趙杰 常峰
(中國(guó)藥科大學(xué),江蘇 南京 211198)
藥品安全風(fēng)險(xiǎn)是人們使用藥品后發(fā)生任何機(jī)體損害的可能性以及損害發(fā)生的嚴(yán)重程度的結(jié)合[1],它存在于藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通和使用各個(gè)環(huán)節(jié)。人們普遍認(rèn)為質(zhì)量可控性和用藥合理性是影響藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的主要因素,然而藥品在設(shè)計(jì)中產(chǎn)生的缺陷以及藥品產(chǎn)生的不良反應(yīng)對(duì)人們的健康也產(chǎn)生很大的影響,另外現(xiàn)代社會(huì)中利益的趨使等社會(huì)學(xué)因素同樣在很大程度上影響藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的高低。因此,本文運(yùn)用實(shí)證調(diào)研方法對(duì)上述因素對(duì)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的影響進(jìn)行了分析,為進(jìn)一步的指標(biāo)體系構(gòu)建提供決策依據(jù)。
根據(jù)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)生原因,選擇影響藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的5個(gè)主要因素,包括:藥品缺陷、藥品質(zhì)量管理、不合理用藥、藥品不良反應(yīng)和社會(huì)環(huán)境因素(見(jiàn)圖1)。
圖1 藥品安全風(fēng)險(xiǎn)影響因素概念模型
其中所要測(cè)量的藥品安全風(fēng)險(xiǎn)被設(shè)定為影響因素的外源變量ξ,上述影響因素均為模型的內(nèi)生潛變量η,由各自的觀察變量y所反映。故本研究的結(jié)構(gòu)方程模型由2個(gè)方程式所決定:
前者為測(cè)量模型方程,表示觀測(cè)變量與潛變量間的關(guān)系,其中 Λy是潛變量 η與觀測(cè)變量y的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度,又稱為因素載荷,ε為測(cè)量殘差;后者為結(jié)構(gòu)模型方程,表示外源變量與潛變量間的關(guān)系,Γ為外源變量ξ與內(nèi)生潛變量η的關(guān)聯(lián)性,ζ為估計(jì)殘差[2-3]。
藥品缺陷包括設(shè)計(jì)缺陷、制造缺陷和說(shuō)明缺陷3個(gè)方面;藥品質(zhì)量管理涉及到藥品本身的整個(gè)生命周期和藥品監(jiān)管部門(mén)的管理;不合理用藥從用藥失誤和藥品濫用兩方面展開(kāi);藥品不良反應(yīng)可分為已知的和不可預(yù)期的不良反應(yīng);社會(huì)環(huán)境因素從道德水平、知識(shí)文化水平和社會(huì)宣傳這3個(gè)方面來(lái)反映該因素對(duì)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的影響。具體見(jiàn)表1所示的量表設(shè)計(jì)。
表1 影響因素設(shè)計(jì)量表
根據(jù)上述理論分析結(jié)果,本文采用李克特5級(jí)量表[4]編制影響因素問(wèn)卷,以醫(yī)生、藥師、護(hù)理人員、藥品監(jiān)管人員、醫(yī)藥院校學(xué)生和其他關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)的社會(huì)人士為調(diào)查對(duì)象,發(fā)放問(wèn)卷300份,回收問(wèn)卷 300份,其中有效問(wèn)卷 143份(見(jiàn)表2),采用LISREL 8.7軟件進(jìn)行結(jié)構(gòu)方程建模和驗(yàn)證性因子分析,其他數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析通過(guò)SPSS 17.0完成。
表2 抽樣情況
研究通過(guò)Cronbach α系數(shù)來(lái)反映問(wèn)卷的信度[5],通過(guò)因子分析中的KMO和Bartlett球形檢驗(yàn)來(lái)反映問(wèn)卷的效度[6]。統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表3所示。
表3 調(diào)查問(wèn)卷信度與效度分析
問(wèn)卷的信度指的是問(wèn)卷的可靠性或穩(wěn)定性,即所設(shè)計(jì)的量表能否可靠地測(cè)量所要測(cè)量的變量,一般認(rèn)為Cronbach α值≥0.8則表明問(wèn)卷信度良好,其測(cè)量指標(biāo)可靠、穩(wěn)定。本研究問(wèn)卷測(cè)量指標(biāo)總體為0.959,各結(jié)構(gòu)變量的觀測(cè)指標(biāo)所反映的α值均>0.8,說(shuō)明問(wèn)卷設(shè)計(jì)合理、可靠,所提出的問(wèn)題能夠反映現(xiàn)實(shí)意義。問(wèn)卷的效度是指問(wèn)卷測(cè)量結(jié)果的有效性或正確性,即一個(gè)問(wèn)卷能夠測(cè)量出研究者想要測(cè)量的概念或者特性的程度[6]。一般采用因子分析法來(lái)驗(yàn)證問(wèn)卷的效度,根據(jù)HF Kaiser的研究,KMO值>0.9時(shí),非常適合進(jìn)行因子分析;KMO>0.8時(shí),適合進(jìn)行因子分析;KMO>0.7時(shí),尚可進(jìn)行因子分析。本研究問(wèn)卷KMO值總體>0.8,各結(jié)構(gòu)變量的KMO值均>0.7,說(shuō)明設(shè)計(jì)的問(wèn)卷比較適合作因子分析,且結(jié)構(gòu)變量的各個(gè)特征值都遠(yuǎn)>1,說(shuō)明量表的區(qū)分度很高,能夠有效地進(jìn)行藥品安全風(fēng)險(xiǎn)影響因素分析。
