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    手術(shù)治療重癥急性胰腺炎的預(yù)后影響因素分析

    2012-06-21 08:16:48何家濱江展慶
    海南醫(yī)學(xué) 2012年2期
    關(guān)鍵詞:膽源存活胰腺炎

    何家濱,江展慶,張 帥

    (1.珠海市三灶醫(yī)院普外科,廣東 珠海 519040;2.珠海市第二人民醫(yī)院,廣東 珠海 519000;3.廣州市第一人民醫(yī)院普外科,廣東 廣州 510180)

    重癥急性胰腺炎(SAP)屬于急性胰腺炎的特殊類型,是一種病情險(xiǎn)惡、并發(fā)癥多、病死率較高的急腹癥,占整個(gè)急性胰腺炎的10%~20%。Watts等于1963年成功對(duì)胰腺炎進(jìn)行手術(shù)切除治療,從此揭開了胰腺炎外科治療的新篇章。重癥急性胰腺炎的發(fā)病機(jī)制主要是胰液對(duì)胰腺及其周圍組織自身消化,多種酶被激活導(dǎo)致胰腺組織壞死,常常造成胰腺本身及周圍組織器官的損害[1-2]。同時(shí),胰腺本身的壞死組織分解溶化后可產(chǎn)生血管活性物質(zhì),如血管舒緩素、激肽及前列腺素等,使周圍血管張力降低,加上胰周大量液體滲出、血容量銳減、血壓下降均可進(jìn)一步造成循環(huán)功能紊亂及腎臟損害[3-4]。此外,壞死毒素中尚有心肌抑制因子和休克肺因子,可以引起心、肺功能的損害。各器官功能障礙還可涉及肝臟和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。20世紀(jì)80年代,多數(shù)病例死于疾病早期,直至近10年來,隨著SAP外科治療的進(jìn)展,治愈率有所提高,但總體死亡率仍高達(dá)17%左右。SAP的外科治療指征的把握直接影響治療效果的好壞。本文對(duì)珠海市三灶醫(yī)院近年來收治的141例重癥急性胰腺炎患者的手術(shù)治療進(jìn)行回顧性分析,探討影響手術(shù)治療效果的關(guān)鍵因素。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2003年4月至2010年3月珠海市三灶醫(yī)院普外科共收治SAP患者141例,男87例,女54例,平均(53.5±11.3)歲。入選患者均符合我國(guó)SAP診斷標(biāo)準(zhǔn),入院時(shí)有明顯的腹痛腹脹、惡心嘔吐、腰背部疼痛乏力等癥狀,左上腹有反跳痛。實(shí)驗(yàn)室檢查血、尿淀粉酶水平明顯升高,超聲顯示胰腺體積增大,CT檢查顯示胰腺腫脹,邊緣模糊。確診患者伴有膽道結(jié)石、膽道梗阻的納入膽源性急性重癥胰腺炎組,其他患者納入非膽源性急性重癥胰腺炎組。膽源性組共有31例,男22例,女9例。非膽源性組共有110例,男59例,女51例。

    1.2 治療方法

    1.2.1 保守治療 所有患者入院時(shí)先給予積極的非手術(shù)治療,例如禁食、胃腸減壓、液體復(fù)蘇、行中心靜脈置管輸液、糾正電解質(zhì)紊亂、維持血壓穩(wěn)定、解痙止痛、抑制胰腺分泌、常規(guī)抗感染等措施。

    1.2.2 外科治療 膽源性組14例,非膽源性組36例行早期手術(shù)治療,即發(fā)病后72 h內(nèi)立即行手術(shù)患者,包括壞死胰腺組織清除、放置沖洗引流管道、膽總管切開T管引流等。膽源性組17例,非膽源性組74例行延期手術(shù)治療,即發(fā)病后72 h后實(shí)施手術(shù)患者,包括清理壞死組織及引流,合并有膽道梗阻行膽囊切除膽總管切開取石,疏通膽總管下段放置T型管。手術(shù)結(jié)束后,要密切觀察患者的生命體征變化,行抗感染、輸氧、持續(xù)胃腸減壓、抑制胰腺分泌治療,同時(shí)觀察手術(shù)效果及并發(fā)癥的發(fā)生情況。

