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    鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤MRI和PET/CT表現(xiàn)及比較分析

    2012-11-05 09:23:26魏立強(qiáng)王景文尹秀秀
    關(guān)鍵詞:鼻型鼻咽鼻竇

    魏立強(qiáng),王景文,寧 豐,楊 磊,李 鑫,尹秀秀

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院 血 液科,北京100730)

    鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中一種特殊的類型,主要特點(diǎn)是瘤細(xì)胞起源于成熟NK細(xì)胞或NK樣T細(xì)胞,原發(fā)病灶主要在鼻腔及鼻咽部等結(jié)外部位,與EBV感染密切相關(guān),目前無公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)治療方法,總體預(yù)后較差。由于該病早期以鼻、咽部局部癥狀為主,再加上鼻咽部解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,常被誤診為其他疾病,充分認(rèn)識其影像學(xué)特點(diǎn)有助于提示診斷。已有報道PET/CT對頭頸部結(jié)外淋巴瘤的臨床分期具有很好的價值[1],因此本文將總結(jié)鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的局部MRI及全身PET/CT表現(xiàn),以期對于早期識別該病以及確診后判斷臨床分期、指導(dǎo)治療、判斷預(yù)后提供重要參考價值。

    1 方法與材料

    1.1 臨床資料 2005年11月-2010年12月在我院經(jīng)病理學(xué)確診為鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤并在血液科住院診治的56例初診患者。其中男性38例,女性18例,男女比2.1∶1,中位年齡46歲(17~78)。僅行鼻咽部 MRI檢查者31例,僅行全身PET/CT檢查者8例,同時接受鼻咽部MRI檢查及全身PET/CT檢查者17例。出現(xiàn)癥狀至確診的中位時間為4(1-36)月;38例(67.9%)存在B癥狀;13例(23.2%)存在低白蛋白血癥;19例(33.9%)存在LDH升高;31例(55.4%)存在β2-MG水平升高;有9例(16.1%)存在貧血。

    1.2 MRI檢查方法 48例患者因鼻咽部癥狀行MRI平掃+增強(qiáng)掃描檢查,使用Toshiba Flexart 0.5T和GE Signa Excite 1.5T MRI掃描儀。掃描參數(shù):激勵2-4次,矩陣256×256和288×224;SE或 FSE 序列,T1WI:TR375-600ms,TE1020 ms,T2WI:TR3000-4000 ms,TE120-130 ms。MRI增強(qiáng)對比劑使用馬根維顯或磁顯葡胺0.1 mmol/kg,由兩位高年資專業(yè)醫(yī)師判讀結(jié)果。

    1.3 PET/CT檢查方法 經(jīng)病理學(xué)確診為NK/T細(xì)胞淋巴瘤后,在治療前行全身PET/CT檢查。共有25例患者接受了全身PET/CT檢查,檢查前空腹至少6小時,測空腹血糖(5.51±1.13 mmol·L-1),靜脈注射 18-氟 2-脫氧葡萄糖 (18F-FDG,7.16±1.28mCi),安靜平臥休息58±15分鐘,排尿后在美國GE公司Discovery STE型PET/CT儀器上行全身靜態(tài)顯像及掃描檢查,掃描范圍從顱底至股骨上段。由專業(yè)人員進(jìn)行操作并由兩位高年資專業(yè)醫(yī)師判讀結(jié)果,報告SUV(standard uptake value)值。1.4 47例患者先后接受了鼻、咽MRI和全身PETCT檢查,兩種檢查的間隔時間均在兩周之內(nèi)。按照鼻腔、鼻咽、口咽、鼻竇、顏面軟組織、骨質(zhì)、眼眶七個部位來比較兩種檢查陽性發(fā)現(xiàn)的一致性。

    1.4 用SPSS16.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,兩種檢查的比較采用診斷試驗(yàn)的一致性檢驗(yàn)-Kappa分析。

    2 結(jié)果

    2.1 鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的鼻咽部PET/CT表現(xiàn)

