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      人工種植和野生三葉青中總黃酮含量的比較

      2012-07-31 03:30:36吉慶勇華金渭程文亮王喜周李美美
      浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2012年1期
      關(guān)鍵詞:麗水蘆丁黃酮

      吉慶勇,華金渭,程文亮,朱 波,王喜周,李美美

      (1.浙江省麗水市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,浙江麗水 323000;2.麗水學(xué)院醫(yī)學(xué)院,浙江 麗水 323000;3.浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院,浙江 杭州 323000)

      三葉青(Tetrastigmatis hemsleyani Diels et Gilg)為葡萄科植物三葉崖爬藤地下塊莖,屬于我國特有植物,分布在浙江、江西、云南等省份。其性涼,味辛、無毒,常用于治療高熱驚厥,小兒感冒發(fā)燒、肝炎、支氣管炎及支氣管哮喘等癥,對一些病毒性疾病,慢性和遷延性疾病有很好的功效[1-2]。三葉青中的化學(xué)成份主要有黃酮、黃酮苷、淀粉、還原糖、甾類化合物、氨基酸等[3],其中黃酮是重要的生理活性物質(zhì),具有很好的抗腫瘤細(xì)胞增殖和誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡等作用[4-5]。

      隨著對三葉青藥用價值的深入研究,市場需求量必然進(jìn)一步增加,而野生資源由于過度采挖,已瀕臨滅絕狀態(tài)。因此,既要保護(hù)數(shù)量極少的野生三葉青資源,又要滿足市場需要,促進(jìn)其可持續(xù)發(fā)展,開展三葉青的人工種植十分必要。麗水市農(nóng)科院近年來開展三葉青引種栽培和野生馴化,已人工種植20余畝。本文采用紫外可見分光光度法測定麗水地區(qū)不同區(qū)域野生和人工種植三葉青中的黃酮含量,并對結(jié)果進(jìn)行了分析[6],以期為今后大面積的三葉青人工種植提供科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 儀器與試劑

      UV-120-02型紫外-可見分光光度計(日本島津);BP-II-5分析天平(上海醫(yī)用激光儀器廠生產(chǎn)),SHZ-C型水循環(huán)式多用真空泵(鞏義市英峪予華儀器廠);202A-2電熱干燥箱(上海陽光試驗儀器有限公司)等。蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(中國藥品生物制品檢定所,批號 100080-200306),乙醇、NaNO2,Al(NO3)3,KOH均為分析純。

      1.2 試驗材料

      于2011年3月至4月,從麗水松陽縣、麗水蓮都區(qū)、麗水景寧縣、麗水青田縣、麗水農(nóng)科院栽培基地實地采集三葉青樣品,全部為鮮品(編號為:S1-人工、S2-人工、S3-人工,均為農(nóng)科院三葉青種植基地5年生樣品,野生樣品編號為S4-松陽、S5-景寧、S6-蓮都、S7-青田)。

      1.3 方法

      1.3.1 測定波長的選擇

      取對照品和供試品分別置25 mL容量瓶中,加5%亞硝酸鈉1 mL,搖勻,放置6 min,加氫氧化鈉10 mL,再加水至刻度,搖勻,放置15 min,以紫外可見分光光度法測定在200~700 nm區(qū)間掃描吸收曲線。供試品溶液在500 nm處有最大吸收,與蘆丁對照溶液吸收曲線相似,故選用500 nm為測定波長[7]。

      1.3.2 對照品溶液的制備

      精密稱取蘆丁對照品2.80 mg置于50 mL,加70%乙醇溶解,定容至刻度,搖勻,得濃度為0.056 mg·mL-1的蘆丁對照品溶液。

      1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

      精密吸取 0.3,0.5,0.7,0.9,1.1,1.3 mL蘆丁對照溶液,分布置于10 mL容量瓶中,方法同1.3.1,測定吸光值,得標(biāo)準(zhǔn)曲線為 C=9.137×10-2A -4.524 ×10-3,其線性范圍為 8.02 ~39.35 mg,r2=0.998 9。

      1.3.4 供試品溶液的制備與含量測定

      取本品粉碎,過60目(0.25 mm)篩,精密稱取0.50 g,置圓底燒瓶中,加乙醇50 mL,加熱回流提取2次,每次1 h,取出冷卻,過濾,濾液揮發(fā)干,殘渣用適量乙醇溶液轉(zhuǎn)移到10 mL容量瓶中,加乙醇稀釋至刻度,搖勻即得。精密量取0.5 mL,分別置10 mL量瓶中,按1.3.1中方法測定吸光度,試驗重復(fù)3次。

