最新專利文摘

最新專利文摘

含有離子改性黏結(jié)劑的催化劑

該專利涉及一種含有一種沸石催化劑組分和一種黏結(jié)劑組分的烷基化催化劑。其中的黏結(jié)劑組分是一種離子改性黏結(jié)劑，離子改性劑選自下列金屬：Co， Mn， Ti， Zr，V， Nb， K， Cs， Ga， B， P， Rb， Ag， Na， Cu， Mg， Fe，Mo， Ce，或它們的組合。這些金屬離子能減少沸石催化劑組分中的酸性位數(shù)量。金屬離子含量（基于離子改性黏結(jié)劑的總質(zhì)量）為0.1%～50%，離子改性黏結(jié)劑的含量（基于催化劑的總質(zhì)量）為1%～80% （Fina Technology， INC）/US 20110270007 A1，2011 - 11 - 03

用于制備聚乙烯的催化劑

該專利涉及一種用于制備聚乙烯的催化劑。該催化劑包括：一種含有有機(jī)Mg氧化物和有機(jī)Ti氧化物的碳?xì)淙芤海灰环N含有Ⅳ～Ⅴ過(guò)渡金屬、并至少含有兩個(gè)鹵原子的化合物。這種催化劑催化乙烯聚合時(shí)，可得到超高相對(duì)分子質(zhì)量的聚乙烯和雙峰聚乙烯。（Saudi Basic Industries Corporation）/US 20110269925 A1，2011 - 11 - 03

乙丙共聚物的制備過(guò)程

該專利涉及一種乙丙共聚物和一種含有該乙丙共聚物和聚丙烯的聚丙烯樹(shù)脂化合物。該聚丙烯樹(shù)脂化合物的熔點(diǎn)為160 ℃或更高，其中丙烯的摩爾分?jǐn)?shù)為20%～60%，特性黏度大于1.0 dL/g，相對(duì)分子質(zhì)量分布大于3，玻璃化轉(zhuǎn)換溫度低于-40 ℃，結(jié)晶熱小于5.0 J/g。在升溫淋洗分離過(guò)程中，當(dāng)溫度低于10 ℃時(shí)，洗脫量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為60%或更高；當(dāng)溫度為10～55 ℃時(shí)，洗脫量為3%或更高；當(dāng)溫度達(dá)到83 ℃或更高時(shí)，洗脫量為5%或更低。同時(shí)在該樹(shù)脂化合物的乙烯-丙烯鍵合部分中，外消旋峰與內(nèi)消旋峰的強(qiáng)度比為0.1～0.7。（ Sumitomo Chemical Company， Limited）/US 20110275765 A1， 2011 - 11 - 10

一種高相對(duì)分子質(zhì)量導(dǎo)電聚苯胺材料的制備方法

該專利涉及一種合成高相對(duì)分子質(zhì)量導(dǎo)電聚苯胺的新方法。該方法將對(duì)苯二胺與1，4-二氧六環(huán)-醋酸/醋酸鈉緩沖液有機(jī)互溶體系混合，并在N2氣氛，40 ℃水浴下攪拌至完全溶解；在緩慢加入Fe3O4磁性納米粒子和引發(fā)劑過(guò)氧化氫溶液后繼續(xù)反應(yīng)12 h，待聚合產(chǎn)物沉淀出來(lái)后，抽濾，洗滌，重析，利用強(qiáng)磁體除去Fe3O4磁性納米粒子，過(guò)濾懸液，將沉淀溶解于二甲基甲酰胺（DMF） ，緩慢滴加到無(wú)水乙醇中使聚合物析出，過(guò)濾，將沉淀真空干燥得到高相對(duì)分子質(zhì)量的本征態(tài)黑色產(chǎn)物導(dǎo)電聚苯胺。該方法合成條件簡(jiǎn)單，易于控制，分離提純等后處理過(guò)程簡(jiǎn)便，且磁性納米粒子易于磁分離、本征態(tài)導(dǎo)電聚苯胺具有超高相對(duì)分子質(zhì)量易溶于普通有機(jī)溶劑，具有良好的氧化還原可逆性和熱穩(wěn)定性的特性。 （四川農(nóng)業(yè)大學(xué)）/CN 102174196，2011 - 09 - 07

聚乙烯基環(huán)境響應(yīng)性兩嵌段和三嵌段共聚物及其制備方法

該專利涉及聚乙烯基環(huán)境響應(yīng)性兩嵌段和三嵌段共聚物及其制備方法。該方法以單末端羥基聚乙烯為原料，將該羥基修飾為三硫酯基團(tuán)后，首先利用聚乙烯基大分子轉(zhuǎn)移劑引發(fā)溫敏性單體進(jìn)行可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合制備兩嵌段共聚物，形成新的大分子轉(zhuǎn)移劑，然后利用新的大分子轉(zhuǎn)移劑引發(fā)pH敏單體聚合，得到雙重響應(yīng)性三嵌段共聚物。環(huán)境響應(yīng)性鏈段的引入，可以實(shí)現(xiàn)聚乙烯基嵌段共聚物水溶液的聚集體在不同環(huán)境下的溶解與不溶解的轉(zhuǎn)化，使聚乙烯基嵌段共聚物具有更多潛在的應(yīng)用。 （中山大學(xué)）/CN 102190766，2011 - 09 - 21

