鄒檢名 黃 暢
1.廣東省東莞市長安鎮(zhèn)烏沙醫(yī)院藥劑科,廣東東莞 523858;2.湖南省湘潭市第四醫(yī)院,湖南湘潭 411206
奧美拉唑是臨床常用抑制胃酸分泌藥物,其藥理作用是作用于胃黏膜壁細(xì)胞以降低壁細(xì)胞中的H+-K+-ATP酶的活性[1],從而達(dá)到抑制胃酸分泌的目的。奧美拉唑在臨床上主要用于胃、十二指腸潰瘍反流性食管炎的治療,但隨著使用頻率的增加,其不良反應(yīng)也日益顯現(xiàn)。本研究選擇筆者所在醫(yī)院2011年3月~2012年3月120例消化性潰瘍患者,分別給予奧美拉唑與雷尼替丁治療,觀察患者不良反應(yīng)及與其他藥物的相互作用特點(diǎn),現(xiàn)報道如下。
選取筆者所在醫(yī)院2011年3月~2012年3月120例消化性潰瘍患者,隨機(jī)分為兩組。觀察組60例,其中男28例,女32例,年齡26~74歲,平均(51.5±25.5)歲;對照組60例,其中男29例,女31例,年齡25~73歲,平均(50.5±25.5)歲。兩組患者的年齡、性別、原發(fā)疾病等各方面比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
所有患者均經(jīng)內(nèi)鏡確診為胃及十二指腸潰瘍,所有患者在此1周前均未服用過其他抑酸及抗?jié)兯幬铮瑫r均獲得患者知情同意,排除嚴(yán)重肝、腎功能不全者。
1.3.1 觀察組 本組60例患者均給予口服奧美拉唑(河北愛爾海泰制藥有限公司,H20063168)20 mg治療,2次/d,療程為4周,治療期間不服用其他藥物,以便于本研究。
1.3.2 對照組 本組60例患者均給予口服雷尼替?。◤V東恒健制藥有限公司,H44021173)20 mg治療,2次/d,療程為4周,治療期間不服用其他藥物。
觀察治療期間患者不良反應(yīng)。
數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)處理,計量資料用()的形式表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
比較兩組不良反應(yīng),主要的不良反應(yīng)是腹瀉、消化不良、頭暈頭痛、心動過速、白細(xì)胞減少。觀察組共發(fā)生不良反應(yīng)8例,發(fā)生率為13.33%;對照組發(fā)生不良反應(yīng)10例,發(fā)生率為16.67%;觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率略低于對照組,但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
作為新一代抑制胃酸藥物,奧美拉唑的不良反應(yīng)主要是腹瀉、消化不良、頭暈頭痛、心動過速、白細(xì)胞減少[2]。本研究將患者單一服用奧美拉唑的不良反應(yīng)與過去常用的抑制胃酸藥物雷尼替丁相比較結(jié)果顯示,觀察組共發(fā)生不良反應(yīng)8例,發(fā)生率為13.33%;對照組發(fā)生不良反應(yīng)10例,發(fā)生率為16.67%;觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率略低于對照組,但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果提示奧美拉唑有與雷尼替丁相同的不良反應(yīng),且反應(yīng)較同類藥物小。
胃酸抑制類藥物之所以會出現(xiàn)上述不良反應(yīng),筆者分析原因可能是服藥期間可導(dǎo)致胃內(nèi)pH發(fā)生改變,因此,可能出現(xiàn)一系列胃腸道反應(yīng)[3],如消化不良、腹瀉等。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,長期服用抑酸藥物,可造成胃酸分泌減少,從而為細(xì)菌的大量繁殖生長提供了可乘之機(jī),長期抑制胃酸,嗜鉻細(xì)胞增生可促進(jìn)亞硝基化合物的合成,甚至可能導(dǎo)致胃癌的發(fā)生。另有報道顯示,奧美拉唑還會對神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不良影響,從觀察組不良反應(yīng)各類型顯示,出現(xiàn)2例頭暈頭痛,發(fā)生率為3.33%。奧美拉唑作用于循環(huán)系統(tǒng)上的不良反應(yīng)表現(xiàn)為心動過速,觀察組60例患者中出現(xiàn)1例,發(fā)生率為1.67%。
表1 兩組患者服藥期間不良反應(yīng)比較[n(%)]
奧美拉唑與其他藥物共用可能發(fā)生協(xié)同作用,臨床常選擇奧美拉唑與抗生素使用用于治療幽門螺桿菌感染性潰瘍,由于奧美拉唑的抑制胃酸作用,服用后會導(dǎo)致胃內(nèi)pH值明顯升高,每天20 mg奧美拉唑可以維持胃內(nèi)pH在6~8[4],而抗菌藥物中氨芐西林及酶化物只有在酸性環(huán)境下完全吸收,而當(dāng)pH在6~8時,可致脂溶性降低,使非分子型藥物增多,酯結(jié)構(gòu)受到破壞,而四環(huán)素在pH 6~8的堿性環(huán)境下,將會變成難溶性游離四環(huán)素,使血液濃度下降,影響吸收,達(dá)不到治療效果。因此,在選擇抗生素時不宜選擇上述抗生素。
奧美拉唑除了與抗生素具有協(xié)同作用外,還與華法林、地高辛、地西泮等發(fā)生相互作用,奧美拉唑可增強(qiáng)華法林的抗凝作用,而地高辛在低酸環(huán)境下,藥效維持較短,同時服用將會嚴(yán)重影響治療效果。服用奧美拉唑后,要使胃酸正常分泌,需要停藥后7~10 d,因此,在臨床使用時應(yīng)充分考慮這一問題,如需使用地高辛治療應(yīng)在停用奧美拉唑7~10 d后,才能達(dá)到預(yù)期的效果。奧美拉唑可使受試者的地西泮清除率降低20%左右。奧美拉唑還與肝藥酶代謝有關(guān)的藥物發(fā)生協(xié)同作用,奧美拉唑?qū)Ω嗡幟窹450有抑制作用。此外,硝苯地平、苯妥英鈉、氨基比林等藥物也受奧美拉唑的影響,在合用時應(yīng)充分考慮,以確保治療效果。
[1]李明華,肖真.奧美拉唑不良反應(yīng)及臨床使用中注意的同題[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2008,15(33):4783.
[2]張華冰,倪慶芳.奧美拉唑與其他藥物的相互作用[J].中國誤診學(xué)雜志,2007,7(5):1154.
[3]鄧秀娟,譚字軍,蔣慧倩.奧美拉唑引起罕見不良反應(yīng)可逆性精神錯亂1例報道 [J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(1):133.
[4]李碧虹,陳君遠(yuǎn),吳毅丹.奧美拉唑67例不良反應(yīng)分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2009,3(24):32-33.