    PET/CT融合圖像可見22例患者原發(fā)病灶(SUV值最大處)位于鼻腔,2例位于口咽側(cè)壁,1例位于眼眶。病灶顯示不規(guī)則占位性軟組織密度影,向周邊部位浸潤性播散,病灶邊界清晰,與周圍非淋巴瘤組織分界相對清晰,病灶部位可見不均勻團(tuán)片狀、條片狀放射性濃聚區(qū),25例患者的SUVmax值為11.1±4.3。在鼻、咽部病灶的累及范圍如下:鼻腔(88.0%,22/25)、鼻咽(48.0%,12/25)、口咽(36.0%,9/25)、顏面軟組織(12%,3/25)、眼眶(16.0%,4/25)、骨質(zhì)(28.0%,7/25)、副鼻竇(28.0%,7/25)。另外可見有56.0%(14/25)的患者鼻竇腔粘膜增厚,無放射性濃聚,考慮合并副鼻竇炎。

    25例患者中有52.0%(13/25)的患者存在鼻、咽部以外的病灶,主要有:右頸部淋巴結(jié)(40.0%,10/25)、左頸部淋巴結(jié)(40.0%,10/25)、脾臟(4.0%,1/25)、左腋窩淋巴結(jié)(4.0%,1/25)、縱膈淋巴結(jié)(8.0%,2/25)、腹腔淋巴結(jié)(4.0%,1/25)、睪丸(4.0%,1/25)、皮膚(4.0%,1/25)、子宮(4.0%,1/25)、骨髓(4.0%,1/25)。在PET/CT 融合圖像表現(xiàn)為淋巴結(jié)有或無腫大,脾臟輕度增大,子宮、睪丸增大,皮膚結(jié)節(jié),病變累及部位放射性濃聚,SUV值顯著增高。有一例骨髓廣泛累及患者的骨髓SUV-max為13.0。有4例(16.0%)患者CT見脾臟增大但PET顯像無放射性濃聚,考慮為反應(yīng)性脾臟增大。

    2.2 鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的鼻咽部MRI表現(xiàn)

    48例患者中,原發(fā)病灶在鼻腔者有41例(85.4%),其中僅在左鼻腔者14例,僅在右鼻腔者8例,雙側(cè)鼻腔均有病變累及者19例;另有2例的原發(fā)病灶在鼻咽部,有2例在眼眶,原發(fā)病灶在鼻竇、口咽、喉咽的各1例。病灶部位在MRI平掃時呈等T1等T2信號者占54.2%(26/48)、等 T1長T2信號者占20.8%(10/48)、其他信號類型者占25%(12/48),病灶內(nèi)信號均勻或不均勻,增強(qiáng)掃描后95.8%(46/48)患者的病灶有不同程度強(qiáng)化。病灶累及情況如下:鼻腔83.3%(41/48)、鼻咽58.3%(28/48)、口咽29.2%(14/48)、副鼻竇41.7%(20/48)、眼眶29.2%(14/48)、顏面軟組織41.7%(20/48)、骨質(zhì)22.9%(11/48)。

    在MRI掃描圖像中鼻腔病灶的特點(diǎn)為:雙側(cè)或一側(cè)鼻腔內(nèi)不規(guī)則軟組織腫塊影,多位于鼻腔前部、中部,內(nèi)側(cè)壁或外側(cè)壁。原發(fā)病灶在鼻腔內(nèi)呈侵襲性、擴(kuò)張性生長,使鼻腔明顯狹窄甚至堵塞,病灶沿鼻腔內(nèi)的自然腔道向周圍播散,向前可累及鼻前庭、鼻翼、鼻背和面部皮膚及軟組織,使軟組織增厚;向后可累及鼻咽部,表現(xiàn)為鼻咽頂壁、側(cè)壁、后壁軟組織不同程度增厚,鼻咽腔縮小;向下可累及中、下鼻甲、鼻底、硬腭、軟腭等;向上可累及鼻腔頂部或鼻咽頂部、篩竇、眼眶,使眼球突出,有時病灶可局部破壞顱底進(jìn)入前顱窩;病灶還可沿鼻竇開口,突入副鼻竇腔內(nèi),在竇腔內(nèi)形成軟組織占位病灶或使竇腔內(nèi)壁增厚,使竇腔縮小甚至閉塞;骨質(zhì)破壞表現(xiàn)為骨質(zhì)吸收及破壞。有36例(75.0%)患者同時存在阻塞性副鼻竇炎,在鼻竇腔內(nèi)粘膜增厚,多呈長T1長T2信號,增強(qiáng)掃描未見強(qiáng)化。

