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    雪峰山西側(cè)上奧陶統(tǒng)五峰組烴源巖特征及油氣地質(zhì)意義

    2012-10-22 02:10:12王傳尚王先輝劉早學(xué)
    天然氣工業(yè) 2012年12期
    關(guān)鍵詞:組烴干酪根烴源

    楊 平 謝 淵 王傳尚 王先輝 劉早學(xué)

    1.成都地質(zhì)調(diào)查中心 2.武漢地質(zhì)調(diào)查中心 3.湖南省地質(zhì)調(diào)查院 4.湖北省地質(zhì)調(diào)查院

    近幾年我國(guó)南方海相油氣勘探成果進(jìn)一步揭示了南方下組合良好的勘探前景,目前對(duì)雪峰山西側(cè)地區(qū)的下古生界烴源巖研究工作中有效烴源巖的發(fā)育及空間分布的認(rèn)識(shí),主要是基于有限的剖面和少量盆地內(nèi)鉆井巖心剖面,尚缺乏詳細(xì)的大比例尺地面油氣地質(zhì)調(diào)查所提供的豐富資料進(jìn)行精細(xì)刻畫,因此,對(duì)該區(qū)下古生界有效烴源巖的識(shí)別和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、厚度和分布、生排烴史和成烴資源潛力分析等仍需探索,對(duì)古生界有效烴源巖對(duì)現(xiàn)今油氣藏的貢獻(xiàn)仍需探討[1]。前人對(duì)五峰組研究主要集中在地層、古生物、層序地層學(xué)、生態(tài)相、沉積環(huán)境以及地球化學(xué)等方面,而對(duì)其烴源巖特征及分布規(guī)律等方面所做工作相對(duì)較少。五峰組在研究區(qū)主要分布在上揚(yáng)子?xùn)|南緣、湘鄂西、黔北及黔東等地區(qū),對(duì)出露較好較完整的剖面視巖性和露頭情況對(duì)其按一定的等間距(2~5m間距,個(gè)別較薄層段間距為1m)進(jìn)行了系統(tǒng)采樣,各項(xiàng)測(cè)試由中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所及中國(guó)石油西南油氣田公司勘探開(kāi)發(fā)研究院分析實(shí)驗(yàn)中心完成。筆者通過(guò)有機(jī)地球化學(xué)分析結(jié)果,探討了該區(qū)五峰組烴源巖的生烴潛力及其分布規(guī)律、有機(jī)質(zhì)類型、沉積環(huán)境及有機(jī)質(zhì)成熟度等。

    1 地質(zhì)概況

    研究區(qū)大致為長(zhǎng)江中上游重慶—萬(wàn)州—宜昌段東南側(cè)的齊岳山與雪峰山之間的區(qū)域,地質(zhì)上處于中國(guó)南方四川盆地東南邊緣與雪峰山構(gòu)造帶之間的過(guò)渡帶(圖1),該區(qū)寒武紀(jì)—早奧陶世接受了被動(dòng)大陸邊緣海相沉積,中奧陶世—早志留世沉積受加里東晚期構(gòu)造運(yùn)動(dòng)的控制。上奧陶統(tǒng)上部的五峰組廣泛發(fā)育于揚(yáng)子區(qū)和江南區(qū),厚度不大但橫向分布相當(dāng)穩(wěn)定,一般僅數(shù)米,個(gè)別地區(qū)達(dá)數(shù)十米,主要巖性為黑色筆石頁(yè)巖和放射蟲硅質(zhì)巖[2]。五峰組沉積時(shí)期的古地理格局可分為2個(gè)隆起、1個(gè)盆地。2個(gè)隆起分別為湘西—黔中隆起和川中隆起,1個(gè)盆地為中上揚(yáng)子統(tǒng)一的前陸坳陷盆地。

