衛(wèi)夢(mèng)南 綜述 劉建 審校
(重慶醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 產(chǎn)科,重慶 渝中區(qū) 400010)
為維持生命而進(jìn)行的水的輸送是生命必須活動(dòng)。長(zhǎng)期以來普遍認(rèn)為,細(xì)胞內(nèi)外的水分子是以簡(jiǎn)單的跨膜擴(kuò)散方式透過脂質(zhì)雙分子層。近年來,在許多動(dòng)、植物及微生物中相繼發(fā)現(xiàn)類似的專一性運(yùn)輸水的通道,統(tǒng)稱為水通道蛋白(aquaporin,AQP)。它屬于主要內(nèi)源性蛋白(major intrinsic protein,MIP)家族成員之一,是特異性跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)水的通道蛋白,能夠改變細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,維持細(xì)胞內(nèi)外水的平衡,在生物體各組織器官中發(fā)揮重要作用。女性生殖器官中的子宮、卵巢、輸卵管部位,卵泡的排卵、月經(jīng)的形成等,都涉及到液體的流動(dòng)以及宮腔或卵泡腔容積的改變。只允許水通過的選擇性通道蛋白即水通道蛋白的存在逐漸清晰。
1.AQPs的發(fā)現(xiàn):AQPs是一組廣泛存在于原核和真核生物細(xì)胞膜上選擇性高效轉(zhuǎn)運(yùn)水分子的孔道。第1個(gè)AQPs是1988年由Agre等從紅細(xì)胞膜上分離、純化Rh血型多肽時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)的,是一個(gè)28ku的疏水性膜內(nèi)在蛋白,稱為形成通道的28ku的膜整和蛋白(channel-forming integral membrane protein 28ku,CHIP28),并于1991年完成了CHIP28的cDNA克隆,1992年在非洲爪蟾卵母細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)中證實(shí)了其水通道功能,確認(rèn)了細(xì)胞膜上存在AQPs的理論。此后,CHIP28經(jīng)人類基因委員會(huì)命名為水通道蛋白1(aquaporin-1,AQP1),以后又陸續(xù)從哺乳動(dòng)物組織中鑒定出11種AQPs(AQP2~AQP11),它們與先前克隆的晶體纖維中的MIP有20%~40%的氨基酸序列同源性,所以目前發(fā)現(xiàn)的AQPs屬于MIP家族,后經(jīng)證明MIP也有弱的水通道活性,被命名為AQP0。這些相繼發(fā)現(xiàn)的運(yùn)輸水的通道蛋白被統(tǒng)稱為AQPs。
2.AQPs的分子生物學(xué)特性:迄今為止,哺乳動(dòng)物細(xì)胞膜上已發(fā)現(xiàn)13種AQPs(AQP0~AQP12)[1]。所有已知的動(dòng)物、植物、微生物中的AQPs不同成員之間的基因序列具有一定的同源性,它們含有250~290個(gè)氨基酸。不同AQPs之間的主要差異位于N端和C端,其中,1個(gè)大的外顯子(外顯子1)編碼N端分子,3個(gè)小的外顯子(外顯子2~4)編碼C端分子。AQPs是一種相對(duì)分子量約30KD的糖蛋白,AQPs一級(jí)結(jié)構(gòu)含6個(gè)跨膜區(qū)段和2個(gè)半通道,由疏水蛋白6次跨膜形成5個(gè)環(huán)路(A-E環(huán)),含2個(gè)胞內(nèi)環(huán)(B,D)和3個(gè)胞外環(huán)(A,C,E),E環(huán)對(duì)外界環(huán)境非常敏感,可激活A(yù)QPs功能,B環(huán)和E環(huán)疏水性,其余環(huán)親水性。
