柳文菊,杜昆
(長江大學附屬第一人民醫(yī)院檢驗科,湖北荊州434000)
監(jiān)測血漿EBV-DNA含量在鼻咽癌診療中的意義
柳文菊,杜昆
(長江大學附屬第一人民醫(yī)院檢驗科,湖北荊州434000)
目的探討鼻咽癌患者放化療過程中血漿EBV-DNA含量在臨床診療中的意義。方法采用熒光定量PCR法檢測50例NPC患者在不同的診療階段血漿EBV-DNA的含量,同時設(shè)50例健康體檢者為陰性對照組。結(jié)果50例NPC組中EBV-DNA檢測陽性率為92.0%(46/50),健康對照組陽性率為8.0%(4/50);46例EBV-DNA陽性的患者中,26例患者從第一周治療開始,DNA水平就開始明顯下降,至治療結(jié)束前已檢測不到DNA的復制;14例患者開始幾周DNA水平變化并不明顯,至治療結(jié)束前,基本檢測不到DNA的復制;6例患者在治療過程中均可檢測到較高水平的EBV-DNA。結(jié)論采用熒光定量PCR方法檢測NPC患者血漿中游離的EBV-DNA是一種敏感可靠的方法,對于NPC的早期診斷及預后具有非常重要的臨床意義。
熒光定量PCR;鼻咽癌;EBV-DNA;血漿
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一種普遍存在的皰疹病毒群,感染后能累及機體全身各個器官系統(tǒng)[1-2],其中以侵犯造血系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)最為常見,可引起各種惡性腫瘤,從而嚴重危害人類生命健康。鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma,NPC)是我國南方常見的一種惡性腫瘤,其具體的發(fā)病機制仍然不清楚,但目前認為NPC的發(fā)生與EBV感染有關(guān)[3-4]。自Mutirangura等[5]報道NPC患者血漿中可檢測到EBV-DNA以來,許多學者都進行了這方面的研究,并證實NPC患者血漿EBV-DNA量的含量能夠反映體內(nèi)腫瘤負荷情況[6-7]。我們采用TaqMan探針熒光定量PCR技術(shù)對50例已確診為鼻咽癌的患者血漿EBV-DNA進行定量檢測,探討鼻咽癌患者放化療過程中血漿EBV-DNA含量在臨床診療中的意義。
1.1 臨床資料2009年1月至2011年2月間入住我院腫瘤分院經(jīng)初診確診為鼻咽癌的患者50例。年齡27~65歲,平均47.6歲。其中男性38例,女性12例。所有的患者均接受同期放化療。放射治療按照臨床檢查和CT/MRI示腫瘤范圍設(shè)野,并按臨床常規(guī)進行?;熍c放療同時進行,采用草酸鉑70 mg/m2每周一次連續(xù)6周。放化療期間,每周用間接鼻咽鏡檢查鼻咽腫物1~2次,同時密切注意頸淋巴結(jié)腫脹的消退情況。治療結(jié)束后2~3個月復查鼻咽CT或MRI、胸片、腹部B超等以評價療效。療效的評價依據(jù)WHO實體瘤評價標準進行。另采集50例健康體檢者血樣(由體檢中心負責抽?。┳鳛殛幮詫φ战M。兩組之間性別、年齡差異無統(tǒng)計學意義。
1.2 血漿標本的采取每位受檢者每次抽取血外周血3 ml,加入到EDTA抗凝管中,2 000 rpm離心5 min,吸取200 ul血漿于-20℃凍存?zhèn)溆谩?/p>
1.3 EBV-DNA的提取及擴增將凍存的血漿復融后放置至室溫,嚴格按照中山大學達安基因股份有限公司提供的EBV熒光定量PCR檢測試劑盒說明書進行DNA的提取。吸取抽提的DNA入PCR的反應(yīng)管中,在德國產(chǎn)Agilent Technologies Stratagene Mx3000P全自動擴增儀上擴增。擴增程序如下:93℃3 min,再93℃45 s、55℃2 min,共40個循環(huán)。反應(yīng)結(jié)束后結(jié)果由計算機進行數(shù)據(jù)處理,以IU/ml報告,小于檢測下限5.0×102IU/ml結(jié)果判定為陰性。
1.4 統(tǒng)計學處理所有實驗數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。符合正態(tài)分布的計量資料采用方差分析,非正態(tài)分布的計量資料采用秩和檢驗。兩組間EBV-DNA陽性率比較采用卡方檢驗,P<0.01為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 鼻咽癌組和健康對照組血漿EBV-DNA陽性檢出率結(jié)果如表1所示,50例鼻咽癌患者中共檢出46例EBV-DNA陽性患者,而50例健康對照組中檢出4例EBV-DNA陽性,兩組統(tǒng)計學比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
2.2 放化療后不同時期血漿EBV-DNA水平46例EBV-DNA陽性鼻咽癌患者在治療后不同時期檢測血漿EBV-DNA含量,發(fā)現(xiàn)40例在治療后EBV-DNA含量逐漸減少,至第6周完全檢測不到EBV-DNA;另外6例在治療過程中均能檢測到EBV-DNA。
表2 46例EBV-DNA陽性患者治療期間血漿EBV-DNA水平(IU/ml)
2.3 血漿EBV-DNA動態(tài)變化與療效的關(guān)系治療前,92%(46/50)的患者血漿中可檢測到較高水平的EBV-DNA,8%(4/50)患者未檢測出EBV-DNA。46例EBV-DNA陽性的患者中,26例患者從第一周治療開始,DNA水平就開始呈明顯下降,到第4周至第5周,就基本已經(jīng)檢測不到DNA的復制。14例患者開始幾周DNA水平變化并不明顯,但到治療結(jié)束前1~2周,也基本檢測不到DNA的復制。對這40例患者在治療結(jié)束后進行一系列相關(guān)檢查,確定為完全緩解,而另外6例在治療過程中均能檢測到EBV-DNA,在治療結(jié)束后進行相關(guān)檢查,發(fā)現(xiàn)這6例患者均有腫瘤殘留,其中2例為顱內(nèi)殘留,4例示淋巴結(jié)殘留。