聚乳酸樹(shù)脂化合物和含該聚乳酸樹(shù)脂的添加劑

該專利涉及一種聚乳酸樹(shù)脂化合物，該化合物具有很好的柔韌性和耐熱性。該聚乳酸樹(shù)脂化合物含有一種聚乳酸和一種分支聚乳酸，其中分支聚乳酸分子中至少含有3個(gè)聚乳酸分支鏈。該樹(shù)脂化合物因塑化快而具有更好的柔韌性，因結(jié)晶快而具有很好的耐熱性。該樹(shù)脂化合物由可回收的資源衍生得到，因此可有效地保護(hù)地球環(huán)境，防范化石資源耗竭。（Biobase Corporation）/US 20110275749 A1，2011 - 11 - 10

制備乙烯共聚物的方法

該專利涉及聚乙烯的制備方法。該聚乙烯包括乙烯均聚物和/或乙烯與1-烯烴的共聚物，其相對(duì)分子質(zhì)量分布寬（Mw/Mn=5～30），密度為0.92～0.955 g/cm3，重均相對(duì)分子質(zhì)量為50 000～500 000，支化度（在1 000個(gè)碳原子上）為0.01～20。制備過(guò)程是在至少兩種聚合催化劑存在下，在反應(yīng)溫度20～200 ℃、壓力0.05～1 MPa條件下，乙烯與碳原子為3～12的共聚烯烴聚合。（Basell Polyole fi ne GMBH）/US 20110282012 A1，2011 - 11 - 17

一種高反應(yīng)活性羥基丙烯酸樹(shù)脂及其制備方法和應(yīng)用

該專利涉及一種具有高反應(yīng)活性的羥基丙烯酸樹(shù)脂及其制備方法和應(yīng)用。該羥基丙烯酸樹(shù)脂的組分及其質(zhì)量份數(shù)為：有機(jī)溶劑90～110，引發(fā)劑1.5～6，硬單體10～50，軟單體10～50，含4-丙烯酸羥丁酯的羥基單體10～30，羧基單體0.5～5，鏈轉(zhuǎn)移劑0～5。將該方法用于汽車(chē)涂料用羥基丙烯酸樹(shù)脂的制備，則可以降低烘烤溫度，縮短烘烤時(shí)間，節(jié)約能源。（浙江德尚化工科技有限公司；西安交通大學(xué)）/CN 102181007，2011 - 09 - 14

稀土異戊橡膠濕法凝聚方法

該專利涉及一種稀土異戊橡膠濕法凝聚方法。該方法步驟如下：橡膠己烷溶液經(jīng)蒸汽預(yù)熱，經(jīng)計(jì)量泵進(jìn)入膠液預(yù)處理裝置與循環(huán)熱水進(jìn)行分散，體積比1∶4，壓力0.3 MPa，得到的90～95 ℃膠水懸浮液以脈動(dòng)式雙流體方式，經(jīng)有頂針的噴嘴噴入釜中；釜頂攪拌為高效寬葉軸流槳和曲面軸流槳，轉(zhuǎn)速300 r/min；釜底攪拌為六葉復(fù)合圓盤(pán)渦輪攪拌，轉(zhuǎn)速400～500 r/min；在釜底攪拌及蒸汽的強(qiáng)剪切力作用下，迅速分散在90～95 ℃的凝聚熱水中，膠液中己烷及單體瞬間汽化，形成均勻的膠粒，在釜頂攪拌和螺旋擋板作用下，將膠粒全分散在熱水中，停留20～30 min。膠粒在釜底攪拌位置切向斜上30°方向排出，己烷和單體以氣相形式從釜頂排出冷凝回收。（中國(guó)石油天然氣股份有限公司吉林石化分公司）/CN 102181002；2011 - 09 - 14

一種提高柴油十六烷值的加氫方法

該專利涉及一種提高柴油十六烷值的加氫方法。該方法反應(yīng)部分依次設(shè)置三個(gè)反應(yīng)區(qū)，第一反應(yīng)區(qū)裝填加氫精制催化劑Ⅰ，體積空速為0.5～5.0 h-1；第二反應(yīng)區(qū)裝填加氫改質(zhì)催化劑，體積空速為1.0～8.0 h-1；第三反應(yīng)區(qū)裝填加氫精制催化劑Ⅱ，體積空速為1.5～12.0 h-1；所述加氫精制催化劑Ⅰ的酸性小于加氫精制催化劑Ⅱ的酸性。采用該專利提供的方法，能使原料中雙環(huán)以上環(huán)狀芳烴的開(kāi)環(huán)裂化，并減少長(zhǎng)鏈烷烴斷裂為短鏈烷烴的反應(yīng)和長(zhǎng)側(cè)鏈環(huán)狀烴的斷側(cè)鏈反應(yīng)的發(fā)生，可在保持較高柴油收率的情況下，大幅度提高柴油產(chǎn)品的十六烷值。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）/CN 102206510，2011-10-05

