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    卡介菌多糖核酸輔助治療對(duì)初始涂陽(yáng)肺結(jié)核患者血清VIP和IL-17的影響

    2012-09-18 02:55:16丁福秀
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年24期
    關(guān)鍵詞:卡介菌涂陽(yáng)核酸

    丁福秀

    卡介菌多糖核酸輔助治療對(duì)初始涂陽(yáng)肺結(jié)核患者血清VIP和IL-17的影響

    丁福秀

    目的探討卡介菌多糖核酸輔助治療對(duì)初始涂陽(yáng)肺結(jié)核患者血清血管活性腸肽VIP和白細(xì)胞介素-17(IL-17)的影響。方法106例初始涂陽(yáng)肺結(jié)核患者隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組50例,治療組56例,對(duì)照組采用單純化療,治療組在化療的基礎(chǔ)上加用卡介菌多糖核酸。兩組所有患者治療前后測(cè)定血清VIP和IL-17。結(jié)果對(duì)照組總有效率為80%,治療組總有效率為91.1%,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。兩組患者治療前血清VIP和IL-17無(wú)明顯差異(P>0.05)。治療后兩組均可減少VIP和IL-17的表達(dá),并且治療后治療組降低程度更明顯(P<0.05)。結(jié)論卡介菌多糖核酸輔助治療可以明顯降低初始涂陽(yáng)肺結(jié)核患者血清VIP和IL-17。

    肺結(jié)核;卡介菌多糖核酸;血管活性腸肽;白細(xì)胞介素-17

    2 結(jié)果

    2.1 兩組總療效的比較經(jīng)治療后比較,對(duì)照組總有效率為80%,治療組總有效率為91.1%,兩組比較有顯著性差異(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組治療前后血清VIP和IL-17的比較經(jīng)比較,兩組患者治療前血清VIP和IL-17無(wú)明顯差異(P>0.05)。治療后兩組均可減少VIP和IL-17的表達(dá),并且治療后治療組降低程度更明顯(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表1 兩組總療效的比較

    表2 兩組治療前后血清VIP和IL-17的比較

    3 討論

    結(jié)核病是一種常見(jiàn)慢性傳染病,肺結(jié)核是由結(jié)核分支桿菌引起的,并且臨床最為常見(jiàn)的一種。肺結(jié)核是一種慢性消耗性疾病,嚴(yán)重危及患者身心健康,并且其還具有較強(qiáng)的傳播性,對(duì)患者周?chē)巳航】岛蜕鐣?huì)發(fā)展均可造成巨大的威脅,其中涂片陽(yáng)性肺結(jié)核患者是重要的傳染源。雖然現(xiàn)在各國(guó)已經(jīng)有具體的治療,但臨床工作者仍然在努力嘗試發(fā)現(xiàn)更有效的治療方法。人們對(duì)結(jié)核病的認(rèn)識(shí)隨著細(xì)胞免疫學(xué)、分子生物學(xué)的進(jìn)展,發(fā)生了深刻變化。結(jié)核病的發(fā)生、發(fā)展與機(jī)體的免疫狀況有密切關(guān)系,因此,免疫治療成為目前結(jié)核病治療的研究熱點(diǎn)之一。

    卡介菌多糖核酸為卡介苗的提取物,是一種非特異性免疫調(diào)節(jié)劑。早在20世紀(jì)70年代,卡介菌多糖核酸即用于肺結(jié)核治療的臨床中,發(fā)現(xiàn)并無(wú)很好的療效,且可導(dǎo)致少數(shù)穩(wěn)定的肺結(jié)核病灶復(fù)發(fā),研究表明遲發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)在復(fù)發(fā)的過(guò)程中起重要作用,并且過(guò)多的腫瘤壞死因子(TNF)產(chǎn)生所致??ń榫嗵呛怂嵩谶^(guò)去的基礎(chǔ)上,采用熱酚法去掉了菌體蛋白質(zhì),這種可誘發(fā)遲發(fā)型過(guò)敏反應(yīng)的物質(zhì),再用乙醇沉淀法提取免疫活性較強(qiáng)的菌體脂多糖成分,使其成份更加精純。它可以通過(guò)刺激機(jī)體的細(xì)胞免疫,使體內(nèi)輔助性T細(xì)胞亞群的失衡得到調(diào)節(jié)和恢復(fù),同時(shí)可以使體液免疫平衡,激活單核巨噬細(xì)胞功能,肥大細(xì)胞穩(wěn)定,脫粒細(xì)胞釋放活性物質(zhì)得到進(jìn)一步減少,綜上可以提高機(jī)體的抗病能力[7]。

