王桂茹
(吉林省舒蘭礦業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院,吉林 舒蘭 132602)
原發(fā)性高血壓,又稱(chēng)高血壓病,患者除了可引起高血壓本身有關(guān)的癥狀以外,長(zhǎng)期高血壓還可成為多種心腦血管疾病的重要危險(xiǎn)因素,并影響重要臟器如心、腦、腎的功能,最終可導(dǎo)致這些器官的功能衰竭。高血壓是一種全球性常見(jiàn)病和多發(fā)病,其并發(fā)癥多、病程長(zhǎng)、致殘率和致死率高,同時(shí)并有逐年增長(zhǎng)的趨勢(shì),目前已發(fā)展成為危害人類(lèi)健康和生命的主要元兇。因此降壓治療成為預(yù)防心、腦血管病的重要策略。施慧達(dá)即苯磺酸左旋氨氯地平,是一類(lèi)長(zhǎng)效雙氫吡啶類(lèi)治療高血壓的藥物,是我國(guó)自行研制開(kāi)發(fā)的采用拆分技術(shù)獲得的第三代鈣離子拮抗劑類(lèi)新藥[1]。為驗(yàn)證施慧達(dá)的降壓效果,筆者應(yīng)用該藥對(duì)51例原發(fā)性高血壓病人進(jìn)行了降壓治療,觀(guān)察其療效和不良反應(yīng),以評(píng)價(jià)其療效和安全性。
將2010年6月至2012年1月來(lái)我院收治的原發(fā)性高血壓患者102例隨機(jī)分為兩組,其中治療組51例,年齡50~82歲,平均66歲,病程0.5~4年;對(duì)照組51例,年齡49~81歲,平均65歲,病程1~5年。兩組病例在年齡、病情、病程等方面均無(wú)明顯差別,具有可比性。且無(wú)合并其他嚴(yán)重疾病,治療前均停用其他降壓藥2周以上。
1.2.1 施慧達(dá)治療(治療組)
①藥品選擇。性狀為白色片;化學(xué)名稱(chēng)為(-)3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽;分子式為C20H25N2O5Cl?C6H6O3S分子量為567.1;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19991083;生產(chǎn)廠(chǎng)商:吉林省天風(fēng)制藥公司。②治療。治療前1周停用一切降壓藥。口服,每次2.5 mg,每日1次,治療2周,若血壓情況未達(dá)顯效,則劑量增加至5 mg,每天1次,療程12周。
1.2.2 卡托普利治療(對(duì)照組)
口服卡托普利,口服一次12.5mg(半片),每日2~3次,按需要1~2周內(nèi)增至50mg(2片),療程12周。觀(guān)察兩組治療前后的血壓變化情況,評(píng)定臨床療效,統(tǒng)計(jì)不良反應(yīng)發(fā)生率。
所有患者于安靜休息10 min后,用臺(tái)式水銀柱血壓計(jì)取坐位測(cè)量其右肱動(dòng)脈血壓,測(cè)定時(shí)間每周至少3次,定在每天上午8~9點(diǎn),每次測(cè)血壓均測(cè)3次,取其平均值為本次血壓值,在測(cè)量血壓后的1 min內(nèi)測(cè)心率。同時(shí)觀(guān)察其不良反應(yīng)。治療前及治療期間每2周要檢查血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能等。
原發(fā)性高血壓的療效標(biāo)準(zhǔn)主要有:顯效、有效與無(wú)效。顯效:治療后收縮壓下降≥20 mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒張壓下降≥10mmHg,且降至目標(biāo)血壓范圍(SBP<150 mmHg),頭暈、頭痛、乏力、心悸等臨床癥狀消失或明顯減輕;有效:舒張壓下降<10mmHg,但已降至正?;蛳陆?0~19mmHg,或收縮壓下降>30mmHg;無(wú)效:未達(dá)以上兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。顯效與有效兩者合計(jì)算總有效率。
觀(guān)察兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行結(jié)果比較,卡方檢驗(yàn),應(yīng)用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)分析(SPSS的全稱(chēng)是:Statistical Program for Social Sciences)完成數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理。以P<0.05,說(shuō)明有顯著差異,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
見(jiàn)表1。
表1 兩種方法治療原發(fā)性高血壓療效比較表
施慧達(dá)主要有頭暈、頭痛、面紅、肢端水腫等不良反應(yīng)。治療組僅2例出現(xiàn)面色潮紅,1例有輕度頭痛,服藥1周后消失,不良反應(yīng)率為5.88%;對(duì)照組2例出現(xiàn)面部潮紅,3例出現(xiàn)踝關(guān)節(jié)水腫,頭痛1例,不良反應(yīng)率為11.76%。兩組治療前心率、肝功能、腎功能和血糖等指標(biāo)均無(wú)明顯變化,總體來(lái)說(shuō),氨氯地平臨床使用更加安全。
