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    干姜中6-姜辣素提取效率的比較研究

    2012-11-01 16:42:48胡瑋佳
    亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2012年2期
    關(guān)鍵詞:姜辣素干姜浸膏

    胡瑋佳,李 江

    (貴陽中醫(yī)學(xué)院 藥學(xué)院,貴州 貴陽 550002)

    干姜為姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.去除須根和泥沙,曬干或低溫干燥而成的干燥根莖,具有溫中散寒、回陽通脈,溫肺化痰的作用,主要用于脘腹冷痛,嘔吐腹瀉,肢冷脈微,寒飲喘咳[1]。干姜中有效成分主要為揮發(fā)油成分和辛辣成分[2-3]。揮發(fā)油成分主要為姜烯類成分;姜中的辛辣成分主要有6-姜辣素、8-姜辣素和10-姜辣素等。其中的辛辣成分有抗氧化,抑制胃黏膜損傷,保肝利膽,鎮(zhèn)痛解熱,以及抗衰老、抗腫瘤等主要藥理作用[3-4]。目前,干姜大多數(shù)是以其揮發(fā)油成分來考察提取工藝的路線。但是,干姜作為治療胃部疾病藥物使用時,發(fā)揮療效的主要物質(zhì)卻為其含有的辛辣成分[5]。2010版《中國藥典》一部中也首次規(guī)定:以6-姜辣素作為干姜藥材的指標(biāo)檢測性成分。本實驗既是以此為基礎(chǔ),利用高效液相色譜法(HPLC法)考察傳統(tǒng)水煎煮法與乙醇回流法兩種不同提取方法,以干姜辛辣成分中的6-姜辣素的含量為檢測指標(biāo),通過正交試驗法優(yōu)選干姜的提取工藝。

    1 試藥與儀器

    干姜飲片(購于貴陽濟(jì)仁堂藥業(yè)有限公司,生產(chǎn)批號:20101001,由貴陽中醫(yī)學(xué)院生藥教研室劉芃教授鑒定為姜科植物姜Zingiber officinale Rosc.的干燥根莖);6-姜辣素對照品(天津馬克生物制品有限公司,純度>98%);甲醇(江蘇漢邦,色譜純)。高效液相色譜儀(日本島津LC-20AT);微量分析天平(上海梅特勒儀器公司,AE/240)

    2 方法與結(jié)果

    2.1 6-姜辣素的含量測定

    2.1.1 色譜條件

    迪馬 Diamonsil C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm);流動相為甲醇-水(65:35);檢測波長:280nm;柱溫:30℃;流速:1.0mL/min,進(jìn)樣量為10μL,在此色譜條件下,樣品分離度良好,見圖1。

    圖1 干姜中6-姜辣素的HPLC

    2.1.2 對照品溶液的制備

    取6-姜辣素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液,即得。

    2.1.3 干姜藥材供試品溶液的制備

    取干姜粉末(過三號篩)約0.25g精密稱定,置據(jù)塞錐形瓶中,精密加入75%的甲醇20mL,稱定重量,超聲處理(100W,40kHz)40min,放冷,用75%的甲醇補(bǔ)重,搖勻,過濾,取續(xù)濾液,即得。

    2.1.4 干姜浸膏供試品溶液的制備

    取干姜水提浸膏和醇提浸膏各0.25g,處理方法同“2.1.3”項。

    2.1.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    精密吸取6-姜辣素對照品溶液1mL,2mL,3mL,4mL,5mL,6mL分別置于10mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度。各取10μL進(jìn)樣,計算峰面積,以峰面積(Y)對濃度(X)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為Y=11260X+3210.2,r=0.9998;結(jié)果表明6-姜辣素在0.106~0.732μg/mL內(nèi)與其峰面積成良好線性關(guān)系。

    2.1.6 精密度試驗

    吸取6-姜辣素標(biāo)準(zhǔn)品溶液10μL,重復(fù)進(jìn)樣5次,6-姜辣素的RSD值為0.48%,說明儀器精密度良好。

    2.1.7 穩(wěn)定性實驗

    吸取藥材供試品溶液10μL,分別在0,2,4,6,8,12h時進(jìn)樣,結(jié)果6-姜辣素的RSD值為1.42%,說明樣品在12h內(nèi)穩(wěn)定。

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    2.1.8 重復(fù)性試驗

    取藥材樣品粉末0.1g,精密稱定,平行操作5份,按藥材供試品溶液制備方法處理,并測定。6-姜辣素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的RSD值為1.97%,表明重復(fù)性良好。

    2.1.9 回收率實驗

    取藥材樣品粉末0.05g,5份,精密稱定,分別精密加入一定量6-姜辣素對照品,按藥材樣品溶液制備方法處理并測定,計算回收率。結(jié)果回收率平均值為97.25%,RSD值為2.30%,表明方法可行。

    2.1.10 干姜藥材的含量測定

    分別吸取對照品溶液及供試品溶液各10μL,注入液相色譜儀,測定峰面積,按照外標(biāo)一點法計算含量,結(jié)果見表1。干姜中6-姜辣素的平均含量為0.663%,為合格藥材。