    1.2.3 治療終點(diǎn) 臨床痊愈或死亡。

    1.3 收集評(píng)價(jià)指標(biāo) 將兩組患者根據(jù)治療結(jié)果分成存活組和死亡組,收集患者的性別構(gòu)成、年齡、Ranson's評(píng)分、術(shù)前術(shù)后Binder并發(fā)癥評(píng)分、手術(shù)距發(fā)病時(shí)間等資料。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS13.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)(±s)差表示,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者不同時(shí)期手術(shù)存活率比較 膽源性組患者:早期手術(shù)14例,存活9例,存活率為64.3%;延期手術(shù)17例,存活11例,存活率為64.7%。早期手術(shù)和延期手術(shù)存活率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。非膽源性組患者:早期手術(shù)36例,存活28例,存活率為77.7%;延期手術(shù)74例,存活60例,存活率為81.1%。早期手術(shù)和延期手術(shù)存活率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 兩組患者年齡、Ranson's評(píng)分、Binder評(píng)分、手術(shù)距發(fā)病平均天數(shù)比較 兩組患者Ranson's評(píng)分指標(biāo)分別有,入院時(shí):年齡>55歲、血糖>11.2 mmol/L、血白細(xì)胞>16×109/L、乳酸脫氫酶(LDH)>350 U/L、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)>250 U/L;入院48 h:尿素氮(BUN)上升>1.8 mmol/L、血細(xì)胞比容(HCT)下降>10%、血鈣<2 mmol/L、堿剩余(BE)>4 mEq/L、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)<8 kpa。上述指標(biāo)每項(xiàng)算1分。兩組患者Binder評(píng)分參考表1。膽源性組中死亡組與存活組年齡、Ranson's評(píng)分、手術(shù)距發(fā)病時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而術(shù)前Binder評(píng)分兩組存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),死亡組術(shù)前Binder評(píng)分偏高,詳見表2。非膽源性組中死亡組與存活組年齡、Ranson's評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而術(shù)前Binder評(píng)分、手術(shù)距發(fā)病時(shí)間兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),死亡組術(shù)前Binder評(píng)分偏高,手術(shù)距發(fā)病時(shí)間較短,詳見表3。

    表1 Binder并發(fā)癥評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)

    表2 膽源性組中死亡組與存活組年齡、術(shù)前Binder評(píng)分、Ranson's評(píng)分、手術(shù)距發(fā)病時(shí)間的比較(±s)

    表2 膽源性組中死亡組與存活組年齡、術(shù)前Binder評(píng)分、Ranson's評(píng)分、手術(shù)距發(fā)病時(shí)間的比較(±s)

    項(xiàng)目 存活組(22例)死亡組(9例)P值年齡(歲)術(shù)前Binder評(píng)分Ranson's評(píng)分手術(shù)距發(fā)病時(shí)間(天)49.2±11.5 5.15±2.78 2.47±1.09 10.40±6.90 52.4±12.8 8.93±3.25 3.57±1.68 6.80±6.20>0.05<0.05>0.05>0.05

    表3 非膽源性組中死亡組與存活組年齡、術(shù)前Binder評(píng)分、Ranson's評(píng)分、手術(shù)距發(fā)病時(shí)間的比較(±s)

    表3 非膽源性組中死亡組與存活組年齡、術(shù)前Binder評(píng)分、Ranson's評(píng)分、手術(shù)距發(fā)病時(shí)間的比較(±s)

    項(xiàng)目 存活組(88例)死亡組(22例)P值年齡(歲)術(shù)前Binder評(píng)分Ranson's評(píng)分手術(shù)距發(fā)病時(shí)間(d)47.1±8.9 4.79±1.94 2.25±1.27 13.40±3.50 51.7±10.3 8.52±2.75 3.75±1.25 7.20±4.50>0.05<0.05>0.05<0.05

    3 討論

    急性重癥胰腺炎發(fā)病急,臨床癥狀重,有較高的死亡率(20%~30%)。近年來,隨著新藥的不斷開發(fā)上市,許多急性重癥胰腺炎患者可通過內(nèi)科服藥而達(dá)到治愈的效果,然而膽源性胰腺炎、急性暴發(fā)性胰腺炎、胰腺壞死感染的治療中,內(nèi)科藥物未能達(dá)到很好的治愈效果,常常因?yàn)榈⒄`病情導(dǎo)致患者死亡[5-7]。外科手術(shù)在治療此類特殊類型胰腺炎中具有重要的地位。但是外科治療急性重癥胰腺炎也需要較好的把握手術(shù)指征,才能取得較好的治療效果[8-11]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者中,早期手術(shù)和延期手術(shù)生存率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。非膽源性組患者的存活率略高于膽源性組。141例患者中,術(shù)前全身性感染、胰性腦病、休克、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)等并發(fā)癥出現(xiàn)概率較高,圍手術(shù)期病死率為20%~30%。

