• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    COPD合并糖尿病患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9的變化及相關(guān)因素分析

    2012-06-02 09:09:42高婧倪永紅楊艷榮
    中國實用醫(yī)藥 2012年16期
    關(guān)鍵詞:血氣阻塞性血清

    高婧 倪永紅 楊艷榮

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種具有氣流受限為特征的慢性疾病,氣流受限不完全可逆,呈進行性發(fā)展,與肺部對有害氣體或有害顆粒的異常炎癥反應(yīng)有關(guān),成為危害人類健康的重要疾病。目前,COPD合并糖尿病發(fā)病趨勢逐年升高,病情復(fù)雜,但未引起足夠重視。血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)是一種鋅、鈣離子依賴的內(nèi)肽酶,與COPD等呼吸系統(tǒng)疾病密切相關(guān),但在COPD合并糖尿病患者中研究較少,本研究測定COPD合并糖尿病患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)及C反應(yīng)蛋白(CRP)表達情況,并分析該類患者的血氣分析,肺功能等相關(guān)臨床特點。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 選擇2009年9月至2011年9月收住我院呼吸科的50例COPD患者為研究對象。入選患者給予常規(guī)的抗感染,化痰平喘等治療,合并糖尿病時給予正規(guī)的胰島素治療,按是否合并糖尿病分為COPD組(25例),男15例,女10例,平均年齡(66.95±8.95)歲;COPD合并糖尿病組(25例),男13例,女12例,平均年齡(66.35±7.25)歲。COPD診斷標準參考2002年中華醫(yī)學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組制定的<慢性阻塞性肺疾病診治指南>[1]。糖尿病診斷標準為1985年WTO對于糖尿病的診斷標準及分型。所有患者均無心、肝、腎等其他疾病。對照組25例,為同期來醫(yī)院門診進行健康體檢者,男15例,女10例,平均年齡(66.67±6.60)歲。各組性別、年齡、吸煙方面、血糖控制、病情嚴重程度等情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 研究內(nèi)容

    1.2.1 血清MMP-9和CRP的測定,所有患者在規(guī)定時間點抽取2ml空腹靜脈血,4℃靜置1 h后以4000r/min離心20min后,取血清于-80℃ 冷凍以備檢測MMP-9。采用ELISA法檢測血清MMP-9濃度,試劑盒由美國RD公司生產(chǎn),嚴格按照試劑盒操作流程規(guī)范進行操作。應(yīng)用日立自動生化儀,采用免疫比濁法測定血清CRP濃度。

    1.2.2 血氣分析,所有受試者呼吸室內(nèi)空氣,靜息狀態(tài)下使用羅氏公司compactⅢ型血氣分析儀測定動脈血氣指標,記錄PaO2及 PaCO2。

    1.2.3 肺功能的測定,使用日本Chest肺功能儀,測定受試者的肺活量(VC)、第一秒用力呼氣容積(FEV1)以及第一秒用力呼氣容積/用力肺活量(FEV1/FVC)。所有肺功能測定均在上午8:00~10:00時完成,檢查均取坐位進行。

    2 結(jié)果

    2.1 住院時間及死亡率 COPD組患者平均住院12 d,合并糖尿病的COPD組患者病情較重,平均住院18 d,明顯高于COPD組患者。COPD組患者住院期間死亡率9%,合并糖尿病的COPD組患者住院期間死亡率15%,明顯高于COPD組患者。

    2.2 血清MMP-9和CRP的變化 對照組血清MMP-9和CRP水平在正常范圍內(nèi),COPD組,COPD合并糖尿病組血清MMP-9和CRP水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。COPD合并糖尿病組血清MMP-9和CRP水平高于COPD組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    2.3 血氣分析的變化 COPD組,COPD合并糖尿病組PaO2水平明顯低于對照組,PaCO2水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。COPD合并糖尿病組PaO2,水平低于COPD組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而兩組間PaCO2差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

    2.4 肺功能的變化 COPD組,COPD合并糖尿病組肺功能水平明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。COPD合并糖尿病組血清肺功能水平低于COPD組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表1 各組血清基質(zhì)金屬蛋白酶9和C反應(yīng)蛋白濃度比較()

    表1 各組血清基質(zhì)金屬蛋白酶9和C反應(yīng)蛋白濃度比較()

