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      熊膽清肝顆粒的臨床與實(shí)驗(yàn)研究

      2012-09-17 05:38:22劉嵋松紀(jì)鳳蘭張殿文李延忠溫富春周繼胡徐惠波
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2012年17期
      關(guān)鍵詞:熊膽糖原肝功能

      劉嵋松 魏 菲 紀(jì)鳳蘭 張殿文 李延忠 溫富春 周繼胡 徐惠波*

      (1 吉林省中醫(yī)藥科學(xué)院,吉林 長(zhǎng)春 130012;2 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥用植物研究所,北京 100094;)

      熊膽清肝顆粒為上市的(【國(guó)藥準(zhǔn)字】H22024346)藥物,是由熊膽粉、牡丹皮等8味中藥組成,經(jīng)現(xiàn)代科學(xué)制備工藝制成的新制劑,經(jīng)臨床110例試驗(yàn)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,對(duì)臨床脅痛病證及動(dòng)物肝損傷具有治療、修復(fù)和保護(hù)作用。其研究證明清肝利膽、清熱解毒、調(diào)理氣血的功效可靠。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

      1 臨床試驗(yàn)

      1.1 臨床資料

      在門診觀察110例患者中男性69例,女性41例;年齡最小10歲、最大72歲。

      1.2 方法

      1.2.1 藥物

      熊膽清肝顆粒(【國(guó)藥準(zhǔn)字】H22024346)由延邊大學(xué)草仙藥業(yè)有限公司生產(chǎn)。

      1.2.2 治療方法

      對(duì)因肝膽濕熱、氣血不調(diào)所致的癥見(jiàn)脅肋疼痛脹滿、口干口苦、食少納呆、全身乏力、惡心、腹脹等病癥;符合中醫(yī)脅痛病證診斷標(biāo)準(zhǔn)有典型的單側(cè)或雙側(cè)脅肋疼痛癥狀;反復(fù)發(fā)作史;臨床生化檢查肝功能,B超檢查異常者納入。每次1袋,每日3次,口服,1個(gè)月為1個(gè)療程。同時(shí)進(jìn)行①安全性觀測(cè)(用藥前后各一次)。②療效性觀測(cè):中醫(yī)相關(guān)癥狀的觀察;肝功能檢查;肝臟B超檢查(用藥前后各一次)。

      1.2.3 評(píng)價(jià)方法

      癥狀和體征的療效判定標(biāo)準(zhǔn),顯效:療程結(jié)束后,癥狀、體征消失,并穩(wěn)定6個(gè)月;有效:療程結(jié)束后,癥狀體征分級(jí)減少1級(jí)以上,并穩(wěn)定3個(gè)月;無(wú)效:達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn)者。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      全部數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對(duì)檢測(cè)資料應(yīng)用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有顯著性。

      1.4 結(jié)果

      中醫(yī)診斷為脅痛病證110例;西醫(yī)診斷乙型肝炎者56例、慢性遷延性肝炎12例、膽囊炎及膽道系統(tǒng)感染者49例、肝硬化3例。

      1.4.1 熊膽清肝顆粒對(duì)癥狀改善的影響見(jiàn)表1。結(jié)果:該藥物對(duì)主要癥狀改善有非常顯著性差異P值<0.01(除惡心嘔吐P>0.05)。

      表1 熊膽清肝顆粒對(duì)癥狀改善的影響

      1.4.2 熊膽清肝顆粒對(duì)肝功能恢復(fù)的影響:用藥前肝功能無(wú)變化77例,有變化33例;用藥后肝功能無(wú)變化104例,有變化6例。P值<0.01。結(jié)果:該藥品對(duì)肝功能的恢復(fù)有非常顯著性差異。

      1.4.3 熊膽清肝顆粒對(duì)患者乙肝三項(xiàng)的影響:用藥前乙肝三項(xiàng)陽(yáng)性分別為HBsAg50例、HBeAg27例、抗HBC21例,陰性為HBsAg60例、HBeAg83例、抗HBC89例;用藥后乙肝三項(xiàng)陽(yáng)性為HBsAg27例、HBeAg12例、抗HBC13例、陰性為HBsAg83例、HBeAg98例、抗HBC97例。結(jié)果:該藥對(duì)HBsAg、 HBeAg轉(zhuǎn)陰用藥前后有顯著性差異。

      1.4.4 熊膽清肝顆粒對(duì)B超的影響:用藥前B超無(wú)異常42例,異常68例;用藥后B超無(wú)異常97例,異常13例。P值<0.01。結(jié)果:該藥用藥前后比較B超異常者波型改善有非常顯著性差異。

      2 基礎(chǔ)試驗(yàn)

      2.1 試驗(yàn)材料

      2.1.1 動(dòng)物:昆明小白鼠,體質(zhì)量18~22g,雌雄均可。所有動(dòng)物均購(gòu)自白求恩醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物室。

