田軍 權(quán)城 王麗彬 宋小海
在臨床實(shí)驗(yàn)中,要求所有項(xiàng)目均應(yīng)該嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)化操作程序(SOP)進(jìn)行操作,但實(shí)際工作中由于人為或外界因素,實(shí)驗(yàn)進(jìn)程往往會(huì)受到干擾,對結(jié)果造成一定影響。促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)是判斷甲狀腺功能是否正常的首選指標(biāo),化學(xué)發(fā)光法因具有快速、準(zhǔn)確、靈敏度高等特點(diǎn)而被臨床普遍接受,但在全自動(dòng)儀器沒有普及的情況下,試劑加注過程通常會(huì)有人為因素的存在。底物加注為測量的最后一步,關(guān)系到最終的檢測結(jié)果,因此,筆者對本院部分甲狀腺疾病患者的血液標(biāo)本進(jìn)行了分組研究,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 試劑 北京科美東雅生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的化學(xué)發(fā)光促甲狀腺激素(TSH)定量試劑盒(批準(zhǔn)文號(hào),國藥準(zhǔn)字S20040080)。兩個(gè)level質(zhì)控由同一廠家提供。
1.2 儀器 GloRunner化學(xué)發(fā)光檢測儀(美國原裝);DEMII型自動(dòng)酶標(biāo)洗板機(jī)(北京產(chǎn));BL-ZDQ-OA微量振蕩器(北京產(chǎn))。
1.3 檢測 留取25份甲狀腺疾病患者血液,按不同方式分組,同時(shí)進(jìn)行檢測。兩個(gè)level質(zhì)控在控,證明本次試驗(yàn)TSH檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 由操作軟件自動(dòng)得出TSH具體數(shù)值,組間差異由于數(shù)據(jù)不符合正態(tài)分布,采用秩和檢驗(yàn),所有結(jié)果均由SPSS 11.5軟件計(jì)算所得。
測試階段的底物分別為1 h、30 min和10 min前配置,并各自在加注后5 min、10 min、30 min、1 h和 2 h檢測,得出各組促甲狀腺激素的結(jié)果,其檢測結(jié)果見表1。
以底物10 min前配置,加注后10 min檢測為標(biāo)準(zhǔn)組,各分組與其進(jìn)行秩和檢驗(yàn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)的部分檢測結(jié)果如下:底物配置時(shí)間1 h檢測延遲時(shí)間1 h(P=0.040);底物配置時(shí)間1 h檢測延遲時(shí)間2 h(P=0.000);底物配置時(shí)間30 min檢測延遲時(shí)間1 h(P=0.027);底物配置時(shí)間30 min檢測延遲時(shí)間2 h(P=0.000);底物配置時(shí)間10 min檢測延遲時(shí)間1 h(P=0.000);底物配置時(shí)間10 min檢測延遲時(shí)間2 h(P=0.000)。
表1 不同分組下TSH的檢測結(jié)果中位數(shù)(μIU/ml)
TSH是垂體前葉分泌的一種糖蛋白激素,其主要作用是調(diào)控甲狀腺細(xì)胞生長和甲狀腺激素合成與分泌。甲狀腺功能改變時(shí),TSH的波動(dòng)較甲狀腺激素更迅速顯著,是反映下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能的敏感指標(biāo)。臨床上多用于甲狀腺功能亢進(jìn)(甲亢)和減退(甲減)的診斷、原發(fā)與繼發(fā)性甲減的鑒別診斷、檢測甲亢和甲減的治療效果、亞臨床甲亢的診斷以及垂體TSH瘤的實(shí)驗(yàn)室診斷等。特別是對甲低的診斷,其價(jià)值約等于 FT4,好于 TT4、FT3和 TT3。
通過對以上數(shù)據(jù)的比較不難看出,測定促甲狀腺激素時(shí),加注底物后檢測延遲時(shí)間對測定結(jié)果的影響是顯著的。本實(shí)驗(yàn)中,所有1 h和2 h檢測組,其結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其余分組無論底物何時(shí)配置(≤1 h)均與標(biāo)準(zhǔn)組較為一致(P>0.05)。因此,筆者認(rèn)為,在化學(xué)發(fā)光法檢測促甲狀腺激素的實(shí)驗(yàn)中,無論底物何時(shí)配置(≤1 h),都應(yīng)在底物加注后規(guī)定時(shí)間內(nèi)(≤30 min)進(jìn)行檢測,否則都將會(huì)對結(jié)果造成影響。
筆者所采用的試劑盒,其說明書中關(guān)于底物的內(nèi)容是:“化學(xué)發(fā)光底物液A、B使用前根據(jù)需要量等體積(1∶1)混合,現(xiàn)用現(xiàn)配。”及“必須于加化學(xué)發(fā)光底物液后的第5~30 min內(nèi)測量?!闭f法較為含糊,不利于標(biāo)準(zhǔn)化操作的執(zhí)行。通過本次試驗(yàn),說明筆者在測試中不按操作規(guī)程進(jìn)行,不注重保養(yǎng)及試劑的混勻準(zhǔn)備,其結(jié)果的偏差顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
化學(xué)發(fā)光免疫測定敏感度高,甚至超過放射免疫分析。操作上的微小誤差也會(huì)導(dǎo)致結(jié)果上的偏離[1]。因此,筆者認(rèn)為應(yīng)該嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)化操作程序(SOP)去做,選擇適當(dāng)?shù)牡孜锱渲脮r(shí)機(jī),盡量避免檢測中系統(tǒng)誤差的出現(xiàn)。
[1]陶義訓(xùn).免疫學(xué)和免疫學(xué)檢驗(yàn)[M].第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997:174.