何謝玲
生下健康可愛的寶貝,是夫妻的愿望,是全家人的理想,也是產(chǎn)檢的意義所在。
唐氏綜合征又叫先天愚型,是一種最常見的染色體病。此類患者較正常人多出一條21號染色體,故此病又被稱之為21-三體綜合征。它大致可以分為3種類型:標準型(47,XY,+21或47,XX,+21)、嵌合型(46,XY/47,XY,+21或46,XX/47,XX,+21)或異位型(與13,14,15或21號的易位,較常見的是與14或21的易位)。
唐氏綜合征患兒,又稱唐氏寶寶,具有嚴重智力障礙,先天愚型,伸舌樣癡呆,生活不能自理,并伴有復雜的心血管疾病,需要家人的長期照顧,會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟負擔。他們不論年齡種族,大多有一張“國際臉”,即有相同的面部特征:眼裂小,眼距寬,鼻梁塌。有的還有耳位低、通貫掌(即我們平時所說的斷掌)、小指短(有的甚至只有2個指節(jié)——正常有3節(jié)),男嬰還可表現(xiàn)為陰莖短小。不少唐氏寶寶會有器官畸變等并發(fā)癥,其中先天性心臟病最常見,也可出現(xiàn)消化器官畸形,如先天無肛門等,還有點頭癲癇、甲狀腺疾病、白內障、急性白血病等。
而通過唐氏篩查等產(chǎn)前檢查,可以初步判斷生下唐氏寶寶的幾率,進而避免其發(fā)生。以前一般認為,唐氏寶寶一般是高齡產(chǎn)婦的“專利”,這話不無道理,高齡(一般指35歲以上)初產(chǎn)婦懷唐氏兒的風險的確較適齡產(chǎn)婦高,隨孕齡增大風險增高,因為隨著產(chǎn)婦年齡增加,卵子形成過程中引起染色體不分離現(xiàn)象也增加。但是,30歲以下婦女妊娠比例卻較高,大約70%綜合征患嬰是30歲以下產(chǎn)婦所生,所以,高齡初產(chǎn)婦自然要特別重視產(chǎn)前檢查,一定要做唐氏篩查,必要時做羊水染色體檢查,而適齡孕媽也不要抱僥幸心理,認為唐氏篩查對自己而言是可有可無的。她們均可考慮做以下檢查——
1. 外周血染色體檢查
這是21-三體綜合征的確診試驗,F(xiàn)ISH(熒光原位雜交法)可實現(xiàn)其快速診斷。
2. 羊水染色體檢查
對于已經(jīng)懷(生育)過唐氏寶寶并再次懷孕、或懷疑所懷寶寶為唐氏兒的媽媽,在懷孕4~6月時可做羊水染色體檢查,以排除該病。
3. 唐氏篩查
通過抽取孕婦血清(無需空腹),檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等,計算生出先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法,準確率達80%。
編輯/李宇杰jtyy6728@163.com