    成熟T淋巴細(xì)胞分為CD4+和CD8+兩類(lèi),按CD4+輔助性T淋巴細(xì)胞(Th)分泌的細(xì)胞因子譜不同,分為T(mén)hl和Th2兩個(gè)亞群;Thl亞群主要分泌IL-2、TNF-α、IFN-γ等細(xì)胞因子,Th2亞群主要分泌IL-4、IL-5、IL-l3等細(xì)胞因子[8]。在胸腺細(xì)胞的增殖、分化、成熟中VIP起著一定的調(diào)節(jié)作用,同時(shí)對(duì)免疫細(xì)胞的黏附、遷移以及體內(nèi)再分布VIP均有一定的影響[9]。學(xué)者們研究已證實(shí),結(jié)核免疫是以Thl細(xì)胞優(yōu)勢(shì)為主的細(xì)胞免疫抑制,其抑制Th1程度與病情的嚴(yán)重程度相關(guān)。在Thl細(xì)胞下降的同時(shí)可以伴隨Th2細(xì)胞水平增加,提示宿主的細(xì)胞免疫功能失衡,疾病可能向排菌、空洞形成、重癥方向進(jìn)展[10]。VIP最近研究是體內(nèi)重要的內(nèi)分泌免疫調(diào)節(jié)肽,在未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞和靜止巨噬細(xì)胞的表達(dá),可優(yōu)先誘導(dǎo)抗原遞呈細(xì)胞表面的共刺激分子B7-2,促進(jìn)Th2型免疫應(yīng)答[11,12]。VIP維持記憶性Th2細(xì)胞的產(chǎn)生和Th2效應(yīng)細(xì)胞的存活,顆粒酶及Fas配體的表達(dá)達(dá)到抑制,使Th2型細(xì)胞免遭克隆清除[13]。這樣在抗原刺激下,Th2的自身調(diào)節(jié)環(huán)路可以由Th2細(xì)胞產(chǎn)生和分泌VIP來(lái)平衡[14]。

    并且現(xiàn)在研究在免疫平衡中不僅有Th1,Th2的參與,Th17也起重要的作用,Th17細(xì)胞主要分泌細(xì)胞因子IL-17。IL-17是一種前炎性細(xì)胞因子,IL-l7有促進(jìn)多種細(xì)胞因子釋放及強(qiáng)大的招募中性粒細(xì)胞的作用,能誘導(dǎo)和激活中性粒細(xì)胞在呼吸道的募集,被認(rèn)為參與了機(jī)體多種炎癥性疾病的發(fā)生,參與呼吸道的炎癥,在呼吸系統(tǒng)炎癥性疾病的發(fā)生發(fā)展中起重要作用。Hamada等[15]研究發(fā)現(xiàn)結(jié)核病患者體內(nèi)的也能夠分泌IL-17,在抗結(jié)核感染中發(fā)揮重要作用,其主要是銜接固有免疫與適應(yīng)性免疫的橋梁細(xì)胞因子。

    我們研究也證實(shí),采用卡介菌多糖核酸輔助治療的治療組患者治療后總療效明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。雖然兩組治療后都可降低患者血清VIP和IL-17的表達(dá),但是治療組降低程度更明顯(P<0.05),提示采用卡介菌多糖核酸輔助治療可以明顯改善肺結(jié)核患者的免疫平衡而改善病情。

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    The effectiveness of BCG polysaccharides nucleic acid on VIP and IL-17 in serum of patients with the initial Tu-positive tuberculosis

    Ding fu-xiu.The department of tuberculosis control of jiaonan city,Shandong 266400,China

    ObjectiveTo study the effectiveness of BCG polysaccharides nucleic acid(BCG-PSN)on vasoactive intestinal peptide(VIP)and interleukin-17(IL-17)in serum of patients with the initial Tu-positive tuberculosis.MethodsOne hundred and six patients with the initial Tu-positive tuberculosis were randomly divided into two groups,the control group(n=50 cases)and the treatment group(n=56 cases).The patients in the control group were cured through chemotherapy,while the patients in the treatment group were cured through chemotherapy plus BCG-PSN.The VIP and IL-17 in the serum were detected before and after treatment.Results

    The total efficient rates were 80%in the control group and 91.1%in the treatment group.There was a significant difference between two groups(P<0.05).There wasn't a significant difference between two groups of VIP and Il-17 before treatment(P>0.05).VIP and IL-17 were deceased after treatment in both groups,but these in the treatment were lower than these in the control group(P<0.05).ConclusionBCG-PNS can significantly decrease the VIP and IL-17 of patients with the initial Tu-positive tuberculosis.