金屬納米顆粒組分

該專利涉及金屬納米顆粒組分用于制備導(dǎo)電性材料。該納米顆粒組分由納米顆粒與聚合物載體組成，具有較低的黏度，有利于通過(guò)直寫(xiě)工具使納米顆粒沉積。該納米顆粒組分還具有較低的轉(zhuǎn)換溫度，允許納米顆粒在聚合物基板上沉積和轉(zhuǎn)換形成具有電性能。（Cabot Corporation）/US 20110303885 A1，2011 - 12 - 15

超高相對(duì)分子質(zhì)量酚醛樹(shù)脂的制備方法

該專利涉及一種超高相對(duì)分子質(zhì)量酚醛樹(shù)脂的制備方法。該方法包括以下步驟：（1）按摩爾比1∶（0.8～1.0）分別稱取酚和醛，按酸與酚的質(zhì)量比為（0.5～4）∶100稱取酸；（2）將酚、部分醛和部分酸混合，加熱沸騰，回流2～4 h；其中所述部分醛或部分酸分別占醛或酸總加入量的75%～95%；（3）將步驟（2）反應(yīng)物升溫脫水，降溫至80～100 ℃，加入剩余的醛和酸，升溫至沸騰，回流1～3 h；（4）在步驟（3）回流過(guò)程中，檢測(cè)反應(yīng)物的熔融黏度，在黏度到達(dá)2 000～4 500 MPa·s時(shí)加堿，調(diào)pH至4～7；加熱脫水，得超高相對(duì)分子質(zhì)量酚醛樹(shù)脂。該方法制備的酚醛樹(shù)脂的重均相對(duì)分子質(zhì)量可達(dá)14 000～30 000，軟化點(diǎn)在120～140 ℃，且相對(duì)分子質(zhì)量分布為13～19。（山東圣泉化工股份有限公司）/CN 102181024，2011 - 09 - 14

一種納米二氧化硅和橡膠協(xié)同改性酚醛樹(shù)脂的制備方法

該專利涉及一種通過(guò)原位分散聚合工藝，制備納米二氧化硅和橡膠協(xié)同改性酚醛樹(shù)脂的方法。該方法步驟為：將硅溶膠與醛類化合物的水溶液混合均勻，滴加到酚類化合物、橡膠和酸性催化劑的混勻物中，邊滴加邊攪拌，控制反應(yīng)溫度為96～102 ℃，滴加完成后繼續(xù)攪拌反應(yīng)1～3 h，純化，干燥。該方法工藝簡(jiǎn)單、二氧化硅和橡膠的分散效果好、成本低、同時(shí)適于工業(yè)放大，所制備的納米二氧化硅和橡膠協(xié)同改性酚醛樹(shù)脂具有較好的韌性、耐熱性、較高的機(jī)械強(qiáng)度，可用做高性能酚醛樹(shù)脂復(fù)合材料的基體樹(shù)脂。 （浙江嘉民塑膠有限公司）/CN 102181025；2011 - 09 - 14

一種催化氧化環(huán)烷制備相應(yīng)二酸的方法

該專利涉及一種催化氧化環(huán)烷制備相應(yīng)二酸的方法。該方法在反應(yīng)溫度為0～180 ℃和反應(yīng)壓力為0.1～3.0 MPa的條件下，將環(huán)烷、過(guò)氧化氫、溶劑與催化劑接觸反應(yīng)，其中，環(huán)烷、過(guò)氧化氫與溶劑的摩爾比為1∶（1～50）∶（0～1 000），環(huán)烷與催化劑的質(zhì)量比為（0.1～500）∶1。所說(shuō)的催化劑為鈦硅分子篩與多金屬含氧酸或其鹽的組合物。該方法環(huán)烷轉(zhuǎn)化率高，相應(yīng)二酸的選擇性好，且具有較好的催化活性及穩(wěn)定性。該方法為綠色合成工藝，無(wú)特殊生產(chǎn)設(shè)備要求，生產(chǎn)過(guò)程簡(jiǎn)單，容易控制，利于工業(yè)化生產(chǎn)和應(yīng)用。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）/CN 102206149，2011 - 10 - 05胺類質(zhì)子型離子液體萃取劑用于油品脫硫及萃取劑回收方法