    圖1 研究區(qū)范圍及采樣位置圖

    2 有機(jī)質(zhì)豐度與烴源巖分布規(guī)律

    奧陶系五峰組烴源巖分布主要受控于該時(shí)期沉積環(huán)境,烴源巖主要發(fā)育位置為深水陸棚或次深海盆地,沉積時(shí)不同古地理位置烴源巖厚度及有機(jī)質(zhì)含量有所差異。五峰組沉積時(shí)期主要受雪峰隆起及黔中隆起共同控制,該時(shí)期準(zhǔn)前陸盆地具有向陸一側(cè)遷移特征,該機(jī)制控制了黑色頁(yè)巖的分布規(guī)律,在平面上形成一系列的“溝壟”特征,黑色頁(yè)巖厚度分布及有機(jī)質(zhì)含量具有以下規(guī)律:①平面上呈溝壟平行且受前陸盆地遷徙控制,并與前陸盆地長(zhǎng)軸方向平行;②根據(jù)黑色頁(yè)巖厚度(圖2)可劃分3個(gè)厚度較大的區(qū)域分別為石柱—南川—桐梓(A帶)、鶴峰—咸豐—秀山(B帶)、桃源—安化—靖州(C帶);③有機(jī)質(zhì)含量較高的區(qū)域主要為石柱—南川—習(xí)水一線,該區(qū)距離川中隆起及黔中隆起均較遠(yuǎn),是五峰組沉降中心,水體深度相對(duì)較深,有利于有機(jī)質(zhì)保存,該區(qū)域與五峰組沉積厚度較大的地區(qū)石柱—南川—桐梓一線基本吻合(圖3)。

    圖2 五峰組黑色頁(yè)巖厚度等值線圖

    圖3 五峰組黑色頁(yè)巖有機(jī)碳含量等值線圖

    A帶如石柱漆遼五峰組為一套深水陸棚相黑色硅質(zhì)巖及頁(yè)巖,厚9.5m,總有機(jī)碳含量(TOC)介于2.28%~6.15%,平均為4.57%,氯仿瀝青“A”含量介于28~690μg/g,生烴潛能(S1+S2)介于0.02~0.06 mg/g。道真平勝黑色硅質(zhì)巖及頁(yè)巖厚度為6.8m,TOC介于3.00%~4.71%,平均值為4.07%,氯仿瀝青“A”含量介于14~1 634μg/g,平均為978μg/g,(S1+S2)介于0.01~0.05mg/g。B帶如秀山地區(qū)五峰組黑色頁(yè)巖厚度較石柱地區(qū)要大,但其有機(jī)質(zhì)含量相對(duì)較低,如季溝樹黑色硅質(zhì)巖及頁(yè)巖厚13.5m,TOC介于1.35%~3.53%,平均為2.63%,氯仿瀝青“A”含量為117μg/g,(S1+S2)介于0.02~0.07mg/g。回星哨硅質(zhì)頁(yè)巖及黑色頁(yè)巖TOC介于2.12%~3.26%,平均為2.52%。C帶具有最大的黑色頁(yè)巖厚度,普遍大于10m,桃源及靖州等地頁(yè)巖厚度可達(dá)20 m,有機(jī)質(zhì)含量亦較高,如安化存糧沖TOC介于1.42%~3.48%,平均為2.13%(表1)。

    綦江觀音橋與習(xí)水土河同處于A帶以西,黑色頁(yè)巖厚度介于2.1~2.7m,與A、B及C帶相比黑色頁(yè)巖厚度總體較薄,缺少硅質(zhì)巖沉積,表明沉積水體相對(duì)較淺,但有機(jī)質(zhì)含量仍然保持較高的水平,如綦江觀音橋TOC介于5.03%~9.79%,平均值為8.40%,氯仿瀝青“A”含量61μg/g,(S1+S2)為0.30mg/g,習(xí)水土河TOC介于1.68%~3.94%,表明該區(qū)五峰組黑色頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)含量不僅與沉積水體深度有關(guān),還有沉積時(shí)母質(zhì)來(lái)源及有機(jī)質(zhì)產(chǎn)力有關(guān)。

