA抑制蒼白球內(nèi)側(cè)部/黑質(zhì)網(wǎng)狀部的活動(dòng),對(duì)丘腦GABA能神經(jīng)元去抑制,對(duì)運(yùn)動(dòng)起興奮作用;而在疲勞運(yùn)動(dòng)期和力竭期,紋狀體內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA活動(dòng)占優(yōu)勢(shì),GABA能纖維主要通過(guò)間接通路,使丘腦底核Glu能神經(jīng)元去抑制,進(jìn)而引起蒼白球內(nèi)側(cè)部/黑質(zhì)網(wǎng)狀部的興奮性增強(qiáng),抑制丘腦Glu神經(jīng)元活動(dòng),最終對(duì)運(yùn)動(dòng)起抑制作用[14,15]。 因此,可以推測(cè),一次性力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中大鼠在自主運(yùn)動(dòng)期紋狀體主要是以Glu能神經(jīng)元功能活動(dòng)占優(yōu)勢(shì),而在運(yùn)動(dòng)疲勞后期至力竭期,則是以GABA能神經(jīng)元的功能活動(dòng)占優(yōu)勢(shì)。

    4 總結(jié)

    一次性力竭運(yùn)動(dòng)過(guò)程中大鼠紋狀體神經(jīng)元LFPs活動(dòng)呈現(xiàn)動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,主要表現(xiàn)為:與安靜狀態(tài)相比,運(yùn)動(dòng)過(guò)程中放電頻率逐漸升高、幅度逐漸降低,力竭后逐漸降低至安靜水平。紋狀體LFPs電活動(dòng)的改變與運(yùn)動(dòng)疲勞有關(guān)??梢哉J(rèn)為,在運(yùn)動(dòng)初期紋狀體主要是通過(guò)直接通路參與皮層運(yùn)動(dòng)的調(diào)控,而在運(yùn)動(dòng)后期,則主要通過(guò)間接通路發(fā)揮作用。提示:兩條通路的平衡失調(diào)是導(dǎo)致大鼠運(yùn)動(dòng)能力下降的重要原因之一。

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    [15]王大磊,劉曉莉,喬德才.力竭運(yùn)動(dòng)大鼠丘腦底核mGluR5/GABA-ARa1表達(dá)及MPEP干預(yù)對(duì)皮層運(yùn)動(dòng)區(qū)興奮性的影響.中國(guó)運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)雜志,2010,29 (5):542-546.

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