該專利涉及一種胺類質(zhì)子型離子液體用于油品脫硫方法及萃取劑回收方法。該方法處理的步驟為；按比例將胺類質(zhì)子型離子液體萃取劑與燃料油加到處理容器中，在20～65 ℃下攪拌反應(yīng)15～60 min，攪拌轉(zhuǎn)速為300～1 200 r/min。反應(yīng)完成后靜置分層，分出油品層和萃取劑層。油品即為脫硫油，經(jīng)檢測(cè)硫化物含量下降13%～77%。萃取劑層進(jìn)行蒸餾，截取萃取劑餾分以回收萃取劑，回收的萃取劑可回用脫硫，且效果不降低。該方法對(duì)環(huán)境沒(méi)有污染，是一種高效、綠色的脫硫方法。同時(shí)萃取劑可以回收循環(huán)使用，使得脫硫成本得以大幅度降低。（大連大學(xué)）/CN 102199442，2011 - 09 - 28

一種催化裂化汽油加氫脫硫降烯烴的工藝方法

該專利涉及一種催化裂化汽油加氫脫硫降烯烴的工藝方法。該方法將汽油切割為輕、重兩餾份，切割點(diǎn)為60～80 ℃；重餾份與氫氣先與辛烷值恢復(fù)催化劑接觸，進(jìn)行異構(gòu)化、芳構(gòu)化及疊合反應(yīng)；反應(yīng)流出物不經(jīng)分離，再與選擇性加氫脫硫催化劑接觸，進(jìn)行加氫脫硫反應(yīng)，分離加氫生成油得到輕烴和汽油餾份，富氫氣體循環(huán)使用；辛烷值恢復(fù)催化劑是以氧化鋁或分子篩中的一種或幾種為載體，負(fù)載一種或兩種ⅥB族或Ⅷ族金屬為活性組分，助劑為ⅡB族或鑭系中的一種或兩種氧化物，選擇性加氫脫硫催化劑是以氧化鋁為載體，Mo和Co為活性金屬，Ce，Mg，K，P，F(xiàn)中的一種或幾種為助劑；烯烴含量小于20%（V），硫含量小于50 μg/g，RON提高1.5～2個(gè)單位。（中國(guó)石油天然氣股份有限公司）/CN 102199448，2011 - 09 - 28

一種含輕汽油醚化工藝的催化裂化汽油改質(zhì)方法

該專利涉及一種含輕汽油醚化工藝的催化裂化汽油改質(zhì)方法，是將FCC汽油經(jīng)選擇性加氫脫除汽油中的二烯烴和硫醇硫，加氫后將全餾分汽油切割成輕、重二組分，輕汽油中集中了大量的叔碳烯烴，經(jīng)與甲醇在醚化催化劑的作用下，經(jīng)二段醚化成醚類化合物；重汽油經(jīng)加氫脫硫降烯烴，在脫除硫化物和降低烯烴含量后，加氫后的重汽油中的芳烴較多，可經(jīng)抽提芳烴，抽提芳烴后的重汽油富含烷烴的汽油組分，即可作蒸汽熱裂解制乙烯的原料，也可與醚化輕汽油調(diào)和為清潔汽油產(chǎn)品。（中國(guó)石油天然氣股份有限公司）/CN 102212394，2011 - 10 - 12

提高產(chǎn)品選擇性的催化轉(zhuǎn)化方法

該專利涉及一種提高產(chǎn)品選擇性的催化轉(zhuǎn)化方法。該方法原料油在反應(yīng)器內(nèi)與含炭催化劑接觸進(jìn)行反應(yīng)，其特征是催化劑含炭量為0.15～0.8 %（w）。該方法涉及提高產(chǎn)品選擇性的催化轉(zhuǎn)化方法，特別是在將重質(zhì)原料轉(zhuǎn)化為高價(jià)值產(chǎn)品如汽油等，同時(shí)使干氣和焦炭產(chǎn)率大幅度降低，從而實(shí)現(xiàn)石油資源的高效利用的方法。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）/CN 102199441，2011 - 09 - 28

一種生產(chǎn)丙烯和輕芳烴的烴類催化轉(zhuǎn)化方法

該專利涉及一種生產(chǎn)丙烯和輕芳烴的方法，包括將重質(zhì)烴類和/或油脂與含有改性 β 沸石的裂化催化劑在第一反應(yīng)器接觸進(jìn)行催化裂化反應(yīng)，將C4烴餾分和/或輕汽油餾分與含有改性 β 沸石的裂化催化劑在第二反應(yīng)器接觸進(jìn)行催化裂化反應(yīng)后引入第三反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)的步驟。該專利提供的烴油轉(zhuǎn)化方法，具有較高的丙烯產(chǎn)率和輕芳烴產(chǎn)率。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）/CN 102206509，2011 - 10 - 05