    表1 研究區(qū)五峰組烴源巖有機(jī)地球化學(xué)特征表

    縱向上道真平勝、秀山季溝樹及秀山回星哨等地TOC由下至上逐漸增加,至五峰組頂部為最大值,如道真平勝底部的TOC最小值為1.35%,而頂部的TOC最大值達(dá)3.53%,在巖性上底部為1.63m黑色粉砂質(zhì)頁(yè)巖,上部為黑色硅質(zhì)頁(yè)巖,反映水體逐漸由淺變深的盆地演化過(guò)程。

    上述數(shù)據(jù)表明研究區(qū)五峰組具有有機(jī)質(zhì)豐度較高、較高氯仿瀝青“A”含量及低產(chǎn)烴潛量特征,反映烴源巖成熟度較高,是研究區(qū)非常有利的一套烴源巖。

    3 有機(jī)質(zhì)類型與沉積環(huán)境

    奧陶系五峰組烴源巖干酪根顯微組成分析結(jié)果表明,以腐泥組占優(yōu)勢(shì),含量介于70%~93%,平均為81.1%;其次為瀝青組,含量介于7%~26%,平均為18.1%;與震旦系和寒武系干酪根顯微組分不同的是開(kāi)始出現(xiàn)少量的鏡質(zhì)組和惰質(zhì)組(表2)。該特征可能與奧陶紀(jì)晚期維管陸地植物(裸蕨植物門)的出現(xiàn)有關(guān)(Zimmermann W,1969)。

    表2 五峰組顯微組分含量表

    各剖面有機(jī)顯微組成特征如下:石柱漆遼顯微組分以腐泥組占優(yōu)勢(shì),含量為70%~80%,次為瀝青組,含量為19%~26%,鏡質(zhì)組含量為0~2%,惰質(zhì)組含量為0~5%,不含殼質(zhì)組;道真平勝顯微組分以腐泥組占優(yōu)勢(shì),含量為71%~90%,次為瀝青組含量為10%~23%,鏡質(zhì)組含量為0~2%,惰質(zhì)組含量為0~4%,不含殼質(zhì)組。秀山季溝樹顯微組分腐泥組含量為75%~85%,瀝青組含量為17%~25%,不含殼質(zhì)組、鏡質(zhì)組和惰質(zhì)組。秀山回星哨顯微組分腐泥組含量為76%~90%,瀝青組含量為10%~21%,不含殼質(zhì)組、鏡質(zhì)組和惰質(zhì)組。上述分析表明五峰組烴源巖顯微組分以腐泥組為主,次為瀝青組,部分地區(qū)含少量的鏡質(zhì)組與惰質(zhì)組,類型指數(shù)TI為89~100,均為腐泥型有機(jī)質(zhì)。

    氯仿瀝青“A”中族組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)多表現(xiàn)為飽和烴>非烴>芳烴(表3),這種高飽和烴、高非烴和低芳烴的族組分分布特征被認(rèn)為是以富含類脂化合物和蛋白質(zhì)低等水生生物為來(lái)源的腐泥型有機(jī)質(zhì)的特點(diǎn),其飽和烴與芳香烴的比值可用來(lái)判識(shí)生油巖類型,比值大于3為腐泥型生油巖,比值在0.5~0.8之間為腐殖型生油巖,混合型生油巖則介于腐泥型與腐殖型之間[3]。所有樣品比值為0.91~6.07(平均為3.50),其中石柱漆遼比值為1.97~6.07(平均為4.04),道真平勝比值為2.60~5.00(平均為3.80),秀山季溝樹—回星哨比值為2.75~4.0(平均為3.38)。上述數(shù)據(jù)反映五峰組烴源巖為腐泥型生油巖,而且反映五峰組沉積時(shí)期各地具有相似的沉積母質(zhì)類型與沉積環(huán)境。

