朱于鵬,汪 超,龔元元,王金華,李冬生,曹約澤
(1湖北工業(yè)大學(xué)生物工程學(xué)院,湖北 武漢430068;2湖北省校企共建中心,湖北十堰,442300)
魔芋(konjac)屬天南星科草本塊莖植物,其主成分魔芋葡甘聚糖(Konjac glucomannan,KGM)是由D-葡萄糖與D-甘露糖按1∶1.6的比例以β-1,4-糖苷鍵連接的雜多糖[1-2].分子量可達百萬道爾頓,水溶膠粘度大,其優(yōu)良的增稠性、膠凝性、粘結(jié)性被應(yīng)用于食品、包裝、涂料、生物醫(yī)藥及化妝等領(lǐng)域[3-7].我國魔芋加工約65%是土炕烘烤和烤房烘烤干燥,一級品率僅20%~70%[8],常出現(xiàn)“黑心”,“黑角”等質(zhì)量問題.據(jù)文獻[9]報道,紅外輻射干燥不僅縮短干燥時間25%~40%,節(jié)約能源25%~35%,提高產(chǎn)量17.4%,而且解決了“黑心”、“黑角”的問題,從而提高產(chǎn)品質(zhì)量.本文通過探討紅外光對KGM的影響,為魔芋的紅外輻照干燥和KGM的保藏提供參考.
魔芋精粉購于上海北連食品有限公司,魔芋特級粉,其他試劑均為國產(chǎn)分析純.
WS70-1遠紅外干燥器,上海索譜儀器有限公司;DAWN/HELEOS靜態(tài)激光光散射儀,美國懷雅特技術(shù)公司;Opticlab rEX示差折光檢測器,美國懷雅特技術(shù)公司;NDJ-8S數(shù)字旋轉(zhuǎn)粘度計,上海恒平科學(xué)儀器有限公司;Quanta 200SEM,荷蘭FEI.
參照李斌[10]的方法制備 KGM.以0.2mol/L磷酸鹽緩沖液作為稀釋液配制1.0g/L的KGM溶膠,經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾,備用.采用靜態(tài)激光光散射儀分析 GPC-LS聯(lián)用技術(shù)分析:Shodex-G805凝膠柱,Opticlab rEX示差折光檢測器,波長658nm,溫度25℃,流動相0.2mol/L磷酸鹽緩沖溶液,流速1.0mL/min,進樣量20μL.數(shù)據(jù)分析采用Astra軟件.
恒溫25℃水浴中,將KGM樣品分散于離子水中充分溶脹1.0h,配制10g/L的KGM溶膠,測其粘度[11-13].
2.3.1 光強度 將已知分子量(1.34×106D)和水分含量(w=9.3% )的KGM置于紅外干燥器中持續(xù)照射時間24h,調(diào)節(jié)KGM樣品位置來恒定設(shè)定的紅外光輻照溫度(49℃、73℃).調(diào)節(jié)紅外輸出電壓(U)改變光強,分別選取140V、160V、180V、200V和220V電壓處理KGM樣品.
2.3.2 輻照溫度 取2.3.1KGM 照射相同時間,固定電壓220V,調(diào)節(jié)KGM樣品位置改變來輻照溫度,分別選取49℃、55℃、61℃、67℃、73℃和79℃處理KGM樣品.
2.3.3 照射時間 固定電壓220V和輻照溫度55℃,取2.3.1KGM 分別處理12h、24h、36h、48 h、60h、72h.
2.3.4 KGM含水量 含水量測定方法參照國標GB 5009.3-85《食品中水分的測定方法》.利用康氏皿將KGM與不同的飽和鹽溶液恒溫(30℃)作用獲取不同含水量的KGM.固定電壓220V、輻照溫度73℃和照射時間24h,分別對含水量9.3%、10.8%、20.7%、31.3%、42.1%和54.3%的 KGM (分子量1.34×106D)樣品處理.為消除樣品含水量對KGM溶膠粘度的影響,實驗以KGM樣品吸水前的初始質(zhì)量來計量.
根據(jù)SAS數(shù)據(jù)統(tǒng)計軟件中Box-Benhnken的中心組合實驗設(shè)計原理,選擇單因素實驗中與因變量有明顯相關(guān)性的因素進一步研究探討.
根據(jù)分子尺寸大小與散射光強的對應(yīng)關(guān)系分析其分子量及分布.圖1可見KGM分子量近似正態(tài)分布,峰寬較窄,重均分子量Mw=1.34×106,多分散系數(shù)Mw/Mn=1.12.可見KGM分子大小分布集中,為相對均一多糖.
圖1 KGM的GPC-LS譜圖
3.2.1 光強度 不同強度紅外光照射對KGM的影響見圖2.輻照溫度49℃,KGM溶膠隨光強增大,粘度基本不變;73℃表現(xiàn)出49℃類似的規(guī)律,但所有紅外處理樣品均較空白樣品的溶膠粘度顯著降低,這可能與較高輻照溫度有關(guān),表明在相同輻照溫度下強度變化對KGM粘度沒有明顯影響.
