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      炎琥寧聯(lián)合利巴韋林治療手足口病的療效觀察

      2012-07-17 05:14:26
      中外醫(yī)療 2012年35期
      關(guān)鍵詞:利巴韋皰疹口病

      羅 恒

      婁底市第一人民醫(yī)院,湖南婁底 417009

      手足口?。℉and Foot And Mouth Disease,HFMD)是一種兒童傳染病,可引起手、足、口腔等部位的皰疹,少數(shù)患兒可以引起肺水腫、無菌性腦膜腦炎等并發(fā)癥。個(gè)別重癥患兒如果病情發(fā)展快,導(dǎo)致死亡。該病的主要臨床癥狀是手、足和口腔粘膜皰疹或破潰后形成潰瘍[1-2]。為了探討炎琥寧聯(lián)合科巴韋林治療手足口病的效果,該研究選取該院2009年6月—2011年1月收治的手足口病患者100例,將其隨機(jī)分為炎琥寧觀察組和利巴韋林對(duì)照各50例,比較炎琥寧聯(lián)合利巴韋林治療該病的療效和安全性,收集其臨床資料,并進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取該院的手足口病患者100例,經(jīng)診斷所有患者都符合國家《手足口病預(yù)防控制指南(2011年版)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中,男52例,女48例,年齡在4個(gè)月~10歲,平均年齡為(2.1±1.9)歲,患病歷程為1.5 h~5 d。將患者隨即分為對(duì)照組和觀察組各50例。

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)及臨床表現(xiàn)

      ①皮疹100例,大小大約為2~4 mm,發(fā)生在四肢末端足底、手掌、臀部等部位,且出現(xiàn)紅色斑丘疹和皰疹。皰疹多呈圓形或者橢圓形,皰內(nèi)的液體比較少,白色。皮疹不痛、不癢,皮疹消退之后沒有色素沉著。②發(fā)熱伴手、足、口皮疹(100例):多數(shù)患者低熱,持續(xù)高溫患者較少。③咳嗽、咳痰等40例,嚴(yán)重患者出現(xiàn)呼吸困難、頻繁抽搐、昏迷等。④臨床表現(xiàn):潛伏期大多為2~10 d,一般病例為發(fā)熱,口腔黏膜出現(xiàn)散在皰疹,伴有咳嗽、流涕等[3]。

      1.3 方法

      觀察組即采取炎琥寧5~10mg/(kg·d)聯(lián)合利巴韋林10mg/(kg·d)治療,作為對(duì)照組采取利巴韋林10 mg/(kg·d),同時(shí)配以5%葡萄糖注射液100 mL,采用靜滴1次/d。通過比較兩組患者的癥狀變化情況,收集患者的臨床資料,來分析臨床的治療效果。

      1.4 療效測定

      根據(jù)國家對(duì)手足口病治療效果的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):痊愈,患者體溫恢復(fù)正常,沒有出現(xiàn)明顯的癥狀;顯效,患者的體溫在正常的范圍之內(nèi),癥狀已漸漸消失;有效,患者體溫仍較高,發(fā)熱狀況漸漸下降,有部分的癥狀得以改善;無效,患者仍然處于發(fā)熱狀態(tài),癥狀以及身體體征并沒有得以減輕,甚至出現(xiàn)惡化。

      1.5 統(tǒng)計(jì)方法

      所有數(shù)據(jù)均采用SPSS12.0數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),計(jì)數(shù)資料采取χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者在接受炎琥寧聯(lián)合利巴韋林藥物治療后,癥狀改善情況

      觀察組患者的退熱時(shí)間 (2.10±1.21)d, 痊愈的時(shí)間 (4.45±1.42)d 均明顯少于對(duì)照組(3.75±1.34)d,、(6.48±1.49)d,兩組數(shù)據(jù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組患者癥狀改善情況比較

      2.2 兩組治療效果的比較

      觀察組痊愈的患者有30例,顯效11例,有效6例;對(duì)照組痊愈的患者10例,顯效10例,有效22例,詳見表2,兩組數(shù)據(jù)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)見表2。