AQPs整個(gè)分子前后兩部分在序列上相似,在膜上呈1800對(duì)稱鏡像結(jié)構(gòu),接近氨基端和羧基端的B環(huán)和E環(huán)各有由3個(gè)氨基酸(天冬酰氨一脯氨酸一丙氨酸)組成的基元,這是該蛋白家族成員共有的高度同源特征性結(jié)構(gòu)。AQP1、2、5的E環(huán)和AQP3的B環(huán)的萘基酞基氨酸(naphthylphthalamic acid,NPA)序列前均有半胱氨酸,其中E環(huán)的C189為汞抑制部位,并位于水通道核心部位即AQPs“口部”附近的可能性最大,由此推測(cè)AQPs的結(jié)構(gòu)為沙漏模式。B環(huán)和E環(huán)下沉至雙分子層內(nèi),整個(gè)分子兩部分在NPA處折疊形成狹窄水孔,孔道大小約為一個(gè)單水分子,寬度足以讓水分子魚貫通過,均為汞抑制部位。這一發(fā)現(xiàn)從化學(xué)結(jié)構(gòu)上澄清了水通道蛋白的篩選輸運(yùn)機(jī)制[2]。AQPs的二級(jí)結(jié)構(gòu)由40%的a-螺旋和42%~43%的β片層及轉(zhuǎn)角構(gòu)成;它的三級(jí)結(jié)構(gòu)以四聚體形式存在[3],每一個(gè)單體都是獨(dú)立的功能性水通道,在膜上處于反向相對(duì)位置的B環(huán)和E環(huán)功能性水選擇性通透十分重要,E環(huán)和B環(huán)呈顯著疏水,它們的任何變異都會(huì)引起水通道活性的下降。
3.AQPs的轉(zhuǎn)運(yùn)功能:AQP家族成員根據(jù)功能特性的差異分為兩個(gè)亞家族:(1)AQP家族,包括 AQP0,AQP1,AQP2,AQP4和 AQP5,有 4O%~5O%的氨基酸同源,對(duì)水的通透性均有高度的選擇性; (2)aquagIyceroporins,包括 AQP3,AQP7,AQP9和AQP10,它們的核苷酸序列相近,對(duì)水的通透選擇性相對(duì)差,對(duì)甘油、尿素等也具有通透性。其他包括 AQP6,AQP8,AQP11和AQP12具有獨(dú)特功能和基因結(jié)構(gòu)(除AQP6)而沒有歸類[4]。水從不同方向接近水孔通道,水分子首先打破自己的氫鍵,再與水孔通道兩個(gè)親水殘基分別形成兩個(gè)相連的氫鍵。水孔通道中Arg-195殘基對(duì)所有陽離子包括H3O+電荷排斥,而NAP結(jié)構(gòu)的兩個(gè)短孔螺旋形成的電偶結(jié)構(gòu)亦可強(qiáng)力阻止陽離子的滲入,這樣就形成了AQPs對(duì)水的專一通透性。
1.在子宮上的表達(dá)和功能:AQP1在人類胎盤絨毛膜板的羊膜上皮細(xì)胞及胎膜的羊膜上皮細(xì)胞中均有陽性表達(dá),主要表達(dá)在羊膜上皮細(xì)胞膜的側(cè)膜。在正常月經(jīng)周期的增生期和分泌期子宮內(nèi)膜均可檢測(cè)到AQP1的mRNA的表達(dá),AQP1蛋白表達(dá)于子宮內(nèi)膜間質(zhì)的毛細(xì)血管及小血管的內(nèi)皮細(xì)胞。AQP1是血管內(nèi)皮表達(dá)的水通道蛋白,絕大部分都位于細(xì)胞膜脂質(zhì)雙分子層中。AQP1的四聚體結(jié)構(gòu)可能與維持各單體的穩(wěn)定性有關(guān)。
子宮內(nèi)膜腺上皮的AQP2表達(dá)在分泌期高于增生期,以分泌中期最高,這與內(nèi)膜水腫的產(chǎn)生一致。AQP2可能參與人類子宮內(nèi)膜水轉(zhuǎn)運(yùn),在子宮內(nèi)膜的周期性改變中起重要作用。AQP2的表達(dá)與雌二醇和孕酮的濃度有關(guān),并受雌激素和孕激素的調(diào)節(jié)。