    注:與對照組比較,▲P<0.01與COPD組比較,●P<0.05

    組別 例數(shù) MMP-9(μg/L) CRP(mg/L)對照組25 152.78±15.86 2.78±2.86 COPD組 25 325.73±13.76▲ 6.32±3.72▲COPD合并糖尿病組 25 397.92±10.21▲● 8.64±2.72▲●

    表2 各組血氣分析的比較(,mm Hg)

    表2 各組血氣分析的比較(,mm Hg)

    注:與對照組比較,▲P<0.01與COPD組比較,●P<0.05

    組別 例數(shù) PaO2 PaCO2對照組25 88.78±9.86 40.33±2.24 COPD組 25 69.73±8.76▲ 46.32±3.72▲COPD并合糖尿病組 25 60.92±6.21▲● 49.64±4.72▲

    表3 各組肺功能的比較()

    表3 各組肺功能的比較()

    注:與對照組比較,▲P<0.01與COPD組比較,●P<0.05

    組別 例數(shù) VC(L) FEV1(L) FEV1/FVC(%)對照組25 4.02±0.86 3.43±2.24 90±9.23 COPD組 25 3.63±0.76▲ 3.02±0.72▲ 66±8.82▲COPD合并糖尿病組 25 2.82±2.21▲● 2.64±0.72▲● 56±8.12▲●

    3 討論

    COPD是呼吸系統(tǒng)疾病中的常見病和多發(fā)病,患病率和死亡率居高不下[2],目前普遍認為COPD以氣道、肺實質(zhì)和肺血管的慢性炎癥為特征,表現(xiàn)為肺泡巨噬細胞、中性粒細胞等增加,同時激活的炎癥細胞釋放多種介質(zhì),這些介質(zhì)能破壞肺的結(jié)構(gòu),形成肺大皰或氣腫。臨床上主要表現(xiàn)為長期慢性的咳嗽咳痰,逐漸加重的呼吸困難。糖尿病是一種慢性代謝性疾病,持續(xù)高血糖可引起多系統(tǒng)損害,引起器官的功能缺陷與衰竭。近年來,COPD合并糖尿病有逐年增多的趨勢,它們具有病情重[3]、療效差、療程長、易反復(fù)的特點。本研究測定COPD合并糖尿病患者血清基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)及C反應(yīng)蛋白(CRP)表達情況,并分析該類患者的血氣分析,肺功能等相關(guān)臨床特點。

    MMP-9是鋅、鈣離子依賴性的基質(zhì)蛋白水解酶,它可降解細胞外基質(zhì)中的多種蛋白質(zhì)成分,如膠原,彈性蛋白等[4],在慢性阻塞性肺疾病的發(fā)病機制主要是通過破壞肺泡基質(zhì)成分,使肺泡腔擴大,肺泡彈性回縮能力減弱,從而引起肺氣腫;還通過介導炎癥細胞在氣道腔及氣道壁中聚集,加重了局部的炎癥反應(yīng),導致氣流阻塞[5];炎性細胞還激活基質(zhì)的生長因子,促進成纖維細胞增生、膠原沉積,最終引起氣道重塑[6]。Russell等[7]研究發(fā)現(xiàn)慢性阻塞性肺疾病患者巨噬細胞釋放的MMP-9比正常人明顯增多。同時,不少學者發(fā)現(xiàn)糖尿病患者血清MMP-9濃度較健康人群升高,升高的原因考慮可能為糖尿病時所伴發(fā)的高血糖可增強血管基質(zhì)金屬蛋白酶活性[8]。但MMP-9在COPD合并糖尿病的患者中表達情況少有報道。CRP是一種可與肺炎球菌夾膜的C多糖物質(zhì)起沉淀反應(yīng)的血清因子,是一種非特異性炎癥標志物,在慢性阻塞性肺疾病,糖尿病,冠心病,結(jié)締組織疾病等,表達都有增加。

    本文結(jié)果表明,COPD組,COPD合并糖尿病組血清MMP-9和CRP水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。COPD合并糖尿病組血清MMP-9和CRP水平高于COPD組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明COPD合并糖尿病組各項炎癥因子水平更高,機體損傷更重,病情更嚴重,可能原因為[9,10],①高血糖狀態(tài)使粒細胞吞噬功能下降,抗體產(chǎn)生減少,身體抵抗力下降,還影響機體體液免疫和細胞免疫。②糖尿病可引起肺部中小血管功能和形態(tài)異常,使肺組織氧濃度下降,防御能力下降。③高血糖狀態(tài)是病原體的良好培養(yǎng)基,致病菌容易生長并繁殖。④COPD合并糖尿病,使機體的高粘血癥加重,缺氧狀況加重,感染亦愈加難以控制,造成兩者間的惡性循環(huán)等因素。