    2.3 鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的MRI及PET/CT表現(xiàn)的比較分析

    把17個同時接受兩種檢查患者的鼻腔、鼻咽、口咽、鼻竇、顏面軟組織、骨質(zhì)、眼眶7個部位作為兩種檢查的比較部位,共119個部位,其中MRI發(fā)現(xiàn)病變累及部位54個,未發(fā)現(xiàn)病變累及部位65個;PET/CT發(fā)現(xiàn)病變累及部位48個,未發(fā)現(xiàn)病變累及部位71個,具體情況如表1。

    表1 MRI及PET/CT檢查患者陽性發(fā)現(xiàn)比較

    把每個患者的鼻及咽部MRI與PET/CT比較發(fā)現(xiàn),有9例患者PET/CT病灶范圍比MRI病灶范圍縮?。挥?例患者兩種檢查病灶范圍相同;有3例患者PET/CT病灶范圍比MRI病灶范圍增大。

    3 討論

    3.1 鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的臨床及病理特點(diǎn)

    鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤是起源于成熟NK細(xì)胞或NK樣T細(xì)胞的侵襲性非霍奇金淋巴瘤,在WHO淋巴瘤分類中屬于獨(dú)立的疾病,該病在不同地域發(fā)病率有明顯的不同,相比于其他國家,在我國該病屬于較常見的病例,雖然病例散發(fā),但是患者的絕對數(shù)量不少。該病起病時常以鼻咽部癥狀為主,大多伴有發(fā)熱、盜汗、體重減輕等B癥狀,血液檢查中LDH升高、β2-MG升高是比較常見的異常。確診需要病理學(xué)檢查,常表現(xiàn)為腫瘤細(xì)胞大小不等,細(xì)胞核不規(guī)則,染色質(zhì)呈細(xì)顆粒狀,較大的腫瘤細(xì)胞有泡狀核,核仁不明顯,細(xì)胞質(zhì)中等,胞漿淡染或透亮,核分裂像異見,彌漫分布的腫瘤細(xì)胞圍繞血管并侵入血管生長,導(dǎo)致組織缺血和廣泛壞死,因此稱為"血管中心性淋巴瘤",病灶中常有廣泛的凝固性壞死灶。免疫組化的特征性表現(xiàn)為CD3ε+、CD56+、EBER+,還常表達(dá)細(xì)胞毒性分子如顆粒酶B、穿孔素、TIA-1等。鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤屬于侵襲性淋巴瘤,目前尚無公認(rèn)的最佳治療方案,多采用聯(lián)合化療、局部放療、造血干細(xì)胞移植等,總體預(yù)后不佳[2]。

    3.2 鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的影像學(xué)特點(diǎn)

    精準(zhǔn)的影像學(xué)檢查是鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤臨床疾病分期的關(guān)鍵,該病絕大多數(shù)病例的主要病灶在鼻腔、鼻咽等結(jié)外部位,在局部形成隆起性占位性病變,向緊鄰及遠(yuǎn)處浸潤性播散。鼻、咽部解剖結(jié)構(gòu)復(fù)雜,CT、MRI是最常使用的檢查方法。

    本文48例患者的CT和MRI為基礎(chǔ)的傳統(tǒng)影像學(xué)檢查病變的侵及范圍與病程的長短有明顯的關(guān)系。疾病早期病灶常在鼻腔前部,大多呈浸潤性占位病變并逐漸增大,形成不規(guī)則的軟組織占位性病變,大多邊界比較清楚。隨疾病的進(jìn)展,病灶繼續(xù)擴(kuò)大,向周圍組織呈侵蝕性、浸潤性生長,破壞正常的組織結(jié)構(gòu)甚至骨質(zhì),并在副鼻竇及眼眶等部位形成占位性病變。有學(xué)者把這種較早期的病變定義為局限型病變,較晚期播散范圍較大的病變定義為彌漫型病變[3]。這種局部病變需要與韋格納肉芽腫和其他腫瘤如嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤等鑒別。