高血壓是誘導(dǎo)心腦血管疾病的重要因素,在全球范圍內(nèi)影響著人類(lèi)的身體健康和生活質(zhì)量。它與心絞痛、腦卒中和冠心病等的發(fā)生都具有密切的關(guān)系[2]。有研究顯示,在使用降壓藥物降低血壓以后,相關(guān)疾病的發(fā)病率顯著降低。原發(fā)性高血壓經(jīng)過(guò)多年研究,雖然在病理學(xué)、生理學(xué)、流行病學(xué)、病因?qū)W等方面取得了令人矚目成就,但在其臨床治療上,仍然以鈣離子拮抗劑、利尿劑、ACEI四類(lèi)藥物作為一線(xiàn)藥物[3]。目前在臨床上使用最為廣泛的降壓藥物是鈣離子通道拮抗劑(CCB),許多臨床實(shí)驗(yàn)和相關(guān)研究都表明鈣離子拮抗劑降壓效果明顯,可以有效的預(yù)防原發(fā)性高血壓、老年性高血壓及相關(guān)疾病的發(fā)生[4]。與其他降壓藥相比,如β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑等,具有更好的療效。施慧達(dá),即苯磺酸左旋氨氯地平,俗稱(chēng)左旋絡(luò)活喜,是一種鈣內(nèi)流阻滯劑(即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑),為長(zhǎng)效二氫吡啶類(lèi)降壓藥物。它能夠阻滯心肌和血管平滑肌細(xì)胞外鈣離子經(jīng)細(xì)胞膜的鈣離子通道(慢通道)進(jìn)入細(xì)胞,舒張血管平滑肌、擴(kuò)張外周小動(dòng)脈、從而降低血壓保護(hù)靶器官,是一種有效的抗高血壓藥物。在近10余年來(lái)已廣泛應(yīng)用于臨床。施慧達(dá)能降低血漿中的兒茶酚胺水平,輕度升高醛固酮和腎素的水平,較少出現(xiàn)體液潴留,而且施慧達(dá)與受體結(jié)合和解離的速度較慢,藥物作用緩慢而維持時(shí)間長(zhǎng),對(duì)血管具有較強(qiáng)的選擇性,可以舒張冠狀動(dòng)脈及全身血管,從而增加冠脈血流量,降低血壓,改善心肌的供氧能力,并且長(zhǎng)期用藥不產(chǎn)生耐藥性。因?yàn)楦哐獕夯颊咝枰L(zhǎng)期治療,所以應(yīng)該選用降壓副作用小、緩慢持久、作用溫和、使用方便的藥物,并且該藥物不影響血脂、血糖代謝,對(duì)肝腎功能無(wú)損害。新一代鈣拮抗劑施慧達(dá)具備以上特點(diǎn)。其藥效學(xué)特點(diǎn)是擴(kuò)張血管作用緩和,避免了血藥濃度的迅速變化,從而明顯降低了與血管擴(kuò)張相關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生率,對(duì)心率無(wú)影響。本文在施慧達(dá)治療原發(fā)性高血壓療效觀(guān)察中,采用了51例作為治療組,總有效率90.19%,說(shuō)明施慧達(dá)具有良好的療效;僅有2例出現(xiàn)面色潮紅,1例有輕度頭痛,并且在服藥1周后消失,說(shuō)明施慧達(dá)具有一定的安全性。施慧達(dá)服藥6~12 h血藥濃度達(dá)到高峰,半衰期長(zhǎng)達(dá)49.6 h,每天只需服用一次,就能24h持續(xù)控制血壓,解決了患者服藥的依從性,使用方便;施慧達(dá)可以平穩(wěn)控制血壓,保護(hù)靶器官,谷峰比值(T/P值)85%,符合美國(guó)FDA的金標(biāo)準(zhǔn),漏服1~2 d后繼續(xù)平穩(wěn)地控制血壓,不會(huì)造成低血壓停藥后高血壓反跳效應(yīng);施慧達(dá)應(yīng)用廣泛且副作用小,老年患者、哮喘、糖尿病、心力衰竭、腎病、支氣管炎等患者都適用;施慧達(dá)可以避免其他長(zhǎng)效鈣拮抗劑引起的頭暈、肢端水腫、面色潮紅、頭痛等不良反應(yīng)[5];施慧達(dá)生物利用度高,絕對(duì)的生物利用度約為64%~80%,是同類(lèi)藥中生物利用度最高的藥物。由此可見(jiàn)施慧達(dá)具有良好的降壓作用,不良反應(yīng)輕微,價(jià)格低廉,適用人群廣泛,生物利用率高,使用方便,用于各種程度和不同年齡的高血壓患者服用,是一種價(jià)廉物美的國(guó)產(chǎn)藥,值得臨床推廣應(yīng)用。是一種較好的一線(xiàn)降壓藥物。
[1]張立新.施慧達(dá)治療原發(fā)性高血壓46例療效觀(guān)察[J].浙江臨床醫(yī)學(xué),2008,10(2):20-22
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[4]張彩紅.苯磺酸氨氯地平治療老年原發(fā)性輕中度高血壓的療效[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2011,38(7):119-120.
[5]劉憲軍,陳世材,李亞利.氨氯地平不良反應(yīng)的病例分析[J].臨床藥物治療雜志,2009,7(4):54-57.