    本文結(jié)果還表明,COPD組,COPD合并糖尿病組血氣分析,肺功能情況明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),而COPD合并糖尿病組血氣分析,肺功能低于COPD組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明COPD合并糖尿病組血氣分析,肺功能水平更低。COPD主要表現(xiàn)為阻塞性通氣功能障礙,小氣道功能減退和彌散功能障礙,而糖尿病微血管病變是造成糖尿病肺損害的主要原因[11],其機制可能與高血糖所致肺血管內(nèi)皮細胞結(jié)構(gòu)改變,造成肺微血管通透性增加有關(guān);且高血糖環(huán)境可能會引起肺泡表面活性物質(zhì)合成和分泌障礙,導致肺泡塌陷,引起氣體交換面積減?。?2],進一步加重肺功能障礙。但后兩組的PaCO2差異不明顯,無統(tǒng)計學意義,進一步證實糖尿病對血氣分析的影響主要是導致低氧血癥。

    綜上所述,COPD合并糖尿病發(fā)病率增高,病程延長,病情更嚴重,病死率更高,我們應(yīng)該引起足夠重視。在積極治療原發(fā)病的同時,合理應(yīng)用抗生素,應(yīng)用胰島素控制血糖,減少住院時間及死亡率,防治多器官并發(fā)癥。

    [1]中華醫(yī)學會呼吸病學分會慢性阻塞性肺疾病學組.中華結(jié)核和呼吸雜志,2002,25(8):453-460.

    [2]陸在英,鐘南山.內(nèi)科學.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:62-284.

    [3]Wairand S,Guillet C,Boirie Y,et al.The evidences that insulin regulates human polymorphonuclear neutrophil runetions.J Leukocyte Biology,2004,76:1104-1110.

    [4]Sheu JR,F(xiàn)ong TH,Liu CM,et al.Expression of matrix met alloproteinase-9 in human platelets:regulation of platelet activation in vitro and in vivo studies.Br J Pharmacol,2004,143(1):193-201.

    [5]Corbel M,Boichot E,Lagente V,Role of gelatinasesmmP-2 andmmP-9 in tissue remodeling following acute lung injury.Braz J Med Biol Res,2000,33:749-754.

    [6]Higashimoto Y,Iwata T,Okada M,et al.Serum biomarkers as predictors of lung function decline in chronic obstructive pulmonary disease.Respir Med,2009,103(8):1231-1238.

    [7]Russell RE,Culpitt SV,Dematos C,et al.Release and activity of matrix met alloproteinase-9 and tissue inhibitor of met allopro-teinase-1 by alveolar macrophages from patients with chronic obstructive pulmonary disease.Am Jrespir Cell Mol Biol,2002,26(5):602-609.

    [8]Marx N,F(xiàn)roehlich J,Siam L,et al.Antidiabetic PPAR gamma-activator rosiglitazone reducesmmP-9 serum levels in type 2 diabetic patients with coronary artery disease.Arter ioscler Thromb Vasc Biol,2003,23:283-288.

    [9]周玉洪,王國忠.451例老年慢阻肺合并2型糖尿病臨床特點,老年醫(yī)學與保健,2003,9(4):236-237.

    [10]壽璐,周建英.慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病患者肺部真菌感染病原學及易感因素分析,中國微生態(tài)雜志,2010,22(7):637-639.

    [11]Davis TM,Knuiman M,Kendall P,et al.Reduced pulmonary function and its association in type 2 diabetes:the Fremantle Diabetes study.Diabetes Res Clin Pract,2000,50(2):153.

    [12]Rayani H H,Gewolb I H,F(xiàn)loros J.Glucose decreases steady state mRNA content o f hydrophobic surfactant proteins B and C in fet al rat lung explants.Exp Lung Res,1999,25:69-79.

