Peregrine公布HCV抗體Ⅱ期臨床研究進(jìn)展

2011年12月29日，Peregrine公司公布了bavituximab治療基因1型慢性病毒肝炎(HCV)II期臨床試驗(yàn)的最新進(jìn)展。Bavituximab是Peregrine研發(fā)的首個(gè)以細(xì)胞膜上的特異磷脂為靶向的新型專利抗體，可通過激活或誘導(dǎo)機(jī)體免疫系統(tǒng)攻擊表面有特異磷脂的病毒顆?；蚋腥炯?xì)胞，發(fā)揮抗病毒活性。由于其作用靶點(diǎn)不為病原菌，不容易使病毒產(chǎn)生耐藥性等，因此成為極具前景的抗病毒治療藥物。

II期臨床試驗(yàn)的目的是對(duì)bavituximab與干擾素的安全性和有效性進(jìn)行比較。患者隨機(jī)分為bavituximab 0.3 mg·kg－1劑量組，3 mg·kg－1劑量組以及聚乙二醇干擾素α－2a組，均與利巴韋林聯(lián)合用藥。結(jié)果表明，bavituximab耐受性好，不良反應(yīng)率低，0.3 mg·kg－1劑量組抗病毒活性更為明顯。臨床腫瘤學(xué)研究將繼續(xù)對(duì)低劑量bavituximab的長(zhǎng)期有效性進(jìn)行評(píng)估。