趙發(fā)輝 周元平
急性腦梗死(acute cerebral infraction,ACI)發(fā)病突然,后果嚴(yán)重,需要高度重視。溶栓治療過程采用重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA),可以搶救缺血腦組織,降低腦功能損傷,提高患者生存率。依達(dá)拉奉作為最新的自由基清除劑和抗氧化劑,能夠降低腦缺血再灌注損傷,保護(hù)患者的神經(jīng)功能。本文重在研究二者合用對(duì)ACI的治療效果。
1.1 患者資料 選擇我院2009年5月至2011年5月住院治療的62例腦梗死患者,經(jīng)顱腦CT確診與1995年全國第四屆腦血管病會(huì)議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)相吻合。將患者隨機(jī)平均分為治療組和對(duì)照組。治療組:男17例,女14例,年齡58~73歲,平均年齡66歲,平均初始ESS評(píng)分為(37.36±4.26)分;前循環(huán)梗死12例,部分前循環(huán)梗死19例;伴高血壓15例,糖尿病7例,冠心病6例,慢性支氣管炎4例。對(duì)照組:男16例,女15例;年齡59~76歲,平均年齡67歲,平均初始ESS評(píng)分為36.84±6.49;前循環(huán)梗死13例,部分前循環(huán)梗死18例;伴高血壓14例,糖尿病10例,冠心病5例,慢性支氣管炎7例。兩組患者在性別、年齡、平均初始ESS﹑伴發(fā)病等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 實(shí)施溶栓要求 發(fā)病時(shí)間不超過6 h;CT診斷未發(fā)現(xiàn)腦出血;患者意識(shí)相對(duì)清醒;癱瘓肢體肌力≤Ⅲ級(jí);血壓保持在24/14 kPa;年齡低于70歲;患者或家屬同意手術(shù)。
1.3 否定溶栓標(biāo)準(zhǔn) 患者出現(xiàn)活動(dòng)性出血或有出血傾向;近期出現(xiàn)腦?;蛐募」K腊l(fā)病情況;已經(jīng)應(yīng)用抗凝劑;患者顱內(nèi)動(dòng)脈瘤、動(dòng)靜脈畸形;患者心、肝、腎功能低下;血小板不足100×109/L;孕婦及不合作者。
1.4 方法 同時(shí)對(duì)兩組患者進(jìn)行rt-PA靜脈溶栓治療,取0.7~0.9 mg/kg rt-PA,先行1 min靜脈推注1/10劑量,剩余部分在隨后1 h持續(xù)靜脈泵入。溶栓過程中治療組采取靜脈滴注依達(dá)拉奉30 mg,早晚各一次,時(shí)間為兩周。其他措施如降顱壓、腦保護(hù)劑使用、康復(fù)治療不變。分別在24 h、7 d時(shí)對(duì)患者凝血水平、肝腎功能、顱腦CT進(jìn)行檢測。
1.5 藥物療效評(píng)定:
1.5.1 神經(jīng)功能缺損評(píng)分與療效評(píng)定 兩組患者均于治療前、治療后24 h、14 d、21 d由本院神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師依據(jù)雙盲評(píng)分法各按ESS評(píng)分1次,3個(gè)月時(shí)進(jìn)行日常生活能力指數(shù)(BI)評(píng)定。療效分為∶臨床治愈∶ESS評(píng)分>96分,BI為100分,可正常上班或參加勞動(dòng)者;顯效∶ESS評(píng)分>85分,BI>90分,生活可以自理者;有效∶ESS評(píng)分>50分,BI>70分,治療后病情有明顯進(jìn)步者;無效∶ESS評(píng)分<50分,BI<70分,治療后病情無明顯改善或惡化者;
1.5.2 治療后24 h、7 d復(fù)查頭顱CT來判斷腦內(nèi)有無出血;
1.5.3 治療前、治療后24 h和7 d的凝血酶原時(shí)間(PT)、部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、纖維蛋白原(FG)、血小板計(jì)數(shù)(Plt)。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 應(yīng)用PSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理所得數(shù)據(jù),計(jì)量資料用,組間比較用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。
2.1 兩組治療前后ESS評(píng)分比較 治療后24 h的ESS評(píng)分,治療組和對(duì)照組無明顯差別。治療后14 d、21 d,治療組ESS評(píng)分優(yōu)于單用rt-PA組(P<0.05)。