    猜你喜歡
    血氣阻塞性血清
    經(jīng)皮血氣分析儀TCM4的結(jié)構(gòu)原理及日常維護保養(yǎng)與常見故障處理
    血清免疫球蛋白測定的臨床意義
    中老年保健(2021年3期)2021-08-22 06:50:04
    Meigs綜合征伴血清CA-125水平升高1例
    慢性鼻-鼻竇炎患者血清IgE、IL-5及HMGB1的表達及其臨床意義
    老年慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼衰血氣分析與預(yù)后探討
    徒手和心肺復(fù)蘇機用于心肺復(fù)蘇對血氣分析的影響對比研究
    慢性阻塞性肺疾病的干預(yù)及護理
    兩種不同方式供氧對新入高原某部官兵血氣的影響
    中西醫(yī)結(jié)合治療輸卵管阻塞性不孕癥50例
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性阻塞性肺疾病94例觀察
    久久ye,这里只有精品| 成人影院久久| 国产免费视频播放在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 欧美性感艳星| 国产精品久久久久成人av| 国产91av在线免费观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲欧美清纯卡通| 直男gayav资源| 欧美激情国产日韩精品一区| freevideosex欧美| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 99热这里只有精品一区| 成人亚洲精品一区在线观看 | 男人和女人高潮做爰伦理| 极品少妇高潮喷水抽搐| 色网站视频免费| 日韩中字成人| 日日摸夜夜添夜夜爱| 婷婷色av中文字幕| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩欧美 国产精品| 一本色道久久久久久精品综合| 美女内射精品一级片tv| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| www.av在线官网国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩强制内射视频| 人妻系列 视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲一区二区三区欧美精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 另类亚洲欧美激情| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 丰满乱子伦码专区| 免费在线观看成人毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 免费大片18禁| 亚洲精品第二区| 久热这里只有精品99| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久视频综合| 高清欧美精品videossex| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 波野结衣二区三区在线| 十分钟在线观看高清视频www | 人妻少妇偷人精品九色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产黄色免费在线视频| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 人妻 亚洲 视频| 欧美精品一区二区大全| 成人漫画全彩无遮挡| 国产中年淑女户外野战色| 极品教师在线视频| 人妻一区二区av| 国产精品久久久久久久电影| 国产一区二区三区av在线| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美丝袜亚洲另类| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲美女黄色视频免费看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲不卡免费看| 亚洲成色77777| 亚洲av成人精品一二三区| 六月丁香七月| 少妇精品久久久久久久| 在线看a的网站| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲第一av免费看| 亚洲av中文av极速乱| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 我要看日韩黄色一级片| 51国产日韩欧美| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 在线观看人妻少妇| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线天堂最新版资源| 51国产日韩欧美| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品视频女| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成年免费大片在线观看| 三级经典国产精品| 久久久成人免费电影| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产成人a区在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 99热这里只有是精品在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 99热国产这里只有精品6| 91精品国产国语对白视频| 亚洲不卡免费看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 大码成人一级视频| 久久人人爽人人片av| 尾随美女入室| 99久久精品热视频| 精品人妻熟女av久视频| 不卡视频在线观看欧美| 日日撸夜夜添| 久久久久精品性色| 国产探花极品一区二区| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品日本国产第一区| 少妇的逼水好多| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久久久精品精品| videos熟女内射| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 色视频www国产| 亚洲国产日韩一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 韩国av在线不卡| 国产探花极品一区二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品一区www在线观看| 蜜桃在线观看..| 亚洲熟女精品中文字幕| 一级毛片我不卡| 欧美97在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 性高湖久久久久久久久免费观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品一区www在线观看| 国产毛片在线视频| 久久久久久伊人网av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲第一av免费看| 久久99蜜桃精品久久| 91精品国产国语对白视频| 国产成人a区在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 久久午夜福利片| 成人综合一区亚洲| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 国产在线男女| 国产精品av视频在线免费观看| 最近手机中文字幕大全| 久久久精品免费免费高清| 欧美精品一区二区免费开放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 青春草视频在线免费观看| 国产精品成人在线| 精品久久久精品久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 精品午夜福利在线看| 一级黄片播放器| 亚洲经典国产精华液单| 久久人人爽人人爽人人片va| 成年av动漫网址| 国产免费福利视频在线观看| 中国国产av一级| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 