蔣 妮, 唐美瓊, 藍(lán)祖栽, 黃永才, 林 楊, 白隆華
(廣西藥用植物園,廣西藥用資源保護(hù)與遺傳改良重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,南寧 530023)
腫節(jié)風(fēng)[Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai]又名草珊瑚、九節(jié)茶,為金粟蘭科(Chloranthaceae)草珊瑚屬(Sarcandra)多年生草本植物,以全草入藥,具有清熱涼血、活血消斑、祛風(fēng)通絡(luò)等功效,為中國(guó)藥典收錄品種[1],同時(shí)也是廣西瑤族地區(qū)民間流傳的“七十二風(fēng)”傳統(tǒng)瑤藥中的重要品種[2]。近年來(lái),隨著腫節(jié)風(fēng)產(chǎn)品的不斷開發(fā),腫節(jié)風(fēng)藥材資源日益緊俏,為此,廣西藥用植物園在廣西融安、東蘭等地開展了腫節(jié)風(fēng)的規(guī)范化栽培研究工作,并在南寧建立腫節(jié)風(fēng)種質(zhì)資源圃。在此過(guò)程中發(fā)現(xiàn)植株地上部分受病害危害較為嚴(yán)重,主要在葉片上表現(xiàn)出褐色枯斑,引起葉片大量枯萎。目前關(guān)于腫節(jié)風(fēng)葉斑類病害國(guó)內(nèi)外尚未見報(bào)道,為此,筆者在腫節(jié)風(fēng)種質(zhì)資源圃對(duì)該病害的發(fā)生情況進(jìn)行定期調(diào)查,并進(jìn)行病原分離鑒定及生物學(xué)特性研究,以期為病害的識(shí)別及防治提供理論依據(jù)。
目前,關(guān)于藥用植物病害與藥材質(zhì)量的關(guān)系研究報(bào)道很少。王喜軍報(bào)道龍膽斑枯病不但會(huì)造成產(chǎn)量損失,同時(shí)也會(huì)使藥材質(zhì)量變劣,有效成分含量下降[3]。高微微等[4]研究根部病害對(duì)西洋參根不同部位主要皂苷含量的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn):發(fā)生根病的西洋參根中人參皂苷Rg1、Re、Rb1含量之和低于正常參根;其中Rb1受根病的影響最為明顯,隨著病害程度加重而顯著下降。據(jù)田間調(diào)查,腫節(jié)風(fēng)炭疽病可危害植株葉、葉柄及莖,由于腫節(jié)風(fēng)全株入藥,生產(chǎn)中感病的藥材通常也被采收入藥。研究腫節(jié)風(fēng)炭疽病不同病情對(duì)腫節(jié)風(fēng)產(chǎn)量和質(zhì)量的影響,正確評(píng)價(jià)該病害對(duì)腫節(jié)風(fēng)生產(chǎn)造成的影響,不僅利于制定防治指標(biāo),做出正確防治決策,而且對(duì)于腫節(jié)風(fēng)藥材的質(zhì)量控制具有重要的參考價(jià)值。
2008年在南寧廣西藥用植物園腫節(jié)風(fēng)種質(zhì)圃進(jìn)行調(diào)查,每月下旬調(diào)查1次。采取隨機(jī)取樣,調(diào)查20株,每株上、中、下各查10片葉,共查600片葉。分級(jí)調(diào)查,統(tǒng)計(jì)病害發(fā)生率和病情指數(shù)。
參考謝玲等[5]方法制定腫節(jié)風(fēng)炭疽病分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。
0級(jí):葉片無(wú)病斑;
1級(jí):病斑面積占整個(gè)葉面積的10%以下;
2級(jí):病斑面積占整個(gè)葉面積的10%~29%;
3級(jí):病斑面積占整個(gè)葉面積的30%~50%;
4級(jí):病斑面積占整個(gè)葉面積的50%以上。