一種共聚物的制備方法、由該制備方法得到的共聚物及其在水處理中的應(yīng)用

該專利涉及一種共聚物的制備方法、由該制備方法得到的共聚物及其在水處理中的應(yīng)用。該方法包括以下步驟：將N-乙烯基甲酰胺單體、丙烯酸羥乙酯單體和水混合均勻，其中，N-乙烯基甲酰胺單體與丙烯酸羥乙酯單體的體積比為1∶1～1∶9；然后充入保護(hù)氣體，在-63～-95 ℃溫度下，采用高能射線輻照聚合。該專利還涉及通過(guò)該制備方法得到的共聚物，該共聚物具有較好的孔結(jié)構(gòu)，含有可吸附重金屬離子的功能基團(tuán)，對(duì)Cr3+，Cd2+，Cu2+，Co2+離子的吸附容量高；并且具有一定的機(jī)械強(qiáng)度，使用壽命長(zhǎng)。此外，該專利的制備方法無(wú)需添加引發(fā)劑、交聯(lián)劑，保證了共聚物的純凈，且制備方法簡(jiǎn)單，易于操作，生產(chǎn)成本相對(duì)較低。（南京大學(xué)）/CN 102206300，2011 - 10 - 05

一種制備 L-2 , 4-二氨基丁酸的方法

該專利涉及一種制備L-2，4-二氨基丁酸的方法。該方法是將γ-聚二氨基丁酸經(jīng)水解、分離、干燥后制備L-2，4-二氨基丁酸；其中，所述的水解方法為加壓水解、或有機(jī)酸水解、或酸性樹(shù)脂結(jié)合亞硝酸鈉水解、或蛋白酶水解。該方法工藝簡(jiǎn)單，操作方便，效率高且無(wú)需脫色處理，是國(guó)內(nèi)外首次對(duì)L-2，4-二氨基丁酸這一具有巨大應(yīng)用前景的產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的總結(jié)。（南京工業(yè)大學(xué)）/CN 102206166，2011 - 10 - 05

一種低相對(duì)分子質(zhì)量聚碳酸酯多元醇及其制備方法和用途

該專利涉及一種低相對(duì)分子質(zhì)量聚碳酸酯多元醇及其制備方法和用途。該方法包括步驟為往充分干燥過(guò)的高壓釜中加入雙金屬絡(luò)合物催化劑、相對(duì)分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑和環(huán)氧丙烷，充入二氧化碳至壓力為4～4.5 MPa，升溫至60～70 ℃，在攪拌條件下反應(yīng)23～40 h，真空除去未反應(yīng)的環(huán)氧丙烷，得到低相對(duì)分子質(zhì)量聚碳酸酯多元醇。該方法催化效率高達(dá)660 g/g，產(chǎn)物中副產(chǎn)物含量可以降低到3%，所得低相對(duì)分子質(zhì)量聚碳酸酯多元醇的碳酸酯鍵含量為45%～60%，聚合時(shí)間短，使低相對(duì)分子質(zhì)量高性能聚碳酸酯多元醇的工業(yè)化生產(chǎn)及廣泛應(yīng)用成為可能。 (中科院廣州化學(xué)有限公司)/CN 102206333，2011 - 10 - 05

一種功能性支化聚烯烴共聚物及其制備方法

該專利涉及一種新型功能性支化聚烯烴共聚物及其制備方法。該方法首先通過(guò)后過(guò)渡金屬催化劑催化烯烴共聚合成帶有多個(gè)羥基基團(tuán)的功能性支化聚乙烯；然后通過(guò)后功能化反應(yīng)，將其轉(zhuǎn)變?yōu)閹в卸鄠€(gè)三硫代碳酸酯鏈轉(zhuǎn)移官能團(tuán)的支化聚乙烯；最后在其作用下進(jìn)行單體甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的自由基聚合，得到功能性支化聚烯烴共聚物：聚乙烯-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯。通過(guò)改變烯烴聚合與單體自由基聚合的各種條件，該功能性支化聚烯烴共聚物的組成和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)可以得到調(diào)控。（中山大學(xué)）/CN 102206307，2011-10-05

芳烴降烯烴方法

該專利涉及一種芳烴降烯烴方法。該方法通過(guò)采用一種以元素質(zhì)量份數(shù)計(jì)含有0.1～5.0份至少一種選自Ni、Mo、W或Zr的元素或氧化物，0.1～10.0份至少一種選自Ti、Cu或Al的元素或氧化物，0.01～8.0份至少一種稀土元素或氧化物，以質(zhì)量份數(shù)計(jì)20～90份的分子篩，以及10～80份至少一種選自SiO2或Al2O3的新型催化劑，在反應(yīng)溫度為120～240 ℃、反應(yīng)壓力為0.5～3.0 MPa以及體積空速為0.3～20 h-1條件下，使重整油中的烯烴在催化劑上發(fā)生聚合或烷基化反應(yīng)而除去的技術(shù)方案，較好地解決了現(xiàn)有技術(shù)中白土活性低、用量大、環(huán)境污染嚴(yán)重，新開(kāi)發(fā)的脫烯烴精制劑再生過(guò)程中活性組分易流失，需要補(bǔ)注，從而使再生工藝復(fù)雜，并帶來(lái)再次環(huán)境污染的問(wèn)題，可用于重整油降烯烴工業(yè)生產(chǎn)中。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院）/CN 102220158，2011 - 10 - 19