圖2 紅外光強度對溶膠粘度的影響
3.2.2 輻照溫度 由圖3可知,KGM溶膠隨溫度升高,粘度先緩慢上升后急劇下降.實驗測得55℃處理KGM樣品水分含量降至2.7%.表明輻照使KGM樣品水分揮發(fā),同比溶膠濃度增大,導(dǎo)致粘度升高[11];隨輻照溫度繼續(xù)升高,KGM吸收輻照能轉(zhuǎn)化為分子內(nèi)能,溫度升高,可能導(dǎo)致分子斷鏈致使溶膠粘度降低.
圖3 紅外光輻照溫度對溶膠粘度的影響
3.2.3 照射時間 圖4顯示隨照射時間延長,55℃下的溶膠粘度先升后降,可能原因是前期樣品水分揮發(fā)致使溶膠濃度增加,后期熱能增加導(dǎo)致斷鏈,致使溶膠粘度下降,表明較高的輻照溫度長時間照射對KGM有明顯的降解作用.
圖4 紅外光照射時間對溶膠粘度的影響
3.2.4 KGM含水量 圖5可見,輻照溫度73℃時溶膠粘度除較空白樣品明顯降低基本不變,含水量大于31.3%的KGM的溶膠粘度逐漸降低.這可能是KGM含水量達到一定值時,分子鏈部分展開,受紅外影響程度較含水量低的樣品加劇,導(dǎo)致分子量下降,溶膠粘度降低.
圖5 KGM初始含水量對溶膠粘度的影響
3.3.1 因素水平的選取 通過上面的單因素實驗分析,上述三個因素紅外光持續(xù)照射時間、紅外光輻照熱、KGM的含水量均對KGM水溶膠粘度的影響顯著,具有進一步試驗分析的價值.因此,根據(jù)Box-Benhnken的中心組合實驗設(shè)計原理,對紅外光輻照熱、紅外光持續(xù)照射時間、KGM的含水量三個因素進行更深入研究,所得因素水平如表1所示.
表1 響應(yīng)面分析因素與水平
3.3.2 響應(yīng)面分析方案及結(jié)果 對紅外光輻照熱、紅外光持續(xù)照射時間、KGM的含水量作如下變換:以X1、X2、X3為自變量,以 KGM 水溶劑的粘度為響應(yīng)值(Y),試驗方案及結(jié)果見表2.
表2 響應(yīng)面分析方案及試驗結(jié)果
15個試驗分為析因點和零點,試驗號1-12是析因試驗,13-15是中心試驗.其中析因點為自變量取值在X1、X2、X3所構(gòu)成的三維定點,零點區(qū)域為中心點,零點試驗重復(fù)3次,以估計試驗誤差.以KGM水溶膠的粘度為響應(yīng)值,利用SAS數(shù)據(jù)統(tǒng)計軟件回歸擬合,得到回歸分析結(jié)果如表3,回歸方程為
表3 回歸分析結(jié)果
由表3可知,上述回歸方程描述各因子與響應(yīng)值之間的關(guān)系時,擬合的多元相關(guān)系數(shù)為R2=4.6237×109/(4.7283×109)=0.9779,說明模型對實際情況擬合很好,可以較好地描述各因素與響應(yīng)值之間的真實關(guān)系.若p<0.05方程是顯著的,則表3中X1、X2、X3、X1X1和X1X2項的影響是顯著的,即一次項和二次項都有顯著性因素,因此各試驗因子對響應(yīng)值的影響不是簡單的線性關(guān)系.所以,可以利用該回歸方程確定紅外光對KGM的影響.
響應(yīng)面圖形是響應(yīng)值對各試驗因子X1、X2、X3所構(gòu)成的三維空間的曲面圖,根據(jù)回歸方程作出不同因子的響應(yīng)面分析圖,結(jié)果見圖6.對式(2)一階偏導(dǎo)數(shù)并令其為0得
解式(3)得紅外光對KGM影響最小的條件:X1=-0.79,X2=0.18,X3=-1.10.將其代入式(1)得A=56.51,B=40.30,C=-2.40%,但是C表示水分含量在實際中不可為負值,故C趨近0,即X3趨近0時,代入回歸方程得Y≈71 765.59.即在56.50℃紅外光持續(xù)照射時間為40.30h,KGM的含水量趨近0%處理所得KGM的水溶膠粘度最高71 765.59 mPa·s.
圖6 Y =f (X1,X2)/(X1,X3)/(X2,X3)的響應(yīng)面圖
1)紅外光對KGM的影響主要來源于紅外光產(chǎn)生的輻照熱,即紅外光照射過程中產(chǎn)生的較高溫度對KGM的分子結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了破壞,且溫度越高照射時間越長破壞越大,但控制合理,紅外光照射產(chǎn)生的溫度在40~60℃范圍內(nèi)時對KGM有較好的干燥效果,且在一定的時間范圍內(nèi)對其分子結(jié)構(gòu)沒有明顯的影響.
2)KGM的含水量越高,在經(jīng)較高溫度的紅外光照射處理時,其破壞越嚴重,表明KGM含水量越高越不利于保藏.
3)56.50℃紅外光持續(xù)照射40.30h對KGM有很好的干燥效果,且不會破壞KGM分子結(jié)構(gòu),能在加工中保證KGM品質(zhì)的穩(wěn)定.
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