    Tuberculosis;BCG polysaccharides nucleic acid;VIP;IL-17

    肺結(jié)核病是結(jié)核桿菌感染,以呼吸道傳播為主的慢性傳染病,有較高的傳染性,嚴(yán)重危害著人民的身體健康,特別是發(fā)展中國(guó)家,是我國(guó)政府重點(diǎn)控制的疾病之一,近年來(lái)此病有抬頭趨勢(shì)。每年全球有900萬(wàn)新發(fā)結(jié)核病病例,近300萬(wàn)人死亡[1]。我國(guó)是結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國(guó)家之一[2]。雖然我們已經(jīng)有規(guī)范的治療,但在臨床具體的治療中仍存在許多不足。已有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),肺結(jié)核發(fā)展到進(jìn)展期甚至出現(xiàn)空洞可能與Th1/Th2失衡有關(guān)[3],而血管活性腸肽(VIP)能夠調(diào)節(jié)機(jī)體的Th1/Th2的失衡。近年來(lái)研究,新發(fā)現(xiàn)的Th17細(xì)胞在肺結(jié)核的發(fā)病中也扮演了重要的角色??ń槊缍嗵呛怂崾且环N具有廣泛的免疫調(diào)節(jié)作用的非特異性免疫調(diào)節(jié)劑[4]。我們自2007年開(kāi)始采用卡介菌多糖核酸輔助治療對(duì)初始涂陽(yáng)肺結(jié)核患者,療效顯著,觀察其對(duì)患者血清VIP和白細(xì)胞介素17 (IL-17)的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2007年6月至2011年5月106例初始涂陽(yáng)肺結(jié)核患者。入選對(duì)象符合以下標(biāo)準(zhǔn):年齡18~64歲;按照中國(guó)結(jié)核病防治規(guī)劃實(shí)施工作指南要求的診斷程序,確診為肺結(jié)核初始涂陽(yáng)[5];X線(xiàn)胸片證實(shí)肺部有浸潤(rùn)性改變;無(wú)嚴(yán)重心、肝、肺、腎臟疾病及肺癌、肺氣腫、支氣管擴(kuò)張、HIV感染、糖尿病、精神病等疾病;近3個(gè)月內(nèi)未使用免疫抑制劑。隨機(jī)分為兩組,對(duì)照組50例,其中男31例,女19例,年齡19~66歲,平均(35.2±9.7)歲,治療組56例,其中男35例,女21例,年齡20~67歲,平均(36.1±10.5)歲。兩組患者的性別、年齡無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。

    266400山東省膠南市結(jié)核病防治所

    1.2 治療方法對(duì)照組采用單純化療(化療方案為2 h3R3Z3E3)治療:利福平0.6 g,異煙肼0.6 g,吡嗪酰胺2.0 g (體質(zhì)量<50 kg或年齡>60歲者用1.5 g),乙胺丁醇1.25 g (體質(zhì)量<50 kg或年齡>6O歲者1.0 g),隔日、晨、空腹、頓服。8周為1個(gè)療程。治療組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上加用卡介菌多糖核酸(吉林亞泰生物藥業(yè)股份有限公司,批號(hào): 20090316)1 ml肌內(nèi)注射,2次/周,8周為1個(gè)療程,均治療2~3個(gè)療程

    1.3 VIP和IL-17的測(cè)定方法所有受試者均于清晨空腹抽取肘靜脈血5 ml,分為兩份,注入含有5 g/L EDTA-K2抗凝劑200ul的真空試管內(nèi),輕輕顛倒混勻后立即送檢。即刻以離心半徑8 cm 2000 r/min,離心15 min分離血清和血漿,并于-20℃保存。VIP水平采用ELISA法,在Labsystems公司W(wǎng)ellscan K3酶標(biāo)儀上測(cè)定。HCY試劑由美國(guó)DIAZYME Laboratorie公司提供。血清IL-17(試劑盒由美國(guó)Linco公司產(chǎn))應(yīng)用EILSA法測(cè)定。

    1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[6]治療期間每月查痰抗酸桿菌3次,每月拍肺CT1次,觀察病灶吸收,痰菌轉(zhuǎn)陰,空洞吸收情況。顯效,肺內(nèi)病變吸收1/2及以上者,空洞縮小或閉合痰菌3個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)陰。有效,肺內(nèi)病變吸收不足1/2,空洞縮小,痰菌6個(gè)月內(nèi)轉(zhuǎn)陰。無(wú)效,未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)的。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS15.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,兩組患者性別的比較采用χ2檢驗(yàn),兩組測(cè)定數(shù)據(jù)的計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差±s)表示,兩組總療效的比較采用riddi分析,P<0.05為兩組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

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