综合色丁香网| 日韩一区二区视频免费看| 深夜a级毛片| 午夜福利影视在线免费观看| 尾随美女入室| 亚洲自偷自拍三级| 欧美成人精品欧美一级黄| 高清午夜精品一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 成人综合一区亚洲| 精品国产三级普通话版| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品视频女| 美女国产视频在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 婷婷色综合大香蕉| 国模一区二区三区四区视频| 一个人免费看片子| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美成人一区二区免费高清观看| videos熟女内射| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 成年免费大片在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产免费又黄又爽又色| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 黑丝袜美女国产一区| 只有这里有精品99| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 在线天堂最新版资源| 久久影院123| 国产 一区 欧美 日韩| 日日啪夜夜撸| 精品久久久精品久久久| 岛国毛片在线播放| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99热国产这里只有精品6| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产探花极品一区二区| 男女国产视频网站| 少妇精品久久久久久久| 亚洲av成人精品一二三区| 免费黄色在线免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 春色校园在线视频观看| 欧美精品亚洲一区二区| 成年av动漫网址| 看免费成人av毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| av在线播放精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费人成在线观看视频色| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品免费大片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 久久人妻熟女aⅴ| 黑人高潮一二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲图色成人| 欧美最新免费一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产av一区二区精品久久 | 男人和女人高潮做爰伦理| 少妇高潮的动态图| 欧美少妇被猛烈插入视频| 中文在线观看免费www的网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产成人aa在线观看| .国产精品久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产高清国产精品国产三级 | 激情 狠狠 欧美| 国产成人精品一,二区| 精华霜和精华液先用哪个| 狂野欧美激情性bbbbbb| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲国产最新在线播放| 看十八女毛片水多多多| 精品少妇久久久久久888优播| 久久这里有精品视频免费| 七月丁香在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 国产黄色免费在线视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文资源天堂在线| 一级毛片电影观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 中国三级夫妇交换| 中文字幕亚洲精品专区| 婷婷色综合大香蕉| 99热这里只有是精品在线观看| 永久免费av网站大全| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲国产日韩一区二区| 天美传媒精品一区二区| 亚洲性久久影院| 夫妻午夜视频| av专区在线播放| 各种免费的搞黄视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 我的老师免费观看完整版| 久久 成人 亚洲| 国产伦在线观看视频一区| 欧美国产精品一级二级三级 | 中文天堂在线官网| av不卡在线播放| 国产在线视频一区二区| 久久ye,这里只有精品| 国产淫语在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 国产深夜福利视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 久久精品久久久久久久性| 91久久精品电影网| 五月天丁香电影| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 男男h啪啪无遮挡| 国产探花极品一区二区| 最近中文字幕高清免费大全6| 中文资源天堂在线| 欧美一区二区亚洲| 91狼人影院| 精品一区在线观看国产| 成人一区二区视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 最黄视频免费看| 国产精品一二三区在线看| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 女性生殖器流出的白浆| 国产免费视频播放在线视频| 伦理电影大哥的女人| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品人妻久久久久久| 色哟哟·www| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日日撸夜夜添| 国产高清三级在线| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲不卡免费看| 在线观看一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 深夜a级毛片| 成年免费大片在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产一级毛片在线| 免费观看a级毛片全部| 热re99久久精品国产66热6| 男人舔奶头视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 18禁在线播放成人免费| 高清视频免费观看一区二区| 中国国产av一级| 国产精品人妻久久久久久| 欧美另类一区| 午夜视频国产福利| 中国国产av一级| 亚洲欧美成人精品一区二区| 99久久精品热视频| 国产中年淑女户外野战色| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲成人手机| 人妻 亚洲 视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产色婷婷99| 国产精品免费大片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 十八禁网站网址无遮挡 | 极品教师在线视频| 又大又黄又爽视频免费| 国产乱人偷精品视频| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 中国三级夫妇交换| 青春草视频在线免费观看| 大片电影免费在线观看免费| 久久婷婷青草| 一级毛片电影观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 色综合色国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 午夜老司机福利剧场| 亚洲成人av在线免费| 一级毛片我不卡| 日本免费在线观看一区| 日本欧美国产在线视频| 大话2 男鬼变身卡| 51国产日韩欧美| 亚洲av中文av极速乱| a级毛色黄片| 欧美日韩在线观看h| 免费看av在线观看网站| 