病情指數(shù)=∑(病級(jí)葉片數(shù)×代表數(shù)值)/(調(diào)查葉片總數(shù)×發(fā)病最重級(jí)別的代表數(shù)值)×100。
1.2.1 菌株分離
采摘新感病的腫節(jié)風(fēng)病葉,常規(guī)組織分離法分離,將分離到的菌株單孢純化后置4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
1.2.2 致病性測(cè)定
采取針刺菌片接種方法接種葉片,以接種PDA培養(yǎng)基作為對(duì)照,在室溫(20~25℃)下保濕培養(yǎng)5d,記錄發(fā)病情況,對(duì)比發(fā)病后癥狀并再分離病原作柯赫氏驗(yàn)證[6]。
1.2.3 形態(tài)學(xué)鑒定
將致病菌株移至PDA平板上28℃下進(jìn)行培養(yǎng),按玻片培養(yǎng)法觀察和記載病菌的形態(tài)特征[6],結(jié)合菌落形態(tài)、病害的癥狀,參考魏景超[7]《真菌鑒定手冊(cè)》進(jìn)行病原菌種屬鑒定。
1.2.4 分子鑒定
采用SDS法提取病原菌株的基因組DNA[8]。采用真菌核糖體基因轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(ITS)通用引物ITS4(5′TCCTCCGCTTATTGATATGC 3′)和ITS5(5′GGAAGTAAAAGTCGTAACAAGG 3′)(上海捷瑞生物工程有限公司合成),擴(kuò)增該菌的rDNA-ITS序列。擴(kuò)增產(chǎn)物的純化和序列測(cè)定委托北京諾賽生物科技有限公司進(jìn)行,所得到的核苷酸序列與GenBank中相關(guān)序列進(jìn)行同源性比較[9]。
1.3.1 溫度對(duì)菌絲生長(zhǎng)、產(chǎn)孢及孢子萌發(fā)的影響
將病原菌接種于PDA平板上,分別在6、12、18、24、26、28、30、35℃和40℃下培養(yǎng)4d,十字交叉法測(cè)量菌落直徑;培養(yǎng)7d后在每個(gè)培養(yǎng)皿中加入10mL無(wú)菌水,用毛筆將孢子刷下,紗布過(guò)濾后用血球計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù),計(jì)算產(chǎn)孢量[10];每個(gè)處理設(shè)3次重復(fù)。
用0.5%葡萄糖液配制分生孢子懸浮液(濃度為低倍鏡下每個(gè)視野30~50個(gè)分生孢子),分別在上述不同溫度下培養(yǎng)12h,鏡檢300個(gè)孢子的萌發(fā)情況,孢子的萌發(fā)以芽管的長(zhǎng)度超過(guò)孢子直徑的一半為標(biāo)準(zhǔn)(下同),統(tǒng)計(jì)萌發(fā)率。每個(gè)處理設(shè)3次重復(fù)。
分生孢子萌發(fā)率=(萌發(fā)孢子總數(shù)/300)×100%。
1.3.2 pH對(duì)菌絲生長(zhǎng)、產(chǎn)孢和孢子萌發(fā)的影響
將病原菌接種于pH 為3、4、5、6、7、8、9、10、11的PDA平板上,28℃下培養(yǎng)4d,測(cè)量菌落直徑和產(chǎn)孢量(方法同1.3.1);配制孢子懸浮液(方法同1.3.1),并調(diào)成上述不同的pH,28℃下培養(yǎng)12h,鏡檢萌發(fā)情況。每個(gè)處理設(shè)3次重復(fù)。
1.3.3 光照處理對(duì)菌絲生長(zhǎng)、產(chǎn)孢和孢子萌發(fā)的影響
將直徑為6mm的菌碟移入PDA平板,分別采用連續(xù)光照、完全黑暗和12h光暗交替3種條件,于28℃下培養(yǎng),4d后測(cè)菌落直徑,7d后測(cè)產(chǎn)孢量。每處理重復(fù)3次。
1.4.1 樣品及試劑