AQP2在月經(jīng)周期的不同時(shí)期表達(dá)發(fā)生改變,或許對(duì)人類生殖生理非常重要[5]。AQP2的表達(dá)呈周期依賴性,并在腺泡的腺上皮上有表達(dá),但在間質(zhì)中無表達(dá),部分血管AQP2染色陽性。在分泌中期,也就是胚胎種植的窗口期,局限于胚胎種植部位,該處血管滲透性急劇增加,與此一致,AQP2在此處血管內(nèi)皮上表達(dá)明顯增加。提示AQP2可能參與內(nèi)膜的水腫,月經(jīng)形成等作用[6]。雌激素對(duì)子宮內(nèi)膜的重要作用是促進(jìn)子宮內(nèi)膜對(duì)水的吸收,雌激素通過雌激素受體a型(ERa),ERβ發(fā)揮作用,已知雌激素對(duì)生殖的作用主要是通過a受體發(fā)揮作用,敲除a受體的小鼠無生育能力。進(jìn)一步研究表明,雌激素是通過ERa直接調(diào)節(jié)AQP5基因起作用[6]。AQP3和AQP8在子宮上亦有表達(dá)。AQP3主要在腔上皮細(xì)胞表達(dá),而子宮肌層和腺上皮有部分表達(dá)。AQP3能促進(jìn)水分進(jìn)入腺泡,雌激素能減少宮腔液體的黏性,雌激素的治療使腺上皮細(xì)胞的細(xì)胞膜對(duì)水的通透性明顯增加,雌激素通過上調(diào)AQP3的表達(dá)提高上皮層對(duì)水的通透性[7]。AQP8主要在間質(zhì)細(xì)胞的子宮肌層有表達(dá),是子宮間質(zhì)細(xì)胞表達(dá)的唯一AQP,可能有助于水分在該區(qū)域的合理分配。水滲透人子宮組織,從毛細(xì)血管到間質(zhì)細(xì)胞周圍。擴(kuò)散增加,導(dǎo)致血管充血,毛細(xì)血管的通透性增加AQP8可防止水分進(jìn)入子宮肌層,有助于水分在整個(gè)間質(zhì)快速充盈。這些AQP在限制水分進(jìn)入間質(zhì)層防止肌層水腫方面起重要的作用。
2.在卵巢和輸卵管上的表達(dá):AQP2在胰腺、輸卵管和周圍神經(jīng)中也有較弱的表達(dá),AQP2在輸卵管的表達(dá)位于卵巢皮質(zhì)細(xì)胞膜的頂端或頂端下方。AQP3在卵巢上也有較弱的表達(dá),主要在原始的卵母細(xì)胞、黃體、子宮內(nèi)層上皮細(xì)胞、輸卵管和宮頸上表達(dá)。在輸卵管內(nèi),AQP3在非纖毛細(xì)胞和纖毛細(xì)胞上都有表達(dá),但在纖毛上皮表達(dá)更明顯[8]。AQP4是哺乳動(dòng)物大腦中最重要的水通道。敲除AQP4能降低雌、孕激素的濃度。研究表明,AQP4不僅能調(diào)節(jié)水和離子的轉(zhuǎn)運(yùn),而且調(diào)節(jié)卵巢激素和神經(jīng)遞質(zhì)的功能[9],與癲癇的發(fā)作有密切關(guān)系[10]。在促性腺激素釋放激素(GnRH)的刺激下,竇卵泡的形成是一個(gè)快速的過程,卵泡腔擴(kuò)張的速度是前竇卵泡期的50倍。Powers等[11]發(fā)現(xiàn).卵泡確實(shí)能在竇卵泡和卵泡的血供間維持一種選擇性屏障,甚至對(duì)離子都不例外。此外,竇卵泡發(fā)育需要大量水的吸收液,不可能通過多層顆粒細(xì)胞從細(xì)胞外周獲得。因此,進(jìn)入卵泡腔的水有著更直接、相當(dāng)短的途徑通過顆粒細(xì)胞的胞質(zhì),這個(gè)途徑就是水通道,研究發(fā)現(xiàn),水分子進(jìn)入卵泡的速率是菊糖的3.5倍。卵泡腔液體的形成是跨細(xì)胞膜完成的,而不是圍繞細(xì)胞外周的滲透完成[12]。
AQP在女性生殖器官的生理過程中起到了重要作用。隨著研究的進(jìn)展,AQP將會(huì)為一些與水代謝有關(guān)的婦產(chǎn)科疾病的研究提供新思路,為臨床治療婦產(chǎn)科疾病提供新方法。
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