    表3 五峰組烴源巖族組成參數(shù)表

    黃汝昌(1997)研究表明各種生物體中δ13Corg值具有不同的特征,海生藻類δ13Corg介于-17‰~-28‰,海洋浮游生物脂肪質(zhì)具有較低的δ13Corg值(-24‰~-34‰),海洋性自養(yǎng)菌具有最低的δ13Corg值(-34‰~-36‰)。黃第藩根據(jù)我國(guó)陸相生油巖干酪根碳同位素的大量資料,曾提出用δ13C=-26‰和δ13C=-27.5‰作為區(qū)分腐殖型、混合型、腐泥型干酪根的2個(gè)指標(biāo)界限。而梁狄剛[4]則將海相混合型與腐泥型干酪根的δ13Corg界限值調(diào)整為-29‰。五峰組干酪根δ13Corg主要集中在-32‰~-28‰,且δ13Corg與有機(jī)碳含量無(wú)明顯相關(guān)性。因此,五峰組以腐泥型有機(jī)質(zhì)為主,個(gè)別為偏腐泥混合型有機(jī)質(zhì)(圖4),反映沉積母質(zhì)以藻類及浮游生物為主。

    圖4 研究區(qū)各層位δ13Corg與TOC關(guān)系圖

    圖5 烴源巖正構(gòu)烷烴同位素值變化圖

    綦江觀音橋和華鎣溪口烴源巖正構(gòu)烷烴碳同位素具有不同的特征(圖5),前者在C19和C20有一個(gè)明顯變輕的現(xiàn)象,后者在C17~C31區(qū)間均有從低碳數(shù)到高碳數(shù)δ13Corg向右傾斜的趨勢(shì),即隨著碳數(shù)的增加δ13Corg逐漸變輕。這是由于隨著熱演化程度的增加,相對(duì)δ13Corg較輕的高碳數(shù)正構(gòu)烷烴可能存在的裂解使得正構(gòu)烷烴單體碳同位素組成明顯富集13C。熊永強(qiáng)的研究表明[5],烴源巖生烴初期,液態(tài)正構(gòu)烷烴主要來(lái)自干酪根的初次裂解,它們的碳同位素組成不論是在排出油中還是在殘留油中,隨溫度的變化都不明顯呈現(xiàn)較相似的分布特征,在生烴高峰期早期形成的瀝青質(zhì)和非烴等組分的二次裂解以及高碳數(shù)正構(gòu)烷烴可能存在的裂解,使得正構(gòu)烷烴單體碳同位素組成明顯富集13C,尤其在高碳數(shù)部分呈現(xiàn)出較大的差異。華鎣溪口正構(gòu)烷烴碳同位素在C17~C28區(qū)間明顯較綦江觀音橋重0.37‰~3.64‰,平均為1.65‰,差別最大出現(xiàn)在C20~C22之間,因此,上述數(shù)據(jù)表明兩地黑色頁(yè)巖不僅處于高成熟生烴高峰期間,而且隨著成熟度增加,其正構(gòu)烷烴碳同位素值明顯變重(圖5)。烴源巖中五環(huán)三萜烷>三環(huán)萜烷>四環(huán)萜烷,其中三環(huán)萜烷中C19相對(duì)豐度較低,以C23豐度最高,C23TT/C30藿烷比值為0.19~2.99,C21、C23、C24呈倒“V”字形分布,一般認(rèn)為三環(huán)萜烷的這種分布特征與咸水環(huán)境有關(guān),同時(shí)也表明了菌藻類等低等生物輸入的標(biāo)志。γ-蠟烷指數(shù)為0.11~0.19,表明有機(jī)質(zhì)沉積時(shí)水體鹽度較高,有機(jī)質(zhì)母源可能為菌藻類等低等浮游生物。C27甾烷含量為29%~37%,平均值33%,C29甾烷含量普遍高于C27甾烷,含量為34%~43%,表現(xiàn)為C29含量>C27含量>C28含量,C27甾烷/C29甾烷比值為0.67~1.10。這種分布模式代表了低等水生生物,特別是藻類(褐藻)對(duì)有機(jī)質(zhì)母質(zhì)的影響[6]。

