□張青艷 □苗利芳 □單彩霞(安陽(yáng)水文水資源勘測(cè)局)
精密度偏性試驗(yàn)是全面評(píng)定所選標(biāo)準(zhǔn)分析方法的精密度和準(zhǔn)確度的有效方法。精密度試驗(yàn)是選取有代表性的濃度水平的若干批樣品,通過(guò)對(duì)試驗(yàn)分析人員運(yùn)用某一分析試驗(yàn)方法進(jìn)行一系列分析測(cè)定取得的數(shù)據(jù),用數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法求得批內(nèi)和批間變異并進(jìn)行比較,以全面地分析誤差來(lái)源和數(shù)據(jù)質(zhì)量。偏性試驗(yàn)是檢查分析方法的系統(tǒng)誤差,用加標(biāo)試驗(yàn)求得回收率,與期望值比較,以估計(jì)方法的準(zhǔn)確性。通過(guò)該試驗(yàn)可對(duì)分析方法的誤差進(jìn)行全面評(píng)價(jià),從中找出誤差產(chǎn)生的原因,并采取措施將誤差控制在允許范圍內(nèi)。精密度偏性試驗(yàn)是對(duì)分析方法的適用性和分析者的技術(shù)水平得出科學(xué)評(píng)價(jià)的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部分析質(zhì)量控制和管理方法。
質(zhì)量控制是控制誤差的一種手段,目的是要把分析誤差控制在允許限度內(nèi),從而保證分析結(jié)果具有一定的精密度和準(zhǔn)確度,使分析數(shù)據(jù)在規(guī)定的置信水平內(nèi),達(dá)到所要求的質(zhì)量。本研究采用繪制質(zhì)量控制圖的方式進(jìn)行分析,質(zhì)控圖能夠直觀地描繪數(shù)據(jù)質(zhì)量變化情況,及時(shí)發(fā)現(xiàn)分析誤差的異常變化趨勢(shì),進(jìn)而采取必要的措施加以糾正。
一空白溶液:使用試驗(yàn)用純水。
二標(biāo)準(zhǔn)溶液:使用濃度為0.1C和0.9C的標(biāo)準(zhǔn)溶液。C為總硬度的檢測(cè)上限150mg/L,故而0.1C=15mg/L,0.9C=135mg/L,臨用前用實(shí)驗(yàn)用水稀釋而成。
三天然水樣:取含有一定濃度被測(cè)物的代表性天然水樣,本文選取新村水樣作為天然水樣。
四加標(biāo)水樣:在天然水樣中加入一定濃度的被測(cè)物溶液,即加標(biāo)的標(biāo)液。因?yàn)樵ケ钡貐^(qū)的水質(zhì)硬度較大,范圍大致在200mg/L左右,本文采用的是以下2000mg/L的加標(biāo)標(biāo)液。
五加標(biāo)的標(biāo)液:配制2000mg/L的加標(biāo)標(biāo)液。
六控制水樣:根據(jù)當(dāng)?shù)氐乇硭臐舛戎捣秶?,用純水配?00mg/L的儲(chǔ)備濃液作為控制水樣。
其中碳酸鈣標(biāo)液的配制方法如下:
將一份碳酸鈣在150℃干燥2h,取出放在干燥器中冷至室溫,稱取需要的15mg,135mg,200mg,2000mg分別盛于錐形瓶中,用水潤(rùn)濕,逐滴加入1+1鹽酸至碳酸鈣完全溶解,避免加入過(guò)量酸,加一定量的水煮沸數(shù)分鐘驅(qū)除二氧化碳,冷至室溫,加入數(shù)滴甲基紅指示劑溶液,逐滴加入濃氨水直至變?yōu)槌壬?,在容量瓶中定容?000ml。
精密度實(shí)驗(yàn)每天一批,每批至少作2個(gè)平行測(cè)定,容量分析法的批數(shù)m定為5。控制水樣每天一批,每批一個(gè)水樣,連續(xù)累計(jì)20d。
分析順序隨機(jī)化,以避免由于儀器、容量的誤差可能造成的系統(tǒng)誤差。
每天對(duì)空白、標(biāo)準(zhǔn)水樣、天然水樣、天然加標(biāo)水樣都以隨機(jī)次序平行測(cè)定兩次,共測(cè)定5 d,測(cè)定結(jié)果減去空白值,各得10個(gè)數(shù)據(jù),填入表1中。
計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)水樣、天然水樣及天然加標(biāo)水樣的各批均值及總均值;以及各種溶液的標(biāo)準(zhǔn)差、檢驗(yàn)各種溶液總標(biāo)準(zhǔn)差、加標(biāo)樣品回收率及試驗(yàn)準(zhǔn)確度是否可以接受,具體結(jié)果及分析見(jiàn)表2。