      表2 兩組患者治療效果比較

      注:P<0.05。

      3 討論

      3.1 手足口病

      手足口病作為一種由腸道病毒引起的常見傳染病,大多會(huì)引發(fā)手足口病的腸道病毒有20多種 (型),其中以柯薩奇病毒A16型(Cox A16)和腸道病毒71型(EV71)最為常見。少數(shù)重癥病例看出現(xiàn)腦膜炎、腦炎、腦脊髓炎、肺水腫、循環(huán)障礙等,多由EV71感染引起,致死原因主要為重癥腦干腦炎及神經(jīng)源性肺水腫[5]。該病在各年齡組間均可感染發(fā)病,但是目前以≤3歲年齡組的發(fā)病率最高。重要的傳播方式是人群間的密切接觸,兒童通過接觸了被病毒污染的手、毛巾、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、內(nèi)衣等,由此引起感染。同時(shí)飲用或者食入被病毒污染的水以及食物,也會(huì)增加感染的發(fā)生幾率[4]。目前,發(fā)病率明顯增加,病死率升高,引起醫(yī)務(wù)人員的高度重視。

      3.2 炎琥寧的藥理和進(jìn)展

      炎琥寧為穿心連提取物經(jīng)酯化、脫水、成鹽精制而成。能抑制早期毛細(xì)血管通透性,有較強(qiáng)的解熱作用。能特異性地興奮垂體-腎上腺皮質(zhì)功能,促進(jìn)ACTH釋放,增加垂體前葉中ACTH的生物合成[6];體外具有滅活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多種病毒的作用。目前研究表明該藥能夠?qū)Χ喾N病毒有一定的滅活作用,與利巴韋林聯(lián)合使用,具有協(xié)同作用,抑制病毒復(fù)制,減輕病毒血癥引起的中毒癥狀,從而促進(jìn)疾病的恢復(fù),減少手足口病的并發(fā)癥[7]。

      3.3 利巴韋林為

      利巴韋林為是一種人工合成的核苷類廣譜抗病毒藥物,利巴韋林對(duì)呼吸道合胞病毒(RSV)具有選性的抑制作用。利巴韋林的作用機(jī)理尚不清楚,但是其體外抗病毒活性可被鳥嘌呤核苷和黃嘌呤核苷逆轉(zhuǎn)的結(jié)果提示,利巴韋林可能作為這些細(xì)胞的代謝類似物而起作用。該藥具有抗病毒的作用,有利于增強(qiáng)治療手足口病的效果,但是該藥會(huì)使患者容易產(chǎn)生依賴性,臨床效果就會(huì)受到限制。

      3.4 目前臨床上的治療方法

      該病無特效治療方法,臨床多采用抗病毒治療。輕癥患者可以給與抗病毒、抗感染、全身支持治療;重癥患者在上述治療的基礎(chǔ)上還應(yīng)密切監(jiān)測病情變化,尤其是腦、肺、心等重要臟器功能方面的監(jiān)測;對(duì)于危重病人尤其要注意監(jiān)測血壓、血?dú)夥治黾靶仄琜8]。

      該研究通過研究并觀察炎琥寧與利巴韋林在治療手足口病上的效果,發(fā)現(xiàn)觀察組患者的退熱時(shí)間為(2.10±1.21)d,痊愈時(shí)間為(4.45±1.42)d 均低于對(duì)照組(3.75±1.34)d、(6.48±1.49)d,炎琥寧聯(lián)合利巴韋林的治療效果優(yōu)于利巴韋林,且安全性較高,患者的癥狀緩解較快,治愈率高,適合基層醫(yī)院推廣使用,希望該研究能夠?yàn)榕R床醫(yī)學(xué)提供借鑒意義。

      [1]高大明.炎琥寧與利巴韋林聯(lián)用治療小兒肺炎臨床療效觀察[J].安徽醫(yī)藥,2008(4):355-356.

      [2]楊秀慧,何家鑫,嚴(yán)延生.一起手足口病暴發(fā)的病原學(xué)診斷與分析[J].中國人獸共患病學(xué)報(bào),2007,23(4):323-32.

      [3]衛(wèi)生部辦公廳.手足口病診療指南2010年版[J].5版.中國社區(qū)醫(yī)師,2010,(21):20.

      [4]孫維萍.手足口病121例臨床分析[J].安徽醫(yī)藥,2009(4):413-414.

      [5]趙祥文.兒科急診醫(yī)學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社, 2010;604-608.

      [6]俞曉康.炎琥寧與利巴韋林聯(lián)合治療小兒手足口病療效觀察[J].安徽醫(yī)藥,2010,14(7):831-832.

      [7]Public intellectual,Liu Jing,Wen Zhaochun.Children hand-foot-mouth disease and fulminant myocarditis,encephalitis:clinical analysis of97 cases of[J].Shandong medical journal,2005,45(19):33-34.

      [8]Chen Jianwei.Discussion on prevention and treatment of hand foot and mouth disease[J].Chinese Journal of clinical healthcare,2008(3):335-336.

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