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    GeneFinderTM 核酸染料對(duì)玉米花粉管通道導(dǎo)入路徑的研究

    2012-10-16 03:44:48劉芳黃立楠
    關(guān)鍵詞:胚囊花柱花粉管

    劉芳,黃立楠

    (大慶油田農(nóng)場(chǎng),大慶163458)

    花粉管通道法(pollen tube pathway)是由我國(guó)科學(xué)家周光宇首先提出和設(shè)計(jì)的[1-4]。20世紀(jì)70年代以來,花粉管通道法在改良玉米、水稻、小麥、大豆和棉花等多種作物的高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)及抗性等方面得到了廣泛的應(yīng)用,大量試驗(yàn)結(jié)果表明,外源DNA 通過該途徑導(dǎo)入受體后,不僅出現(xiàn)廣泛變異,并在一些作物中已選育到優(yōu)良的穩(wěn)定遺傳新品系[5]。然而花粉管通道法轉(zhuǎn)化技術(shù)的關(guān)鍵在于花粉管通道的導(dǎo)入路徑,本文將選用一種新的試驗(yàn)方法,即通過GeneFinderTM核酸染料對(duì)外源DNA 導(dǎo)入路徑進(jìn)行觀察和分析。

    1 試驗(yàn)材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    供體:高粱(吉甜粱2 號(hào)系);受體:玉米(Zea mays L.)優(yōu)良自交系4112。供試材料高粱和玉米分別由吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物育種研究所和玉米所提供。

    熒光染料為核酸染料GeneFinderTM(百維信生物科技有限公司,廈門,中國(guó)),該染料屬于花青類染料,毒性很低,使用安全,可有效保護(hù)實(shí)驗(yàn)操作者和環(huán)境。GeneFinderTM與dsDNA 結(jié)合熒光信號(hào)可增強(qiáng)800~1 000 倍,其檢測(cè)核酸的靈敏度比EB 染色法平均高10 倍左右,具有安全、靈敏、經(jīng)濟(jì)的特點(diǎn),在紫外透射光下雙鏈DNA 與該染料結(jié)合呈現(xiàn)綠色熒光。

    1.2 花粉管通道導(dǎo)入外源總DNA 技術(shù)

    采用CTAB 法提取供體材料的總DNA[6],供體高粱用于外源DNA 導(dǎo)入工作的溶液濃度為10 ng ·mL-1。

    隨機(jī)選取一株自交授粉后24 小時(shí)的玉米果穗,平齊剪去距穗軸頂部1 cm 以上的苞葉和花絲,將其分成兩份,將混有熒光染料(GeneFinderTM)供體高粱的總DNA 溶液滴在一份剪齊的花絲上,每穗滴0.5 mL。分別于8、22 h 采摘若干花絲與未加入染料的授粉花絲(CK)通過紫外成像儀進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 外源DNA 導(dǎo)入8 h 后對(duì)導(dǎo)入路徑觀察

    從圖1 可以看出,未進(jìn)行外源DNA 導(dǎo)入的花絲通過紫外成像儀可觀察到,花絲整體灰暗且分布均勻一致,說明花粉蛋白要與柱頭蛋白已經(jīng)相互識(shí)別,經(jīng)過一段時(shí)間后,將會(huì)萌發(fā)出花粉管,當(dāng)授粉8 h 后玉米花絲已形成花粉管通道,但卻無外源DNA 導(dǎo)入,因此花絲較暗;而被滴入含有GeneFinderTM的外源DNA 的花絲在接近滴入口1~3 cm 處的位置有亮點(diǎn)出現(xiàn),說明外源導(dǎo)入8 h 后含有GeneFinderTM 外源DNA 已經(jīng)滲入到了花粉管通道中,此時(shí)正從滴入口沿花粉管通道向胚囊方向運(yùn)行。由于玉米授粉后花絲個(gè)體之間的差異,外源DNA 導(dǎo)入后并非所有花絲滴入口均能呈現(xiàn)亮點(diǎn),因此圖中2 號(hào)花絲通過外源DNA 導(dǎo)入技術(shù)后整體花絲仍較暗,說明2 號(hào)花絲沒有成功導(dǎo)入外源DNA。

    圖1 外源導(dǎo)入8 h 后的花絲對(duì)比結(jié)果Fig.1 Contrast result of filament after 8 h outside introduction

    2.2 外源DNA 導(dǎo)入22 h 后對(duì)導(dǎo)入路徑觀察

    從圖2 可以看出,未進(jìn)行外源DNA 導(dǎo)入的花絲通過紫外成像儀觀察仍呈現(xiàn)整體灰暗的現(xiàn)象,說明沒有外源DNA 導(dǎo)入的花絲在授粉后的任何時(shí)期內(nèi)在亮度上都不會(huì)發(fā)生太大的變化;而被滴入含有GeneFinderTM的外源DNA 的花絲,從整體上看亮度幾乎分布均勻一致(3 號(hào)花絲因外力碾壓,所以花絲表面部分萎蔫),說明授粉22 h 后含有GeneFinderTM外源DNA 正沿花粉管通道向胚囊方向運(yùn)行了很長(zhǎng)距離。