乙烯聚合用催化劑

該專利涉及固相催化劑各組分，其組分包括一種由Ti化合物、Mg化合物、乙醇、烷基鋁、硅烷混合物和馬來(lái)酸衍生物反應(yīng)制得的產(chǎn)物。催化體系由固相催化劑各組分和有機(jī)鋁化合物組成。該專利還涉及固相催化劑各組分的制備方法、催化體系的制備方法，及使用該催化體系聚合或共聚乙烯的方法。（BASF Catalysts，LLC）/US 20110294970 A1，2011 - 12 - 01

制備聚合物的方法及所使用的反應(yīng)器

該發(fā)明涉及一種由單體和/或低聚物制備聚合物的方法：將含單體和/或低聚物的液體滴加到反應(yīng)器中不相容的連續(xù)液相中，單體和/或低聚物在連續(xù)液相中聚合制得聚合物。該發(fā)明還涉及到聚合反應(yīng)的反應(yīng)器，反應(yīng)器包括一個(gè)輸送連續(xù)液相的試管。該發(fā)明還涉及使含單體和/或低聚物的液體形成液滴的方法，即在加入連續(xù)液相之前使含單體和/或低聚物的液體形成液滴，再將其加入到連續(xù)液相中。（BASF SE）/US 20110294968 A1，2011-12-01

可發(fā)泡聚酰胺珠粒

一種可發(fā)泡聚酰胺珠粒材料，包括基體樹(shù)脂A、組分B和組分C。基體樹(shù)脂A由至少55%（w）（基于A1和A2組分的總質(zhì)量）的聚酰胺A1和0～45%（w）的一種或多種非聚酰胺熱塑性聚合物A2組成，其中聚酰胺A1的結(jié)晶度可達(dá)30%、熔融溫度為100～340 ℃及玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為 0 ～150 ℃；組分B是一種物理發(fā)泡劑的組合物；組分C為各種助劑。這種可發(fā)泡聚酰胺珠粒材料適于制備成型的發(fā)泡體，可應(yīng)用于汽車(chē)、航空、建筑、包裝、體育、娛樂(lè)、運(yùn)輸和工程等領(lǐng)域。（BASF SE）/US 20110294910 A1，2011 - 12 - 01

烯烴齊聚反應(yīng)

該專利涉及一種烯烴齊聚反應(yīng)。該反應(yīng)是在含鎳多相催化劑存在下，C2～8烯烴進(jìn)行齊聚反應(yīng)。該含鎳多相催化劑在與烯烴接觸之前，先用惰性氣體進(jìn)行預(yù)處理，直到惰性氣體中的水含量小于0.001。經(jīng)預(yù)處理后，反應(yīng)產(chǎn)物中齊聚物的選擇性提高，特別是三聚物的選擇性高于二聚物的選擇性。（BASF SE）/US 20110301398 A1，2011 - 12 - 08

包括離子聚合物的熱塑性聚酯組合物

該專利涉及一種組合物，包括58.0%～96.8%（w）一種或多種共聚酯熱塑性彈性體、3.0%～40.0%（w）的聚苯醚、0.1%～6.0%（w)的離子聚合物及0.1%～8.0%（w）的聚合物增韌劑。增韌劑是一種乙烯共聚物，分子結(jié)構(gòu)中含乙烯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、醋酸乙烯及0～50.0%（w）的CH2CH（R1）—C（O）—OR2等結(jié)構(gòu)單元，其中R1為H、CH3或C2H5，R2是一種具有1～8個(gè)碳原子的脂肪基團(tuán)。該組合物有一個(gè)或多個(gè)100～150 ℃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。該專利還涉及含該組合物的成型物件，如汽車(chē)用的空氣導(dǎo)管。（E. I. Du Pont De Nemours and Company）/US 20110294955 A1，2011 - 12 - 01

可提高氧化物轉(zhuǎn)化反應(yīng)選擇性的兩段反應(yīng)器

該專利提供了一種用于提高氧化物轉(zhuǎn)化為烯烴反應(yīng)選擇性的過(guò)程和裝置。該工藝過(guò)程包括：將一種工藝物流通過(guò)兩段反應(yīng)器，在其中的一段反應(yīng)器中工藝物流與催化劑進(jìn)行分離，然后進(jìn)入二段反應(yīng)器。催化劑連續(xù)通過(guò)兩段反應(yīng)器，并通過(guò)再生單元循環(huán)，以控制催化劑中的碳含量。（UOP LLC）/US 20110301393 A1，2011-12-08