試驗(yàn)所用腫節(jié)風(fēng)均采自廣西藥用植物園腫節(jié)風(fēng)種質(zhì)圃,將不同病情指數(shù)的腫節(jié)風(fēng)編號(hào)分類后,經(jīng)自然干燥,備用,不感病植株作對(duì)照。試驗(yàn)所用的異嗪皮啶對(duì)照品由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供(批號(hào):110837-200304);甲醇、乙腈、磷酸為色譜純。
1.4.2 主要儀器
VARIAN210型高效色譜儀。
1.4.3 供試品的制備
取腫節(jié)風(fēng)藥材樣品粉末(過(guò)3號(hào)篩),精密稱取1g粉末,置具橡膠塞的圓底燒瓶中,精密加入50%甲醇25mL,密閉塞緊,稱定重量,加熱回流1h放冷,再稱定重量。用甲醇補(bǔ)足減少的重量。用微孔濾膜過(guò)濾,即得供試品溶液。
1.4.4 色譜條件
精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μL,注入液相色譜儀,參照《中國(guó)藥典》(2010)腫節(jié)風(fēng)含量測(cè)定方法測(cè)定,即得。色譜條件為:色譜柱Sun-FireTM-C18(250mm×4.6mm,5μm);流動(dòng)相乙腈—0.1%磷酸溶液(20:80);流速1.0mL/min;溫度30℃;檢測(cè)波長(zhǎng)342nm。
1.4.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線
依次吸取2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0μL 標(biāo)準(zhǔn)液注入高效液相色譜儀,以進(jìn)樣量(x)為橫坐標(biāo),色譜峰面積(y)為縱坐標(biāo),得回歸方程:y=129.96x-29.338,R=0.999 9,進(jìn)樣量在0.102~0.605μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
1.4.6 對(duì)照品溶液的制備
稱取異嗪皮啶對(duì)照品1.97mg,加入定量甲醇稀釋,吸取定量稀釋液用10mL容量瓶定容,加入定量甲醇稀釋,配成10μg/mL的對(duì)照品溶液。
田間癥狀主要表現(xiàn)在植物葉片上(圖1a)。發(fā)病初期在葉片上呈現(xiàn)圓形、橢圓形紅褐色小斑點(diǎn),后期擴(kuò)展成深褐色圓形病斑,中央則由灰褐色轉(zhuǎn)為灰白色,病斑邊緣有黃色暈圈,最后病斑轉(zhuǎn)為黑褐色,并產(chǎn)生輪紋狀排列的小黑點(diǎn)。嚴(yán)重時(shí)一個(gè)葉片上有十多個(gè)至數(shù)十個(gè)病斑,后期病斑穿孔,病斑多時(shí)融合成片導(dǎo)致葉片干枯。病原菌也可侵染葉柄、莖部,通常會(huì)出現(xiàn)圓形或近圓形的病斑,呈淡褐色,其上生有輪紋狀排列的黑色小點(diǎn),后期病斑部縊縮,葉柄或莖折斷。莖部染?。▓D1b),可產(chǎn)生與葉片上相似的癥狀,但多從葉腋處先發(fā)生,并向新生枝及主莖擴(kuò)展,造成病部變褐,凹陷,病斑多為圓筒形或長(zhǎng)橢圓形。嚴(yán)重時(shí),病斑可以布滿莖表,并可串連成片,使莖的表皮呈黑褐色,嚴(yán)重影響?zhàn)B分的運(yùn)輸,造成植株生長(zhǎng)衰弱,部分病株枯死。
圖1 腫節(jié)風(fēng)炭疽病癥狀
田間病情調(diào)查結(jié)果表明腫節(jié)風(fēng)炭疽病在南寧周年均有發(fā)生(圖2)。1-5月及11-12月的病情指數(shù)相對(duì)較低,均小于30;5-9月份隨著溫度的升高及降水的增加,病情指數(shù)不斷升高,8、9月的病情指數(shù)達(dá)到高峰,分別為61.06和54.78。田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)老葉多從4月初開始發(fā)病,5-6月迅速發(fā)展,新葉則多從8月開始發(fā)病。病菌以菌絲體、分生孢子或分生孢子盤在寄主殘?bào)w或土壤中越冬,分生孢子靠風(fēng)雨、澆水等傳播。田間栽植過(guò)密、通風(fēng)不良、葉子相互交叉更容易感病。