    Binder于1994提出Binder并發(fā)癥評(píng)分量表,主要指標(biāo)有:肺功能不全、休克、胰性腦病、腹膜炎、全身感染、出血、腎功能不全。本文對(duì)膽源性和非膽源性患者進(jìn)行Binder評(píng)分,結(jié)果顯示兩組中的死亡組Binder評(píng)分均高于存活組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。膽源性組的整體Binder評(píng)分要高于非膽源性組。膽源性組術(shù)前出現(xiàn)休克2例,胰性腦病3例患者均死亡,出現(xiàn)腎功能不全患者8例,死亡4例(50%),出現(xiàn)低鈣血癥9例,死亡5例(56%),出現(xiàn)全身感染15例,死亡7例(46.7%),非膽源性組有40例腎功能不全患者,其中9例(22.5%)死亡,出現(xiàn)21例低鈣血癥,其中10例(47.6%)死亡,出現(xiàn)全身感染22例,其中9例(40.9%)死亡。這也提示Binder評(píng)分越高,并發(fā)癥越多,病死率越高。因此Binder評(píng)分的高低可以評(píng)估SAP病情輕重,而且還能估計(jì)SAP的預(yù)后,對(duì)臨床具有一定指導(dǎo)意義。重癥急性胰腺炎患者術(shù)后病死率和患者病情嚴(yán)重程度有關(guān),單純某個(gè)并發(fā)癥在很大程度上不能危害到患者的生命。然而重癥急性胰腺炎患者常合并多個(gè)并發(fā)癥,并發(fā)癥之間相互誘導(dǎo)產(chǎn)生,逐漸增多[12-15]。例如,休克過程中可以激活多種炎癥因子,引起腎功能不全、肺功能損害;胰腺壞死感染、腹膜后膿腫可導(dǎo)致感染性休克、肝腎功能不全。

    Ranson等于1974年制定了一套按照病因劃分(膽源性和非膽源性)、由11項(xiàng)指標(biāo)組成的專門判斷急性胰腺炎嚴(yán)重程度的標(biāo)準(zhǔn)。本研究顯示,膽源性組和非膽源性組中,死亡患者Ranson's評(píng)分均大于存活患者的評(píng)分,但是差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與文獻(xiàn)報(bào)道存在著差異,分析原因可能為該評(píng)分需在48 h內(nèi)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)某些指標(biāo)的變化,而許多病例在48 h內(nèi)僅進(jìn)行了一次上述指標(biāo)的測(cè)量,造成無法記錄,影響統(tǒng)計(jì)結(jié)果。部分患者配合性較差,實(shí)驗(yàn)研究樣本量較小,可能存在偏倚。

    膽源性組中死亡組和存活組的手術(shù)距發(fā)病時(shí)間、年齡差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能由于手術(shù)指征的選擇在研究階段發(fā)生了改變,從早期的短時(shí)間內(nèi)保守治療無好轉(zhuǎn)應(yīng)該盡快轉(zhuǎn)到手術(shù)治療,懷疑感染才進(jìn)行手術(shù)這也會(huì)導(dǎo)致患者手術(shù)日期的延遲[16-17]。非膽源性組中死亡組和存活組的手術(shù)距發(fā)病時(shí)間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),并且死亡組短于對(duì)照組。

    隨著基礎(chǔ)與臨床實(shí)驗(yàn)的不斷開展,我們對(duì)急性胰腺炎發(fā)病機(jī)制、早期炎癥調(diào)控機(jī)制和重癥監(jiān)護(hù)技術(shù)會(huì)有更深入的了解,更高比例的重癥胰腺炎患者將通過非手術(shù)途徑獲得痊愈[18-20]。但對(duì)于內(nèi)科治療效果欠佳,某些特定類型的急性重癥胰腺炎和其并發(fā)癥,恰當(dāng)?shù)匕盐蘸檬中g(shù)指征對(duì)提高急性重癥胰腺炎生存率、簡(jiǎn)化治療方法、縮短療程和減少醫(yī)療費(fèi)用等方面具有重要的指導(dǎo)意義。

    [1]Yang Z,Wang C,Tao J,et al.Effect of early hemofiltration on proand anti-inflammatory responses and multiple organ failure in severe acute pancreatitis[J].J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci,2004,24(5):456-459.

