李江 邵同先 呂豐收 張宇明 趙汴霞 張?zhí)K亞 李志強(qiáng) 張鳳娟
冬季是心血管疾病的多發(fā)期,心血管疾病的死亡率和致殘率明顯升高。既往關(guān)于低溫環(huán)境對心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)的影響研究多集中在某一特定低溫狀態(tài)[1-2],而對于低溫環(huán)境下隨著溫度的降低,其對心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)的影響報道較少。本研究旨在探討低溫環(huán)境下家兔急性心肌缺血時心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)的變化規(guī)律。
1.1 實驗動物及儀器 健康中國家兔112只,雌雄不拘,體重2.0~2.5 kg,由鄭州大學(xué)動物實驗中心提供。NIKON ECLIPSE E 200生物顯微鏡(北京中顯恒業(yè)儀器儀表有限公司)。
1.2 建立動物模型 將家兔隨機(jī)分為實驗組和對照組。兩組家兔在自然低溫環(huán)境(10 ℃、5 ℃、0 ℃、-5 ℃)下均采用10%水合氯醛耳緣靜脈麻醉(5 ml/kg),家兔處于自然呼吸狀態(tài),仰臥固定于手術(shù)臺上。20%硫化鈉脫去胸前區(qū)毛,碘伏消毒,沿胸骨左緣切口,切斷左側(cè)第3~4肋軟骨。用開胸器撐開,暴露縱隔和心臟,胸膜完整,兔呼吸平穩(wěn)。對照組開胸但不阻斷冠狀動脈血流,實驗組進(jìn)一步縱行切開心包,用棉簽輕輕將心臟向右上抬起,結(jié)扎左冠狀動脈左室支中下1/3處,直視下確定結(jié)扎相應(yīng)供血區(qū)域心肌組織顏色變暗,確定制備急性心肌缺血模型成功,整個造模過程用5%葡萄糖氯化鈉注射液靜脈滴注以保證實驗動物存活。
1.3 動物分組 兩組家兔均在自然低溫環(huán)境下(10 ℃、5 ℃、0 ℃、-5 ℃)暴露不同時間(30 min、60 min)。實驗組10 ℃30 min和60 min各7只,5 ℃ 30 min和60 min各7只,0 ℃30 min和60 min各7只,-5 ℃ 30 min和60 min各7只,共56只;對照組10 ℃ 30 min和60 min各7只,5 ℃ 30 min和60 min各7只,0 ℃ 30 min和60 min各7只,-5 ℃ 30 min和60 min各7只,共56只。
1.4 標(biāo)本采集與處理 兩組家兔在自然低溫環(huán)境下(10 ℃、5 ℃、0 ℃、-5℃)暴露不同時間(30 min、60 min)后,于相應(yīng)時間點空氣栓塞處死家兔取出心臟,用蒸餾水洗去心臟中的殘血,置于10%甲醛中固定。于左冠狀動脈左室支結(jié)扎處至心尖部冠狀面橫切心肌取材,石蠟包埋后切片行HE染色,在光鏡下觀察心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)的變化。
2.1 對照組HE染色結(jié)果 10 ℃組(見圖A1)和5 ℃組(見圖A2):心肌纖維平行排列整齊,細(xì)胞核清晰,細(xì)胞質(zhì)呈伊紅色,心肌間質(zhì)未見滲出。0 ℃ 30 min組(見圖A3-1):心肌纖維排列較整齊,細(xì)胞核清晰,局灶性細(xì)胞質(zhì)呈深伊紅色,心肌間質(zhì)未見滲出。0 ℃ 60 min組(見圖A3-2):心肌纖維排列疏松,細(xì)胞核清晰,局灶性細(xì)胞質(zhì)呈深伊紅色,心肌間質(zhì)輕度水腫。-5 ℃30 min組(見圖A4-1):心肌纖維拉長,排列疏松,細(xì)胞核清晰,局灶性細(xì)胞質(zhì)呈深伊紅色,心肌間質(zhì)水腫。-5 ℃ 60 min組(見圖A4-2):心肌纖維拉長、變細(xì),排列疏松,細(xì)胞核清晰,局灶性細(xì)胞質(zhì)呈深伊紅色,心肌間質(zhì)水腫。
2.2 實驗組HE染色結(jié)果 10 ℃ 30 min組(見圖B1-1):心肌纖維排列較整齊,細(xì)胞核清晰,局灶性細(xì)胞質(zhì)呈深伊紅色,心肌間質(zhì)未見滲出。10 ℃ 60 min組(見圖B1-2):心肌纖維拉長、排列較整齊,細(xì)胞核清晰,局灶性細(xì)胞質(zhì)呈深伊紅色,心肌間質(zhì)未見滲出。5 ℃ 30 min組(見圖B2-1):心肌纖維濁腫、排列不整齊,細(xì)胞間質(zhì)小血管擴(kuò)張、淤血。5 ℃ 60 min組(見圖B2-2):心肌纖維拉長、局灶性肌漿凝集。0 ℃ 30 min組(見圖B3-1):心肌纖維拉長、排列不整齊,細(xì)胞間質(zhì)水腫。0 ℃ 60 min組(見圖B3-2):心肌纖維拉長、排列不整齊,部分呈輕微波浪狀,局灶性肌漿凝集,嗜酸性增強(qiáng)。-5 ℃30 min組(見圖B4-1):心肌纖維拉長,呈波浪狀排列,嗜酸性增強(qiáng)。-5 ℃ 60 min組(見圖B4-2):心肌纖維拉長,呈波浪狀排列,部分?jǐn)嗔?;?xì)胞間質(zhì)水腫,小血管有明顯淤血。