2.2 總有效率 治療組總有效率為85.2%,對(duì)照組為60.4%,治療組總有效率優(yōu)于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。
2.3 凝血功能對(duì)比比較治療組和對(duì)照組在治療前和治療后1 d和7 d的 PT、APTT、FG、Plt,差異性均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。
2.4 不良反應(yīng)比較 治療組發(fā)生顱內(nèi)出血2例,均為出血性腦梗死,死亡1例。對(duì)照組發(fā)生腦出血3例,其中腦實(shí)質(zhì)出血2例,出血性腦梗死1例,死亡3例。4例死亡患者均為大面積腦梗死,其中兩例年齡為75歲。兩組均無因過敏、休克和肝腎功能損傷而停藥。不良反應(yīng)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
ACI容易造成患者致死、致殘,需在發(fā)病時(shí)對(duì)患者缺血腦組織的血流灌注進(jìn)行改善,避免再灌注損害。溶栓治療必須迅速有效,溶解血栓,再通閉塞的腦血管,及早復(fù)原缺血腦組織的供血通道,避免缺血腦組織壞死,最大程度的保護(hù)腦功能。腦梗死研究表明,患者發(fā)病需在3 h內(nèi)采取0.9 mg/kg劑量的rt-PA溶栓治療。溶栓時(shí)間的控制要根據(jù)缺血半暗帶的變化,在腦組織從缺血半暗帶發(fā)展至不可逆的缺血壞死這一過程中,多種因素共同影響,需根據(jù)MRI或多普勒超聲檢查選擇性的調(diào)整溶栓時(shí)間。不同患者的具體情況也是溶栓治療需要考慮的因素,需通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)腃T或MR篩選,適當(dāng)輔以神經(jīng)保護(hù)劑,拉長溶栓時(shí)間窗(3~6 h),提高安全性。
對(duì)ACI患者進(jìn)行缺血再灌注過程中,出現(xiàn)過多的氧自由基、興奮性神經(jīng)介質(zhì)、炎性介質(zhì),這些產(chǎn)物會(huì)造成缺血再灌注損傷。其中自由基可以對(duì)體內(nèi)脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、核酸起到過氧化作用,對(duì)不飽和脂肪酸的氧化會(huì)對(duì)神經(jīng)細(xì)胞膜造成損傷,引發(fā)神經(jīng)細(xì)胞腫脹和死亡,甚至能夠誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞凋亡造成繼發(fā)性腦損傷。所以必須及時(shí)使用依達(dá)拉奉,該藥物具有清除自由基、抗氧化等作用,分子量小,親脂性強(qiáng),血腦屏障的通透性高于60%。依達(dá)拉奉的作用原理是對(duì)腦缺血后產(chǎn)生的毒性自由基進(jìn)行清除,避免自由基氧化多聚不飽和脂肪酸,對(duì)細(xì)胞磷脂膜造成損傷;對(duì)黃嘌呤氧化酶和次黃嘌呤氧化酶活性起到抑制作用,促進(jìn)生成前列環(huán)素;抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng),抑制腦內(nèi)花生四烯酸代謝系統(tǒng)激活所引起的腦水腫和腦組織損傷;減少炎癥介質(zhì)白三烯的生成,縮小缺血半暗帶發(fā)展成梗死的體積,并抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡;還能防止血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷。
本組對(duì)ACI患者溶栓治療同時(shí)輔以依達(dá)拉奉,24 h后兩組結(jié)果無顯著差異,隨后在14 d、21 d分別對(duì)ESS、BI進(jìn)行對(duì)比,治療組總有效率(85.2%),對(duì)照組(60.4%),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)ACI患者的早期溶栓治療采用依達(dá)拉奉聯(lián)合rt-PA,一方面可以第一時(shí)間修復(fù)缺血腦組織灌注,另一方面可以降低自由基造成的再灌注腦損傷,較好的保護(hù)患者的神經(jīng)功能。治療后對(duì)患者CT檢查,5例患者由于大面積腦梗死死亡,其中治療組1例,對(duì)照組4例,高齡患者(年齡>70)3例。其他檢查如再出血、凝血功能,治療組和對(duì)照組結(jié)果無顯著差異?;颊咧委熀缶闯霈F(xiàn)肝腎功能降低、過敏及休克等藥物不良反應(yīng)。由此,依達(dá)拉奉聯(lián)合rt-PA治療ACI快速、安全,對(duì)患者預(yù)后有積極作用。
[1] 邢海波,李剛.依達(dá)拉奉多器官保護(hù)作用及其機(jī)制的研究新進(jìn)展.中日友好醫(yī)院學(xué)報(bào),2006,(05).