質(zhì)量控制圖根據(jù)誤差正態(tài)分布假設(shè)統(tǒng)計(jì)原理,將實(shí)驗(yàn)室對(duì)一被測(cè)物標(biāo)準(zhǔn)溶液分析所取得的大量具有代表性的符合質(zhì)量要求的數(shù)據(jù)制成質(zhì)量控制圖,規(guī)定出一定濃度水平被測(cè)物控制分析質(zhì)量的警告限和控制限,在正常情況下,應(yīng)該有95.4%的數(shù)據(jù)落入上下警告限內(nèi),有99.7%的數(shù)據(jù)落入上下控制限內(nèi)。同時(shí)分析一份標(biāo)準(zhǔn)樣品,將結(jié)果標(biāo)在質(zhì)控圖上(圖1)。如果結(jié)果超出控制限,即認(rèn)為該批結(jié)果失去控制,要立即分析原因加以改正。常用質(zhì)控圖有精密度控制圖和準(zhǔn)確度控制圖。
當(dāng)逐日分析標(biāo)準(zhǔn)樣數(shù)據(jù)積累到20個(gè)后,按下式計(jì)算均值和標(biāo)準(zhǔn)差S,并制成質(zhì)控圖,質(zhì)控圖的上下控制限設(shè)在平均值兩邊的±3S處,上下警告限設(shè)在±2S處。
表1 內(nèi)控(容量法)表
表2 精密度偏性檢驗(yàn)表
圖1 質(zhì)控圖
判斷質(zhì)控圖質(zhì)量的指標(biāo)如下:(這些指標(biāo)也可在日常使用質(zhì)控圖時(shí)用以判斷工作中測(cè)定結(jié)果的質(zhì)量是否異常)。
第1,質(zhì)控圖中各點(diǎn)的分布應(yīng)在控制域內(nèi)中心線兩側(cè)隨機(jī)排列,落入上、下輔助線范圍內(nèi)的點(diǎn)數(shù)按正態(tài)分布概率衡量應(yīng)約占總點(diǎn)數(shù)的68.3%,由于繪制質(zhì)量控制圖的數(shù)據(jù)量有限,故落入點(diǎn)數(shù)小于50%時(shí)即表示點(diǎn)的分布不合理,應(yīng)補(bǔ)充數(shù)據(jù),重新計(jì)算和繪圖,直至分布合理。
第2,點(diǎn)連續(xù)出現(xiàn)在中心線一側(cè)謂之“連”,當(dāng)連續(xù)7點(diǎn)偏在中心線同側(cè),由于在20個(gè)點(diǎn)中已有1/3以上的數(shù)據(jù)失控,表明測(cè)得結(jié)果有異常,屬失控狀態(tài),應(yīng)查明原因,重新積累數(shù)據(jù)和繪圖。連出現(xiàn)于1~7點(diǎn)時(shí),剔除這7個(gè)點(diǎn)后,應(yīng)繼續(xù)補(bǔ)充7個(gè)點(diǎn),再計(jì)算統(tǒng)計(jì)量值、繪圖。若連出現(xiàn)在中部,即6~12,7~13,8~14,9~15,10~16等處時(shí),剔除這些點(diǎn)后,應(yīng)至少補(bǔ)測(cè)10個(gè)以上的數(shù)據(jù),以說(shuō)明工作的連續(xù)穩(wěn)定受控。如果連發(fā)生于后部,也應(yīng)和出現(xiàn)在中部的情況同樣處理。
第3,相鄰三點(diǎn)中的兩點(diǎn)屢屢接近控制限,表示測(cè)試質(zhì)量異常,應(yīng)終止試驗(yàn)查明原因,予以糾正,并補(bǔ)充不少于5個(gè)數(shù)據(jù),再重新計(jì)算、繪圖。
第4,連續(xù)7點(diǎn)遞升或遞降呈明顯傾向時(shí),判斷工作質(zhì)量異常。此時(shí)按連長(zhǎng)7的情況處理。
第5,出控制限的為離群值,應(yīng)剔除。剔除后,應(yīng)補(bǔ)充新數(shù)據(jù)至20個(gè),重新計(jì)算各統(tǒng)計(jì)值并重新繪圖。
從表1的分析結(jié)果來(lái)看,總平均回收率通過(guò)了合格性檢驗(yàn),表明該方法的準(zhǔn)確度已達(dá)到要求。本實(shí)驗(yàn)各種溶液的b/a<F0.05,即通過(guò)了F檢驗(yàn),無(wú)顯著性差異;同時(shí),St<w,表明總標(biāo)準(zhǔn)差合格(見(jiàn)表2),從以上可以看出該方法具有較好的適應(yīng)性,操作人員的分析技術(shù)良好。
在質(zhì)量控制上,繪制質(zhì)控圖后,根據(jù)上述判斷質(zhì)控圖質(zhì)量的指標(biāo)可以發(fā)現(xiàn)這批標(biāo)準(zhǔn)樣品的結(jié)果都落在上下輔助線以內(nèi),而且連續(xù)的點(diǎn)之間大部分是交替出現(xiàn)在中心線兩側(cè),也沒(méi)有出現(xiàn)相鄰三點(diǎn)中的兩點(diǎn)屢屢接近控制限的現(xiàn)象,所以可以說(shuō)明本試驗(yàn)做的這一批標(biāo)準(zhǔn)樣品結(jié)果是合格的,精密度和準(zhǔn)確度都控制得良好。