圖2 腫節(jié)風(fēng)炭疽病田間周年發(fā)生情況
2.2.1 致病性測(cè)定
接種葉片在室溫下保濕培養(yǎng)5d后,針刺接種的葉片表現(xiàn)出與自然發(fā)生的葉枯病相似的癥狀(圖1c),病斑初為斑點(diǎn)狀,逐漸擴(kuò)展成圓形或橢圓形大斑,深褐色,且由于溫濕度條件好,生長(zhǎng)旺盛,7d后病斑迅速蔓延至葉緣,從發(fā)病葉片上再分離的病菌與原接種菌株相同,證實(shí)了原接種菌株為致病菌,傷口為該菌對(duì)寄主成功侵染的前提條件之一。以同樣的方法得到病葉柄的致病菌,經(jīng)鑒定與葉片致病菌為同一菌。
2.2.2 病原菌的形態(tài)學(xué)鑒定
在PDA培養(yǎng)基上菌落圓形,邊緣整齊,初為淺灰白色,后轉(zhuǎn)深煙灰色至黑褐色,培養(yǎng)皿反面,菌落以接種點(diǎn)為中心,呈數(shù)圈黑褐色同心輪紋。菌絲體白色,氣生菌絲平鋪,絨毛狀,后期菌落中央形成土紅色黏稠孢子團(tuán)。分生孢子盤黑褐色,褥座狀,有剛毛,頂端稍尖、黑褐色,有分隔。分生孢子新月形、單孢、無(wú)色,基部稍鈍,頂端稍尖,內(nèi)含1個(gè)油球,大小為(18.5~25.8)μm× (3.0~4.2)μm,附著胞(10.2~13.6)μm×(6.8~8.6)μm,深褐色,不規(guī)則三角形。據(jù)上述特征初步鑒定該種病原菌為炭疽屬真菌(Colletotrichumsp.)。
2.2.3 病原菌的rDNA—ITS序列分析
采用通用引物ITS4/ITS5對(duì)菌株的rDNA—ITS序列進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),得到大小約為600bp的片段,經(jīng)序列測(cè)定,該片段全長(zhǎng)554bp(圖3)。將上述測(cè)序結(jié)果在GenBank中進(jìn)行同源性分析,該病原菌株與Colletotrichum dematium的同源性達(dá)99%。結(jié)合形態(tài)鑒定確定該病原菌為黑線炭疽菌(Colletotrichum dematium)。
圖3 菌株ITS-rDNA片段序列
2.3.1 溫度對(duì)菌絲生長(zhǎng)、產(chǎn)孢及孢子萌發(fā)的影響
黑線炭疽菌在6~35℃均能夠生長(zhǎng),12~35℃生長(zhǎng)良好,適宜生長(zhǎng)溫度為26~28℃,40℃菌絲停止生長(zhǎng),不產(chǎn)孢子。
2.3.2 pH對(duì)菌絲生長(zhǎng)、產(chǎn)孢和孢子萌發(fā)的影響
表2試驗(yàn)結(jié)果表明:黑線炭疽菌的菌絲體在弱酸、弱堿和中性條件下生長(zhǎng)良好,隨著酸堿度的增加,菌絲體的生長(zhǎng)活性逐漸降低;pH為5時(shí)產(chǎn)孢量最大;pH為11時(shí)產(chǎn)孢量最??;黑線炭疽菌在中性或近中性條件下孢子萌發(fā)率最高,隨著酸度或堿度的增加,孢子萌發(fā)率逐漸降低,在pH為7時(shí)黑線炭疽菌的孢子萌發(fā)率達(dá)最大值,pH為3時(shí)孢子萌發(fā)率均為最小值。
2.3.3 光照處理對(duì)菌絲生長(zhǎng)、產(chǎn)孢和孢子萌發(fā)的影響
結(jié)果如表3所示,黑線炭疽菌菌絲生長(zhǎng)及產(chǎn)孢對(duì)光均不敏感,在所有的光環(huán)境下均保持較好的長(zhǎng)勢(shì),差異不顯著。在黑暗環(huán)境下的孢子萌發(fā)率較低,說(shuō)明光照有利于孢子萌發(fā)。