長期以來,檢測EB病毒相關(guān)抗原抗體如殼抗原IgA抗體(VCA-IgA)、早期抗原IgA抗體(EA-IgA)等是篩查、輔助診斷和監(jiān)測鼻咽癌病情變化的主要方法[8]。有研究表明VCA-IgA滴度水平在放療中不隨腫瘤的消退而下降,提示抗體檢測不能精確反映體內(nèi)腫瘤負荷。由于VCA-IgA半衰期較長,即使體內(nèi)EB病毒被清除,在較長一段時間內(nèi)血液中仍可檢出該抗體,故VCA-IgA不能準確反映鼻咽癌病情變化的情況[9]。
由于鼻咽癌患者血漿或血清中可檢測出EBV-DNA,本研究通過用熒光定量PCR技術(shù)檢測50例鼻咽癌患者血漿中EBV-DNA水平,46例(92%)陽性[中位濃度為(5.23±5)IU/ml];而在50例對照組中,僅4例(8%)陽性(中位濃度為0 IU/ml),兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。這一結(jié)果與Lo等[10]的研究結(jié)果一致,表明檢測血漿EBV-DNA是一種敏感有效的初治篩選NPC的方法。
目前,監(jiān)測NPC患者腫瘤轉(zhuǎn)移、復發(fā)的方法主要依靠常規(guī)體檢、間接鼻咽纖維鏡和影像學檢查,但這些方法的敏感性和特異性較差、檢測過程繁瑣、費用昂貴、發(fā)現(xiàn)不及時以及不能明確區(qū)分腫瘤病灶為原發(fā)病灶還是轉(zhuǎn)移病灶等問題。而PCR定量檢測NPC患者在治療不同階段的血漿EBV-DNA含量,能夠給臨床提供快速和準確的療效觀察。本研究中,46例EBV-DNA陽性患者中,40例患者經(jīng)治療后,血漿中檢測不到EBV-DNA,同時其癥狀也得到緩解,腫瘤消退;而另外6例患者,在治療過程中均能檢測到EBV-DNA,其癥狀緩解不明顯,有腫瘤殘留。這表明NPC患者治療后EBV-DNA的含量能很好的反映患者病情變化,這對NPC患者的療效及預后判斷具有非常重要的臨床意義。
綜上所述,采用熒光定量PCR方法檢測血漿中游離的EBV-DNA,對于NPC的早期診斷、療效及預后判斷具有重要的臨床意義,尤其是對高危地區(qū)和高危人群的鼻咽癌篩查和鼻咽癌患者的預后有重要的實用價值。
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Clinical significance of plasma Epstein-Bar virus DNA concentration in the diagnosis and treatment of nasopharyngeal carcinoma.
LIU Wen-ju,DU Kun.Department of Clinical Laboratory,the First Affiliated Hospital of Yangtze University,Jingzhou 434000,HuBei,CHINA
ObjectiveTo investigate the clinical significance of plasma Epstein-Bar virus DNA (EBV-DNA)concentration in the diagnosis and treatment of nasopharyngeal carcinoma(NPC).MethodsFluorescence quantitative PCR was used to determine the content of EBV-DNA in blood serum in 56 patients with NPC(the study group)and 50 healthy individuals(the control group).ResultsThe positive rate of EBV-DNA was 92%(46/ 50)in the study group and 8%(4/50)in the control group.Among the 46 patients detected positive in the study group, 26 patients were detected with significantly decreased EBV-DNA at the first week of treatment,and with no EBV-DNA at the end of the treatment.Fourteen patients were detected with high levels of EBV-DNA at the initial weeks of treatment,but with no EBV-DNA at the end of the treatment.Six patients were found to maintain a high levels of EBV-DNA throughout the treatment.ConclusionDetermination of EBV-DNA by fluorescence qualitative PCR in blood serum is reliable and sensitive,which has high clinical value in the diagnosis and treatment of NPC.
Fluorescence qualitative PCR;Nasopharyngeal carcinoma;EBV-DNA;Plasma
R739.63
A
1003—6350(2012)18—007—03
10.3969/j.issn.1003-6350.2012.18.003
2012-03-19)
柳文菊(1971—),女,湖北省荊州市人,主管技師,學士。