      1.3.5 重現(xiàn)性試驗

      精確稱取三葉青樣品3.0 g,處理后在500 nm處測定吸光度,重復(fù)5次,回歸方程法計算平均總黃酮的質(zhì)量濃度,其RSD為1.67%。該試驗方法重現(xiàn)性較好。

      1.3.6 穩(wěn)定性試驗

      精密稱取0.4 mL供試品溶液于10 mL刻度試管中,加5%亞硝酸鹽溶液1.0 mL,搖勻放置5~6 min;加1.5 mol·L-1氫氧化鈉溶液 5.0 mL,加70%乙醇至滿刻度,搖勻放置10 min;取2.0~3.0 mL顯色液于比色皿中在500 nm之間掃描測定吸光度,每隔0.5 h測定1次,共測定7次,樣品提取液3 h穩(wěn)定性較好。

      1.3.7 精密度試驗

      精密稱取蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mL,同“標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制”操作,連續(xù)測量6次,測定吸光度值,RSD為2.12%。

      1.3.8 加樣回收率試驗

      精密吸取蘆丁對照溶液1.0,1.5,2.0 mL各3份,分別加入供試品溶液3 mL,處理后在500 nm處測定吸光度,計算總黃酮含量,得其平均回收率為99.76%,RSD為2.61%。

      2 結(jié)果與分析

      人工種植與野生三葉青總黃酮的含量比較見表1。人工種植三葉青總黃酮含量最高為S2基地,含量達(dá) 11.226 8 mg·g-1,平均為 10.194 3 mg·g-1。野生樣品平均總黃酮含量為10.160 1 mg·g-1,其中麗水松陽樣品含量最高,達(dá)到10.925 9 mg·g-1,麗水蓮都最低,僅為 9.162 5 mg·g-1。研究結(jié)果表明,人工種植三葉青總黃酮含量與野生三葉青無顯著差異(P>0.05)。從黃酮含量看,人工種植三葉青可以替代野生三葉青,彌補(bǔ)三葉青野生資源的不足,為開發(fā)三葉青中藥產(chǎn)品提供優(yōu)質(zhì)原料。

      表1 人工種植與野生三葉青中總黃酮的含量(n=3)

      3 小結(jié)和討論

      三葉青作為一種珍稀的中藥,化學(xué)成分復(fù)雜,其開發(fā)利用尚處起步階段,其中所含主要化學(xué)成分黃酮具有顯著的生物學(xué)活性,具有很好的抗菌、抗病毒、抗腫瘤的特點。對野生與人工種植產(chǎn)品總黃酮含量的分析、比較,科學(xué)評價人工種植三葉青的質(zhì)量,對控制三葉青藥材質(zhì)量,深入開展三葉青的種植馴化研究及資源利用有重要意義,為開發(fā)利用三葉青資源和確保人工種植的品質(zhì)提供了科學(xué)的依據(jù)。

      [1]楊學(xué)樓,羅經(jīng),孫松柏,等.三葉青抗病毒作用的研究[J].湖北中醫(yī)雜志,1989(4):40.

      [2]鐘曉明,毛慶秋,黃真,等.三葉青提取物對燙傷大鼠腸道局部和全身免疫功能的影響[J].中藥材,2006,29(9):953.

      [3]李瑛琦,陸文超,于治國,等.三葉青的化學(xué)成分研究[J].中草藥,2003(11):34.

      [4]丁剛強(qiáng),鄭軍獻(xiàn),魏克民,等.三葉青提取物對肝癌細(xì)胞HepG-2及原代大鼠肝細(xì)胞的體外毒性作用研究[J].浙江預(yù)防醫(yī)學(xué),2005,17(9):122.

      [5]馮正權(quán),倪克鋒,何煜,等.三葉青黃酮誘導(dǎo) SGC-7901胃癌細(xì)胞凋亡的實驗研究[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2006,11(6):669.

      [6]毛一亮,張佳佳,丁萍月,等.正交設(shè)計法優(yōu)化三葉青中總黃酮的提取工藝[J].西北藥學(xué)雜志,2008,12(28):369.

      [7]蔣新龍.廣玉蘭葉、花總黃酮提取方法與含量比較[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2010(3):648-650,664.

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