    [2]Sugiyama Y,Kato S,Abe M,et al.Different effects of dexamethasone and the nitric oxide synthase inhibitor L-NAME on caerulein-induced rat acute pancreatitis,depending on the severity[J].Inflammopharmacology,2005,13(1-3):291-301.

    [3]Moretti A,Papi C,Aratari A,et al.Is early endoscopic retrograde cholangiopancreatography useful in the management of acute biliary pancreatitis?A meta-analysis of randomized controlled trials[J].Dig Liver Dis,2008,40(5):379-385.

    [4]Zhang XP,Feng GH,Zhang J,et al.Protective effects of Salvia miltiorrhizae on the hearts of rats with severe acute pancreatits or obstructive jaundice[J].J Zhejiang Univ Sci B,2009,10(3):193-202.

    [5]Ammann RW,Heitz PU,Kloppel G.Course of alcoholic chronic pancreatitis:a prospective clinicomorphological long-term study[J].Gastroenterology,1996,111(1):224-231.

    [6]Li ZL,Wu CT,Lu LR,et al.Traditional Chinese medicine Qing Yi Tang alleviates oxygen free radical injury in acute necrotizing pancreatits[J].World J Gastroenterol,1998,4(4):357-359.

    [7]Singh DR,Mehta A,Dangol UM.Controversies in the management of acute pancreatits[J].Kathmandu Univ Med J(KUMJ),2004,2(3):203-207.

    [8]Ravnik-Glavac M,Glavac D,di Sant'Agnese P,et al.Cystic fibrosis gene mutations detected in hereditary pancreatitis[J].Pflugers Arch,1996,431(6 Suppl 2):191-192.

    [9]Wu XN.Current concept of pathogenesis of severe acute pancreatitis[J].World J Gastroenterol,2000,6(1):32-36.

    [10]Schobersberger W,Wiedermann F,Tilz GP,et al.Predictive value of cytokines during acute severe pancreatitis[J].Crit Care Med,2000,28(7):2673-2674.

    [11]Umeno Y,Otsuka J,Sasatomi E,et al.Development of colonic necrosis following severe acute pancreatitis[J].Intern Med,2000,39(4):305-308.

    [12]Windsor JA,Hammodat H.Metabolic management of severe acute pancreatitis[J].World J Surg,2000,24(6):664-672.

    [13]Schneider H,Boyle N,Mc Cluckie A,et al.Acute severe pancreatitis and multiple organ failure:total parenteral nutrition is still required in a proportion of patients[J].Br J Surg,2000,87(3):362-373.

    [14]Zhang WZ.Early definitive surgery in the management of severe acute pancreatitis[J].Hepatobiliary Pancreat Dis Int,2003,2(4):496-499.

    [15]Ammori BJ.Role of the gut in the course of severe acute pancreatitis[J].Pancreas,2003,26(2):122-129.

    [16]陶 京,王春友,許逸卿,等.重癥急性胰腺炎并發(fā)腹腔室隔綜合征的診斷、治療及分型[J].中華普通外科雜志,2004,19(7):389-391.

    [17]Gardner TB,Vege SS,Chari ST,et al.Faster rate of initial fluid resuscitation in severe acute pancreatitis diminishes in-hospital mortality[J].Pancreatology,2009,9(6):770-776.

    [18]毛恩強(qiáng).如何掌握重癥胰腺炎急診手術(shù)指征[J].肝膽外科雜志,2006,14(3):161-163.

    [19]于 穎,孟建中,呂蘇一.高分子材料聚砜膜濾器應(yīng)用于老年急性重癥胰腺炎47例[J].中國(guó)組織工程與臨床康復(fù),2009,13(51):10173-10176.

    [20]Peng YS,Wu CS,Chen YC,et al.Critical illness-related corticosteroid insufficiency in patients with severe acute biliary pancreatitis:a prospective cohort study[J].Crit Care,2009,13(4):123.

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