    近十幾年迅速發(fā)展起來的PET/CT檢查把病灶的結(jié)構(gòu)和代謝功能結(jié)合起來進(jìn)行顯像,在淋巴瘤病灶檢查中的具有其他檢查難以比及的優(yōu)勢。淋巴瘤是一種異質(zhì)性很大的疾病,在WHO分類中分為數(shù)十種病理亞型,每種都具有獨(dú)特的分子生物學(xué)機(jī)制及臨床表現(xiàn),已有研究結(jié)果表明PET/CT能很好地發(fā)現(xiàn)淋巴瘤患者的病灶,SUV值的大小在侵襲性淋巴瘤和惰性淋巴瘤之間存在差異,主要是由于不同亞型淋巴瘤起源于不同的細(xì)胞克隆,其糖代謝模式也不完全相同[4]。據(jù)報道,經(jīng)病理學(xué)診斷的172例淋巴瘤患者,有161(94%)例的PET/CT檢查發(fā)現(xiàn)了至少1處病灶,對彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤、濾泡淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤和邊緣區(qū)淋巴瘤的病灶檢出率分別為100%、98%、98%和67%[5]。PET/CT用于T細(xì)胞淋巴瘤病灶檢查也具有很好的優(yōu)勢[6],對侵襲性淋巴瘤,PET/CT檢查結(jié)果還可作為判斷患者結(jié)局的早期預(yù)后預(yù)測指標(biāo)[7],也是選擇治療方案的依據(jù)之一[8]。鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤是侵襲性淋巴瘤,瘤細(xì)胞增殖活性強(qiáng),很適合用代謝功能顯像的方法來檢測[9]。

    本組疾病中,PET/CT很好地顯示了病灶累及部位,臨床上因脾大可疑淋巴瘤累及脾臟的4例患者,在PET/CT檢查中無放射性濃聚區(qū)而排除了淋巴瘤累及。另外PET/CT對全身病灶的檢查也非常精準(zhǔn),13例患者中發(fā)現(xiàn)了鼻、咽部以外部位的病灶,特別是一些尚未形成較大體積占位性病變的病灶可根據(jù)放射性濃聚的情況進(jìn)行明確。我國學(xué)者報道了15例鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的PET/CT檢查結(jié)果,也發(fā)見到了相似的表現(xiàn)[10]。

    鼻咽部PET/CT顯像與MRI比較,兩者的病灶檢出率大致相似,有9例患者PET/CT病灶范圍小于MRI顯示的病灶范圍,5例患者的范圍基本一致,有3例患者PET/CT病灶范圍較 MRI增大。進(jìn)一步比較了17例接受兩種方法檢查患者的鼻、咽部病灶累及范圍,發(fā)現(xiàn)兩種檢查方法在發(fā)現(xiàn)鼻、咽部病灶方面的一致性存在顯著性差異,差異主要在骨質(zhì)及顏面軟組織有無累及,原因可能是CT對骨質(zhì)病變的檢查優(yōu)于MRI,該病常合并局部感染造成顏面軟組織腫脹,而PET/CT能根據(jù)異常部位的代謝活性變化很好地鑒別炎癥和淋巴瘤病灶[11]。但由于本組病例數(shù)較少,有待進(jìn)一步較大樣本的比較。另有13例患者存在鼻、咽部以外部位的病灶,表現(xiàn)為病變呈跳躍性向遠(yuǎn)處部位播散,主要見于頸部淋巴結(jié)、縱隔淋巴結(jié)、腋窩淋巴結(jié)等,還可侵犯到脾臟、皮膚、睪丸、子宮等部位,發(fā)現(xiàn)全身病灶是PET/CT更具優(yōu)勢的具體體現(xiàn)。因此對于確診為鼻型結(jié)外NK/T細(xì)胞淋巴瘤的患者,有條件時應(yīng)該積極推薦PET/CT行全身檢查,這樣對于發(fā)現(xiàn)所有病灶,準(zhǔn)確分期十分有利。

    總之,對于鼻型結(jié)外NK/T淋巴瘤這種有特殊臨床表現(xiàn)的罕見疾病,在臨床上見到可疑病例時,應(yīng)及時行MRI等影像學(xué)檢查并做病理學(xué)活檢進(jìn)行確診,對于確診后的患者,應(yīng)積極性PET/CT檢查,明確全身累及病灶,對于進(jìn)一步的分期、治療有非常重

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