圖A1 對照組10 ℃心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖A2 對照組5 ℃心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖A4-1 對照組-5 ℃ 30 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖B1-1 實驗組10 ℃ 30 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖B2-1 實驗組5 ℃ 30 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖B3-1 實驗組0 ℃ 30 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖A3-2 對照組0 ℃ 60 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖A4-2 對照組-5 ℃ 60 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖B1-2 實驗組10 ℃ 60 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖B2-2 實驗組5 ℃ 60 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖B3-2 實驗組0 ℃ 60 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖B4-1 實驗組-5 ℃ 30 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
圖B4-2 實驗組-5 ℃ 60 min心肌細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化(40×)
環(huán)境溫度變化與機(jī)體的代謝密切相關(guān),人和哺乳動物的適宜環(huán)境溫度為10~35 ℃,對機(jī)體代謝無明顯影響。當(dāng)環(huán)境溫度低于10 ℃時,機(jī)體產(chǎn)生冷感,故將環(huán)境溫度10 ℃稱為臨界溫度[3]。邵同先等[4]研究報道,當(dāng)環(huán)境溫度從2 ℃降至-6 ℃,隨著低溫狀態(tài)停留時間延長,家兔直腸溫度從36.9 ℃降至32.1 ℃,呈下降趨勢。何子安等[5]研究發(fā)現(xiàn),低溫可致機(jī)體血漿產(chǎn)生一種以較大顆粒存在的冷凝蛋白,在微小血管中可能會造成淤積或堵塞,導(dǎo)致微循環(huán)障礙,加劇凍傷組織的病變。本研究結(jié)果顯示,10 ℃和5 ℃自然低溫環(huán)境下對照組心肌纖維形態(tài)無明顯變化。當(dāng)環(huán)境溫度從0 ℃降至-5 ℃的過程中,對照組心肌纖維從排列較整齊逐漸變?yōu)樾募±w維拉長、排列疏松,心肌細(xì)胞間質(zhì)水腫。實驗組從10 ℃降至-5 ℃的過程中,心肌纖維逐漸從拉長,排列疏松至排列呈波浪狀改變并有部分心肌纖維斷裂,心肌細(xì)胞間質(zhì)水腫,小血管明顯淤血。提示心肌缺血及心肌細(xì)胞損傷逐漸加重。Hoye等[6]研究顯示,隨著低溫刺激強(qiáng)度的不斷增加,心肌細(xì)胞的損傷越來越嚴(yán)重。邵同先等[4]研究發(fā)現(xiàn),隨著環(huán)境溫度下降,從-2 ℃至-6 ℃的過程中,HE染色結(jié)果顯示,家兔心肌細(xì)胞損傷逐漸加重。這些均與本研究結(jié)果相符。推測其發(fā)生機(jī)制可能是家兔的體溫隨著環(huán)境溫度下降逐漸減低,內(nèi)臟血管痙攣,血管中冷凝蛋白增加,微小血管血流變慢、淤積,微循環(huán)障礙,導(dǎo)致心肌缺血和心肌細(xì)胞損傷。提示機(jī)體的抗寒和保暖是防止心肌缺血和損傷的重要措施之一。
綜上所述,從0~-5 ℃,隨著時間的延長,心肌細(xì)胞損傷明顯。在已有心肌缺血的情況下,環(huán)境溫度10 ℃時,就可以對已存在心肌缺血的心肌細(xì)胞引起形態(tài)學(xué)改變,提示缺血心肌細(xì)胞對低溫環(huán)境溫度變化更加敏感。
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[5]何子安,孫方人,馬于敏.冷暴露大白鼠血漿中冷凝蛋白的含量測定及其分離鑒定[J].解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,1995,14(4):257.
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