    Peters和 Moldowan(1993)認(rèn)為低 Pr/Ph比值(<0.6)指示沉積環(huán)境為缺氧的而且通常是超鹽環(huán)境,而當(dāng)Pr/Ph>3時(shí)指示弱氧化—氧化條件下的陸源有機(jī)質(zhì)的輸入,樣品檢測(cè)出大多數(shù)樣品Pr/Ph<1(表4),Pr/Ph比值范圍介于0.31~0.86,平均值為0.52,因各地沉積環(huán)境不同其樣品Pr/Ph有所差別,較深水地區(qū)如A帶道真平勝Pr/Ph為0.38~0.57,石柱漆遼Pr/Ph為0.52~0.59,表明該區(qū)沉積環(huán)境為缺氧的超鹽環(huán)境。A帶以西如華鎣山溪口和綦江觀音橋的Pr/Ph比值較高為0.77~0.86,反映水體深度和還原強(qiáng)度不如A帶。據(jù)研究表明姥值比Pr/Ph<1,母質(zhì)沉積的水體屬于還原環(huán)境,此時(shí)若芳烴參數(shù)(DBT/P)<1,代表海相或湖相泥頁(yè)巖沉積(2區(qū)),若1<DBT/P<3為海相碳酸鹽巖(泥灰?guī)r)沉積(1B區(qū)),而若DBT/P>3為海相碳酸鹽沉積(1A 區(qū))[7],研究發(fā)現(xiàn)以觀音橋和溪口為代表樣品DBT/P值均小于1,為0.02~0.08,代表為海相泥頁(yè)巖沉積。

    表4 五峰組烴源巖生物標(biāo)志化合物類型指標(biāo)表

    4 有機(jī)質(zhì)熱演化成熟度

    五峰組樣品干酪根有機(jī)顯微組分中瀝青組含量介于7%~26%,瀝青組含量豐富,瀝青反射率Rb介于1.91%~3.57%,平均為2.75%。根據(jù)劉德漢經(jīng)驗(yàn)公式(Ro=0.668Rb+0.346)[8]換算為等效鏡質(zhì)體反射率(Ro等效)介于1.37%~2.73%,平均為2.14%,大部分樣品達(dá)到高成熟階段,部分為過(guò)成熟階段。干酪根原子比,尤其是H/C是隨著熱演化程度的增高而減少,對(duì)同種母質(zhì)類型的干酪根未成熟—成熟階段H/C>1.0,高成熟階段 H/C介于1.0~0.5,過(guò)成熟階段H/C<0.5。華鎣溪口五峰組 H/C介于0.58~0.81,平均0.61,綦江觀音橋五峰組 H/C介于0.52~0.65,平均為0.60,反映樣品處于高成熟階段。

    甲基菲中1MP和9MP比2MP和3MP的熱穩(wěn)定性小,隨著成熟度的增加,1MP和9MP會(huì)轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定的2MP和3MP,因此,可以用幾種化合物的相對(duì)含量表示成熟度的變化。通過(guò)計(jì)算甲基菲指數(shù)MPI1值[9],當(dāng)Rm≥1.35,采用公式經(jīng)驗(yàn)公式Rc=0.60×MPI1+0.40[10]大致可以計(jì)算華鎣溪口五峰組有機(jī)成熟度Rc為1.74%,綦江觀音橋Rc為1.73%。通過(guò)計(jì)算F1值[F1=(2MP+3MP)/(1MP+2MP+3MP+9MP)],采用公式Ro=-0.166+2.242×F1計(jì)算的Ro值比Rc值略低,分別為1.59%及0.94%。MDR是一種有效的成熟度參數(shù)(Chkhmakhchev A,1994),成熟烴源巖或油 MDR值為2.5左右,過(guò)成熟達(dá)到15.4,MDR分別為0.61及15.11(表5)。上述數(shù)據(jù)表明華鎣溪口和綦江觀音均未達(dá)到過(guò)成熟階段,且前者成熟度略高于后者,該結(jié)論與單體烴同位素表現(xiàn)特征是基本一致的。