表3 光照處理對(duì)菌絲生長(zhǎng)、產(chǎn)孢和孢子萌發(fā)的影響1)
表4結(jié)果顯示:輕微感病(病情指數(shù)<10)的腫節(jié)風(fēng)藥材,異嗪皮啶含量與健康植株含量相同,藥材質(zhì)量未受影響;病情指數(shù)>10的腫節(jié)風(fēng)藥材,與健康植株相比異嗪皮啶含量均有所減少;除了病情指數(shù)為30~40范圍的腫節(jié)風(fēng)藥材,其他感病藥材的異嗪皮啶含量都隨著病情的加重而降低;當(dāng)病情指數(shù)增加到60~70,異嗪皮啶含量顯著低于健康植株,且在病指數(shù)達(dá)90~100,異嗪皮啶含量為0.019 6%,低于藥典要求(不得少于0.020%)??梢姡∏橹笖?shù)范圍60~70,是異嗪皮啶含量的臨界期,大于此臨界值,對(duì)藥材質(zhì)量影響較大。
表4 腫節(jié)風(fēng)炭疽病不同病情指數(shù)異嗪皮啶含量及植株鮮重
隨著病情的發(fā)展,腫節(jié)風(fēng)炭疽病所造成的產(chǎn)量損失逐漸增加。病害發(fā)生初期(病情指數(shù)<50),病害對(duì)產(chǎn)量所造成的損失較小,植株鮮重減少3.04%~6.44%;病情指數(shù)50~60時(shí),病害所造成的損失顯著增加,植株鮮重減少了34.56%,當(dāng)病情指數(shù)>90,大部分葉片及莖干均干枯,植株鮮重減少至62.32%??梢姡∏橹笖?shù)范圍在50~60,植物鮮重為一個(gè)臨界期,大于此范圍的發(fā)病情況會(huì)對(duì)藥材產(chǎn)量影響較大。
綜合考慮藥材產(chǎn)量和質(zhì)量,建議病情指數(shù)50~60,就需開始進(jìn)行病害的防治工作。
炭疽病是植物常見病害,多為炭疽菌屬真菌引起[11],現(xiàn) 有 文 獻(xiàn) 報(bào) 道 黑 線 炭 疽 菌 (Colletotrichum dematium)的寄主僅有麥冬、銀邊沿階草等植物[12-13]。腫節(jié)風(fēng)是黑線炭疽菌的新記錄寄主。
黑線炭疽菌最適宜的生長(zhǎng)溫度為26~28℃;35℃下菌絲正常生長(zhǎng),但不能產(chǎn)孢,40℃時(shí)菌絲不能生長(zhǎng),表明高溫可抑制孢子的形成;中性或弱酸、弱堿條件適宜該菌菌絲的生長(zhǎng),孢子的產(chǎn)生及萌發(fā);光照對(duì)菌絲的生長(zhǎng)、孢子的產(chǎn)生無(wú)明顯影響,而對(duì)孢子的萌發(fā)有一定的促進(jìn)作用。以上結(jié)果與前人報(bào)道基本一致[12-13]。炭疽菌主要以分生孢子盤、菌絲、分生孢子在土壤、病殘枝上越冬,以分生孢子完成初侵染和再侵染[14]。要有效進(jìn)行防治,還需以其生物學(xué)特性為基礎(chǔ),結(jié)合環(huán)境因子、耕作條件等綜合因素,掌握其侵染及流行規(guī)律,從而制定包括農(nóng)事特別是輪作、化學(xué)等生態(tài)調(diào)控的技術(shù)措施。
植物病害會(huì)影響藥材產(chǎn)量和質(zhì)量[15-16]。本研究結(jié)果得出相似的結(jié)論:(1)腫節(jié)風(fēng)炭疽病會(huì)造成產(chǎn)量損失,隨著病情的加重,植株鮮重減少。分析原因是由于病害加重,葉片枯死,從而影響了光合作用,減少了有機(jī)物的積累,使產(chǎn)量下降,而這種下降在病情較輕和病害發(fā)生初期并不明顯,只有到病情特別嚴(yán)重時(shí)才表現(xiàn)較為明顯。(2)感病腫節(jié)風(fēng)的有效成分含量隨病情不同而有一定變化。病情指數(shù)>10,有效成分含量均低于健康植株,總體上隨著病情的加重,有效成分含量逐漸減低。病情指數(shù)大于50的植株,不適宜入藥。
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