    表1 干姜飲片的含量測定

    2.2 干姜的不同提取方法及正交試驗結(jié)果

    2.2.1 傳統(tǒng)水煎煮法

    轉(zhuǎn)移率=干浸膏中6-姜辣素的總質(zhì)量/藥材中6-姜辣素的總質(zhì)量×100%

    得膏率=干浸膏得重量/藥材重量×100%

    表2 水煎煮法因素水平

    根據(jù)傳統(tǒng)水提法的方差分析結(jié)果可知:各因素的影響順序為C>B>A,即提取次數(shù)對6-姜辣素的提取影響最大,煎煮時間次之,溶媒倍數(shù)最小。根據(jù)各實驗因子的均數(shù)值可以看出,水煎煮法的最佳提取工藝為A3B3C3,但由于A、C兩因素均值1和均值2相差不大,所以選擇A2和C2水平以減少溶媒浪費(fèi)及提取時間。水煎煮法的最佳提取工藝為A2B3C2,即10倍量水提取2次,每次1.5h。

    表3 水煎煮法正交試驗直觀分析

    表4 水煎煮法方差分析

    2.2.2 乙醇回流法

    取干姜飲片,每份50g,按表5正交試驗設(shè)計的因素水平,操作過程同“2.2.1”項。正交試驗結(jié)果見表6、表7。

    表5 乙醇回流法因素水平

    根據(jù)乙醇回流法的方差分析結(jié)果可知:各因素的影響順序為C>A>B>D,即乙醇濃度與提取時間對6-姜辣素的提取影響最大,溶媒倍數(shù)與提取次數(shù)影響較小。根據(jù)各實驗因子的均屬值可以看出,乙醇回流法的最佳提取工藝為A2B2C3D2,即75%的乙醇10倍量體積回流提取2次,每次1.5h。

    表6 乙醇回流法正交試驗直觀分析

    表7 乙醇回流法方差分析

    2.3 6-姜辣素提取效率的對比研究

    取干姜飲片6份,每份100g,以煎煮法A3B3C2,乙醇回流法A2B2C3D2,重復(fù)試驗3次,測定6-姜辣素的轉(zhuǎn)移率及得膏率。由表8知水煎煮法的6-姜辣素轉(zhuǎn)移率略高,得膏率略低,且數(shù)據(jù)穩(wěn)定。

    表8 驗證實驗結(jié)果

    3 討論

    2010版中國藥典[1]一部中新規(guī)定以6-姜辣素的含量作為干姜藥材的評價指標(biāo),6-姜辣素屬于干姜中的辛辣成分范疇。而在此之前對干姜的大多數(shù)研究均是以其揮發(fā)油含量的多少來判定其質(zhì)量的優(yōu)劣,而忽視了干姜中的辛辣成分在治療胃脘痛等胃部疾病時所發(fā)揮的重要作用。本實驗即是在此基礎(chǔ)之上通過比較傳統(tǒng)煎煮法及現(xiàn)代乙醇回流法對6-姜辣素提取率及轉(zhuǎn)移率的影響,優(yōu)選干姜中有效成分的最佳提取工藝路線。

    本研究結(jié)果表明:干姜傳統(tǒng)煎煮法的最佳工藝為10倍量水提取2次,每次1.5h,轉(zhuǎn)移率和得膏率分別為42.98%和11.02%。而乙醇回流法的最佳工藝為10倍量75%的乙醇回流提取2次,每次1.5h,轉(zhuǎn)移率和得膏率分別為41.08%和12.58%。綜上,煎煮法6-姜辣素轉(zhuǎn)移率高,收膏率低,且煎煮法更符合干姜中醫(yī)的傳統(tǒng)制法,工藝穩(wěn)定、簡便、可行。因此本研究選擇傳統(tǒng)煎煮法作為干姜中6-姜辣素的提取工藝。

    在本實驗中發(fā)現(xiàn):對于6-姜辣素的提取率,提取時間的不同在傳統(tǒng)水煎煮法中具有重要作用;提取次數(shù)的不同在乙醇回流法中也具有重要的作用。這與朱媛[6]、劉紅波[7]等人的報道不盡相同。這些現(xiàn)象說明干姜作為溫里藥需要煎煮更長的時間以待藥材中6-姜辣素等有效成分的釋放來發(fā)揮溫中補(bǔ)虛的中醫(yī)功效。另外,我們還發(fā)現(xiàn)水煎煮法所得浸膏粘度較小,比較容易進(jìn)行干燥,而乙醇回流法所得浸膏中存在大量的油脂類成分,粘度較大,其浸膏不容易進(jìn)行干燥。這些現(xiàn)象提示我們煎煮法制備的干姜浸膏更容易制備膠囊劑、片劑等固體制劑,也進(jìn)一步證明傳統(tǒng)煎煮法的合理性。

    [1]中華人民共和國藥典委員會.中國藥典[M].北京:人民衛(wèi)生出版,2010:13.

    [2]李翔,王敏.干姜揮發(fā)油的均勻設(shè)計提取和化學(xué)成分鑒定[J].華北國防醫(yī)藥,2010,22(3):216-219.

    [3]李計萍,王躍生,馬華,等.干姜與生姜主要化學(xué)成分的比較研究[J].中國中藥雜志,2001,26(11):748-751.

    [4]周靜,楊衛(wèi)平.干姜的臨床應(yīng)用及藥理作用研究進(jìn)展[J].云南中醫(yī)中藥,2011,32(2):70-72.

    [5]營大禮.干姜化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].中國藥房,2008,19(18):1435-1436.

    [6]朱媛,張雪松.乙醇溶劑提取姜辣素的實驗研究[J].中國調(diào)味品,2008,4(4):83-85.

    [7]劉紅波,鐘平.微波輻射萃取法從生姜中提取姜辣素[J].材料導(dǎo)報,2007,21(11):19-21.

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