增加合成氣中CO含量的過(guò)程

該專利提供了一種通過(guò)水氣變換反應(yīng)增加進(jìn)料氣體混合物（含有CO，CO2，H2）中CO含量的方法。該方法包括以下步驟：（1）氣體混合物的初始進(jìn)料溫度最高為350 ℃，在第一反應(yīng)區(qū)（含有第一種催化劑），將其加熱至反應(yīng)溫度范圍內(nèi)；（2）在第二反應(yīng)區(qū)，將加熱后的氣體混合物在反應(yīng)溫度范圍內(nèi)與第二種催化劑進(jìn)行接觸。該過(guò)程具有較高的CO2轉(zhuǎn)化率，沒(méi)有甲烷和焦炭生成，并且裝置操作穩(wěn)定。（Saudi Basic Industries Corporation）/US 20110301386 A1，2011 - 12 - 08

真空精餾脫瀝清油的過(guò)程及其再循環(huán)

該專利涉及烴加工的過(guò)程和方法。該方法是包含脫瀝青油的第一烴物流與再循環(huán)的烴物流復(fù)合以產(chǎn)生一種復(fù)合的烴物流；對(duì)復(fù)合的烴物流進(jìn)行裂解以產(chǎn)生一種裂解產(chǎn)物物流；裂解產(chǎn)物物流的一部分返回提供給再循環(huán)的烴物流。再循環(huán)的烴物流包括回?zé)捰汀⑹X油或它們的復(fù)合物。（Kellogg brown & Root LLC）/US 20110303582 A1，2011 - 12 - 15

通過(guò)稀乙烯的烷基化降低汽油中芳烴含量的裝置

該專利涉及一種裝置，該裝置可使稀乙烯物流中的乙烯和稀苯物流中的苯通過(guò)烷基化轉(zhuǎn)變?yōu)檩^重的烴類物質(zhì)。烷基化催化劑可以是沸石，如UZM-8。該催化劑具有耐原料中雜質(zhì)的特點(diǎn)，如硫化氫、碳氧化物和氫，可選擇性地轉(zhuǎn)化苯。稀乙烯物流中至少40%（w）的乙烯和稀苯物流中至少20%（w）的苯轉(zhuǎn)化為較重的烴類物質(zhì)。（UOP LLC）/US 20110305602 A1，2011 - 12 - 15

高效地從可再生能源生產(chǎn)烴類和醇類燃料

該專利涉及由風(fēng)能、CO2和水通過(guò)再生費(fèi)-托合成（RFTS）生產(chǎn)烴類和醇類燃料。該過(guò)程包括：（A）電解水生產(chǎn)氫氣和氧氣；（B）在逆水氣變換反應(yīng)器中生成合成氣；（C）從逆水氣變換反應(yīng)物中脫除水以促使逆水氣變換反應(yīng)向正方向進(jìn)行，采用CuAlCl4-芳香物絡(luò)合方法分離氫氣；（D）采用帶可變定子噴嘴的壓縮機(jī)；（E）在高溫多管反應(yīng)器中進(jìn)行費(fèi)-托合成；（F）采用高壓分級(jí)冷凝分離費(fèi)-托合成的產(chǎn)物；（G）從費(fèi)-托合成產(chǎn)物中分離出的CO2通過(guò)逆水氣變換反應(yīng)器再利用；采用控制方法使反應(yīng)器、電解器和冷凝器的溫度與流量匹配在最佳狀態(tài)。RFTS過(guò)程包括熱機(jī)、利用壓縮氧氣的制冷循環(huán)和雙源有機(jī)朗肯循環(huán)。（Doty Scienti fi c, INC）/US 20110305623 A1，2011-12-15

烷基化催化劑及相關(guān)工藝

該專利涉及一種烷基化固體催化劑。該催化劑由一種具有加氫活性的金屬和由稀土元素交換的分子篩（作為固體酸）構(gòu)成，孔徑小于100 nm的孔體積小于0.20 mL/g，而總孔體積大于0.30 mL/g。該專利還涉及使用該催化劑的烷基化過(guò)程。（Albemarle Europe SPRL）/US 20110313227 A1，2011-12-22

采用USM-35分子篩的二甲苯及乙苯異構(gòu)化工藝

該專利涉及USM-35分子篩催化二甲苯及乙苯異構(gòu)化工藝。USM-35分子篩分子式可表示為Mmn+Rr+Al1-xExSiyOz，其中，M表示鉀鈉混合的可交換陽(yáng)離子，R表示單電子的有機(jī)胺陽(yáng)離子（如二甲基二丙胺陽(yáng)離子），E表示一種骨架元素（如鎵元素）。USM-35分子篩對(duì)二甲苯及乙苯異構(gòu)化反應(yīng)具有活性和選擇性。（UOP LLC）/US 20110313223 A1，2011 - 12 - 22

連續(xù)生產(chǎn)多元醇的催化過(guò)程

該專利公開(kāi)了一種以纖維素為原料連續(xù)生產(chǎn)至少一種多元醇的催化過(guò)程。在催化劑的作用下，氫氣、水以及纖維素原料連續(xù)接觸，生成含有至少一種多元醇、氫氣、水和至少一種副產(chǎn)物的物流；氫氣、水和至少一種副產(chǎn)物從物流中被分離出來(lái)，循環(huán)回反應(yīng)區(qū)，同時(shí)從物流中回收多元醇。（UOP LLC）/US 20110313210 A1，2011 - 12 - 22

