曹志星
消化道腫瘤疾病中發(fā)病比例相對較高的腫瘤病癥之一為胃腸道間質(zhì)腫瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIsrs),病灶主要處于間葉組織,也會在腸系膜等位置出現(xiàn)類似病灶[1]。該癥狀的分化在醫(yī)學(xué)界還未確定,也不能將其歸為神經(jīng)源性或者平滑肌源性。以往臨床上所選擇的診斷類別多是按照形態(tài)特點(diǎn)及病灶位置區(qū)分[2],如神經(jīng)鞘瘤、平滑肌瘤等。臨床鑒別相對困難,病理診斷也并不容易,判斷良惡性的準(zhǔn)確性較低。本研究常規(guī)檢查13例胃腸道間質(zhì)瘤患者,選擇的檢測方法為免疫組化,以分析該病癥的臨床病理等。
1.1 一般資料 常規(guī)檢查2009年12月~2011年12月13例胃腸道間質(zhì)瘤患者,病程區(qū)間7.5d~60個月,2例為女性,11例為男性,均齡56歲(21~79歲),以大于50歲患者居多(76.9%),7例有癥狀表現(xiàn),為大便異常(有血液或便色為黑色)、嘔吐、可觸及腫塊。
1.2 方法 標(biāo)本來自手術(shù)離體部位,固定劑選用福爾馬林(10%),實(shí)施石蠟切片。選擇的檢測方法為免疫組化,具體操作依照SP法,檢測的項(xiàng)目為CD3(4細(xì)胞表面唾液粘蛋白)、SMA(平滑肌抗體)、Vimentin(波形蛋白)、S-100、Desmin(結(jié)蛋白)。生產(chǎn)廠家均為邁新科技。若可見棕黃色的胞漿即表示為陽性。
2.1 病理檢查特點(diǎn) ⑴肉眼觀察:7例病癥位于胃部(在6cm以上),6例病癥位于腸道(在4cm以上),最大為26cm,以卵圓形為主,界限清晰,可為分葉狀,也可為結(jié)節(jié)狀。惡性病變出現(xiàn)魚肉狀,質(zhì)嫩;良性病變質(zhì)韌;潛在惡性病變可出現(xiàn)交叉表現(xiàn)。⑵鏡檢:可觀察到不同的細(xì)胞,其中多為上皮樣細(xì)胞和梭形細(xì)胞。前者胞漿豐富,核仁明顯,嗜酸性較弱;后者核仁不明顯,兩側(cè)呈鈍圓,嗜酸性可較弱也可為中度,染色質(zhì)不集中。惡性病變可見變異嚴(yán)重的細(xì)胞和中央壞死現(xiàn)象,以及顯著的核分裂,為浸潤生長。13例中有5例(38.5%)為良性病變,6例(46.1%)為惡性病變,2例(15.4%)為潛在惡性病變。
2.2 免疫組化檢測項(xiàng)目呈現(xiàn)的陽性百分比 CD34為92.3%(11/13),SMA為38.5%(5/13),Vimentin為100%(13/13),S-100為46.2%(6/13),Desmin為7.7%(1/13),見表1。
表1 免疫組化檢測項(xiàng)目陽性例數(shù)(例)
2.3 疾病分型:30.8%(4/13)為Ⅰ型,23.0%(3/13)為Ⅱ型,30.8%(4/13)為Ⅲ型,15.4%(2/13)為Ⅳ型,見表2。
表2 疾病分型(例)
3.1 胃腸間質(zhì)瘤的臨床病理特點(diǎn) 胃腸間質(zhì)瘤發(fā)病率較高的年齡區(qū)間為50歲以上,本研究中均齡56歲(21~79歲),以大于50歲患者居多(76.9%);沒有性別發(fā)病差異,發(fā)病率較高的位置為胃部,7例病癥位于胃部(在6cm以上),6例病癥位于腸道(在4cm以上),最大為26cm,患者出現(xiàn)的癥狀表現(xiàn)以胃腸道不適為主。惡性病變多會產(chǎn)生出血性壞死等現(xiàn)象,質(zhì)嫩,可見變異嚴(yán)重的細(xì)胞以及中央壞死現(xiàn)象。
3.2 良惡性鑒別 胃腸間質(zhì)瘤良惡性鑒別的依據(jù)主要為瘤體大小以及核分裂情況[3]。本研究中惡性病變患者的病癥多處于腸道中,可能是因?yàn)?個部位的惡性鑒別標(biāo)準(zhǔn)不同(參照Kindblm等[4]應(yīng)用的標(biāo)準(zhǔn))。大多數(shù)學(xué)者都認(rèn)為潛在惡性患者為Ⅲ型、Ⅳ型,而惡性患者為Ⅱ型(較多)、Ⅲ型、Ⅳ型,良性患者一般為Ⅰ型[5]。
3.3 免疫組化分析 本研究中30.8%(4/13)為Ⅰ型,占的比例較大,為主要亞型。CD34檢測此亞型的陽性百分比為100%,Vimentin檢測此亞型的陽性百分比也為100%,而其他各項(xiàng)的此亞型的陽性百分比均不高,其中Desmin的值最低,但此項(xiàng)檢測能夠?qū)⑵交∏逦故荆蓱?yīng)用于成分鑒別。在本研究選擇的檢測項(xiàng)目中以Vimentin(陽性百分比100%)和CD3(4陽性百分比92.3%)的結(jié)果最為可靠。
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