视频区图区小说| 直男gayav资源| 我的女老师完整版在线观看| 美女中出高潮动态图| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产美女午夜福利| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级毛片久久久久久久久女| 伊人久久国产一区二区| 国产精品一区www在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日本-黄色视频高清免费观看| 六月丁香七月| 国产探花极品一区二区| 97在线视频观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲av国产av综合av卡| 午夜福利影视在线免费观看| 在线播放无遮挡| 99热网站在线观看| a 毛片基地| www.av在线官网国产| 欧美zozozo另类| 色综合色国产| 日本一二三区视频观看| 交换朋友夫妻互换小说| 免费在线观看成人毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品亚洲成国产av| 欧美精品国产亚洲| 欧美日本视频| 一区二区三区四区激情视频| 大香蕉久久网| 国产精品久久久久成人av| 国产高潮美女av| 少妇熟女欧美另类| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩av免费高清视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品一区二区在线观看99| 日本一二三区视频观看| 中文字幕av成人在线电影| 国产亚洲一区二区精品| 黄片wwwwww| av线在线观看网站| 2018国产大陆天天弄谢| 久久av网站| av国产精品久久久久影院| 伦理电影大哥的女人| videossex国产| 国产精品一区二区性色av| 国产中年淑女户外野战色| 深夜a级毛片| 亚洲图色成人| 少妇的逼好多水| 蜜桃在线观看..| 国产黄片视频在线免费观看| 黑丝袜美女国产一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 男人舔奶头视频| 极品教师在线视频| 97超视频在线观看视频| 国产av一区二区精品久久 | 免费少妇av软件| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产日韩一区二区| 国产精品久久久久成人av| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲av综合色区一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费少妇av软件| 激情 狠狠 欧美| 精品酒店卫生间| 免费观看的影片在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 高清日韩中文字幕在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久久久久久人人人人人人| 熟女人妻精品中文字幕| 久久国产乱子免费精品| 丝袜喷水一区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 一区二区三区免费毛片| 中文字幕av成人在线电影| 免费看日本二区| 七月丁香在线播放| kizo精华| 午夜福利视频精品| 中文天堂在线官网| 亚洲国产成人一精品久久久| 大码成人一级视频| 久久久久久久久久成人| 最近手机中文字幕大全| 亚洲真实伦在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 高清av免费在线| 欧美+日韩+精品| 丰满少妇做爰视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 特大巨黑吊av在线直播| 777米奇影视久久| 欧美日本视频| 日韩欧美精品免费久久| freevideosex欧美| 亚洲精品一区蜜桃| 精品一区在线观看国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av女优亚洲男人天堂| 亚洲欧美精品专区久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成人精品福利久久| 久久久色成人| 久久国产乱子免费精品| 免费少妇av软件| 青青草视频在线视频观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 色视频在线一区二区三区| 成人亚洲欧美一区二区av| 97精品久久久久久久久久精品| 精品久久久久久久久亚洲| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 高清午夜精品一区二区三区| 青春草国产在线视频| 亚洲综合色惰| 欧美日本视频| 春色校园在线视频观看| 黄片无遮挡物在线观看| 一级爰片在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 日本黄色片子视频| av免费在线看不卡| 麻豆成人av视频| 欧美性长视频在线观看| 日本av免费视频播放| 在线观看人妻少妇| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 大陆偷拍与自拍| 亚洲成人免费电影在线观看 | 久久久欧美国产精品| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日本五十路高清| 在线观看国产h片| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 两人在一起打扑克的视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产视频首页在线观看| 国产xxxxx性猛交| 女人精品久久久久毛片| 美女中出高潮动态图| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av成人精品一二三区| av天堂在线播放| www.精华液| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品少妇久久久久久888优播| 成年人免费黄色播放视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 少妇 在线观看| 麻豆国产av国片精品| 韩国精品一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产在线免费精品| 人妻人人澡人人爽人人| 男女床上黄色一级片免费看| 色播在线永久视频| 久久久久久久久久久久大奶| 少妇粗大呻吟视频| xxx大片免费视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久中文字幕一级| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 精品熟女少妇八av免费久了| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜久久久在线观看| 国产欧美日韩一区二区三 | 只有这里有精品99| 亚洲国产成人一精品久久久| av片东京热男人的天堂| 国产精品久久久av美女十八| 欧美国产精品一级二级三级| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 51午夜福利影视在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成人黄色视频免费在线看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲国产看品久久| 国产精品一区二区在线不卡| 国产在线视频一区二区| 美国免费a级毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 国产成人欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 黄色毛片三级朝国网站| 色网站视频免费| 午夜激情av网站| 亚洲天堂av无毛| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲欧美清纯卡通| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 极品人妻少妇av视频|