加氫催化劑的制備及使用

該專利公開(kāi)了一種催化劑及其制備過(guò)程。該催化劑采用獨(dú)石催化劑作為載體，與某懸浮液接觸而制得。該懸浮液是包括一種或多種不可溶化合物或少許可溶化合物的混合液，化合物主要選自鈷、鎳和銅的化合物。該專利同時(shí)涉及該催化劑用于有機(jī)物加氫的過(guò)程（尤其是腈的加氫）以及使用該催化劑的加氫工藝。（BASF SE）/US 20110313186 A1，2011 - 12 - 22

一種乙烯齊聚方法

該專利涉及一種乙烯齊聚方法。該方法采用2-亞胺基-1，10-菲咯啉配位的Fe2+，Co2+，Ni2+的氯化物為主催化劑，采用三乙基鋁替代價(jià)格昂貴的甲基鋁氧烷等作為助催化劑，且助催化劑三乙基鋁中金屬鋁與主催化劑中的中心金屬的摩爾比為30～200或200～500，助催化劑用量大幅降低，使得乙烯齊聚反應(yīng)成本大幅下降，工業(yè)化前景廣闊。（中國(guó)石油化工股份有限公司）/CN 102206127，2011 - 10 - 05

碳二餾分的選擇加氫方法

該專利涉及一種碳二餾分的選擇加氫方法。該方法采用前脫乙烷的前加氫工藝方法，其特征在于固定床反應(yīng)器中裝有Pd-Ag系催化劑，Pd-Ag系催化劑是指以Al2O3為主要載體，以Pd和Ag為催化劑的活性組分，其中含Pd為0.01%～0.04%（w），Ag為0.02%～0.2%（w），催化劑的比表面積是2～20 m2/g，孔體積是0.2～0.35 mL/g，該催化劑在制備過(guò)程中形成了有機(jī)高分子金屬絡(luò)合物。采用該方法，反應(yīng)可以在等溫或絕熱床反應(yīng)器中進(jìn)行，大幅度降低過(guò)程的能耗，方便了操作，不容易發(fā)生飛溫，提高了反應(yīng)體系的安全性和裝置的經(jīng)濟(jì)效益。（中國(guó)石油天然氣股份有限公司）/CN 102206130，2011 - 10 - 05

一種3 - 甲基 -1，3 -丁二醇的制備方法

該專利涉及一種3-甲基-1，3-丁二醇的制備方法。該方法是將3-甲基-3-丁烯-1-醇、水和非均相酸催化劑放入密封的反應(yīng)器中反應(yīng)，然后將產(chǎn)物蒸餾分離得到3-甲基-1，3-丁二醇；其中反應(yīng)溫度為50～200 ℃，反應(yīng)壓力為0.1～2 MPa，反應(yīng)時(shí)間為1～6 h，反應(yīng)原料3-甲基-3-丁烯-1-醇和水的摩爾比為0.01～1，催化劑的量占總反應(yīng)液體質(zhì)量的0.1%～5%。該方法具有反應(yīng)對(duì)設(shè)備無(wú)腐蝕、工藝簡(jiǎn)單、易操作和3-甲基-1，3 -丁二醇的純度高的優(yōu)點(diǎn)。（中國(guó)科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所）/CN 102206135，2011 -10 - 05

聚乙烯基吡咯烷酮 - b - 聚己內(nèi)酯嵌段共聚物及其制備方法

該專利涉及一種聚乙烯基吡咯烷酮-b-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物及其制備方法。該制備方法先通過(guò)自由基聚合得到低相對(duì)分子質(zhì)量端羥基聚乙烯基吡咯烷酮，然后以此作為大分子引發(fā)劑，對(duì)己內(nèi)酯進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合得到聚乙烯基吡咯烷酮-b-聚己內(nèi)酯嵌段共聚物；該嵌段共聚物可廣泛應(yīng)用于組織工程的人體支架、長(zhǎng)期藥物釋放系統(tǒng)、生物黏合劑等領(lǐng)域;該方法制備工藝簡(jiǎn)單，操作易行，產(chǎn)率高。（廣東工業(yè)大學(xué)）/CN 102206332，2011-10-05

一種聚酯及其膜的制法

該專利涉及一種聚酯及其膜的制法。該聚酯含有二羧酸組分、二醇組分、2%～20%聚醚多醇（w）和0.02%～1.0%（w）支化單體殘基。這種聚酯制成的熱縮性薄膜具有優(yōu)良的透明性、最佳的收縮性，且適用于二次包裝的熱穩(wěn)定性。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石化儀征化纖股份有限公司）/CN 102206331，2011 - 10 - 05

（編輯 張艷霞）