    圖2 外源導(dǎo)入22h 后的花絲對(duì)比結(jié)果Fig.2 Contrasting result of filament after 22 h outside introduction

    3 討論與結(jié)論

    3.1 花粉管通道形成的過程

    在溫度為25~30℃以及相對(duì)濕度為85%以上的情況下,玉米花粉落到花絲上10 min 以后就開始發(fā)芽,30 min 左右大量發(fā)芽[7]?;ǚ鬯希M(jìn)而釋放花粉蛋白與柱頭蛋白相互識(shí)別,親和的花粉便可以萌發(fā)產(chǎn)生花粉管?;ǚ酃芡ㄟ^花柱而達(dá)子房的生長(zhǎng)途徑可分為兩種不同的情況:一些植物的花柱中間成空心的花柱道,花粉管在生長(zhǎng)時(shí)沿著花柱道表面下伸,到達(dá)子房;另一種情況是花柱并無花柱道,而為特殊的引導(dǎo)組織或一般薄壁細(xì)胞所充塞,花粉管生長(zhǎng)時(shí)需經(jīng)過酶的作用,將引導(dǎo)組織或薄壁組織細(xì)胞的中層果膠質(zhì)溶解,花粉管經(jīng)由細(xì)胞之間通過?;ǚ酃艿竭_(dá)子房以后,在子房壁內(nèi)表皮和胎座的表面生長(zhǎng),遇到珠柄后,沿珠柄轉(zhuǎn)向胚珠表面生長(zhǎng),到達(dá)珠孔處,花粉管經(jīng)珠孔進(jìn)入胚囊[8]。

    目前在花粉管通道導(dǎo)入技術(shù)成敗的關(guān)鍵因素中,最主要的是外源DNA 的導(dǎo)入路徑和導(dǎo)入后的整合問題,而花粉管是連接柱頭與胚囊之間唯一的結(jié)構(gòu),又因其栓塞結(jié)構(gòu)的存在,使得花粉管成為一個(gè)不連續(xù)的系統(tǒng),所以它不可能運(yùn)轉(zhuǎn)外源DNA,而花粉管的外表面則可成為溶液物質(zhì)轉(zhuǎn)移的唯一連續(xù)界面,此時(shí)外源DNA 溶液就會(huì)沿著連接柱頭與胚囊的花粉管外界面滲入胚囊。從某種意義上來講,外源DNA溶液的導(dǎo)入部位離胚囊越近,越有利于外源DNA 的滲入,為此花粉管必須先形成,而后才能導(dǎo)入外源DNA。但事實(shí)上,由于玉米授粉后花絲個(gè)體之間的差異,該導(dǎo)入技術(shù)并非使玉米的全部花絲均能成功導(dǎo)入外源DNA,因此,只能說在嚴(yán)格規(guī)定導(dǎo)入時(shí)間及技術(shù)手段的前提下,外源DNA 導(dǎo)入技術(shù)能成功導(dǎo)入絕大部分玉米花絲。

    3.2 花粉管通道導(dǎo)入路徑的研究進(jìn)展

    龔蓁蓁等[9]將花粉管通道的轉(zhuǎn)化機(jī)理歸結(jié)為棉花受精時(shí)所形成的自珠孔到胚囊之間的花粉管通道,外源DNA 由此通道進(jìn)入胚囊。鄧德旺等[10]認(rèn)為,外源DNA 導(dǎo)入的途徑為花粉管外通道,經(jīng)胎座上部傳輸組織束中的花粉管外縫隙胎座表面、珠孔、珠心通道進(jìn)入胚囊。曾君祉等[11]認(rèn)為,外源DNA 引入運(yùn)行的花粉管內(nèi),使之有機(jī)會(huì)參與受精過程,達(dá)到轉(zhuǎn)化的目的?;ǚ酃苌L(zhǎng)途徑的有關(guān)組織結(jié)構(gòu)的研究結(jié)果表明,通過花粉管的生長(zhǎng)可以產(chǎn)生所謂的花粉管通道。

    3.3 結(jié)論

    本文運(yùn)用一種新的試驗(yàn)方法,通過熒光染料與dsDNA 結(jié)合在紫外成像儀下呈現(xiàn)綠色熒光的特點(diǎn),來觀察授粉后不同時(shí)期外源DNA 在花絲內(nèi)通過路徑的變化。以授粉的玉米花絲為對(duì)照,外源導(dǎo)入8 h后外源DNA 從滴入口方向開始向胚囊方向運(yùn)行,而外源導(dǎo)入22 h 后整個(gè)花絲都呈現(xiàn)亮度整體一致的現(xiàn)象,說明此時(shí)外源DNA 已向胚囊方向運(yùn)行了很長(zhǎng)一段距離,經(jīng)過一段時(shí)間后,可能到達(dá)子房,這與劉金元等[12]的試驗(yàn)結(jié)論一致。

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    [12] 劉金元.利用顯微放射自顯影技術(shù)檢測(cè)外源DNA 導(dǎo)入玉米的研究[J].核農(nóng)學(xué)通報(bào),1994,15(2):70-72.

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