    表5 五峰組芳烴生物標(biāo)志物參數(shù)表

    5 結(jié)論及油氣地質(zhì)意義

    1)五峰組黑色頁(yè)巖厚度分布及有機(jī)質(zhì)含量具有以下規(guī)律:①平面上呈溝壟平行且受前陸盆地遷徙控制并與前陸盆地長(zhǎng)軸方向平行;②3個(gè)厚度較大的區(qū)域分別為石柱—南川—桐梓、鶴峰—咸豐—秀山、桃源—安化—靖州;③有機(jī)質(zhì)含量較高的區(qū)域主要為石柱—南川—習(xí)水一線;④縱向上大多數(shù)剖面有機(jī)碳含量由下至上逐漸增加,反映水體逐漸由淺變深的盆地演化過(guò)程。

    2)有機(jī)顯微組成分析、干酪根δ13Corg及生物標(biāo)志物分析表明該研究區(qū)五峰組黑色頁(yè)巖機(jī)質(zhì)類型以腐泥型有機(jī)質(zhì)為主,個(gè)別為偏腐泥混合型有機(jī)質(zhì),烴源巖母質(zhì)形成于具有一定鹽度的海水中,母質(zhì)來(lái)源為菌藻類等低等浮游生物,總體為較強(qiáng)的還原環(huán)境且各地水體深度有所差異。

    3)等效鏡質(zhì)體反射率為1.37%~2.73%,H/C為0.52~0.65,大部分樣品達(dá)到高成熟階段,部分為過(guò)成熟階段。根據(jù)芳烴參數(shù)計(jì)算華鎣溪口和綦江觀音橋Rc、Ro及 MDR 分別為1.74%、1.59%、15.11和1.73%、0.94%、0.61,這種不同成熟度的烴源巖其正構(gòu)烷烴碳同位素明顯具有不同的特征,研究表明隨著成熟度增加華鎣溪口正構(gòu)烷烴單體碳同位素在C17~C28區(qū)間較綦江觀音橋偏重明顯0.37‰~3.64‰。

    4)揚(yáng)子地塊及其周緣奧陶—志留系五峰組—龍馬溪組黑色—暗色含筆石頁(yè)巖,已被公認(rèn)為是華南地區(qū)“下組合”海相地層中的“三大優(yōu)質(zhì)烴源巖”之一,研究五峰組烴源巖分布規(guī)律與特征,對(duì)于建立烴源巖與古油藏及現(xiàn)今油氣藏之間關(guān)系,厘定雪峰山西側(cè)地區(qū)生儲(chǔ)蓋組合、含油氣系統(tǒng)要素的確定及分布范圍均具有較大意義。由于奧陶系五峰組—志留系龍馬溪組黑頁(yè)巖有機(jī)質(zhì)含量較高,大多未達(dá)過(guò)成熟巖階段,頁(yè)巖氣資源潛力巨大,是目前中國(guó)南方頁(yè)巖氣勘探的有利區(qū)塊之一,因此,詳細(xì)研究五峰組烴源巖分布規(guī)律、有機(jī)質(zhì)豐度、有機(jī)母質(zhì)類型、沉積環(huán)境及有機(jī)質(zhì)成熟度無(wú)論對(duì)下組合油氣勘探還是非常規(guī)頁(yè)巖氣的勘探均有重要意義。

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