      2.1.2 藥物:熊膽清肝顆粒。用時(shí)以蒸餾水稀釋成所需濃度的混懸液,供灌胃給藥,對(duì)照組給同體積的蒸餾水。陽(yáng)性對(duì)照藥“熊膽茵陳口服液”由黑龍江黑寶藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)。

      2.1.3 試劑盒:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)由中生控生物科技股份有限公司出品;丙二醇(MDA)、肝糖原由南京建成出品。

      2.2 試驗(yàn)方法與結(jié)果

      2.2.1 對(duì)硫代乙酰胺(TAA)中毒小鼠血清中ALT,肝臟中MDA和糖原含量的影響

      取54只小鼠,隨機(jī)分為六組:空白對(duì)照,TAA中毒模型組,熊膽茵陳口服液20m L/kg劑量給藥組,熊膽清肝顆粒15、7.5、3.75g/kg三個(gè)劑量給藥組,每天一次,連續(xù)給藥8天,末次給藥前15小時(shí),給小鼠空腹注射TAA50mL/kg,同時(shí)開(kāi)始饑餓。末次給藥后1小時(shí),將小鼠處死,取血,分離血清,測(cè)定其中ALT含量。同時(shí)取肝,勻漿,測(cè)定其中MDA和糖原含量。結(jié)果:TAA中毒后小鼠血清中ALT含量升高,肝臟中MDA含量升高,肝糖原含量下降,而小鼠灌服熊膽清肝顆粒后,上述各項(xiàng)指標(biāo)得到明顯改善,即ALT、MDA含量下降,肝糖原含量升高。

      2.2.2 對(duì)乙醇中毒小鼠血清中ALT,肝臟中MDA含量的影響

      取54只小鼠,隨機(jī)分為六組:空白對(duì)照,乙醇中毒模型組,熊膽茵陳口服液20m L/kg劑量給藥組,熊膽清肝顆粒15、7.5、3.75g/kg三個(gè)劑量給藥組,每天一次,連續(xù)給藥8天。末次給藥前19小時(shí)開(kāi)始饑餓,末次前11小時(shí)給小鼠灌服45%乙醇15m L/kg。其余處理方法同上。結(jié)果:熊膽清肝顆粒能使乙醇中毒小鼠血清中ALT 和肝臟中MDA含量降低,對(duì)肝臟具有明顯保護(hù)作用。

      3 討論

      脅痛病證多見(jiàn)于各類的急慢性肝炎、急慢性膽囊炎及膽道系統(tǒng)感染疾病,多因生活壓力大、飲食不節(jié)制、失于有效的鍛煉而造成[1]。其發(fā)病率高、病程長(zhǎng)、治療難、反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重影響了人們的正常生活。目前用于治療此類疾病的西藥較多,只是單純的起到消炎、保肝的作用,且藥物不良反應(yīng)大,不易長(zhǎng)期服用。熊膽清肝顆粒是在長(zhǎng)期的中醫(yī)臨床經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,以中醫(yī)理論的為指導(dǎo),應(yīng)用熊膽疏肝利膽,半枝蓮清熱解毒,牡丹皮涼血生新,黨參養(yǎng)血生津及具有養(yǎng)肝明目,降氣消滿溫中、健脾,補(bǔ)肝、理氣消食等功能的藥物組成;用藥上注重雖助疏泄,但不能太散;雖助扶正,但不能過(guò)壅;祛濕不可太燥;清熱不可太寒的用藥宗旨;達(dá)清肝利膽,清熱解毒,調(diào)理氣血之功效。該復(fù)方制劑取藥經(jīng)典、劑量合理、祛邪又不傷正,發(fā)揮中藥其特長(zhǎng)和優(yōu)勢(shì)。以熊膽為主要藥物[2],經(jīng)現(xiàn)代藥理學(xué)研究證明對(duì)TAA及乙醇致肝損傷具有明顯的保護(hù)作用,可降低肝損傷動(dòng)物ALT活性及MDA含量,提高肝糖原含量、并可增強(qiáng)小鼠單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬功能。經(jīng)臨床110例觀察,對(duì)癥見(jiàn)脅肋疼痛脹滿、口干口苦、食少納呆、全身乏力、惡心、腹脹等主要癥狀的患者,具有明顯的治療作用,無(wú)任何不良反應(yīng)。目前,在市場(chǎng)上已得到了廣大患者的好評(píng),特別是保肝[3]、降酶功效顯著。

      [1]徐淑云.藥理實(shí)驗(yàn)方法學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:1233-1235.

      [2]樸昌鉉.復(fù)方熊膽片對(duì)實(shí)驗(yàn)性肝損傷的保護(hù)作用[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2007,5(11):418.

      [3]王麗影.熊膽的化學(xué)成分、藥理作用及臨床研究概況[J].中國(guó)醫(yī)藥信息,2005,22(4):4.

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