為了測(cè)量觀察變量與結(jié)構(gòu)變量之間、結(jié)構(gòu)變量與外源變量之間的關(guān)系是否符合所設(shè)計(jì)的理論關(guān)系,本研究對(duì)上述指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)證性因子分析。采用LISREL 8.7軟件測(cè)量模型的擬合情況,根據(jù)侯杰泰[2]總結(jié)的模型擬合優(yōu)度適配度判斷因素表(見(jiàn)表4)來(lái)分析模型的擬合情況。
表4 模型擬合優(yōu)度適配度判斷
本文采用高階驗(yàn)證性因子分析對(duì)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的影響因素進(jìn)行判斷,所設(shè)計(jì)的結(jié)構(gòu)方程模型由LISREL軟件給出,如圖2所示。
上述模型已經(jīng)對(duì)之前的設(shè)計(jì)進(jìn)行了修正,其中GFI值為 0.89,NFI值為 0.90,CFI值為 0.94,IFI值為0.94,RMSEA值為0.087,均符合擬合優(yōu)度的理想數(shù)值,說(shuō)明模型是可以接受的。各個(gè)結(jié)構(gòu)變量的路徑系數(shù)分別為 0.90、0.88、0.90、0.67 和 0.72,說(shuō)明藥品缺陷、藥品質(zhì)量管理和不合理用藥是影響藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的主要因素,藥品不良反應(yīng)和社會(huì)環(huán)境相關(guān)因素對(duì)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)有比較重要的影響。
圖2 藥品安全風(fēng)險(xiǎn)影響因素結(jié)構(gòu)方程模型
藥品安全風(fēng)險(xiǎn)不僅來(lái)自于藥品質(zhì)量管理和不良反應(yīng),它存在于藥品的整個(gè)生命周期,也受到社會(huì)環(huán)境等方面的影響,需要從各個(gè)層面全局考慮,本研究同時(shí)為藥品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)指標(biāo)體系的制定提供了一種新的思路。通過(guò)實(shí)證研究得到以下幾點(diǎn)結(jié)論:
第一,藥品安全風(fēng)險(xiǎn)從來(lái)源上看可以分為5個(gè)方面,即藥品缺陷、藥品質(zhì)量管理、不合理用藥、藥品不良反應(yīng)和社會(huì)環(huán)境因素。其中藥品缺陷、質(zhì)量管理和不合理用藥是影響藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的主要因素,藥品不良反應(yīng)和社會(huì)環(huán)境也對(duì)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生影響,需要從藥品本身和人為因素兩方面進(jìn)行控制。
第二,本研究提出的影響因素量表可以作為評(píng)價(jià)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的指標(biāo)依據(jù),結(jié)合相應(yīng)的指標(biāo)數(shù)值,如藥品過(guò)期時(shí)間、溫濕度實(shí)際值與標(biāo)準(zhǔn)值之間的差異和不良反應(yīng)發(fā)生率等,通過(guò)賦予權(quán)重分值進(jìn)而測(cè)得對(duì)應(yīng)的指標(biāo)評(píng)價(jià)值,從而反映某種藥品在該區(qū)域內(nèi)的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí),達(dá)到藥物警戒的目的。
第三,社會(huì)環(huán)境因素的考慮是本研究的創(chuàng)新點(diǎn),人口的道德水平、知識(shí)文化水平以及藥品安全風(fēng)險(xiǎn)在社會(huì)中的宣傳力度通過(guò)此次實(shí)證研究也得到了證實(shí)。研究表明上述因素對(duì)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)生了重要影響,故提升人們對(duì)醫(yī)藥知識(shí)的了解程度、提高對(duì)公眾的藥品安全宣傳是非常重要和必要的。
本研究仍有很多不足之處,在調(diào)查的范圍和總量上有效問(wèn)卷數(shù)目相對(duì)偏少,故研究的結(jié)論可能存在一定的片面性;在問(wèn)卷的設(shè)計(jì)方面共發(fā)放3次問(wèn)卷,由專家指導(dǎo)修改,最終確定本文所述的調(diào)查量表,但可能仍有一些因素或者因社會(huì)發(fā)展而產(chǎn)生新的影響因素并沒(méi)有設(shè)計(jì)到問(wèn)卷中,因此藥品安全風(fēng)險(xiǎn)影響因素的變量設(shè)置還有探索余地,仍可以利用結(jié)構(gòu)方程模型進(jìn)行深入的探討。
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